Epikardiefedt ved koronararteriesygdom
Epikardiefedt som brunt fedt ved koronararteriesygdom
Vi antager, at humant epikardiefedt spiller en termogen rolle for myokardiet. Vi antager, at epikardiefedt kan udtrykke gener af brunt fedt og skjoldbruskkirtelfunktion, der er nedreguleret af tilstedeværelsen af koronararteriesygdom. På grund af den postulerede metaboliske rolle af epikardiefedtet, antager vi også, at genekspressionen af disse regulerende termogene faktorer er højere i epicardialt end subkutant fedt
Dette vil være et tværsnitsstudie udført over en etårig periode hos patienter med eller uden koronararteriesygdom, som kræver elektiv hjertekirurgi uanset deres deltagelse i undersøgelsen.
Studiegruppen vil blive dannet af 50 patienter med klinisk og angiografisk etableret CAD, som vil gennemgå en koronar bypass-transplantation som en del af deres standard medicinske behandling. Kontrolgruppen vil blive dannet af 10 forsøgspersoner, tilfældigt udvalgt, som vil gennemgå hjertekirurgi for aorta- eller mitralklapsudskiftning som en del af deres standard medicinske behandling (disse patienter har ingen historie, kliniske tegn på CAD og viser normale kranspulsårer på koronar angiografi ).
Dette vil være et tværsnitsstudie udført over en etårig periode hos patienter med eller uden koronararteriesygdom, som kræver elektiv hjertekirurgi uanset deres deltagelse i undersøgelsen.
Fedtvæv vil blive opsamlet under hjerteoperationen.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
- University of Miami
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Forsøgspersoner med klinisk og angiografisk etableret CAD
Kontroller: forsøgspersoner uden historie, kliniske tegn på CAD og viser normale kranspulsårer på koronar angiografi, som vil gennemgå hjertekirurgi for udskiftning af aorta- eller mitralklap som en del af deres standard medicinske behandling
Ekskluderingskriterier:
Patienter med hjertesvigt, nyresvigt eller leversvigt, infektionssygdom eller cancer vil blive udelukket fra undersøgelsen. Forsøgspersoner, der tager glukokortikoider eller østrogener, eller patienter, der i øjeblikket ryger, vil blive udelukket fra undersøgelsen. Patienter med psykiske lidelser vil heller ikke blive inddraget
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Koronararteriesygdom (CAD)
Patienter med klinisk og angiografisk etableret koronararteriesygdom (CAD), som kræver CABG, som en del af standard medicinsk behandling.
|
CABG, som en del af standard medicinsk behandling
|
|
kontroller
Kontrolgruppen vil blive dannet af forsøgspersoner, tilfældigt udvalgt, som vil gennemgå hjertekirurgi for aorta- eller mitralklapsudskiftning som en del af deres standard medicinske behandling (disse patienter har ingen historie, kliniske tegn på CAD og viser normale kranspulsårer på koronar angiografi) .
|
hjertekirurgi til udskiftning af aorta eller mitralklap som en del af deres standard medicinske behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EAT termoregulatoriske gener
Tidsramme: 24 timer
|
Udtrykker humant epikardiefedt producenter af brunt fedtvæv, såsom UCP-1 og brune adipocytdifferentiering transkriptionsfaktorer hos personer med og uden koronararteriesygdom?
Udtrykker humant epikardiefedt type 2 og type 3 deiodinase, thyreoideahormoner og β-3 adrenerge receptorer hos personer med og uden koronararteriesygdom?
Er den termoregulerende funktion af det humane epicardiale fedt korreleret med tilstedeværelsen og sværhedsgraden af koronararteriesygdom?
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subkutane fedtgener
Tidsramme: 24 timer
|
Er ekspressionen af brunt fedt og skjoldbruskkirtelmarkørers genekspression højere i epikardie end subkutant fedt?
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 20110879
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .