Dødelighed og symptombyrde efter indlæggelse med KOL (MoSHCOPD)
KOL: Sammenligning af eksisterende prognostiske værktøjer for 1 års dødelighed og vurdering af symptombyrde for at lette plejeplanlægning
Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er en almindelig progressiv lungesygdom, som forårsager åndenød og hyppige eksacerbationer, hvor patienter ofte har behov for indlæggelse. Patienter med svær KOL bliver ofte hjemmebundne og mister deres uafhængighed. De har en højere symptombyrde end dem med uhelbredelig lungekræft, men er mindre tilbøjelige til at modtage specialist palliativ behandling eller at have været involveret i forudgående plejeplanlægning (hvor patienter diskuterer og ofte dokumenterer deres ønsker vedrørende deres fremtidige pleje). Hospitalsindlæggelser bliver mere og mere almindelige hen imod livets afslutning, og derfor er indlæggelse en god mulighed for at identificere patienter med risiko for dårligt resultat. Sådanne patienter ønsker måske at overveje alternativer til indlæggelse og undgå påtrængende behandlinger. Desværre er det indtil videre udfordrende at forudsige, hvilke patienter der sandsynligvis vil dø i den nærmeste fremtid.
Det første skridt, der kræves for at forbedre leveringen af palliative plejetjenester og sikre, at patienterne får mulighed for at træffe virkelig informerede beslutninger om deres fremtidige pleje, er nøjagtig identifikation af dem, der mest sandsynligt vil få gavn af det.
Veldesignede kliniske (prognostiske) værktøjer overgår klinikerens dømmekraft i de fleste sammenhænge. Forskerne vil sammenligne nøjagtigheden af et års dødelighedsforudsigelse af flere kliniske værktøjer hos patienter, der overlever en KOL-eksacerbation, der kræver indlæggelse. Dette vil i første omgang blive udført ved hjælp af eksisterende data indsamlet under tidligere forskning (1.593 patientvalideringsstudiet for PEARL-score - Tidligere indlæggelser, udvidet Medical Research Council Dyspnø-score, Alder, højre og venstre hjertesvigt), derefter bekræftet i mindst 310 indlagte patienter unikt og fortløbende med en eksacerbation af KOL. Sidstnævnte gruppe af patienter vil blive inviteret til at deltage i et longitudinelt opfølgningsstudie, der vurderer symptombyrde, livskvalitet og genindlæggelser over et år.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
PEARL (tidligere indlæggelser, Extended Medical Research Council Dyspnoea Score, Age, Right-sided heart failure and Left-sided heart failure) score forudsiger genindlæggelse eller død inden for 90 dage efter udskrivelsen efter en forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom (ECOPD), og blev udviklet af den ledende vejleders forskningsteam. Inden for PEARL-afledningskohorten (2 hospitaler, 824 patienter) har de udviklet et nyt værktøj til at forudsige et års overlevelse. Ydeevnen af dette nye værktøj og eksisterende prognostiske værktøjer for kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) vil blive sammenlignet i PEARL-valideringskohorten (6 hospitaler, 1.593 patienter). De eksisterende værktøjer er Body Mass Index, Airflow Obstruction, Dyspnø og Exacerbations (BODEX) indeks (scoreområde 0-9); PEARL score (scoreområde 0-9); COPD Gold Standards Framework Prognostic Indicator Guidance (COPD PIG); Komorbiditet, obstruktion, dyspnø og eksacerbationer (CODEX)-indeks (scoreområde 0-10); Alder, dyspnø og obstruktion (ADO)-indeks (scoreområde 0-14); Dyspnø, obstruktion, rygning, eksacerbation (DOSE)-indeks (scoreområde 0-8), Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT) og et andet værktøj, der for nylig er udviklet af et andet center (PubMed-reference er endnu ikke tilgængelig). COPD-PIG og SPICT scores ikke på samme måde og har derfor ikke en rækkevidde.
Ydeevnen af alle værktøjer vil også blive yderligere prospektivt vurderet hos minimum 310 patienter. KOL-PIG er beregnet til kun at blive bedømt hos patienter, som klinikeren "ikke ville blive overrasket", hvis de døde inden for et år; ydelsen af dette værktøj kan ikke vurderes fuldt ud retrospektivt. Fremadrettet validering vil også muliggøre en vurdering af, hvor let det er at indsamle data; dette er ikke tilgængeligt for den eksisterende PEARL-kohorte, men er en vigtig overvejelse ved udvælgelsen af det endelige værktøj for at sikre, at det er egnet til udbredt brug på hospitalsafdelinger. Konsekutive, unikke patienter indlagt i Northumbria Healthcare NHS Foundation Trust og Newcastle Upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust med ECOPD vil blive identificeret. Demografiske og kliniske indekser, herunder komponenterne i de ni prognostiske værktøjer, vil blive indsamlet. Caldicott og etisk udvalgs godkendelse er på plads (REC:18/NE/0226). Hospitalsgenindlæggelser, udnyttelse af andre sundhedsydelser såsom de lokale palliative teams og Hospice og overlevelse vil blive vurderet over et år. I lighed med lignende undersøgelser vil denne valideringsundersøgelse være uden samtykke.
Patienter identificeret som højrisiko af det valgte værktøj, som overlever ud over et år, kan stadig berettige input til palliativ behandling, hvis deres symptombyrde er høj. De patienter, der er tilmeldt valideringsstudiet, vil blive inviteret til at deltage i et samtykkende longitudinalt udfaldsstudie, der sigter mod mindst 50 % deltagelse. Symptombyrde og funktionel status vil blive vurderet ved hjælp af St George's Respiratory Questionnaire (SGRQ), Hospital Anxiety and Depression Score (HADS), Australian modified Karnofsky Score (AKPS), Extended Medical Research Council Dyspnoea (eMRCD) score og modificeret Borg-skala ved baseline og 1, 3, 6 og 12 måneder. Baseline- og 3-månedersvurderingerne vil blive udført via ansigt til ansigt-møder. De yderligere 1, 6 og 12 måneders vurderinger vil blive udført over telefonen. Disse data vil både blive brugt til at beregne sammenhængen mellem symptombyrde og død, og til at identificere karakteristika for patienter, som er særligt symptomatiske.
Kohortens karakteristika vil blive opsummeret ved hjælp af standard beskrivende statistik, der passer til niveauet og fordelingen af dataene. Grupper vil blive sammenlignet (inklusive efter dødelighedsudfald) ved hjælp af standardtest af statistisk inferens (f.eks. t-test, Mann-Whitney U-test, Fishers eksakte test). Ydeevnen af kandidatprognostiske værktøjer vil blive sammenlignet ved 1) at vurdere den positive og negative prædiktive værdi inden for henholdsvis højrisiko- og lavrisikogruppen; og 2) Area Under the Curve for Receiver Operating Characteristic (AUROC) analysen, med ydelse sammenlignet ved hjælp af metoden ifølge DeLong et al. Hvor dataimputering er påkrævet, vil dette ske ved hjælp af flere imputationsmetoder. Statistisk signifikans vil blive sat til 5 % hele vejen igennem. Den statistiske analyseplan vil blive færdiggjort inden afslutningen af rekruttering for at undgå potentiel bias.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cramlington, Det Forenede Kongerige, NE23 6NZ
- Northumbria Healthcare NHS Foundation Trust
-
-
Tyne And Wear
-
Newcastle Upon Tyne, Tyne And Wear, Det Forenede Kongerige, NE1 4LP
- Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 35 år eller ældre.
- Rygehistorie større end eller lig med 10 pakkeår.
- Obstruktiv spirometri (FEV1/FVC < 0,7).
- ØKOPD primær diagnose.
- Overlevelse til udledning.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere optagelse i undersøgelsen.
- Ondartet neoplasma eller anden patologi, der sandsynligvis begrænser overlevelsen til mindre end 1 år.
- Kun for den longitudinelle undersøgelse, manglende evne til at give informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Positiv prædiktiv værdi af de prognostiske værktøjer anført til forudsigelse af et års dødelighed.
Tidsramme: 12 måneder
|
Dette er en eksplorativ undersøgelse.
Det optimale værktøj til at identificere patienter til forudgående plejeplanlægningsbehov for at tilbyde høj PPV (dvs. det væsentlige flertal af dem, der er identificeret med høj risiko for at dø, bør ikke overleve mere end et år) og rimelig høj følsomhed (dvs.
de fleste dødsfald inden for et år bør identificeres).
Nem gennemførelse skal også overvejes, da dette i høj grad vil påvirke engagementet.
|
12 måneder
|
|
Følsomhed af de prognostiske værktøjer anført til forudsigelse af et års dødelighed.
Tidsramme: 12 måneder
|
Som ovenfor
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nem gennemførelse af prognostiske værktøjer vurderet ved Likert-skala
Tidsramme: 12 måneder
|
Almindelig anvendt psykometrisk skala, som vil blive brugt af hovedforskeren til at score den praktiske lethed ved færdiggørelse af de prognostiske værktøjer for individuelle patienter.
En 10-punkts skala (scoreområde 1-10) vil blive brugt med højere tal, hvilket giver større lethed.
|
12 måneder
|
|
Nem udførelse af prognostiske værktøjer vurderet ud fra manglende data.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
|
For hvert prognostisk værktøj, området under modtagerens funktionskarakteristikkurve.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
|
Negativ prædiktiv værdi af de prognostiske værktøjer til forudsigelse af et års dødelighed.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
|
Hospitalsgenindlæggelsesrater ved 30, 90 og 365 dage.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
|
Andel af patienter på palliativt register og forhold til dødelighed.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
|
Udnyttelse af palliativ pleje: hospice; lokalt palliativt team.
Tidsramme: 12 måneder
|
Satserne for brug af disse tjenester vil blive identificeret efter 12 måneder
|
12 måneder
|
|
Inter-observatør aftale om scoring af de prognostiske værktøjer
Tidsramme: 12 måneder
|
Et tilfældigt udvalg af patienter vil blive udvalgt, og de prognostiske værktøjer vil blive genbedømt af et andet medlem af forskerholdet for at identificere uenigheder.
|
12 måneder
|
|
Bestem baseline-score for St George's Respiratory Questionnaire
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer. SGRQ er et valideret spørgeskema, som måler helbredstilstanden for patienter med KOL, med en score fra 0 (ingen svækkelse) til 100 (værst mulig helbred). Patienter i en risikogruppe for høj dødelighed, der er identificeret til forudgående plejeplanlægning, og som ikke dør, er ikke "falske positive", hvis de har en høj symptombyrde. Andelen af patienter med høj symptombyrde, der ikke er identificeret, er også klinisk relevant. Dette og de efterfølgende sekundære resultater er derfor vigtige i denne henseende. |
12 måneder
|
|
Bestem baseline-score for hospitalsangst og depression
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
HADS er et valideret spørgeskema med et scoreområde fra 0 (sund) til maksimalt 21 (unormal) for både angst- og depressionskomponenter.
|
12 måneder
|
|
Bestem baseline modificeret Borg-score
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
Den modificerede Borg-skala er valideret til at vurdere åndenød og scores fra 0 (ikke åndenød) til 10 (maksimal åndenød).
|
12 måneder
|
|
Vurder baseline Australien-modificeret Karnofsky Performance Status
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
AKPS er en valideret 10-punkts skala, der måler præstationsstatus, hvor 0 er normalt helbred og 100 er død.
|
12 måneder
|
|
Gennemsnitlig ændring i SGRQ sammenlignet med MCID.
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
MCID er den minimale klinisk vigtige forskel for det validerede værktøj.
SGRQ er et valideret spørgeskema, som måler helbredstilstanden for patienter med KOL, med en score fra 0 (ingen svækkelse) til 100 (værst mulig helbred).
|
12 måneder
|
|
Gennemsnitlig ændring i HADS sammenlignet med MCID.
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
MCID er den minimale klinisk vigtige forskel for det validerede værktøj.
HADS er et valideret spørgeskema med et scoreområde fra 0 (sund) til maksimalt 21 (unormal) for både angst- og depressionskomponenter.
|
12 måneder
|
|
Gennemsnitlig ændring i modificeret BORG-score sammenlignet med MCID.
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
MCID er den minimale klinisk vigtige forskel for det validerede værktøj.
Den modificerede Borg-skala er valideret til at vurdere åndenød og scores fra 0 (ikke åndenød) til 10 (maksimal åndenød).
|
12 måneder
|
|
Gennemsnitlig ændring i AKPS sammenlignet med MCID.
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
MCID er den minimale klinisk vigtige forskel for det validerede værktøj.
AKPS er en valideret 10-punkts skala, der måler præstationsstatus, hvor 0 er normalt helbred og 100 er død.
|
12 måneder
|
|
Varighed SGRQ-score bibeholdt over baseline.
Tidsramme: 12 måneder
|
Skal måles i dage.
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
SGRQ er et valideret spørgeskema, som måler helbredstilstanden for patienter med KOL, med en score fra 0 (ingen svækkelse) til 100 (værst mulig helbred).
|
12 måneder
|
|
Varighed HADS-score bibeholdt over baseline.
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
Skal måles i dage.
HADS er et valideret spørgeskema med et scoreområde fra 0 (sund) til maksimalt 21 (unormal) for både angst- og depressionskomponenter.
|
12 måneder
|
|
Varighedsmodificeret BORG-score bibeholdt over baseline.
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
Skal måles i dage.
Den modificerede Borg-skala er valideret til at vurdere åndenød og scores fra 0 (ikke åndenød) til 10 (maksimal åndenød).
|
12 måneder
|
|
Varighed AKPS opretholdt over baseline.
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
Skal måles i dage.
AKPS er en valideret 10-punkts skala, der måler præstationsstatus, hvor 0 er normalt helbred og 100 er død.
|
12 måneder
|
|
Sammenhæng mellem klinisk signifikant angst ved udskrivelse og overlevelse.
Tidsramme: 12 måneder
|
I henhold til angstkomponenten i HADS-værktøjet - HADS er et valideret spørgeskema med et scoreområde på 0 (sund) til maksimalt 21 (unormal) for både angst- og depressionskomponenter.
|
12 måneder
|
|
Sammenhæng mellem klinisk signifikant depression ved udskrivelse og overlevelse.
Tidsramme: 12 måneder
|
I henhold til depressionskomponenten i HADS-værktøjet - HADS er et valideret spørgeskema med et scoreområde på 0 (sundt) til maksimum 21 (unormalt) for både angst- og depressionskomponenter.
|
12 måneder
|
|
Sammenhæng mellem klinisk signifikant angst ved udskrivelse og livskvalitet.
Tidsramme: 12 måneder
|
I henhold til angstkomponenten i HADS-værktøjet - HADS er et valideret spørgeskema med et scoreområde på 0 (sund) til maksimalt 21 (unormal) for både angst- og depressionskomponenter.
Livskvalitet målt ved SGRQ, modificeret Borg og AKPS score, med detaljer om disse scores beskrevet ovenfor.
|
12 måneder
|
|
Sammenhæng mellem klinisk signifikant depression ved udskrivelse og livskvalitet.
Tidsramme: 12 måneder
|
I henhold til depressionskomponenten i HADS-værktøjet - HADS er et valideret spørgeskema med et scoreområde på 0 (sundt) til maksimum 21 (unormalt) for både angst- og depressionskomponenter.
Livskvalitet målt ved SGRQ, modificeret Borg og AKPS score, med detaljer om disse scores beskrevet ovenfor.
|
12 måneder
|
|
Sammenhæng mellem klinisk signifikant angst ved udskrivelse og funktionel status.
Tidsramme: 12 måneder
|
I henhold til angstkomponenten i HADS-værktøjet - HADS er et valideret spørgeskema med et scoreområde på 0 (sund) til maksimalt 21 (unormal) for både angst- og depressionskomponenter.
Funktionel status i henhold til AKPS- og SGRQ-scorerne beskrevet ovenfor.
|
12 måneder
|
|
Sammenhæng mellem klinisk signifikant depression ved udskrivelse og funktionel status.
Tidsramme: 12 måneder
|
I henhold til depressionskomponenten i HADS-værktøjet - HADS er et valideret spørgeskema med et scoreområde på 0 (sundt) til maksimum 21 (unormalt) for både angst- og depressionskomponenter.
Funktionel status i henhold til AKPS- og SGRQ-scorerne beskrevet ovenfor.
|
12 måneder
|
|
Sammenhæng mellem klinisk signifikant angst ved udskrivelse og genindlæggelser.
Tidsramme: 12 måneder
|
I henhold til angstkomponenten i HADS-værktøjet - HADS er et valideret spørgeskema med et scoreområde på 0 (sund) til maksimalt 21 (unormal) for både angst- og depressionskomponenter.
|
12 måneder
|
|
Sammenhæng mellem klinisk signifikant depression ved udskrivelse og genindlæggelser.
Tidsramme: 12 måneder
|
I henhold til depressionskomponenten i HADS-værktøjet - HADS er et valideret spørgeskema med et scoreområde på 0 (sundt) til maksimum 21 (unormalt) for både angst- og depressionskomponenter.
|
12 måneder
|
|
Bedste prognostiske værktøj til at forudsige dårlig QoL og/eller død inden for et år i henhold til positiv prædiktiv værdi og følsomhed.
Tidsramme: 12 måneder
|
Inden for hele den longitudinelle kohorte og individuelle risikogrupper inden for de prognostiske værktøjer.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sarah M Gillespie, MBChB, Northumbria Healthcare NHS Foundation Trust
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Zigmond AS, Snaith RP. The hospital anxiety and depression scale. Acta Psychiatr Scand. 1983 Jun;67(6):361-70. doi: 10.1111/j.1600-0447.1983.tb09716.x.
- Knaus WA, Wagner DP, Draper EA, Zimmerman JE, Bergner M, Bastos PG, Sirio CA, Murphy DJ, Lotring T, Damiano A, et al. The APACHE III prognostic system. Risk prediction of hospital mortality for critically ill hospitalized adults. Chest. 1991 Dec;100(6):1619-36. doi: 10.1378/chest.100.6.1619.
- Kendrick KR, Baxi SC, Smith RM. Usefulness of the modified 0-10 Borg scale in assessing the degree of dyspnea in patients with COPD and asthma. J Emerg Nurs. 2000 Jun;26(3):216-22. doi: 10.1016/s0099-1767(00)90093-x.
- Echevarria C, Steer J, Heslop-Marshall K, Stenton SC, Hickey PM, Hughes R, Wijesinghe M, Harrison RN, Steen N, Simpson AJ, Gibson GJ, Bourke SC. The PEARL score predicts 90-day readmission or death after hospitalisation for acute exacerbation of COPD. Thorax. 2017 Aug;72(8):686-693. doi: 10.1136/thoraxjnl-2016-209298. Epub 2017 Feb 24.
- Soler-Cataluna JJ, Martinez-Garcia MA, Sanchez LS, Tordera MP, Sanchez PR. Severe exacerbations and BODE index: two independent risk factors for death in male COPD patients. Respir Med. 2009 May;103(5):692-9. doi: 10.1016/j.rmed.2008.12.005. Epub 2009 Jan 7.
- Thomas K et al. The GSF Prognostic Indicator Guidance. The Gold Standards Framework Centre in End of Life Care CIC; October 2011
- Almagro P, Soriano JB, Cabrera FJ, Boixeda R, Alonso-Ortiz MB, Barreiro B, Diez-Manglano J, Murio C, Heredia JL; Working Group on COPD, SpanishSociety of Internal Medicine*. Short- and medium-term prognosis in patients hospitalized for COPD exacerbation: the CODEX index. Chest. 2014 May;145(5):972-980. doi: 10.1378/chest.13-1328.
- Puhan MA, Hansel NN, Sobradillo P, Enright P, Lange P, Hickson D, Menezes AM, ter Riet G, Held U, Domingo-Salvany A, Mosenifar Z, Anto JM, Moons KG, Kessels A, Garcia-Aymerich J; International COPD Cohorts Collaboration Working Group. Large-scale international validation of the ADO index in subjects with COPD: an individual subject data analysis of 10 cohorts. BMJ Open. 2012 Dec 12;2(6):e002152. doi: 10.1136/bmjopen-2012-002152. Print 2012.
- Sundh J, Janson C, Lisspers K, Stallberg B, Montgomery S. The Dyspnoea, Obstruction, Smoking, Exacerbation (DOSE) index is predictive of mortality in COPD. Prim Care Respir J. 2012 Sep;21(3):295-301. doi: 10.4104/pcrj.2012.00054.
- Highet G, Crawford D, Murray SA, Boyd K. Development and evaluation of the Supportive and Palliative Care Indicators Tool (SPICT): a mixed-methods study. BMJ Support Palliat Care. 2014 Sep;4(3):285-90. doi: 10.1136/bmjspcare-2013-000488. Epub 2013 Jul 25.
- Steer J, Gibson J, Bourke SC. The DECAF Score: predicting hospital mortality in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 2012 Nov;67(11):970-6. doi: 10.1136/thoraxjnl-2012-202103. Epub 2012 Aug 15.
- Echevarria C, Steer J, Heslop-Marshall K, Stenton SC, Hickey PM, Hughes R, Wijesinghe M, Harrison RN, Steen N, Simpson AJ, Gibson GJ, Bourke SC. Validation of the DECAF score to predict hospital mortality in acute exacerbations of COPD. Thorax. 2016 Feb;71(2):133-40. doi: 10.1136/thoraxjnl-2015-207775.
- Meguro M, Barley EA, Spencer S, Jones PW. Development and Validation of an Improved, COPD-Specific Version of the St. George Respiratory Questionnaire. Chest. 2007 Aug;132(2):456-63. doi: 10.1378/chest.06-0702. Epub 2007 Jul 23.
- Abernethy AP, Shelby-James T, Fazekas BS, Woods D, Currow DC. The Australia-modified Karnofsky Performance Status (AKPS) scale: a revised scale for contemporary palliative care clinical practice [ISRCTN81117481]. BMC Palliat Care. 2005 Nov 12;4:7. doi: 10.1186/1472-684X-4-7.
- Steer J, Norman EM, Afolabi OA, Gibson GJ, Bourke SC. Dyspnoea severity and pneumonia as predictors of in-hospital mortality and early readmission in acute exacerbations of COPD. Thorax. 2012 Feb;67(2):117-21. doi: 10.1136/thoraxjnl-2011-200332. Epub 2011 Sep 6.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Respirationsforstyrrelser
- Sygdomsegenskaber
- Bronchiale sygdomme
- Respiratorisk insufficiens
- Lungesygdomme
- Lungesygdomme, obstruktiv
- Lungesygdom, kronisk obstruktiv
- Emfysem
- Luftvejsobstruktion
- Akut sygdom
- Bronkitis
- Bronkitis, kronisk
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 244285
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .