Disulfiram-kobbergluconat i Met Pancreas Cancer med stigende CA19-9 på Abraxane-Gemzar, FOLFIRINOX eller Gemcitabin
Et fase II-pilotstudie af disulfiram og kobbergluconat hos patienter med metastatisk kræft i bugspytkirtlen og stigende CA-19-9-niveauer, mens de får Abraxane-Gemcitabin eller FOLFIRINOX eller Single-Agent Gemcitabin
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
- Andet: Samtidig medicingennemgang
- Diagnostisk test: Tumor billeddannelse
- Medicin: nab-paclitaxel (Abraxane)/gemcitabin (Gemzar) Protocol Plus Disulfiram/Kobbergluconat
- Medicin: FOLFIRINOX regime Plus Disulfiram/Kobbergluconat
- Medicin: Single-agent gemcitabin (Gemzar) regime plus disulfiram/kobbergluconat
- Diagnostisk test: Sikkerhedslaboratorier
- Andet: AE-vurdering
- Andet: Fysisk eksamen
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85251
- HonorHealth Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have histologisk bekræftet adenocarcinom i bugspytkirtlen, som er metastatisk, og for hvilke potentielle helbredende foranstaltninger, såsom resektion af en isoleret metastase, ikke er tilgængelige. Patienter med ø-celle-neoplasmer er udelukket.
- Patienten bør i øjeblikket modtage et kemoterapiregime, der omfatter FOLFIRINOX eller Abraxane-Gemcitabin eller enkeltstof Gemcitabin som frontlinjebehandling for metastatisk sygdom. Patienter, der har fået kemoterapi i adjuverende eller neoadjuverende omgivelser, er berettigede.
- Patienter skal tidligere have modtaget minimum 8 ugers behandling med Abraxane-Gemcitabine eller FOLFIRINOX eller enkeltstof Gemcitabin uden radiografisk evidens for sygdomsprogression baseret på investigators udtalelse, men et stigende CA 19-9 niveau, og stadig være i behandling med Abraxane-Gemcitabin eller FOLFIRINOX eller gemcitabin som enkeltstof. Øget CA 19-9 er defineret som en stigning over baseline på > 20 % i to på hinanden følgende tidspunkter inden for 8 dage efter hinanden.
- Patienten har en eller flere metastatiske tumorer, der kan måles ved CT-scanning. Patienter skal have målbar sygdom, defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres for ikke-nodale læsioner og kort akse for nodale læsioner) som >20 mm med konventionelle teknikker eller som > 10 mm med spiral CT-scanning.
- Mand eller ikke-gravid og ikke-ammende kvinde og ≥ 18 til ≤ 80 år.
- Patienten har tilstrækkelige biologiske parametre som vist ved følgende blodtællinger ved screening (opnået ≤ 14 dage før indskrivning) og ved baseline-dag 0: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; Blodpladeantal ≥ 100.000/mm3 (100 × 109/L); Hæmoglobin (Hgb) ≥ 9 g/dL.
Patienten har følgende blodkeminiveauer ved screening (opnået ≤ 14 dage før indskrivning) og ved baseline-dag 0:
- AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 2,5 × øvre normalgrænse (ULN), medmindre der er levermetastaser, er ≤ 5 × ULN tilladt. Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN.
- Serumkreatinin < 1,5X ULN eller estimeret kreatininclearance på > 60 ml/min (pr. Cockroft-Gault-formel)
- Patienten har ECOG-ydelsesstatus fra 0 til ≤ 1.
- Patienten er blevet informeret om undersøgelsens art og har indvilliget i at deltage i undersøgelsen og underskrevet den informerede samtykkeformular (ICF) forud for deltagelse i undersøgelsesrelaterede aktiviteter.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har hjernemetastaser.
- Patienten har oplevet en stigning i ECOG til > 1 mellem screening og indskrivning.
- QTc > 480 msek, hvis patienten får oxaliplatin-holdigt regime.
- Patienten har aktiv, ukontrolleret bakteriel, viral eller svampeinfektion(er), der kræver systemisk terapi.
- Patienten har en historie med allergi eller overfølsomhed over for nogen af undersøgelseslægemidlerne, deres farmaceutiske klasse eller nogen af deres hjælpestoffer. Patienten udviser nogen af de hændelser, der er skitseret i afsnittene Kontraindikationer eller Særlige Advarsler og Forsigtighedsregler i indlægssedlerne for Gemcitabine eller Abraxane ® ordinationsinformation eller i Investigator's Brochure for DSF/Cu.
- Patienten har en samtidig alvorlig medicinsk eller psykiatrisk sygdom, der efter investigatorens mening kan kompromittere patientens sikkerhed eller undersøgelsesdataens integritet.
- Patienten er optaget i enhver anden klinisk protokol eller undersøgelsesundersøgelse, der involverer administration af antineoplastiske forbindelser til behandling af metastatisk bugspytkirtelcancer.
- Patienten er uvillig eller ude af stand til at overholde undersøgelsesprocedurerne.
- Abraxane metaboliseres af CYP2C8 og CYP3A4. Samtidig administration af substrater, hæmmere af CYP2C8 (se appendiks C) og/eller CYP3A4 (se appendiks D) med Abraxane er ikke tilladt. Følgende medicin og stoffer er ikke tilladt under undersøgelsen: ritonavir, saquinavir, indinavir, nelfinavir, rifampicin, carbamazepin, phenytoin, efiravenz eller nerivapin, grapefrugt (juice eller frø) eller nogle urter som perikon.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Nab-Paclitaxel/Gemcitabin + DSF/Cu
Forsøgspersoner med metastatisk adenocarcinom i bugspytkirtlen, som har modtaget minimum 8 ugers behandling med Nab-Paclitaxel-Gemcitabin med stigende CA 19-9-niveauer i fravær af radiografisk tegn på progression, vil fortsat modtage behandling med tilsætning af Disulfiram+kobbergluconat indtil sygdomsprogression.
|
Forudgående og samtidig medicingennemgang
Tumor CT eller MR
nab-paclitaxel (Abraxane)/gemcitabin (Gemzar) regime Plus dispensering af disulfiram/kobbergluconat
FOLFIRINOX regime Plus dispensering af disulfiram/kobbergluconat
Single-agent gemcitabin (Gemzar) regime Plus dispensering af disulfiram/kobbergluconat
Komplet blodcelletal (CBC) w Differentielt, omfattende metabolisk panel (CMP), protrombintid/internationalt normaliseret forhold (PT/INR) aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT), urinanalyse
Vurdering af uønskede hændelser (AE)
Fysisk undersøgelse, vægt, vitale tegn, Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus
|
|
Aktiv komparator: FOLFIRINOX +DSF/Cu
Forsøgspersoner med metastatisk adenocarcinom i bugspytkirtlen, som har modtaget minimum 8 ugers behandling med FOLFIRINOX og med stigende CA 19-9-niveauer i mangel af radiografisk tegn på progression, vil fortsætte med at modtage behandling med tilføjelse af Disulfiram+Kobbergluconat indtil sygdomsprogression .
|
Forudgående og samtidig medicingennemgang
Tumor CT eller MR
nab-paclitaxel (Abraxane)/gemcitabin (Gemzar) regime Plus dispensering af disulfiram/kobbergluconat
FOLFIRINOX regime Plus dispensering af disulfiram/kobbergluconat
Single-agent gemcitabin (Gemzar) regime Plus dispensering af disulfiram/kobbergluconat
Komplet blodcelletal (CBC) w Differentielt, omfattende metabolisk panel (CMP), protrombintid/internationalt normaliseret forhold (PT/INR) aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT), urinanalyse
Vurdering af uønskede hændelser (AE)
Fysisk undersøgelse, vægt, vitale tegn, Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus
|
|
Aktiv komparator: Single-Agent Gemcitabin +DSF/Cu
Forsøgspersoner med metastatisk adenocarcinom i bugspytkirtlen, som har modtaget minimum 8 ugers behandling med Single-Agent Gemcitabin og med stigende CA 19-9 niveauer i mangel af radiografisk tegn på progression, vil fortsat modtage behandling med tilsætning af Disulfiram+Kobbergluconat indtil sygdomsprogression.
|
Forudgående og samtidig medicingennemgang
Tumor CT eller MR
nab-paclitaxel (Abraxane)/gemcitabin (Gemzar) regime Plus dispensering af disulfiram/kobbergluconat
FOLFIRINOX regime Plus dispensering af disulfiram/kobbergluconat
Single-agent gemcitabin (Gemzar) regime Plus dispensering af disulfiram/kobbergluconat
Komplet blodcelletal (CBC) w Differentielt, omfattende metabolisk panel (CMP), protrombintid/internationalt normaliseret forhold (PT/INR) aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT), urinanalyse
Vurdering af uønskede hændelser (AE)
Fysisk undersøgelse, vægt, vitale tegn, Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CA19-9 Plasma niveau
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Ændring i plasma CA19-9 niveau (mindst 30%) fra baseline
|
Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplet tumorrespons
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Fuldstændig responsrate som defineret ved CT-scanning ved hjælp af RECIST 1.1-kriterier
|
Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
|
Delvis respons
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Delvis respons som defineret ved CT-scanning ved brug af RECIST 1.1-kriterier
|
Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
|
Stabil sygdom
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Komplet respons som defineret ved CT-scanning ved hjælp af RECIST 1.1-kriterier
|
Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Samlet responsrate som defineret ved CT-scanning ved brug af RECIST 1.1-kriterier
|
Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra indskrivningsdato til dødsdato vurderet op til 100 måneder
|
Hvor lang tid fra behandlingsstart, patienter stadig er i live
|
Fra indskrivningsdato til dødsdato vurderet op til 100 måneder
|
|
Serum albumin
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Ændring i serumalbuminniveauet som følge af behandlingen
|
Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
|
Kropsvægt
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Ændring i kropsvægt som følge af behandlingen
|
Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
|
Muskelområde på L3-niveau - valgfrit
Tidsramme: Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Ændring i muskelområdet på L3-niveau ved hjælp af CT-scanning.
Kun L3 er visualiseret med normalt planlagt standardbehandling CT-scanning
|
Fra indskrivningsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
|
Forekomst af toksiciteter
Tidsramme: Fra indskrivningsdato til opfølgningsdato, 30 dage efter sidste behandling
|
Fysisk undersøgelse og laboratorietestning vil blive afsluttet, og toksicitetsklassificering vurderet og dokumenteret ved hjælp af CTCAE version 4.0
|
Fra indskrivningsdato til opfølgningsdato, 30 dage efter sidste behandling
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disulfiram/kobbergluconat-serumniveauer - Area Under the Curve (AUC)
Tidsramme: Dag 0 (præ-cyklus 1 dag 1) ved før-dosis, 2 timer, 4 timer, 24 timer og 4 timer efter dosis Cyklus 1 dag 7
|
Valgfri dag 0 (præ-cyklus 1 dag 1) ved før dosis, 2 timer, 4 timer, 24 timer og 4 timer efter dosis Cyklus 1 dag 7
|
Dag 0 (præ-cyklus 1 dag 1) ved før-dosis, 2 timer, 4 timer, 24 timer og 4 timer efter dosis Cyklus 1 dag 7
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gayle Jameson, ACNP-BC, HonorHealth Research Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Sporelementer
- Mikronæringsstoffer
- Alkoholafskrækkende midler
- Acetaldehyd-dehydrogenasehæmmere
- Paclitaxel
- Kobber
- Albumin-bundet Paclitaxel
- Disulfiram
- Folfirinox
- Gemcitabin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CAN-203
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .