Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæringsmæssige resultater efter vitamin A-tilskud hos personer med SCD

13. august 2018 opdateret af: Children's Hospital of Philadelphia

Vitamin A i seglcellesygdom: Forbedring af suboptimal status med tilskud

Denne undersøgelse fastslår sikkerheden og effektiviteten af ​​vitamin A-tilskudsdoser (3000 og 6000 IE/d) over 8 uger hos børn med SCD-SS i alderen 9 og ældre og tester virkningen af ​​vitamin A-tilskud på vigtige funktionelle og kliniske resultater. Derudover vurderes vitamin A-status hos raske børn i alderen 9 og ældre for at sammenligne med personer med SCD-SS.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Suboptimal vitamin A (vit A) status er udbredt hos børn med type SS seglcellesygdom (SCD-SS) og forbundet med indlæggelser og dårlig vækst og hæmatologisk status. Foreløbige data hos børn med SCD-SS viser, at vitamin A-tilskud i den dosis, der anbefales til raske børn, ikke forbedrede vit A-status, hvilket resulterede i ingen ændring i hospitalsindlæggelser, vækst eller mørketilpasning. Dette indikerer et øget vit A-behov, højst sandsynligt på grund af kronisk inflammation, lavt indtag af vit A og muligt tab af afføring eller urin. Den nødvendige dosis af vit A for at optimere vit A-status hos personer med SCD-SS er ukendt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19146
        • Children's Hospital of Philadelphia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

9 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Seglcellesygdom, SS genotype (kun personer med seglcellesygdom)
  • Sædvanlig god helbredstilstand (ingen indlæggelser, skadestuebesøg eller uplanlagte akutte sygdomsbesøg i to uger før screening)
  • Forpligtelse til en 119-dages undersøgelse (kun forsøgspersoner med seglcellesygdom) eller en 4-dages undersøgelse (kun raske frivillige)

Ekskluderingskriterier:

  • Hydroxyurea initieret inden for de foregående 6 uger (kun personer med seglcellesygdom)
  • Anamnese med slagtilfælde (kun personer med seglcellesygdom)
  • Andre kroniske tilstande, der kan påvirke vækst, kostindtag eller ernæringsstatus
  • Retinsyre (topisk eller oral), vægttabsmedicin og/eller lipidsænkende medicin
  • Forsøgspersoner med et BMI større end 98. percentil for alder og køn
  • Gravide eller ammende kvinder (personer, der bliver gravide i løbet af undersøgelsen, vil ikke fortsætte med at deltage)
  • Leverfunktionstest >4 x øvre grænse for referenceområde
  • Deltagelse i en anden undersøgelse med indvirkning på vitamin A-status (kun forsøgspersoner med seglcellesygdom)
  • Brug af multivitamin- eller kommercielle kosttilskud, der indeholder vitamin A (de, der er villige til at afbryde disse kosttilskud, med godkendelse fra lægeteamet, vil være berettiget til undersøgelsen efter en udvaskningsperiode på 1 måned. Forsøgspersoner, der tager ernæringsprodukter uden vitamin A, vil være berettigede)
  • Manglende evne til at sluge piller (kun personer med seglcellesygdom)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ACTIVE_COMPARATOR: Lavere dosis A-vitamin
Forsøgspersoner med SCD-SS i den lavere dosis Vitamin A-arm modtager 3000 IE retinylpalmitat dagligt i 8 uger.
Kosttilskud: retinylpalmitat
Indgrebet er et dagligt A-vitamintilskud.
ACTIVE_COMPARATOR: Højere dosis A-vitamin
Forsøgspersoner med SCD-SS i den højere dosis Vitamin A-arm modtager 6000 IE retinylpalmitat dagligt i 8 uger.
Kosttilskud: retinylpalmitat
Indgrebet er et dagligt A-vitamintilskud.
NO_INTERVENTION: Sund sammenligningsarm
Raske forsøgspersoner modtager ingen intervention og gennemgår sammenligninger med de to vitamin A-tilskudsarme ved baseline.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum Vitamin A status
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Serum A-vitamin målt ved retinol
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vitamin A toksicitet
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Retinylpalmitat
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Højde Z-score
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Målt på et stadiometer sammenlignet med Center for Disease Control (CDC) referencestandard for at skabe en z-score
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Vægt Z-score
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Målt på en stående skala sammenlignet med CDC-referencestandarden for at skabe en z-score
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
BMI Z-score
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Beregnet ved brug af kg/m^2 og sammenlignet med CDC-referencestandarder
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Fedtfri masse
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Beregnet ud fra dual-energy x-ray absorptiometri (DEXA) scanning
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Fedtfri masse
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Beregnet ud fra DEXA scanning
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Fedtmasse
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Beregnet ud fra DEXA scanning
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Overarms muskelområde
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Beregnet fra midten af ​​overarmens omkreds
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Fedtområde på overarmen
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Beregnet ud fra midten af ​​overarmens omkreds og triceps hudfoldtykkelse
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Muskelstyrke
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte målt med Biodex Multi-Joint System 3 Pro
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Hop styrke
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Måles direkte med Force Plate
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Styrke i overekstremiteterne
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte målt med håndgrebsstyrkedynamometer
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Muskelfunktion
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte målt med Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Kostindtag
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Analyse af en tre-dages madrekord
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Koefficient for fedtoptagelse
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Beregnet ud fra 72-timers afføringsopsamling og kostens fedtindtag
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Hæmoglobin
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem spektral absorption
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Hæmatokrit
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem spektral absorption
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Fosterets hæmoglobin
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ flowcytometri
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Gennemsnitlig korpuskulær volumen
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ flowcytometri
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Gennemsnitlig korpuskulært hæmoglobin
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Beregnet ud fra hæmoglobinmasse og erytrocyttal
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Gennemsnitlig corpuskulær hæmoglobinkoncentration
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Beregnes ud fra hæmoglobin divideret med hæmatokrit
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Retikulocyttal
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ flowcytometri
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Retinolbindende protein, serum
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ nefelometri
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Retinolbindende protein, urin
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ nefelometri
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Urin kreatinin
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ spektrofotometri
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Serum kreatinin
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ spektrofotometri
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Serum alanin aminotransferase
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ enzymatisk analyse
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Serum aspartat aminotransferase
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ enzymatisk analyse
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Serum gamma glutamyltransferase
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ enzymatisk analyse
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Alkalisk fosfatase i serum
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ enzymatisk analyse
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Serum bilirubin
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ kvantitativ spektrofotometri
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Højfølsomt c-reaktivt protein
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ kvantitativ immunoturbidimetri
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Tumornekrosefaktor alfa
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativt kvantitativt multiplex perleassay
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Antal hvide blodlegemer
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem automatiseret celletælling
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Hvide blodlegemer forskel
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem automatiseret celletælling
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Lymfocytundertyper
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
Direkte måling gennem kvantitativ flowcytometri
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total krops vitamin A-status via stabil isotopfortynding
Tidsramme: Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger
kompartmentmodellering af [13C10]-retinylacetat, målt ved højtydende væskekromatografi/massespektroskopi
Ændring fra baseline efter tilskud i 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Children's Hospital of Philadelphia

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Penn State University
Newcastle University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
2. oktober 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. august 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. august 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 13-010081

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata, der ligger til grund for de rapporterede resultater, vil blive delt efter anmodning, efter afidentifikation.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil være tilgængelige umiddelbart efter offentliggørelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Kontakt brownellj@email.chop.edu. Anmodere skal underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger