Undersøgelse for at evaluere sikkerheden af Pembrolizumab hos deltagere med uoperabelt eller metastatisk melanom eller ikke-småcellet lungekræft i Indien (MK-3475-593/KEYNOTE-593)
Et prospektivt, åbent fase 4-studie til evaluering af sikkerheden af Pembrolizumab (KEYTRUDA®) hos personer med uoperabelt eller metastatisk melanom eller PD-L1 positiv ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) i Indien (Keynote-593)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Delhi, Indien, 110085
- Rajiv Gandhi Cancer Institute and Research Centre ( Site 0003)
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, Indien, 500082
- Nizam's Institute of Medical Sciences ( Site 0011)
-
-
Haryana
-
Gurgaon, Haryana, Indien, 122001
- Artemis Health Institute ( Site 0007)
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Indien, 400012
- Tata Memorial Hospital [M] ( Site 0005)
-
Mumbai, Maharashtra, Indien, 400053
- Kokilaben Ben Dhirubhai Ambani Hosp & Med Res Inst. ( Site 0001)
-
Pune, Maharashtra, Indien, 411004
- Deenanath Mangeshkar Hospital and Research Center ( Site 0009)
-
-
National Capital Territory of Delhi
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110029
- All India Institute of Medical Sciences ( Site 0012)
-
New Delhi, National Capital Territory of Delhi, Indien, 110076
- Indraprastha Apollo Hospitals ( Site 0008)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Melanom deltager:
- Har en histologisk bekræftet diagnose af uoperabelt trin III eller metastatisk melanom (stadie IV), der ikke er modtagelig for lokal terapi
- Har ikke modtaget mere end 1 linje af tidligere systemisk behandling for uoperabelt trin III eller trin IV melanom inklusive mitogenaktiverede proteinkinasehæmmere
- Har en Lactat Dehydrogenase (LDH) ≤1,5 gange ULN
NSCLC deltager-førstelinjebehandling:
- Har en histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af Stage IV NSCLC
- Har en tumor, der viser PD-L1 stærk ekspression (PD-L1 ≥50%)
- Har ikke en EGFR-sensibiliserende mutation OG er anaplastisk lymfom kinase (ALK) translokationsnegativ
- Har ikke modtaget systemisk anti-cancer behandling for deres metastatiske NSCLC
NSCLC deltager-anden linje behandling og videre:
- Har en histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af stadium IIIB//IIIC/IV (inklusive eventuelle fremtidige opdateringer til American Joint Committee on Cancer [AJCC]-retningslinjen) eller tilbagevendende NSCLC
- Har en tumor, der udtrykker programmeret celledødsligand 1 (PD-L1) ≥1 %
- Har modtaget tidligere behandling med mindst to cyklusser af en platinholdig dublet for trin IIIB/IV eller tilbagevendende sygdom
- Har modtaget en epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) tyrosinkinasehæmmer (enten erlotinib, gefitinib eller afatinib), hvis de har en EGFR-sensibiliserende mutation
- Har fået crizotinib hvis de har en ALK translokation
NSCLC-deltagere skal også opfylde følgende krav:
- Har en forventet levetid på ≥3 måneder
- Giv en formalinfikseret tumorvævsprøve til PD-L1-biomarkøranalyse fra en nylig biopsi af en tumorlæsion, der ikke tidligere er bestrålet; For første linie vil biopsier opnået FØR administration af systemisk terapi administreret til behandling af en tumor (såsom neoadjuverende/adjuverende/definitiv terapi) ikke være tilladt til analyse. Til andenlinjebehandling og senere må der ikke administreres systemisk antineoplastisk behandling mellem PD-L1-biopsien og påbegyndelse af undersøgelsesmedicinering
- Har dokumenteret bevis for EGFR-mutationsstatus eller ALK-translokationsstatus. Hvis der ikke kan fremlægges dokumentation for disse molekylære ændringer, skal formalinfikseret paraffinindlejret tumorvæv af enhver alder indsendes til testning
- Har målbar sygdom pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1) som vurderet af den lokale undersøgelsessted/radiolog
- Har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 1
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCP) skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 72 timer før de får den første dosis af forsøgsbehandling. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekræftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være påkrævet
- WOCP skal være villig til at bruge en passende præventionsmetode i løbet af undersøgelsen gennem 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen
- Mænd i den fødedygtige alder skal indvillige i at bruge en passende præventionsmetode begyndende med den første dosis af undersøgelsesterapi til 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi
Ekskluderingskriterier:
- Kun til NSCLC-deltager: Har en tumorprøve, der ikke kan evalueres for PD-L1-ekspression af laboratoriet
- Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i et forsøg med et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af forsøgsbehandlingen
- Har modtaget tidligere behandling med et anti-programmeret celledød 1 (PD-1), anti-PD-L1 eller anti-programmeret celledød ligand 2 (PD-L2) middel eller med et middel rettet mod en anden T-celle receptor ( dvs. cytotoksisk T-lymfocytantigen-4 [CTLA-4], OX-40, CD137) eller tidligere har deltaget i et klinisk forsøg med pembrolizumab (MK-3475)
- Har modtaget tidligere anti-cancer-terapi, inklusive forsøgsmiddel eller udstyr inden for 4 uger, eller afsluttet palliativ strålebehandling inden for 7 dage før indskrivning
- Er kommet sig over alle bivirkninger på grund af tidligere behandlinger til ≤ grad 1 eller baseline
- Er kommet sig tilstrækkeligt over toksiciteten og/eller komplikationerne fra større operationer før påbegyndelse af forsøgsbehandling
- Forventes at kræve enhver anden form for antineoplastisk behandling, mens du deltager i forsøget
- Er i systemisk kortikosteroidbehandling inden for 7 dage før den planlagte dato for første dosis behandling eller enhver anden form for immunsuppressiv medicin
- Har en diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (over 10 mg daglig dosis af prednison eller tilsvarende) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling
- Har en aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling i de seneste 2 år
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling med undtagelse af basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ (f.eks. livmoderhalskræft in situ, brystkarcinom), der har gennemgået potentielt helbredende terapi
- Har fået transplanteret allogen væv/fast organ
- Har en historie med eller aktuelle radiografisk påviselige metastaser i centralnervesystemet og/eller karcinomatøs meningitis
- Har en svær overfølsomhed (≥ grad 3) over for hjælpestoffer i pembrolizumab
- Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis/interstitiel lungesygdom, der krævede steroider eller nuværende pneumonitis/interstitiel lungesygdom
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi, herunder kendt historie med aktiv tuberkulose (Bacillus tuberculosis)
- Har en kendt historie med human immundefektvirus (HIV) infektion
- Har en kendt historie med eller er positiv for hepatitis B (hepatitis B overfladeantigen [HbsAg] reaktivt) eller hepatitis C (HCV) ribonukleinsyre (RNA) [kvalitativ] er påvist
- Har en kendt psykiatrisk eller stofmisbrugslidelse, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget
- Hvis deltageren tidligere har modtaget strålebehandling til en symptomatisk metastatisk læsion, er kommet sig til Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0 Grad 1 eller Grad 0 AE'er på grund af strålebehandling
- Er en regelmæssig bruger af et ulovligt stof eller har en nylig historie (inden for de sidste 3 måneder) med stofmisbrug, herunder alkohol
- Er gravid eller ammer eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget indtil 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandling
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af forsøgsbehandling
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i deltagerens bedste interesse at deltage i udtalelse fra den behandlende efterforsker
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pembrolizumab 200 mg IV Q3W
Deltagere med melanom eller NSCLC modtager 200 mg pembrolizumab som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge (Q3W) i op til 35 cyklusser.
|
Administreret som en intravenøs (IV) infusion hver 3. uge (Q3W)
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med en bivirkning (AE)
Tidsramme: Op til cirka 66,5 måneder
|
En AE blev defineret som enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en deltager administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis havde et årsagsforhold til denne behandling.
Et AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, symptom eller sygdom, der midlertidigt er forbundet med brugen af et medicinsk produkt eller protokolspecificeret procedure, uanset om det betragtes som relateret til det medicinske produkt eller protokolspecificeret procedure.
Antallet af deltagere med en AE blev rapporteret.
|
Op til cirka 66,5 måneder
|
|
Antal deltagere med en alvorlig bivirkning (SAE)
Tidsramme: Op til cirka 66,5 måneder
|
En AE blev defineret som enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en deltager administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis havde et årsagsforhold til denne behandling.
Et AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, symptom eller sygdom, der midlertidigt er forbundet med brugen af et medicinsk produkt eller protokolspecificeret procedure, uanset om det betragtes som relateret til det medicinske produkt eller protokolspecificeret procedure.
En SAE var enhver bivirkning, der forekom i enhver dosis eller under enhver brug af sponsorens produkt, der resulterede i død; var livstruende; resulterede i vedvarende eller betydelig handicap/manglende evne; resulterede i eller forlængede en eksisterende indlæggelse af indlagte patienter; var en medfødt anomali/fødselsdefekt; var en anden vigtig medicinsk begivenhed.
Antallet af deltagere med en SAE blev rapporteret.
|
Op til cirka 66,5 måneder
|
|
Antal deltagere med en lægemiddelrelateret AE
Tidsramme: Op til cirka 66,5 måneder
|
En AE blev defineret som enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en deltager administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis havde et årsagsforhold til denne behandling.
En medikamentrelateret AE blev defineret som en AE, der blev bestemt af efterforskeren som muligvis, sandsynligvis eller bestemt relateret til lægemiddel.
Antallet af deltagere med en lægemiddelrelateret AE blev rapporteret.
|
Op til cirka 66,5 måneder
|
|
Antal deltagere med en narkotikarelateret SAE
Tidsramme: Op til cirka 66,5 måneder
|
En AE blev defineret som enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en deltager administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis havde et årsagsforhold til denne behandling.
En SAE var enhver AE, der forekom i enhver dosis eller under enhver brug af sponsorens produkt, der resulterede i død; var livstruende; resulterede i vedvarende eller betydelig handicap/manglende evne; resulterede i eller forlængede en eksisterende indlæggelse af indlagte patienter; var en medfødt anomali/fødselsdefekt; var en anden vigtig medicinsk begivenhed.
En lægemiddelrelateret SAE blev defineret som en SAE, der blev bestemt af efterforskeren som muligvis, sandsynligvis eller bestemt relateret til lægemiddel.
Antallet af deltagere med en lægemiddelrelateret SAE blev rapporteret.
|
Op til cirka 66,5 måneder
|
|
Antal deltagere, der ophørte med at studere lægemiddel på grund af en AE
Tidsramme: Op til cirka 26 måneder
|
En AE blev defineret som enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst i en deltager administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis havde et årsagsforhold til denne behandling.
Et AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn, symptom eller sygdom, der midlertidigt er forbundet med brugen af et medicinsk produkt eller protokolspecificeret procedure, uanset om det betragtes som relateret til det medicinske produkt eller protokolspecificeret procedure.
Antallet af deltagere, der ophørte med studiemedicin på grund af en AE, blev rapporteret
|
Op til cirka 26 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med en bivirkning af særlig interesse (AEOSI)
Tidsramme: Op til cirka 66,5 måneder
|
En AEOSI blev defineret som en AE (seriøs eller ikke-seriøs) af videnskabelig og medicinsk bekymring, der var specifik for sponsorens produkt eller program, som den igangværende overvågning og hurtig kommunikation fra efterforskeren til sponsoren var passende.
Pembrolizumab-aeose inkluderede immunmedierede begivenheder (pneumonitis, colitis, hepatitis, nefritis, binyreinsufficiens, hypophysitis, hypertyroidisme, hypothyroidisme, thyroiditis, type 1 diabetes mellitus, alvorlige hudreaktioner inklusive stevens-johnson syndrom Necrolyse [ti], uveitis, pancreatitis, myositis, guillain-barre syndrom, myocarditis, encephalitis, sarkoidose, myasthenisk syndrom, myelitis, vaskulitis, cholangitis sclerosing, hypoparathyroidism, arthritis, haemagofyytic lymphohoistiocytosing Optisk neuritis, gastritis, hæmolytisk anæmi, eksokrin pancreasinsufficiens, pericarditis) og infusionsreaktioner.
Antallet af deltagere med en AEOSI blev rapporteret.
|
Op til cirka 66,5 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Hud- og bindevævssygdomme
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Melanom
- Parkinson Disease 4, Autosomal Dominant Lewy Body
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 3475-593
- MK-3475-593 (Anden identifikator: MSD)
- KEYNOTE 593 (Anden identifikator: MSD)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .