Disulfiram-Gluconato di rame nel cancro al pancreas con aumento di CA19-9 su Abraxane-Gemzar, FOLFIRINOX o gemcitabina
Uno studio pilota di fase II su disulfiram e gluconato di rame in pazienti con carcinoma pancreatico metastatico e aumento dei livelli di CA-19-9 durante il trattamento con abraxane-gemcitabina o FOLFIRINOX o gemcitabina monoagente
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
- Altro: Revisione farmacologica concomitante
- Test diagnostico: Imaging tumorale
- Droga: Protocollo nab-paclitaxel (Abraxane)/gemcitabina (Gemzar) più disulfiram/rame gluconato
- Droga: Regime FOLFIRINOX Plus Disulfiram/Gluconato di rame
- Droga: Regime con gemcitabina a singolo agente (Gemzar) più disulfiram/gluconato di rame
- Test diagnostico: Laboratori di Sicurezza
- Altro: Valutazione AE
- Altro: Esame fisico
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85251
- HonorHealth Research Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono avere un adenocarcinoma del pancreas istologicamente confermato che è metastatico e per il quale non sono disponibili potenziali misure curative, come la resezione di una metastasi isolata. Sono esclusi i pazienti con neoplasie delle cellule insulari.
- Il paziente deve attualmente ricevere un regime chemioterapico comprendente FOLFIRINOX o Abraxane-Gemcitabina o gemcitabina a singolo agente come trattamento di prima linea per la malattia metastatica. Sono ammissibili i pazienti sottoposti a chemioterapia in ambito adiuvante o neoadiuvante.
- I pazienti devono aver ricevuto in precedenza un minimo di 8 settimane di terapia con Abraxane-Gemcitabina o FOLFIRINOX o Gemcitabina in monoterapia senza evidenza radiografica di progressione della malattia in base all'opinione dello sperimentatore, ma un livello di CA 19-9 in aumento, ed essere ancora in trattamento con Abraxane-Gemcitabina o FOLFIRINOX o Gemcitabina monoagente. L'aumento di CA 19-9 è definito come un aumento rispetto al basale di > 20% in due punti temporali consecutivi entro 8 giorni l'uno dall'altro.
- Il paziente ha uno o più tumori metastatici misurabili mediante TAC. I pazienti devono avere una malattia misurabile, definita come almeno una lesione che può essere accuratamente misurata in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare per le lesioni non linfonodali e asse corto per le lesioni linfonodali) come >20 mm con tecniche convenzionali o come > 10 mm con scansione TC spirale.
- Maschio o femmina non gravida e non in allattamento e di età compresa tra ≥ 18 e ≤ 80 anni.
- Il paziente presenta parametri biologici adeguati, come dimostrato dai seguenti conte ematiche allo screening (ottenuto ≤ 14 giorni prima dell'arruolamento) e al basale al giorno 0: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L; Conta piastrinica ≥ 100.000/mm3 (100 × 109/L); Emoglobina (Hgb) ≥ 9 g/dL.
Il paziente presenta i seguenti livelli ematochimici allo screening (ottenuto ≤ 14 giorni prima dell'arruolamento) e al basale-giorno 0:
- AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 2,5 × limite superiore del range normale (ULN), a meno che non siano presenti metastasi epatiche, allora è consentito ≤ 5 × ULN. Bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN.
- Creatinina sierica < 1,5 volte ULN o clearance della creatinina stimata > 60 mL/min (secondo la formula di Cockroft-Gault)
- Il paziente ha un performance status ECOG compreso tra 0 e ≤ 1.
- Il paziente è stato informato sulla natura dello studio e ha accettato di partecipare allo studio e ha firmato il modulo di consenso informato (ICF) prima della partecipazione a qualsiasi attività correlata allo studio.
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha metastasi cerebrali.
- Il paziente ha sperimentato un aumento dell'ECOG a > 1 tra lo screening e l'arruolamento.
- QTc > 480 msec se il paziente riceve un regime contenente oxaliplatino.
- Il paziente ha una o più infezioni batteriche, virali o fungine attive e non controllate che richiedono una terapia sistemica.
- - Il paziente ha una storia di allergia o ipersensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio, alla loro classe farmaceutica o a uno qualsiasi dei loro eccipienti. Il paziente presenta uno qualsiasi degli eventi descritti nelle sezioni Controindicazioni o Avvertenze e precauzioni speciali dei foglietti illustrativi delle informazioni sulla prescrizione di Gemcitabine o Abraxane ® o nella brochure per lo sperimentatore per DSF/Cu.
- Il paziente ha una grave malattia medica o psichiatrica concomitante che, a parere dello sperimentatore, potrebbe compromettere la sicurezza del paziente o l'integrità dei dati dello studio.
- - Il paziente è arruolato in qualsiasi altro protocollo clinico o studio sperimentale che preveda la somministrazione di composti antineoplastici per il trattamento del carcinoma pancreatico metastatico.
- - Il paziente non vuole o non è in grado di rispettare le procedure dello studio.
- Abraxane è metabolizzato dal CYP2C8 e dal CYP3A4. La co-somministrazione di substrati, inibitori del CYP2C8 (vedere Appendice C) e/o CYP3A4 (vedere Appendice D) con Abraxane non è consentita. I seguenti farmaci e sostanze non sono consentiti durante lo studio: ritonavir, saquinavir, indinavir, nelfinavir, rifampicina, carbamazepina, fenitoina, efiravenz o nerivapina, pompelmo (succo o semi) o alcuni prodotti erboristici come l'erba di San Giovanni.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Nab-Paclitaxel/Gemcitabina + DSF/Cu
I soggetti con adenocarcinoma metastatico del pancreas che hanno ricevuto un minimo di 8 settimane di trattamento con Nab-Paclitaxel-Gemcitabina con livelli di CA 19-9 in aumento in assenza di evidenza radiografica di progressione continueranno a ricevere il trattamento con l'aggiunta di Disulfiram + Rame Gluconato fino alla progressione della malattia.
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Revisione di farmaci precedenti e concomitanti
TAC o risonanza magnetica del tumore
Regime nab-paclitaxel (Abraxane)/gemcitabina (Gemzar) più erogazione di disulfiram/rame gluconato
Regime FOLFIRINOX Più erogazione di disulfiram/rame gluconato
Regime con gemcitabina a singolo agente (Gemzar) più erogazione di disulfiram/rame gluconato
Emocromo completo (CBC) w differenziale, pannello metabolico completo (CMP), tempo di protrombina/rapporto internazionale normalizzato (PT/INR), tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT), analisi delle urine
Valutazione degli eventi avversi (EA)
Esame obiettivo, peso, segni vitali, stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
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Comparatore attivo: FOLFIRINOX+DSF/Cu
I soggetti con adenocarcinoma metastatico del pancreas che hanno ricevuto un minimo di 8 settimane di trattamento con FOLFIRINOX e con livelli di CA 19-9 in aumento in assenza di evidenza radiografica di progressione continueranno a ricevere il trattamento con l'aggiunta di Disulfiram + Gluconato di rame fino alla progressione della malattia .
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Revisione di farmaci precedenti e concomitanti
TAC o risonanza magnetica del tumore
Regime nab-paclitaxel (Abraxane)/gemcitabina (Gemzar) più erogazione di disulfiram/rame gluconato
Regime FOLFIRINOX Più erogazione di disulfiram/rame gluconato
Regime con gemcitabina a singolo agente (Gemzar) più erogazione di disulfiram/rame gluconato
Emocromo completo (CBC) w differenziale, pannello metabolico completo (CMP), tempo di protrombina/rapporto internazionale normalizzato (PT/INR), tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT), analisi delle urine
Valutazione degli eventi avversi (EA)
Esame obiettivo, peso, segni vitali, stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
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Comparatore attivo: Gemcitabina a singolo agente +DSF/Cu
I soggetti con adenocarcinoma metastatico del pancreas che hanno ricevuto un minimo di 8 settimane di trattamento con gemcitabina a singolo agente e con livelli di CA 19-9 in aumento in assenza di evidenza radiografica di progressione continueranno a ricevere il trattamento con l'aggiunta di disulfiram + gluconato di rame fino alla progressione della malattia.
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Revisione di farmaci precedenti e concomitanti
TAC o risonanza magnetica del tumore
Regime nab-paclitaxel (Abraxane)/gemcitabina (Gemzar) più erogazione di disulfiram/rame gluconato
Regime FOLFIRINOX Più erogazione di disulfiram/rame gluconato
Regime con gemcitabina a singolo agente (Gemzar) più erogazione di disulfiram/rame gluconato
Emocromo completo (CBC) w differenziale, pannello metabolico completo (CMP), tempo di protrombina/rapporto internazionale normalizzato (PT/INR), tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT), analisi delle urine
Valutazione degli eventi avversi (EA)
Esame obiettivo, peso, segni vitali, stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livello plasmatico CA19-9
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Variazione del livello plasmatico di CA19-9 (almeno il 30%) rispetto al basale
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Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta tumorale completa
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Tasso di risposta completa come definito dalla scansione TC utilizzando i criteri RECIST 1.1
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Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Risposta parziale
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Risposta parziale come definita dalla scansione TC utilizzando i criteri RECIST 1.1
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Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Malattia stabile
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Risposta completa come definita dalla scansione TC utilizzando i criteri RECIST 1.1
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Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Tasso di risposta globale come definito dalla scansione TC utilizzando i criteri RECIST 1.1
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Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data di morte accertata fino a 100 mesi
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Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento in cui i pazienti sono ancora vivi
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Dalla data di iscrizione fino alla data di morte accertata fino a 100 mesi
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Siero albumina
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Variazione del livello di albumina sierica a seguito del trattamento
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Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Peso corporeo
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Variazione del peso corporeo a seguito del trattamento
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Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Area muscolare a livello L3 - Opzionale
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Modifica dell'area muscolare a livello L3 mediante TAC.
Solo L3 viene visualizzato con la TAC standard di cura normalmente programmata
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Dalla data di iscrizione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 100 mesi
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Incidenza di tossicità
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla data del follow-up, 30 giorni dopo l'ultimo trattamento
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L'esame fisico e i test di laboratorio saranno completati e la classificazione della tossicità valutata e documentata utilizzando CTCAE versione 4.0
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Dalla data di iscrizione fino alla data del follow-up, 30 giorni dopo l'ultimo trattamento
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Livelli sierici di disulfiram/rame gluconato - Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Giorno 0 (pre-ciclo 1 giorno 1) alla pre-dose, 2 ore, 4 ore, 24 ore e 4 ore post-dose Ciclo 1 giorno 7
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Opzionale Giorno 0 (pre-ciclo 1 giorno 1) alla pre-dose, 2 ore, 4 ore, 24 ore e 4 ore post-dose Ciclo 1 giorno 7
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Giorno 0 (pre-ciclo 1 giorno 1) alla pre-dose, 2 ore, 4 ore, 24 ore e 4 ore post-dose Ciclo 1 giorno 7
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Gayle Jameson, ACNP-BC, HonorHealth Research Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie pancreatiche
- Neoplasie pancreatiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Oligoelementi
- Micronutrienti
- Alcool Deterrenti
- Inibitori dell'acetaldeide deidrogenasi
- Paclitaxel
- Rame
- Paclitaxel legato all'albumina
- Disulfiram
- Folfirinox
- Gemcitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CAN-203
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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