Chidamid-vedligeholdelse efter autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation for recidiverende, refraktær eller højrisiko-lymfom
Chidamid-vedligeholdelsesbehandling efter autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation hos patienter med recidiverende, refraktært eller højrisiko-lymfom: et prospektivt, multicentrisk, enkeltarm, åbent fase II klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jun Zhu, Dr.
- Telefonnummer: 010-88140650
- E-mail: dreaming2217@hotmai.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100000
- Beijing
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med B-NHL, NK/T-NHL og HL blev bekræftet ved histopatologisk undersøgelse, at de havde modtaget autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation (inklusive sekundær transplantation). Transplantationsintervallet var 6-8 uger før i undersøgelsen. Den første diagnostiske risikoklassificering eller prætransplantationssygdomsstatus for hver type lymfom er som følger: 1)B-NHL: patienter, der er i højrisiko i henhold til det tilsvarende internationale prognostiske indeks i den første diagnose (IPI>3 /aa IPI >2/FLIPI>3); Patienter skal have modtaget mindst én førstelinjeinduktionsbehandling, men opnåede ikke CR eller havde tilbagefald efter CR; 2)NK/T-NHL: Inklusive alle patienter, ubegrænset risikoklassificering og sygdomsstatus før transplantation; 3)HL: Patienter skal have modtaget mindst én førstelinjeinduktionsbehandling
- Alder 18-70 år, mand eller kvinde;
- ECOG ydeevne status 0-1;
- Organfunktion bør passe til følgende: Nyrefunktion med serumkreatinin < 160μmol/L; Leverfunktion med Total bilirubin ≤2 gange normalt maksimum, ALAT og AST≤3 gange normalt maksimum. Tilstrækkelig lungefunktion med forceret ekspiratorisk volumen på et sekund (FEV1), forceret vitalkapacitet (FVC) og diffusionskapacitet i lungen for kulilte (DLCO) ≥ 50 % af forventet korrigeret for hæmoglobin. Tilstrækkelig hjertefunktion med venstre ventrikel ejektionsfraktion ≥ 50 %. Ingen symptomatisk hjertesygdom;
- Blodrutinetest: absolut neutrofiltal ≥1,5×109/L, blodplader ≥75×109/L, Hb ≥ 90g/L;
- Forventet levetid ikke mindre end 3 måneder;
- Patienter, der er villige til at underskrive den informerede samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
- Patienterne fik tilbagefald efter ASCT
- Patienter med HBsAg-positive eller HBcAb-positive patienter påviste også HBV-DNA-kopital positivt;
- Patienter med aktiv HCV-infektion;
- Patienter med aktiv HIV-infektion;
- Patienter med ukontrollerede kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme, koagulopati, bindevævssygdomme, alvorlige infektionssygdomme og andre;
- Patienter med levercirrhose eller tegn på leverfibrose;
- Patienter med en QTc længere end 500 ms;
- Patienter med psykiske lidelser eller dem, der ikke har mulighed for at give samtykke;
- Patienter med stofmisbrug, langvarig alkoholisme, der kan påvirke resultaterne af forsøget;
- Kvinder under graviditet eller amning, eller fertile kvinder, der ikke er villige til at tage præventionsforanstaltninger;
- Ikke-passende patienter til forsøget i henhold til efterforskernes vurdering;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
chidamid
|
Chidamid 20mg oralt BIW.
Behandlingscyklusser gentages hver 4. uge.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 2 år
|
Tid fra behandling til sygdomsprogression eller død
|
op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 2 år
|
Tid fra behandling til død uanset årsag
|
op til 2 år
|
|
Behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: 2 år
|
Fysiologisk parameter
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CSIIT-Q06
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .