Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Immunogenicitetsforsøg af æg- versus ikke-æg-baserede influenzavacciner blandt HCP

18. juli 2024 opdateret af: Centers for Disease Control and Prevention

Randomiseret åbent forsøg til at sammenligne immunogeniciteten af ​​cellekultur-baserede og rekombinante uadjuverede kvadrivalente influenzavacciner med konventionelle ægbaserede uadjuverede kvadrivalente influenzavacciner blandt sundhedspersonale i alderen 18-64 år

Dette randomiserede, åbne studie vil vurdere humorale og cellemedierede immunresponser på cellekulturbaserede og rekombinante uadjuverede kvadrivalente influenzavacciner sammenlignet med konventionelle ægbaserede uadjuverede, kvadrivalente standarddosis (15 µg HA pr. stamme) influenzavacciner blandt personer på 18 år. -64 år. Forsøget vil blive udført på to steder i USA i løbet af to influenzasæsoner (2018-19 og 2019-20). Stratificerede tilmeldingsprocedurer vil blive brugt til at tilmelde en blanding af deltagere baseret på alder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I år 1 af forsøget (influenzasæsonen på den nordlige halvkugle 2018-19) vil kvalificerede deltagere på hvert sted blive randomiseret 2:2:1:1 til at modtage en enkelt dosis cellekulturbaseret vaccine (Flucelvax™ Quadrivalent af Seqirus, Inc., 15 µg HA pr. stamme) versus rekombinant vaccine (Flublok® Quadrivalent fra Sanofi Pasteur, 45 µg HA pr. stamme) versus en af ​​to standarddosis ægbaserede vacciner (Fluzone® Quadrivalent fra Sanofi Pasteur, 15 µg HA pr. Fluarix® Quadrivalent af GlaxoSmithKlein, 15 µg HA pr. stamme) i august-september 2018. Alle undersøgelsesvacciner er godkendt til brug hos voksne >18 år i USA. Deltagerne vil få opsamlet blod lige før vaccination og ca. 28 dage og 6 måneder efter vaccination (eller ved slutningen af ​​influenzaviruscirkulation som bestemt af tilgængelige overvågningsdata) for at evaluere humorale immunresponser på vaccination. Yderligere blod vil blive indsamlet fra en undergruppe af deltagere før vaccination og ca. 7 dage, 28 dage og 6 måneder efter vaccination (eller ved slutningen af ​​influenzaviruscirkulationen) for at evaluere cellemedierede immunresponser på vaccination. Aktiv overvågning med mid-turbinate nasal podning for influenzalignende sygdom (ILI) defineret som ny opstået hoste eller forværring af kronisk hoste inden for de foregående 7 dage vil blive udført i løbet af perioden med influenzacirkulation på hvert undersøgelsessted. Yderligere blod vil også blive indsamlet 6 måneder efter vaccination (eller ved slutningen af ​​influenzaviruscirkulationen) fra deltagere med revers-transkriptionspolymerasekædereaktion (RT-PCR)-bekræftet ILI i løbet af influenzasæsonen for at evaluere cellemedierede immunresponser til naturlig influenzavirusinfektion.

I år 1 vil webstederne sigte mod at tilmelde 864 deltagere (432 pr. sted) i starten af ​​sæsonen 2018-19, herunder op til 200 deltagere (op til 100 pr. sted), som vil bidrage med yderligere blod ved alle undersøgelsesbesøg for at evaluere celle -medieret immunrespons på vaccination. Der vil blive gjort en indsats for at fastholde deltagere indskrevet i studiets første år i begge studieår. Sites vil også tilmelde yderligere deltagere i starten af ​​sæsonen 2019-20 for at kompensere for deltagere, der trækker sig eller er tabt til opfølgning før starten af ​​sæsonen 2019-20. Både deltagere og undersøgelsesforskere vil være opmærksomme på tildelinger af undersøgelsesarme med undtagelse af laboratorieundersøgere, som vil blive blindet til undersøgelsesarmtildeling, indtil testen er afsluttet, alt efter hvad der er relevant.

I år 1 vil den relative effekt af enkeltdoser af undersøgelsesvacciner blive vurderet ved at sammenligne immunologiske reaktioner på vaccination blandt deltagere mellem undersøgelsesarme, der anvender Fluzone® Quadrivalent og Fluarix® Quadrivalent som sammenligningsgrupperne for deltagere i Flucelvax™ Quadrivalent eller Flublok® Quadrivalent armene . Derudover vil virkningen af ​​hyppigheden af ​​forudgående vaccination i de foregående fem år på immunologiske responser på vaccine blive evalueret i undergruppeanalyse. Både humorale (influenzaantistof) og cellemedierede (influenzaspecifikke CD4- og CD8 T-celler) immunresponser vil blive evalueret.

I år 2 af forsøget (den nordlige halvkugles influenzasæson 2019-20) vil deltagere fra forsøgets første år, som modtog Flucelvax™ Quadrivalent eller Flublok® Quadrivalent, blive randomiseret 1:1 til at modtage Flucelvax™ Quadrivalent eller Flublok® Quadrivalent , og deltagere, der modtog en ægbaseret standarddosisvaccine i år et (Fluzone® Quadrivalent eller Fluarix Quadrivalent), vil blive randomiseret 1:1:1 til at modtage Flucelvax™ Quadrivalent , Flublok® Quadrivalent eller Fluzone® Quadrivalent. Derudover vil begge steder tilmelde yderligere deltagere i år 2 for at opnå i alt 150 deltagere pr. sted (inklusive deltagere, der fortsætter fra år et plus yderligere nytilmeldte deltagere), som modtog ægbaseret standarddosis influenzavaccine i løbet af influenzaen 2018-2019 sæson og som vil blive randomiseret 1:1:1 til at modtage Flucelvax™ Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent eller Fluzone® Quadrivalent i år to. Kaiser Permanente Northwest-webstedet vil også tilmelde op til 80 nye deltagere til en ikke-randomiseret undersøgelsesarm, der vil modtage Fluzone® High-Dose. Alle undersøgelsesvacciner undtagen Fluzone High-Dose er godkendt til brug hos voksne >=18 år i USA. Fluzone High-Dose er licenseret til brug hos voksne i alderen >=64 år i USA og vil blive brugt off-label i dette forsøg. Deltagerne vil få opsamlet blod lige før vaccination og ca. 28 dage efter vaccination (eller ved slutningen af ​​influenzaviruscirkulation som bestemt af tilgængelige overvågningsdata) for at evaluere humorale immunresponser på vaccination. Yderligere blod vil blive indsamlet fra en undergruppe af deltagere før vaccination og ca. 7 og 28 dage efter vaccination for at evaluere cellemedierede immunresponser på vaccination.

I år 2 vil websteder tilstræbe at beholde fra år 1 eller nytilmelde 750 deltagere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

944

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97227
        • Kaiser Permanente Northwest
    • Texas
      • Temple, Texas, Forenede Stater, 76543
        • Baylor Scott and White Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedspersonale (HCP), som har direkte kontakt med patienter, herunder tandlæger og andet tandsundhedspersonale
  • Tilmeldt Scott & White Healthcare eller Kaiser Permanente sundhedsnetværk i mindst en måned
  • I alderen 18-64 år for nytilmeldte deltagere
  • I alderen 18-65 år for deltagere, der oprindeligt var indskrevet i år et af undersøgelsen og vender tilbage til år 2
  • Tilgængelig og villig til at deltage i undersøgelsesopfølgning til slutningen af ​​influenzasæsonen 2019-2020 (dvs. mindst cirka 18 måneder, hvis tilmeldt i sæson 1 eller 6 måneder, hvis tilmeldt i sæson 2)
  • Modtog en ægbaseret standarddosis influenzavaccine i løbet af influenzasæsonen 2018-2019 (for deltagere tilmeldt for første gang i år to)

Ekskluderingskriterier:

  • Har allerede modtaget en influenzavaccine i den nuværende influenzasæson
  • Tidligere overfølsomhedsreaktion på undersøgelsesvaccinerne som rapporteret af forsøgspersonen
  • Modtaget en hvilken som helst vaccine i de 4 uger forud for det første studiebesøg eller planlægger at modtage en vaccine (bortset fra influenzavaccine leveret gennem undersøgelsesprotokollen) i de 4 uger efter det første studiebesøg
  • Deltager i øjeblikket i en undersøgelse, der involverer et forsøgsmiddel (vaccine, lægemiddel, biologisk, enhed, blodprodukt eller medicin), eller har modtaget et forsøgsmiddel inden for 1 måned før tilmelding til denne undersøgelse, eller forventer at modtage et forsøgsmiddel under deltagelse i denne undersøgelse
  • Enhver betingelse, som den principielle investigator (PI) mener kan forstyrre en vellykket gennemførelse af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Flublok (rekombinant)
Flublok® Quadrivalent fra Sanofi Pasteur, 45 µg HA pr. stamme
0,5 ml intramuskulær dosis af Flublok
Aktiv komparator: Flucelvax (cellebaseret)
Flucelvax™ Quadrivalent af Seqirus, Inc., 15 µg HA pr. stamme
0,5 ml intramuskulær dosis af Flucelvax
Aktiv komparator: Fluarix (ægbaseret)
Fluarix® Quadrivalent fra GlaxoSmithKlein, 15 µg HA pr. stamme
0,5 ml intramuskulær dosis af Fluarix
Aktiv komparator: Fluzon (ægbaseret)
Fluzone® Quadrivalent fra Sanofi Pasteur, 15 µg HA pr. stamme
0,5 ml intramuskulær dosis Fluzone
Aktiv komparator: Fluzon (ægbaseret) Højdosis
Fluzone® Trivalent højdosis af Sanofi Pasteur, 60 µg HA pr. stamme
0,5 ml intramuskulær dosis Fluzone

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mikroneutralisering (MN) analyserespons på celledyrket influenza A/H3N2 - Serokonversionsrate (SCR)
Tidsramme: 28 dage efter vaccination i år 1
MN-responser på de celledyrkede influenza A/H3N2-vaccinereferencevira for hver undersøgelsessæson ca. 28 dage efter vaccination, herunder ved at vurdere SCR i de forskellige vaccinearme defineret som andelen af ​​deltagere med parrede prøver, der opnåede ≥ 4 gange stigninger sammenligne post- versus præ-vaccination titere og post-vaccination titere ≥ 40
28 dage efter vaccination i år 1
Mikroneutralisering (MN) analyserespons på celledyrket influenza A/H3N2 - Serokonversionsrate (SCR)
Tidsramme: 28 dage efter vaccination i år 2
MN-responser på de celledyrkede influenza A/H3N2-vaccinereferencevira for hver undersøgelsessæson ca. 28 dage efter vaccination, herunder ved at vurdere SCR i de forskellige vaccinearme defineret som andelen af ​​deltagere med parrede prøver, der opnåede ≥ 4 gange stigninger sammenligne post- versus præ-vaccination titere og post-vaccination titere ≥ 40
28 dage efter vaccination i år 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HI-responser på celledyrket influenza A/H3N2-vaccinereferencevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage - seropositivitet
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrket influenza A/H3N2-vaccinereferencevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage, inklusive post-vaccinationstitre større end eller lig med seropositive tærskler ved 1:40, 1:80 og 1:160
28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrket influenza A/H3N2-vaccinereferencevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage - SCR
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrkede influenza A/H3N2-vaccinereferencevira for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage, herunder ved at vurdere SCR i de forskellige vaccinearme defineret som andelen af ​​deltagere med parrede prøver, der opnåede ≥ 4 gange stigninger sammenlignet med post versus præ-vaccinationstitre og post-vaccinationstitre ≥ 40
28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrket influenza A/H3N2-vaccinereferencevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage - GMT
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrket influenza A/H3N2-vaccinereferencevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage, herunder ved at vurdere GMT'er i de forskellige vaccinearme
28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrket influenza A/H3N2-vaccinereferencevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage - GMT-forhold
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrkede influenza A/H3N2-vaccinereferencevira for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage, inklusive GMT-forhold defineret som forholdet mellem GMT efter vaccination mellem sammenligningsgrupper
28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrket influenza A/H3N2-vaccinereferencevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage - MFR
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrkede influenza A/H3N2-vaccinereferencevira for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage, inklusive MFR defineret som forholdet mellem post-vaccination-titerværdien og før-vaccinationsværdien
28 dage efter vaccination
MN-responser på celledyrket influenza A/H1N1, influenza B/Yamagata og influenza B/Victoria vaccinereferencevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage - SCR
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
MN-responser på celledyrket influenza A/H3N2-vaccinereferencevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage, herunder ved at vurdere SCR i de forskellige vaccinearme defineret som andelen af ​​deltagere med parrede prøver, der opnåede ≥ 4 gange stigninger sammenlignet med post versus præ-vaccinationstitre og post-vaccinationstitre ≥ 40
28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrket influenza A/H1N1, influenza B/Yamagata og influenza B/Victoria vaccinereferencevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage - seropositivitet
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrket influenza A/H1N1, influenza B/Yamagata og influenza B/Victoria vaccinereferencevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage, inklusive post-vaccinationstitre større end eller lig med seropositive tærskler ved 1:40, 1:80 og 1:160
28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på ægdyrkede vaccinereferencevira for alle vaccinevirus - GMT
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på ægdyrkede vaccinereferencevira for alle vaccinevira for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage, inklusive GMT
28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på ægdyrkede vaccinereferencevira for alle vaccinevirus - SCR
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på ægdyrkede vaccinereferencevira for alle vaccinevira for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage, inklusive SCR
28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på ægdyrkede vaccinereferencevira for alle vaccinevirus - MFR
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på ægdyrkede vaccinereferencevira for alle vaccinevira for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage, inklusive MFR
28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på ægdyrkede vaccinereferencevira for alle vaccinevirus - seropositivitet
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på ægdyrkede vaccinereferencevira for alle vaccinevirus for hver undersøgelsessæson efter ca. 28 dage, inklusive post-vaccinationstitre større end eller lig med seropositive tærskler ved 1:40, 1:80 og 1:160 som målt ved HI
28 dage efter vaccination
GMT af HI for alle vaccinevirus ved 6 måneder - celledyrket
Tidsramme: 6 måneder efter vaccination
GMT som målt ved HI for alle vaccinevirusundertyper/-afstamninger 6 måneder efter vaccination ved anvendelse af celledyrkede vaccinereferencevira
6 måneder efter vaccination
GMT af HI for alle vaccinevirus ved 6 måneder - ægdyrket
Tidsramme: 6 måneder efter vaccination
GMT målt ved HI for alle vaccinevirusundertyper/-afstamninger 6 måneder efter vaccination ved anvendelse af ægdyrkede vaccinereferencevira
6 måneder efter vaccination

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HI- og/eller MN-responser på celledyrkede vildtype-influenzavirus - SCR
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på celledyrkede vildtype-influenzavirus efter ca. 28 dage (hvis relevant), inklusive SCR
28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på celledyrkede vildtype-influenzavirus - GMT
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på celledyrkede vildtype-influenzavirus efter ca. 28 dage (hvis relevant), inklusive GMT
28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på celledyrkede vildtype-influenzavirus - MFR
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på celledyrkede vildtype-influenzavirus efter ca. 28 dage (hvis relevant), inklusive MFR
28 dage efter vaccination
HI-responser på celledyrkede vildtype-influenzavirus - seropositivitet
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
HI- og/eller MN-responser på celledyrkede vildtype-influenzavirus efter ca. 28 dage (hvis relevant), inklusive post-vaccinationstitre større end eller lig med seropositive tærskler ved 1:40, 1:80, 1:160 som målt af HI
28 dage efter vaccination
GMT målt ved neuraminidasehæmningsassay (NAI) før og efter vaccination
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
GMT målt ved NAI før og efter vaccination (28 dage)
28 dage efter vaccination
GMT som målt ved antistofafhængig cellulær cytotoksicitet (ADCC) før og efter vaccination
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
GMT målt ved ADCC før og efter vaccination (28 dage)
28 dage efter vaccination
Hyppighed af laboratoriebekræftet influenzasygdom
Tidsramme: Lokal influenzasæson (ca. 4-6 måneder)
Hyppighed af realtids polymerasekædereaktion (RT-PCR) bekræftede influenzasygdomme, overvåget af aktiv overvågning i den lokale influenzasæson
Lokal influenzasæson (ca. 4-6 måneder)
Cellemedieret immunitet, tidspunkt 1
Tidsramme: 7 dage efter vaccination
Gennemsnitlige procenter af stammespecifikke T-celleoverflademarkører for aktivering, antistofudskillende plasmablaster og hukommelse B-celler til hæmagglutinin (HA), interferon-gamma (IFN-gamma), interleukin 2 (IL-2) og Tumor Necrosis Factor-alfa ( TNF-alfa)-responser på vildtype-celledyrkede stammer og antigenspecifikt B- og T-celle-repertoire og enkeltcellet transkriptomanalyse (hvor det er muligt) 7 dage efter vaccination
7 dage efter vaccination
Cellemedieret immunitet, tidspunkt 2
Tidsramme: 28 dage efter vaccination
Gennemsnitlige procenter af stammespecifikke T-celleoverflademarkører for aktivering, antistofudskillende plasmablaster og hukommelse B-celler til hæmagglutinin (HA), interferon-gamma (IFN-gamma), interleukin 2 (IL-2) og Tumor Necrosis Factor-alfa ( TNF-alfa)-responser på vildtype-celledyrkede stammer og antigenspecifikt B- og T-celle-repertoire og enkeltcellet transkriptomanalyse (hvor det er muligt) 28 dage efter vaccination
28 dage efter vaccination
Cellemedieret immunitet (CMI), tidspunkt 3
Tidsramme: 12 måneder efter vaccination
Gennemsnitlige procentdele af stammespecifikke T-celleoverflademarkører for aktivering, antistofudskillende plasmablaster og hukommelse B-celler til hæmagglutinin (HA), interferon-gamma (IFN-gamma), interleukin 2 (IL-2) og Tumor Necrosis Factor-alfa ( TNF-alfa)-responser på vildtype-celledyrkede stammer og antigenspecifikt B- og T-celle-repertoire og enkeltcellet transkriptomanalyse (hvor det er muligt) 12 måneder efter vaccination
12 måneder efter vaccination

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fatimah Dawood, MD, Centers for Disease Control and Prevention
  • Ledende efterforsker: Brendan Flannery, PhD, Centers for Disease Control and Prevention

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

29. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7179

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD vil blive stillet til rådighed for entreprenør- og forskningspersonale. Disse data kan stilles til rådighed for andre forskere efter anmodning.

IPD-delingstidsramme

Studieperiode

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .