Daratumumab, Bortezomib, Dexamethason, Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride og Lenalidomid til behandling af deltagere med plasmacelleleukæmi
Fase 1 undersøgelse af Daratumumab, når det gives i kombination med Bortezomib, Dexamethason, Doxil og Lenalidomid hos patienter med plasmacelleleukæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For at bestemme den/de maksimalt tolererede dosis(er) (MTD)/anbefalede fase 2-dosis(er) (RP2D) af bortezomib og pegyleret liposomalt doxorubicinhydrochlorid (doxil), når det gives i kombination med fastdosis daratumumab, lenalidomid og dexamethason.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At vurdere tolerabiliteten og sikkerheden af det planlagte regime ved evaluering af toksiciteter, herunder: type, hyppighed, sværhedsgrad, tilskrivning, tidsforløb og varighed.
II. At estimere og vurdere den samlede responsrate, responsvarighed og overlevelsessandsynligheder (samlet og progressionsfri).
UNDERSØGENDE MÅL:
I. Kvantificer CD38+-celler fra fraktionen af mononukleære celler fra perifert blod (PBMC), inklusive T, naturlig dræber (NK) og monocytiske undergrupper.
II. Vurder mulige ændringer i CD38-ekspression, samt co-receptor-markøren CD31, samlet og efter responsstatus (responder/non-responder).
III. Vurder cytokinniveauer i perifert blodplasma. IV. Kvantificer CD38+-celler fra de knoglemarvs-CD-138 negative fraktioner og acellulære fraktioner, herunder T, NK og monocytiske undergrupper.
V. Vurder mulige ændringer i CD38-ekspression, samt co-receptor-markøren CD31, samlet og efter responsstatus (responder/non-responder).
VI. Vurder cytokinniveauer i knoglemarvens acellulære fraktion. VII. Undersøg CD38 cellulær lokalisering i plasmaceller og ekstracellulære vesikler fra blodplasma.
VIII. Vurder ekspression af messenger-ribonukleinsyre (mRNA) i den perifere blodmononukleære celle (PBMC), den knoglemarvs CD138-negative fraktion, T-cellefraktionen og plasmaceller.
IX. Undersøg epigenetiske ændringer i CD38 mRNA-ekspression.
OMRIDS:
Deltagerne får daratumumab intravenøst (IV) på dag 1, 8, 15 og 22, dexamethason IV/oralt (PO) på dag 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 og 23, pegyleret liposomalt doxorubicin hydrochlorid IV på dag 8, lenalidomid PO dagligt på dag 1-14 og bortezomib subkutant (SC) på dag 1, 4, 8 og 11 i kursus 1 og 2. Deltagerne modtager derefter daratumumab IV på dag 1 og 15, dexamethason IV/PO på dag 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 og 23, pegyleret liposomal doxorubicin hydrochlorid IV på dag 8, lenalidomid PO daglig på dag 1-14 og bortezomib SC på dag 1, 4, 8 og 11 af forløb 3 og 4. Kurser gentages hver 28. dag i op til 4 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Deltagerne kan modtage op til 8 kurser efter den behandlende læges skøn.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges deltagerne op efter 30 dage og derefter hver 3. måned i 18 måneder.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Siteman Cancer Center at Washington University
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28203
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
- Sarah Cannon Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dokumenteret informeret samtykke fra deltageren og/eller juridisk autoriseret repræsentant. Samtykke, når det er relevant, vil blive indhentet i henhold til institutionelle retningslinjer.
- Vilje til at give knoglemarv og perifere blodprøver til forskningsformål. Hvis de ikke er tilgængelige, kan der gives undtagelser med godkendelse fra undersøgelsens hovedforsker (PI).
- Alle undersøgelsesdeltagere skal være registreret i det obligatoriske Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS)-program og være villige til at overholde dets krav.
- Karnofsky ydeevnestatus (KPS) > 60.
- Plasmacelleleukæmi; enten nydiagnosticeret eller recidiverende: defineret som tilstedeværelsen af > 2 x 10^9/L perifere blodplasmaceller eller plasmacytose, der tegner sig for > 20 % af det differentielle antal hvide blodlegemer.
Inden for 14 dage før dag 1 af protokolbehandling, medmindre andet er angivet: Absolut neutrofiltal (ANC) >= 500/mm^3
- BEMÆRK: Vækstfaktor er ikke tilladt inden for 14 dage efter ANC-vurdering, medmindre cytopeni er sekundær sygdomsinvolvering.
- Inden for 14 dage før dag 1 af protokolbehandling, medmindre andet er angivet: Total bilirubin =< 2,0 x ULN (medmindre har Gilberts sygdom).
- Inden for 14 dage før dag 1 af protokolbehandling, medmindre andet er angivet: Aspartataminotransferase (AST) =< 3,0 x ULN.
- Inden for 14 dage før dag 1 af protokolbehandling, medmindre andet er angivet: Alaninaminotransferase (ALT) =< 3,0 x ULN.
- Inden for 14 dage før dag 1 af protokolbehandling, medmindre andet er angivet: Kreatininclearance på >= 30 ml/min pr. 24 timers urintest eller Cockcroft-Gault-formlen.
- Inden for 14 dage før dag 1 af protokolbehandling, medmindre andet er angivet: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) > 45 %
Inden for 14 dage før dag 1 af protokolbehandling, medmindre andet er angivet: Hæmoglobin >= 8,0 g/dL
- Bemærk: Transfusionsstøtte er tilladt.
Inden for 14 dage før dag 1 af protokolbehandling, medmindre andet er angivet: Seronegativ for human immundefektvirus (HIV) antigen-antistof (Ag/Ab) combo, hepatitis C virus (HCV), aktivt hepatitis B virus (HBV) (overfladeantigen negativ ) og syfilis (RPR).
- Hvis positiv, skal hepatitis C RNA kvantificering udføres.
Inden for 14 dage før dag 1 af protokolbehandling, medmindre andet er angivet: Opfylder andre institutionelle og føderale krav til titerkrav for infektionssygdomme.
- Bemærk: Infektionssygdomstest skal udføres inden for 28 dage før dag 1 af protokolbehandling.
- Inden for 14 dage før dag 1 af protokolbehandling, medmindre andet er angivet: Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP): negativ urin- eller serumgraviditetstest. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet.
Aftale mellem kvinder og mænd i den fødedygtige alder* om at bruge en effektiv præventionsmetode eller afholde sig fra heteroseksuel aktivitet i løbet af undersøgelsen i mindst 6 måneder efter den sidste dosis protokolbehandling.
- Fertilitet defineret som ikke at være kirurgisk steriliseret (mænd og kvinder) eller ikke har været fri for menstruation i > 1 år (kun kvinder).
- Kvinder i den fødedygtige alder skal følge kravene til graviditetstest som beskrevet i REMS-programmaterialet.
Ekskluderingskriterier:
- Progression eller intolerance over for daratumumab, bortezomib eller lenalidomid.
- Tidligere stamcelletransplantation.
Deltageren modtager samtidig kemoterapi eller biologisk eller hormonbehandling til kræftbehandling.
- Bemærk: Samtidig brug af hormoner til ikke-kræftrelaterede tilstande (f.eks. insulin til diabetes) er acceptabel.
- Vaccination med levende svækkede vacciner inden for 4 uger efter administration af første forsøgsmiddel.
Deltageren bruger i øjeblikket eller har brugt immunsuppressiv medicin inden for 14 dage før den første undersøgelsesdosis af undersøgelsesbehandlingen. Følgende er undtagelser:
- Intranasale, topiske, inhalerede eller lokale steroidinjektioner (f.eks. intraartikulær injektion)
- Kroniske systemiske kortikosteroider i fysiologiske doser, der ikke må overstige 10 mg/dag af prednison eller tilsvarende
- Steroider som præmedicinering til overfølsomhedsreaktioner (f.eks. infusionsrelaterede reaktioner, computertomografi [CT] scanning præmedicinering).
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som studiemiddel.
- Har kendt kronisk obstruktiv lungesygdom med forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV1) < 50 % af forventet normal.
- Har kendt moderat eller svær vedvarende astma inden for de seneste 2 år, eller har i øjeblikket ukontrolleret astma af enhver klassifikation.
- Klinisk signifikant ukontrolleret sygdom.
- Aktiv infektion, der kræver intravenøse antibiotika eller svampedræbende midler inden for 14 dage før start af undersøgelsesbehandling.
- Kendt historie med immundefektvirus (HIV) eller hepatitis B eller hepatitis C infektion.
- Grad >= 3 perifer neuropati, eller grad >= 2 med smerter ved klinisk undersøgelse i screeningsperioden.
- Evidens for aktuelle ukontrollerede kardiovaskulære tilstande, herunder hjertearytmier, kongestiv hjerteinsufficiens, angina eller myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder. Bemærk: Inden studiestart skal enhver elektrokardiogram (EKG) abnormitet ved screening dokumenteres af investigator som ikke medicinsk relevant.
- Anden aktiv malignitet. Undtagelser: Ikke-melanom hudkræft, duktalt brystcarcinom in situ (DCIS) eller carcinoma-in-situ i livmoderhalsen. Bemærk: Hvis der er en historie eller tidligere malignitet, må de ikke modtage anden specifik behandling for deres kræft. Tidligere malignitet behandlet med helbredende hensigt er ikke en udelukkelse.
- Kun kvinder: Gravide eller ammende.
- Enhver anden betingelse, der efter investigatorens vurdering ville kontraindicere patientens deltagelse i den kliniske undersøgelse på grund af sikkerhedsproblemer med kliniske undersøgelsesprocedurer.
- Potentielle deltagere, som efter investigators mening muligvis ikke er i stand til at overholde alle undersøgelsesprocedurer (inklusive compliance-spørgsmål relateret til gennemførlighed/logistik).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (daratumumab, bortezomib, kemoterapi)
Deltagerne modtager daratumumab IV på dag 1, 8, 15 og 22, dexamethason IV/PO på dag 1, 2, 8, 9, 15, 16, 22 og 23, pegyleret liposomalt doxorubicin hydrochlorid IV på dag 8, lenalidomid PO dagligt på dag 1-14 og bortezomib SC på dag 1, 4, 8 og 11 i kursus 1 og 2. Deltagerne modtager derefter daratumumab IV på dag 1 og 15, dexamethason IV/PO på dag 1, 2, 8, 9 , 15, 16, 22 og 23, pegyleret liposomalt doxorubicin hydrochlorid IV på dag 8, lenalidomid PO dagligt på dag 1-14 og bortezomib SC på dag 1, 4, 8 og 11 i kursus 3 og 4. Kurser gentages hver gang 28 dage i op til 4 forløb i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Deltagerne kan modtage op til 8 kurser efter den behandlende læges skøn.
|
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet SC
Andre navne:
Givet IV og PO
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser vurderet af National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Observerede toksiciteter vil blive opstillet ved hjælp af frekvenser og procenter baseret på CTCAE v5.0.
|
Op til 30 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent beskrevet af International Myeloma Working Group (IMWG)
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Responsrater vil også blive evalueret baseret på antal og type af tidligere behandling(er); det nøjagtige binomiale konfidensinterval (CI) vil blive beregnet for disse estimater.
|
Op til 18 måneder
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Op til 18 måneder
|
Den overordnede responsrate (ORR) vil blive estimeret ved antallet af deltagere, der opnår en bekræftet respons (stringent komplet respons [sCR]/komplet respons [CR]/meget god delvis respons [VGPR] eller delvis respons [PR]) divideret med det samlede antal deltagere, der kan evalueres.
Responsrater vil også blive evalueret baseret på antal og type af tidligere behandling(er); den nøjagtige binomiale CI vil blive beregnet for disse estimater.
|
Op til 18 måneder
|
|
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 18 måneder
|
Vil blive estimeret ved hjælp af produktgrænsemetoden fra Kaplan og Meier; 95 % konfidensintervaller vil blive beregnet ved hjælp af Greenwoods formel.
|
Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 18 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for første dokumenterede sygdomstilbagefald, progression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, op til 18 måneder
|
Vil blive estimeret ved hjælp af produktgrænsemetoden fra Kaplan og Meier; 95 % konfidensintervaller vil blive beregnet ved hjælp af Greenwoods formel.
|
Fra datoen for første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for første dokumenterede sygdomstilbagefald, progression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtræffer først, op til 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amrita Krishnan, City of Hope Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Myelomatose
- Leukæmi
- Leukæmi, plasmacelle
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Proteasehæmmere
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Dermatologiske midler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Dexamethason
- Dexamethasonacetat
- BB 1101
- Lenalidomid
- Daratumumab
- Bortezomib
- Doxorubicin
- Liposomal doxorubicin
- Ichthammol
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 18162 (Anden identifikator: City of Hope Medical Center)
- NCI-2018-01405 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .