Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Shared Care og sædvanlig sundhedspleje til psykiske og komorbide helbredsproblemer

25. november 2024 opdateret af: Torleif Ruud, University Hospital, Akershus

Shared Care og sædvanlig sundhedspleje til psykiske og komorbide sundhedsproblemer. Et tilfældigt klyngeforsøg

Målet er at studere indvirkningen på patienter og sundhedspleje ved en tilpasning af Hamilton Family Health Team-modellen for delt pleje mellem praktiserende læger, mentale sundhedstjenester og andre primære eller specialiserede tjenester. Undersøgelsen er udført på seks praktiserende centre med 30 praktiserende læger i tre bydele i Oslo, Norge.

På hvert praktiserende lægecenter med delt pleje arbejder én klinisk psykolog fra en CMHC to en halv dag om ugen og en psykiater 1-2 timer om ugen. De er tilgængelige for de praktiserende læger til samtale, og de giver vurdering og kort behandling efter de praktiserende lægers anmodning. Anden primær sundheds- og socialpleje og andre specialiserede mentale sundheds- eller stofmisbrugstjenester konsulteres i henhold til patienternes behov.

Undersøgelsen er en klynge randomiseret kontrolleret undersøgelse af praktiserende læger og deres sundhedspleje i praktiserende centre med delt pleje (eksperimentel gruppe) sammenlignet med sædvanlig sundhedspleje i andre praktiserende centre (kontrolgruppe). I hver af tre bydele er et lægecenter randomiseret til delt pleje i 18 måneder, mens et andet center fortsætter med sædvanlig sundhedspleje.

Registerdata om patienter og ydelser udtrækkes i 12 måneder (T0) før implementering af shared care og i 12 måneder (T1) med shared care efter 6 måneders implementering. Registerdata om patienter og sundhedsvæsen er udtrukket fra de praktiserende lægers patientjournaler, psykiatri- og misbrugstjenester og NAV (social-/velfærdstjenester). Kohorterne på T0 og T2 omfatter alle patienter i alderen 16-65 år hos de praktiserende læger.

Patientrapporteret psykisk helbred, funktionsnedsættelse på grund af helbredsproblemer, overordnet livskvalitet og tilfredshed med sundhedsydelser undersøges for et deludvalg af registerkohorten på både T0 og T1.

En kvalitativ delundersøgelse af erfaringer med samarbejde, shared care-modellen, implementering af modellen, facilitatorer og barrierer foretages i slutningen af ​​den 18 måneders delte omsorgsperiode. Informanterne omfatter patienter, praktiserende læger og kolleger samt ledere og fagpersoner, der er involveret i delt pleje.

Undersøgelsesprotokollen blev godkendt af de regionale og nationale udvalg for medicinsk og sundhedsforskning samt af den databeskyttelsesansvarlige i sundhedsstyrelsen.

Fremskridt og status er beskrevet i Detaljeret beskrivelse. Dataanalyse starter i september 2018.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND

Der har været forskellige former for samarbejde i Norge mellem lokale mentale sundhedscentre (CMHC'er), praktiserende læger og primær sundheds- og socialpleje. Men med manglende forskning i sådanne modeller er der ringe viden om, hvorvidt de bidrager til bedre sundhedspleje, resultat og tilfredshed, f.eks. for den store gruppe patienter med moderat svære psykiske og komorbide helbredsproblemer, som oftest ses af praktiserende læger. Der er et stort behov for klart definerede samarbejdsmodeller og for forskningsbaseret viden om deres gennemførlighed og effekt i forbindelse med det norske sundhedsvæsen.

Gennemgange af undersøgelser om samarbejde viser inkonsistente resultater, herunder utilstrækkelig evidens til at påvise signifikante fordele ved delt pleje (Smith 2009), beskedne reduktioner i primære sundhedskonsultationer og henvisninger til mental sundhed (Harkness 2009), delvist forbedret depressionshåndtering (Butler 2011) og forskning primært på enklere modeller for samarbejde mellem to professionelle (Hviding et al. 2008, Craven et al. 2006).

Family Health Teams-modellen udviklet i Hamilton, Canada, er en lovende model for delt pleje (Kates 2011a, 2011b). Det er bygget op omkring praktiserende læger. Hvert team omfatter en eller flere praktiserende læger, sygeplejersker, psykiske rådgivere, en besøgskonsulent psykiater og nogle andre deltidsansatte (farmaceut, ernæringsekspert, fysioterapeut, ergoterapeut). Modellen har øget adgangen til pleje for personer med psykiske helbreds- og afhængighedsproblemer, reduceret ventetid, reduceret henvisninger til ambulante psykiatriske tjenester, øget patienttilfredshed, forbedret patientsundhed, forbedret kommunikation og koordinering samt øget praktiserende lægers selvtillid og kompetencer. i behandling af psykiske problemer.

SAMMENHÆNG

Undersøgelsen er udført i tre Oslo bydele (Alna, Grorud, Stovner) med en samlet befolkning på 108.000. De betjenes af i alt 85 praktiserende læger i praktiserende lægecentre, af den primære sundheds- og sociale pleje i bydelene og af et kommunalt mentalt sundhedscenter (CMHC), børne- og unges mentale sundhedstjenester (CAMHS) og andre afdelinger i afdelingen Psykiatrien på Akershus Universitetshospital.

INTERVENTION

Interventionen er en tilpasset udgave af shared care med tæt samarbejde mellem tjenester og faggrupper, hovedsageligt lokaliseret i tre praktiserende centre. På hvert praktiserende center arbejder en klinisk psykologspecialist fra CMHC to en halv dag om ugen, og en psykiater fra CMHC arbejder på hvert GP center 1-2 timer om ugen. Psykologen og psykiateren står til rådighed for de praktiserende læger til konsultation og drøftelser, og de giver udredning og kort behandling til patienter efter de praktiserende lægers ønske. Anden primær sundheds- og socialpleje og andre specialiserede mentale sundheds- eller stofmisbrugstjenester inddrages eller konsulteres i henhold til patienternes behov.

Beslutningerne om tilpasningen af ​​modellen blev truffet af de samarbejdende tjenester selv i oktober-december 2015 efter et fælles besøg i Hamilton af 14 personer og med input fra forskergruppen. Dette sikrede, at tjenesterne havde ejerskab og engagement i modellen og bidrog til at gøre den gennemførlig og brugbar.

Den fælles pleje i de tre forsøgspraktiserende lægecentre blev etableret i vinteren 2016 og var i drift i 18 måneder fra april/maj 2016 til oktober/november 2017. Implementeringen blev understøttet af diskussioner på månedlige møder på hvert praktiserende center for de professionelle, der samarbejder om shared care der, og i månedlige møder på CMHC mellem psykologer og psykiatere i shared care, ledere på CMHC og forskningsstudiets hovedforsker. .

MÅL

Målet er at undersøge virkningen af ​​en norsk tilpasning af Hamilton Family Health Team-modellen for delt pleje mellem praktiserende læger, mentale sundhedstjenester og andre primære eller specialiserede tjenester.

FORSKNINGSSPØRGSMÅL

  1. Hvad er karakteristika for patienter, der ses i den sædvanlige lægepraksis (ICPC-2-koder, psykiske problemer, komorbiditet af psykiske og somatiske helbredsproblemer)?
  2. Hvordan er den samlede sædvanlige sundhedspleje for de praktiserende patienter fra praktiserende læger, primær sundheds- og socialvæsen samt psykiatri og misbrugstjenester?
  3. Hvordan ses den patientrapporterede mentale sundhed, funktion og tilfredshed med sundhedsydelser og samarbejde blandt patienter i sædvanlig praktiserende læge?
  4. Er shared care forbundet med ændringer i adgangen til psykisk sundhedspleje, henvisninger til specialiseret psykisk sundhedsvæsen, brug af sundhedsydelser og fordeling af patienter på tværs af tjenester?
  5. Hvad er patientforløbet og udfaldet (ventetid, sygefravær, mental sundhed, funktionsevne, behandlingsvarighed) med delt pleje i forhold til sædvanligt sundhedsvæsen?
  6. Er der en mere integreret pleje for komorbiditet (samtidige psykiske/somatiske/stofmisbrugsproblemer) i shared care end i det sædvanlige sundhedsvæsen?
  7. Hvordan er de praktiserende patienters erfaringer med shared care sammenlignet med sædvanlig sundhedspleje?
  8. Hvad oplever sundhedsprofessionelle i shared care som væsentligste fordele og ulemper ved shared care?
  9. Hvad identificerer sundhedsprofessionelle i shared care som faciliterende faktorer eller barrierer for implementering af shared care?

METODER

KLYNGE RANDOMISERET KONTROLLERET REGISTERUNDERSØGELSE OM PÅVIRKNING AF DELT CARE

Undersøgelsen er en klynge randomiseret kontrolleret undersøgelse af praktiserende patienter og deres sundhedsvæsen i shared care (eksperimentel gruppe) sammenlignet med sædvanlig sundhedspleje (kontrolgruppe). I hver af de tre bydele er et lægecenter randomiseret til at have delt pleje i 18 måneder, mens et andet lægecenter fortsætter med sædvanlig sundhedspleje. Registerdata om patienter og sundhedsvæsen udtrækkes i 12 måneder (T0) før implementering af shared care og i 12 måneder (T1) med shared care (efter 6 måneder med implementering af shared care-modellen).

Retrospektive registerdata om patienter og brug af ydelser for de to 12 måneders perioder (T0 og T1) er udtrukket fra de praktiserende lægers patientjournaler, Akershus Universitetshospital (psykiatrisk og misbrugstilbud til voksne og unge) og NAV (social/velfærd). tjenester). Patientkohorter på T0 og T1 omfatter alle patienter i alderen 16-65 år, som de 30 praktiserende læger har set på 12 måneder. Baseret på tidligere undersøgelser forventedes hver kohorte at være 20-25 000 patienter. I 2014 henviste de 30 praktiserende læger 840 patienter til ambulante psykiatriske klinikker og 190 til psykiatriske sengeafdelinger. På baggrund heraf forventes væsentlige ændringer i henvisninger til ambulatorier (primært primært resultat) at blive vist ved at sammenligne perioder på 12 måneder.

I dataanalyserne af effekten af ​​shared care sammenlignes forsøgsstederne med kontrolsteder ved T1 samt med alle steder ved T0, inklusive en difference-in-difference-analyse (forskningsspørgsmål 4-6). Dataanalyse om sædvanlig sundhedspleje på T0 vil omfatte beskrivende analyser og analyser for at identificere og sammenligne forskellige patientundergrupper eller mønstre for brug af sundhedspleje i dette unikke kombinerede datasæt fra de forskellige tjenester for en stor gruppe praktiserende patienter (forskningsspørgsmål 1- 2).

DELUNDERSØGELSE OM PATIENTRAPPORTERET SUNDHED OG TILFREDSHED

Patientrapporteret psykisk helbred, funktionsnedsættelse på grund af helbredsproblemer, overordnet livskvalitet og tilfredshed med sundhedsydelser undersøges for et deludvalg af registerkohorten på både T0 og T1. Lægepatienter 16-65 år rekrutteres i løbet af to uger på hvert lægecenter med en vis assistance fra forskningspersonale. Inkluderede patienter giver skriftligt samtykke og udfylder et kort spørgeskema på norsk eller engelsk. Inklusionskriterier og sekundære resultatmål i spørgeskemaet er vist i tabellerne. Stikprøven er en delprøve af registerkohorterne ved T0 og T1. For at identificere en forskel på 6 point på mentalsundhedsmålingen CORE-10 mellem T0 og T1 med 5 % tosidet signifikans og 90 % power kræves der 70 patienter pr. arm i et randomiseret klyngeforsøg med ICC=0,03 og 12 praktiserende læger i hver. arm (Eldridge 2012, Schultz 2010, Moher 2010). Målet om at rekruttere 600-750 patienter (20-25 pr. praktiserende læge) vil sikre en mere end stor nok delprøve til det primære sekundære resultatmål (CORE-10). Dataanalyser af patientrapporteret information vil besvare forskningsspørgsmål 3 og dele af forskningsspørgsmål 4 og 5.

KVALITATIVT DELUNDERSØGELSE OM ERFARINGER MED FÆLLES CARE

En kvalitativ delundersøgelse af erfaringer med samarbejde generelt, shared care-modellen, implementering af modellen, facilitatorer og barrierer foretages i slutningen af ​​den 18 måneders delte omsorgsperiode. Der gennemføres fokusgrupper med de praktiserende læger i hvert af de praktiserende centre (forsøgs- og kontrolcentre), og der foretages individuelle kvalitative interviews med cirka 15 patienter med erfaring fra delt pleje, sygeplejersker og andre medarbejdere på praktiserende centre, fagpersoner involveret mhp. delt omsorg i det primære sundheds- og socialvæsen, ledere på CMHC og de psykologer og psykiatere fra CMHC, der arbejder i delt omsorg. Denne kvalitative undersøgelse er lavet i stedet for en planlagt undersøgelse med et spørgeskema til sundhedspersonale, da antallet af potentielle informanter ville være for lille til statistiske analyser i forhold til, hvad der var forventet ved planlægningen af ​​undersøgelsen. Analyser af de kvalitative data vil besvare forskningsspørgsmålene 7-9.

ETISK GODKENDELSE

Undersøgelsesprotokollen blev godkendt af den regionale komité for medicinsk og sundhedsforskningsetisk Sundhedsregion Sydøst den 8. maj 2014 (reg.nr. 2014/435), af National Committee on Medical and Health Research Ethics i Norge 10. november 2014 (reg.nr. 2014/160) og af den databeskyttelsesansvarlige på Akershus Universitetshospital (reg.nr. 13/138). Den Nationale Komité for Medicinsk og Sundhedsforskning godkendte, at undersøgelsen opfyldte de nødvendige juridiske kriterier for at udtrække strukturerede registerdata fra tjenesterne uden at give patienterne oplysninger eller bede om skriftligt samtykke. Den godkendte protokol af 2014 er vedhæftet denne registrering.

UDSTEDNING OG STATUS FOR UNDERSØGELSEN

Dataudtræk af registerårgangene er foretaget fra de praktiserende lægers elektroniske patientjournaler i 2015 og 2017, fra Psykiatrien på Akershus Universitetshospital i 2017-2018 og fra NAV (social/velfærdstjenesten) i 2017-2018. Dataindsamlingen fra de to kliniske kohorter på praktiserende centre er foretaget i 2015 og 2017. Kvalitetskontrol og organisering af data er udført 2017-2018. Dataanalyse starter i september 2018.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

19000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 65 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den samlede stikprøve af patienter set af en af ​​de praktiserende læger på de seks deltagende praktiserende centre i løbet af de 12 måneders retrospektive dataudtræk fra patientregistre før randomisering af praktiserende centre til delt pleje, og patienter set af nogen af ​​de praktiserende læger hos de seks deltagende praktiserende læger centre i løbet af de 12 måneders retrospektive dataudtræk fra patientregistre i perioden, hvor tre af praktiserende lægecentre har delt pleje. Prøverne fra de to tidsperioder er forskellige, men de kan delvist overlappe hinanden, da mange patienter forventes at gå til praktiserende læge i begge perioder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ses af en praktiserende læge i løbet af de 12 måneder for udtrukket data om al kontakt

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen eksklusionskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Exp: Patienter af praktiserende læger med delt pleje
Alle patienter 16-65 år, som i løbet af 12 måneder har været i kontakt med en praktiserende læge i et af de tre praktiserende centre, der er randomiseret til delt pleje inden de 12 måneder.
Interventionen er en tilpasset udgave af shared care med tæt samarbejde mellem tjenester og faggrupper, hovedsageligt lokaliseret i tre praktiserende centre. På hvert praktiserende center arbejder en klinisk psykologspecialist fra CMHC to en halv dag om ugen, og en psykiater fra CMHC arbejder på hvert GP center 1-2 timer om ugen. Psykologen og psykiateren står til rådighed for de praktiserende læger til konsultation og drøftelser, og de giver vurderinger og korte behandlinger til patienterne efter de praktiserende lægers ønske. Anden primær sundheds- og socialpleje og andre specialiserede mentale sundheds- eller stofmisbrugstjenester inddrages eller konsulteres i henhold til patienternes behov.
Ulemper: Patienter af praktiserende læger uden delt pleje
Alle patienter 16-65 år, som i løbet af 12 måneder har været i kontakt med en praktiserende læge i et af de tre praktiserende centre, der ikke er randomiseret til delt pleje inden de 12 måneder, og alle patienter 16-65 år, der i løbet af 12 måneder har været i kontakt med en praktiserende læge i et af de seks praktiserende centre før randomisering og implementering af shared care.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Henvisninger fra praktiserende læger til psykiatrisk ambulatorium
Tidsramme: 12 måneder
Henvisninger fra praktiserende læger til psykiatrisk ambulatorium i perioden til dataudtræk
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Henvisninger fra praktiserende læger til psykiatriske døgnafdelinger
Tidsramme: 12 måneder
Henvisninger fra praktiserende læger til psykiatriske døgnafdelinger i perioden til dataudtræk
12 måneder
Ventetid fra henvisning til første konsultation
Tidsramme: 12 måneder
Dage fra ambulatoriet har modtaget henvisning til første konsultation for henvisning i perioden for dataudtræk
12 måneder
Antal lægekonsultationer
Tidsramme: 12 måneder
Antal patientkonsultationer på praktiserende læge i perioden for dataudtræk
12 måneder
Antal ambulante konsultationer
Tidsramme: 12 måneder
Antal patientkonsultationer i ambulatoriet i perioden for dataudtræk
12 måneder
Antal indlæggelsesdage
Tidsramme: 12 måneder
Samlet antal indlæggelsesdage på tværs af alle indlæggelsesophold i perioden for dataudtræk
12 måneder
Længden af ​​en ambulant behandlingsepisode
Tidsramme: 12 måneder
Dage fra første konsultation til sidste konsultation af en række ambulatoriekonsultationer efter henvisning til ambulatoriet i perioden for dataudtræk
12 måneder
Længden af ​​et indlagt ophold
Tidsramme: 12 måneder
Dage fra døgnindlæggelse til udskrivning efter henvisning til døgnafdeling i perioden for dataudtræk
12 måneder
Sygefraværets længde
Tidsramme: 12 måneder
Dage fra første til sidste dag i en periode med sygefraværsklinik i perioden for dataudtræk
12 måneder
Type sundhedsproblem
Tidsramme: 12 måneder
ICPC-2-koder i PG-praksis og/eller ICD-10-diagnose i psykiatrien i perioden for dataudtræk
12 måneder
Sværhedsgraden af ​​psykiatriske symptomer
Tidsramme: 12 måneder
Global Assessment of Functioning - underskala for symptomer (GAF-S), brugt i mentale sundhedstjenester
12 måneder
Sværhedsgraden af ​​funktionsnedsættelse
Tidsramme: 12 måneder
Global Assessment of Functioning - underskala for funktionsnedsættelse (GAF-F), brugt i mentale sundhedstjenester
12 måneder
Selvrapporterede psykiske problemer
Tidsramme: 2 uger
I spørgeskemaet til patienter: Clinical Outcome in Routine Evaluation (CORE-10) med 10 punkter om psykiske problemer (Barkham 2013). Hvert emne besvares på en 5-punkts skala med frekvens fra 0="slet ikke" til 4="det meste af tiden". De 10 punkter omfatter følgende: depression (2 punkter), angst (2 punkter), funktionsevne (3 punkter, 1 hver for 'generel' 'social' og 'tæt'); traumer (1 genstand); fysisk (1 vare); og selvmordsrisiko (1 stk.). To af emnerne er positivt indrammet. De ti poster summeres (omvendt de to positive poster) til en samlet score med et interval fra 0 til 40, hvor en højere totalsumscore betyder mere alvorlige psykiske problemer.
2 uger
Selvrapporteret funktionsnedsættelse på grund af helbredsproblemer
Tidsramme: 2 uger
I spørgeskemaet til patienter: Work and Social Adjustment Scale (WSAS) med fem punkter om funktionsnedsættelse på forskellige domæner på grund af helbredsproblemer (Mundt 2002). Hvert punkt besvares på en 5-punkts skala for grad af svækkelse fra 0="slet ikke" til 4="meget meget" (tilpasset fra den oprindelige 9-punkts skala fra 0 til 8 for at passe med 5-punktsskalaerne i resten af ​​det korte spørgeskema). De fem punkter omfatter følgende: Arbejde/uddannelse, husarbejde, sociale aktiviteter, aktiviteter alene, kontakt/forhold til familie/andre. De fem punkter summeres til en samlet score med et spænd fra 0 til 20, hvor en højere totalsumscore betyder mere alvorlig funktionsnedsættelse på grund af helbredsproblemer.
2 uger
Patienttilfredshed med sundhedsvæsenet
Tidsramme: 2 uger
I spørgeskemaet til patienter og udviklet til undersøgelsen: Tre punkter til en underskala om tilfredshed med den praktiserende læge (for adgang, mødt med respekt, få hjælp efter behov), tre punkter til en underskala om tilfredshed med de psykiatriske tjenester (for adgang , mødt med respekt, få hjælp efter behov), hvis en sådan kontakt varer 12 måneder, og tre punkter til en underskala om tilfredshed med samarbejdet mellem sundhedsvæsenet (deres samarbejde, deres forståelse af situationen, nytten af ​​deres samlede hjælp). Hvert punkt besvares på en 5-trins skala for svækkelsesgrad fra 1="meget utilfreds" til 5="meget tilfreds". For hver delskala summeres de tre punkter til en samlet score med et interval fra 3 til 15, hvor en højere totalsumscore betyder en højere grad af tilfredshed med de specifikke ydelser.
2 uger
Samlet livskvalitet (MANSA)
Tidsramme: 2 uger
I spørgeskemaet til patienter: Et enkelt spørgsmål om overordnet livskvalitet er taget fra Manchester Short Assessment of Quality of Life (MANSA), som er et spørgeskema om livskvalitet brugt i mange nyere undersøgelser (Priebe 1999). Spørgsmålet besvares på en 5-trins skala for grad af tilfredshed med overordnet livskvalitet fra 1="meget utilfreds" til 5="meget tilfreds" (tilpasset den oprindelige 7-trins skala i MANSA for at passe med 5- punktskalaer i resten af ​​det korte spørgeskema).
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Tormod Fladby, Dr.Med., University Hospital, Akershus

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. maj 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2018

Først opslået (Faktiske)

10. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 273932

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .