Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Kefir på appetit

31. oktober 2020 opdateret af: Zeynep Caferoglu, PhD, TC Erciyes University
Denne undersøgelse havde til formål at bestemme effekten af ​​kefir på appetit hos raske forsøgspersoner. Et randomiseret, enkeltblindt og 3-interventions crossover-forsøg omfattede 22 sunde og normalvægtige (BMI 18,5-25 kg/m2) kvinder i alderen 21-24 år. Deltagerne blev rekrutteret til tre testmåltider: en LGI-mælk, en LGI-kefir og en HGI-kefir med en udvaskningsperiode på en uge. Appetitvurderinger blev målt til 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150 og 180 minutter. Efter tre timer fik deltagerne serveret et ad libitum frokostmåltid. Derefter blev de fødevarer, der blev spist til frokost, registreret, og deres energi- og næringsstofanalyse blev beregnet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kayseri, Kalkun, 38039
        • Erciyes University Faculty of Health Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år til 24 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund og rask
  • Normalvægt (BMI 18,5-25 kg/m2)
  • Kvinde
  • 21-24 år

Ekskluderingskriterier:

  • I løbet af de sidste tre måneder skal du ændre mere end 5 kg i kropsvægt eller efter en energibegrænset diæt
  • At være veganer
  • Har du kroniske sygdomme som diabetes, hypertension osv.
  • Læge-diagnosticeret medicin eller tilstande, der påvirker stofskiftet
  • Rygning
  • At dyrke udholdenhedssport
  • Har svært ved at synke/spise
  • Mangel på appetit
  • Overfølsomhed over for de undersøgte fødevarer
  • Gravid eller ammende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: LGI-Mælkemorgenmad
Lavt glykæmisk indeks og mælkeindhold (LGI-Mælk) morgenmad som testmåltid
Andet: LGI-Mælkemorgenmad
Dette testmåltid med lavt glykæmisk indeks og mælk blev serveret som morgenmad efter 12 timers faste, og deltagerne blev bedt om at indtage måltidet fuldt ud inden for 15 min.
Eksperimentel: LGI-kefir morgenmad
Lavt glykæmisk indeks og kefirindhold (LGI-Kefir) morgenmad som testmåltid
Andet: LGI-kefir morgenmad
I crossover-design blev dette testmåltid med lavt glykæmisk indeks og kefir serveret som morgenmad for at sammenligne LGI-Mælkemorgenmaden.
Eksperimentel: HGI-kefir morgenmad
Højt glykæmisk indeks og kefirindhold (HGI-Kefir) morgenmad som testmåltid
Andet: HGI-kefir morgenmad
I crossover-design blev dette testmåltid med højt glykæmisk indeks og kefir serveret som morgenmad for at sammenligne LGI-Mælkemorgenmaden og LGI-Kefirmorgenmaden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sult vurdering
Tidsramme: Tre timers postprandial periode
Subjektiv vurdering af appetitfornemmelser blev udført ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Hvor sulten føler du dig? (slet ikke sulten - så sulten, som jeg nogensinde har følt mig)" på tidspunkterne 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150 og 180 minutter, og sultvurdering blev kvantificeret som AUC (mm x min), som blev beregnet i henhold til trapezreglen ved at bruge disse VAS-scoringer. Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Tre timers postprandial periode
Fuldhedsvurdering
Tidsramme: Tre timers postprandial periode
Subjektiv vurdering af appetitfornemmelser blev udført ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Hvor mæt føler du dig? (slet ikke fuld - helt fuld)" på tidspunkterne 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150 og 180 minutter, og fyldevurderingen blev kvantificeret som AUC (mm x min), som blev beregnet i henhold til trapezreglen ved at bruge disse VAS-scorer. Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et bedre resultat.
Tre timers postprandial periode
Har lyst til at spise
Tidsramme: Tre timers postprandial periode
Subjektiv vurdering af appetitfornemmelser blev udført ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Hvor stærk er din lyst til at spise? (meget svag - meget stærk)" på tidspunkterne 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150 og 180 minutter, og ønsket om at spise var kvantificeret som AUC (mm x min), som blev beregnet i henhold til trapezreglen ved at bruge disse VAS-scores. Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Tre timers postprandial periode
Fremtidigt fødevareforbrug
Tidsramme: Tre timers postprandial periode
Subjektiv vurdering af appetitfornemmelser blev udført ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Hvor meget tror du, du kan spise? (ingen mad overhovedet - en stor mængde mad)" på tidspunkterne 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150 og 180 minutter, og det potentielle fødevareforbrug blev kvantificeret som AUC (mm x min), som blev beregnet ifølge trapezreglen ved at bruge disse VAS-scores. Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Tre timers postprandial periode
Sammensat appetitscore
Tidsramme: Tre timers postprandial periode
De separate visuelle analoge skalafaktorer som sult, mæthed, lyst til at spise og potentielt madforbrug blev kombineret for at producere et yderligere mål kaldet 'sammensat appetitscore'. Denne gennemsnitlige appetitscore blev beregnet for 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150 og 180 minutter ved hjælp af følgende ligning: [(sult + lyst til at spise + fremtidigt madforbrug + (100 - mæthed)]/4 Total skala scoreændringer i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Tre timers postprandial periode
Efterfølgende energiforbrug
Tidsramme: Tre timer efter prøvemorgenmaden
Energiindtaget ved ad libitum frokost blev beregnet.
Tre timer efter prøvemorgenmaden

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ønsker sødt
Tidsramme: Tre timers postprandial periode
Subjektiv vurdering af ønsket om specifikke fødevaretyper blev udført ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge spørgsmålet "Vil du spise noget sødt? (Nej, slet ikke - Ja, rigtig meget)" på tidspunkterne 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150 og 180 minutter, og ønsket om sødt blev kvantificeret som AUC (mm x min), som blev beregnet ifølge trapezreglen ved at bruge disse VAS-scores. Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Tre timers postprandial periode
Har lyst til salt
Tidsramme: Tre timers postprandial periode
Subjektiv vurdering af ønsket om specifikke fødevaretyper blev udført ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Vil du spise noget salt? (Nej, slet ikke - Ja, meget)" på tidspunkterne 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150 og 180 minutter, og ønsket om salt blev kvantificeret som AUC (mm x min), som blev beregnet ifølge trapezreglen ved at bruge disse VAS-scores. Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Tre timers postprandial periode
Ønsker at smage
Tidsramme: Tre timers postprandial periode
Subjektiv vurdering af ønsket om specifikke fødevaretyper blev udført ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Vil du spise noget krydret? (Nej, slet ikke - Ja, meget)" på tidspunkterne 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150 og 180 minutter, og ønsket om krydret blev kvantificeret som AUC (mm x min), som blev beregnet ifølge trapezreglen ved at bruge disse VAS-scores. Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Tre timers postprandial periode
Ønske om fedt
Tidsramme: Tre timers postprandial periode
Subjektiv vurdering af ønsket om specifikke fødevaretyper blev udført ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Vil du spise noget fedt? (Nej, slet ikke - Ja, rigtig meget)" på tidspunkterne 0, 15, 30, 60, 90, 120, 150 og 180 minutter, og ønsket om fedt blev kvantificeret som AUC (mm x min), som blev beregnet ifølge trapezreglen ved at bruge disse VAS-scores. Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Tre timers postprandial periode
Visuel appel af testmåltid
Tidsramme: Umiddelbart efter indtagelse af testmåltid (ved 15 min.)
Testmåltiders smag blev målt ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Hvordan er testmåltidets visuelle appel? (God - Dårlig)" på tidspunkter 15 minutter (umiddelbart efter indtagelse af testmåltid). Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Umiddelbart efter indtagelse af testmåltid (ved 15 min.)
Lugt af testmåltid
Tidsramme: Umiddelbart efter indtagelse af testmåltid (ved 15 min.)
Testmåltiders smag blev målt ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Hvordan er lugten af ​​testmåltid? (God - Dårlig)" på tidspunkter 15 minutter (umiddelbart efter indtagelse af testmåltid). Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Umiddelbart efter indtagelse af testmåltid (ved 15 min.)
Smag af testmåltid
Tidsramme: Umiddelbart efter indtagelse af testmåltid (ved 15 min.)
Testmåltiders smag blev målt ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Hvordan er smagen af ​​testmåltid? (God - Dårlig)" på tidspunkter 15 minutter (umiddelbart efter indtagelse af testmåltid). Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Umiddelbart efter indtagelse af testmåltid (ved 15 min.)
Eftersmag af testmåltid
Tidsramme: Umiddelbart efter indtagelse af testmåltid (ved 15 min.)
Testmåltiders smag blev målt ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Er der nogen opfattet smag i din mund efter testmåltid? (Meget - Ingen)" på tidspunkter 15 minutter (umiddelbart efter indtagelse af testmåltid). Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et bedre resultat.
Umiddelbart efter indtagelse af testmåltid (ved 15 min.)
Testmåltidets smag
Tidsramme: Umiddelbart efter indtagelse af testmåltid (ved 15 min.)
Testmåltiders smag blev målt ved at bruge en visuel analog skala (VAS) sammensat af linjer (på 100 mm i længden) med ord forankret i hver ende, der udtrykker den mest positive og den mest negative vurdering. VAS-vurderinger blev målt ved at bruge et spørgsmål "Hvordan er smagen af ​​et testmåltid? (God - Dårlig)" på tidspunkter 15 minutter (umiddelbart efter indtagelse af testmåltid). Samlet skala score ændres i et interval på 0-100. Højere værdier repræsenterer et dårligere resultat.
Umiddelbart efter indtagelse af testmåltid (ved 15 min.)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
TC Erciyes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. august 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. oktober 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • not defined

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger