Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​flydende krystal kontakt termografi til at påvise patologiske ændringer i kvindelige bryster

19. december 2018 opdateret af: Pawel Basta, Jagiellonian University

Undersøgelse af effektiviteten af ​​flydende krystalkontakttermografi til påvisning af patologiske ændringer i kvindelige bryster sammenlignet med standarddiagnostiske metoder for brystkræft

Undersøgelsen er designet til at evaluere effektiviteten af ​​flydende krystal kontakt termografi til at påvise patologiske ændringer i kvindelige bryster sammenlignet med standard diagnostiske metoder.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Studiet er et multicenter, observations-, tværsnits-, åbent og overvåget forsøg, der involverer ca. 3000 kvinder, som vil blive genstand for en undersøgelse ved hjælp af flydende krystal kontakt termografianordning som et komplementært værktøj til standarddiagnostiske billeddiagnostiske procedurer af brystkirtlerne. Undersøgelsen udføres i specialambulatorier. Patienter er berettiget til at deltage i undersøgelsen, når de har underskrevet formularen til informeret samtykke. Der er ingen opfølgning efter den termografiske undersøgelse.

Undersøgelsen vil omfatte en enkelt registrering af termografiske billeder af brysterne, som vil blive udsat for automatisk og ekspertanalyse af radiologer.

Det primære formål med undersøgelsen er at bestemme og sammenligne den diagnostiske effektivitet af brysttermografi ved hjælp af et medicinsk udstyr baseret på flydende krystal kontakttermografi med standardbehandling.

Forsøgspersonerne blev opdelt i tre grupper baseret på alder og brystbilleddannelsesrapportering og datasystem (BI-RADS). Termografi blev udført som en komplementær modalitet til standardbehandling. I gruppe A rekrutterede efterforskerne kvinder i alderen 18-49, som får foretaget en brystultralyd og et resultat af BI-RADS 4b, 4c eller 5. I gruppe B rekrutterede efterforskerne kvinder over 50 år med enten resultatet af BI-RADS 4, 4a, 4b, 4c eller 5 på mammografi eller BI-RADS 4a, 4b, 4c eller 5 på ultralyd. Hvis der var et positivt resultat på en af ​​disse undersøgelser, skulle den anden undersøgelse udføres. Til sidst rekrutterede efterforskerne i gruppe C kvinder på 18 år og derover med en BI-RADS-score på 1 eller 2 på mammografi og/eller brystultralyd.

Forventet varighed af undersøgelsen er cirka 24 måneder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Białystok, Polen, 15-027
        • BIAŁOSTOCKIE CENTRUM ONKOLOGII im. Marii Skłodowskiej - Curie
      • Brzozów, Polen, 36-200
        • "Zakład Radiologii i Diagnostyki Obrazowej, Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny"
      • Częstochowa, Polen, 42-200
        • CM MEDYK
      • Gdańsk, Polen, 80-207
        • LUX MED.
      • Gdańsk, Polen, 80-456
        • Klinika Artvein
      • Gryfino, Polen, 74-100
        • NZOZ INTERMED Sp. z o.o.
      • Katowice, Polen, 40-703
        • Centrum Medyczne Femina
      • Kielce, Polen, 20-050
        • NZOZ Promont MED.
      • Konin, Polen, 62-550
        • KOMED
      • Kraków, Polen, 30-114
        • "Centrum Medyczne Zdrowie Kobiety"
      • Kraków, Polen, 31-036
        • Gabinety Babie Lato
      • Kraków, Polen, 31-115
        • Niepubliczy Zakład Opieki Zdrowotnej Polikmed
      • Kraków, Polen, 31-115
        • Zakład Radiologii i Diagnostyki Obrazowej Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział w Krakowie
      • Kraków, Polen, 31-501
        • SP ZOZ Szpital Uniwersytecki w Krakowie
      • Lublin, Polen, 20-090
        • Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. sw. Jana z Dukli
      • Poznań, Polen, 61-104
        • ONKO-TEAM Diagnostyka
      • Warsaw, Polen, 02-954
        • Specjalistyczna Przychodnia Lekarska WILMED
      • Warszawa, Polen, 00-001
        • Centrum Medyczne Miła
      • Warszawa, Polen, 02-781
        • "Centrum Profilaktyki Nowotworów Centrum Onkologii Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie "
      • Warszawa, Polen, 03-977
        • NZOZ i POZ Centrum Medyczne Saska Kępa
      • Wieliszew, Polen, 05-135
        • Mazowiecki Szpital Onkologiczny
      • Wrocław, Polen, 53-413
        • Zakład Diagnostyki Chorób Piersi Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu
      • Łódź, Polen, 91-211
        • Centrum Medyczne Salve Medica
      • Łódź, Polen
        • WWCOT w Łodzi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Det planlagte antal patienter inkluderet i observationsstudiet er 3000 kvinder på 18 år og derover, hvor der er udført brystultralyd eller mammografi som en del af standard brystkirteldiagnostik, hvis nøgleelement er en endelig vurdering af undersøgelsen med BI- RADS-skala (Breast Imaging Reporting and Data System). Deltagerne i undersøgelsen vil blive opdelt i tre kohorter baseret på alder og resultater fra brystultralyd og/eller mammografi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- en kvinde på 18 år eller derover (uden nogen øvre aldersgrænse), som giver informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen ved at underskrive den informerede samtykkeformular og opfylder et af nedenstående krav, kan deltage i undersøgelsen:

  1. For kvinder i alderen 18-49: der blev udført ultralydsbillede af bryster; kategori for den endelige vurdering af undersøgelsen i henhold til BI-RADS skala 4b, 4c eller 5.
  2. For kvinder på 50 år eller derover (i B-gruppen, en mammografiundersøgelse i den endelige vurderingskategori i henhold til BI-RADS skalaen 4, 4a, 4b, 4c eller 5; eller brystultralyden i den endelige vurderingskategori ifølge BI -RADS skala 4a, 4b, 4c eller 5 (men begge undersøgelser er obligatoriske); i C2-gruppen, mammografi eller brystultralyd i den afsluttende kategori af undersøgelsesvurderingen efter BI-RADS skala 1, 2 (men begge undersøgelser er obligatorisk). -

Ekskluderingskriterier:

  1. Udført invasiv diagnostik af forandringer i bryster (behandling udført mindre end 12 måneder før optagelse i undersøgelsen) - relaterer sig til en kerne-nåls- og mammotombiopsi (også en finnålsbiopsi udført op til 4 uger før optagelse i undersøgelsen).
  2. En brystoperation inden for 12 måneder før optagelse i undersøgelsen (inklusive kosmetiske operationer, dvs. æstetiske implantater, fedttransplantatoverførsel og hyaluronsyreinjektion i brysterne.
  3. En synlig, betydelig brystasymmetri, der gør undersøgelsen med lige mange matrixpåføringer på begge bryster umulig.
  4. En synlig betydelig brystdeformation, herunder udseende af ardannelse på brysthuden, hvilket gør justering af hele matrixoverfladen til brystkirtlen umulig.
  5. Tidligere eller igangværende antitumorbehandling på grund af brystkræften.
  6. Symptomatisk akut eller kronisk brystbetændelse med synlige tegn på betændelse: smerter, øget temperatur, rødme i huden, hævelse, brystbylder, trombose i brystkar.
  7. Skader på brysterne med synlige kliniske egenskaber ved ekstravasation.
  8. En patient lider af en aktiv infektion med en kropstemperatur lig med eller mere end 37,5°C.
  9. Graviditet og amning (graviditet skal udelukkes baseret på sidste menstruationsdato (< 30 dage), eller brug af effektiv prævention - med hensyn til kvinder fra gruppe A, i tilfælde af tvivl udførelse af stripe-graviditetstesten).
  10. Alkoholforbrug på besøgsdagen hos lægen.
  11. Intensiv fysisk anstrengelse op til 30 minutter før termografisk undersøgelse.
  12. Bad/bruser (ca. 2 timer før termografisk undersøgelse).
  13. Brug af sauna/dampbad på undersøgelsesdagen før termografisk undersøgelse.
  14. Kosmetiske og skønhedsbehandlinger før undersøgelse: peeling inden for halsudskæring og bryster, hårfjerning i armhuler, påføring af kosmetik på brysthuden (ca. 2 timer før termografisk undersøgelse).
  15. Et direkte ophold tæt på varme- eller kuldekilder såsom varmeapparater eller klimaanlæg 30 minutter før termografisk undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Gruppe A alder: 18-49
Kvinder i alderen 18-49 år, som fik udført brystultralyd med resultatet af BI-RADS 4b, 4c eller 5. Termografiundersøgelse blev udført med brug af kontakttermografisk brystundersøgelsesapparat som et komplementært værktøj til brystultralyd. Det planlagte antal deltagere i gruppen: n=700 personer.
Enhed: Kontakt termografisk brystundersøgelsesapparat
Et klasse 2a medicinsk udstyr, der er en aktiv ikke-invasiv termografisk kontakttester til flere anvendelser, der bruger en teknologi af passive flydende krystalmatricer placeret i hovedet af enheden, som optager et termografisk billede af brystkirtler med påføring af disse matricer på det undersøgte organ . Undersøgelsen er ikke-invasiv.
Gruppe B alder: 50 år og derover
Kvinder på 50 år og derover, som har fået foretaget mammografi og/eller brystultralyd (begge undersøgelser er obligatoriske, dvs. hvis forsøgspersonen er rekrutteret på baggrund af mammografi, skal der udføres ultralyd og omvendt). Kvinder blev rekrutteret, hvis de havde et resultat af BI-RADS 4, 4a, 4b, 4c eller 5 på mammografi eller BI-RADS 4a, 4b, 4c eller 5 på ultralyd. Termografiundersøgelse blev udført med brug af kontakt termografisk brystundersøgelsesanordning som et komplementært værktøj til de førnævnte teknikker. Det planlagte antal deltagere i gruppen: n=2100 personer.
Enhed: Kontakt termografisk brystundersøgelsesapparat
Et klasse 2a medicinsk udstyr, der er en aktiv ikke-invasiv termografisk kontakttester til flere anvendelser, der bruger en teknologi af passive flydende krystalmatricer placeret i hovedet af enheden, som optager et termografisk billede af brystkirtler med påføring af disse matricer på det undersøgte organ . Undersøgelsen er ikke-invasiv.
Gruppe C 18-49; 50 og derover

Undergruppe C1 (n=100 personer): kvinder i alderen 18-49 år, som har gennemgået brystultralyd med resultatet af BI-RADS 1 eller 2.

Undergruppe C2 (n=100 personer): kvinder på 50 år og derover, som fik foretaget mammografi eller brystultralyd; med resultat af BI-RADS 1 eller 2 (begge undersøgelser er obligatoriske, dvs. hvis forsøgspersonen er rekrutteret på baggrund af mammografi, så skal der udføres ultralyd og omvendt).

Termografiundersøgelse blev udført med brug af kontakt termografisk brystundersøgelsesanordning som et komplementært værktøj til de førnævnte teknikker.
Enhed: Kontakt termografisk brystundersøgelsesapparat
Et klasse 2a medicinsk udstyr, der er en aktiv ikke-invasiv termografisk kontakttester til flere anvendelser, der bruger en teknologi af passive flydende krystalmatricer placeret i hovedet af enheden, som optager et termografisk billede af brystkirtler med påføring af disse matricer på det undersøgte organ . Undersøgelsen er ikke-invasiv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk effektivitet af flydende krystal kontakt termografi ved hjælp af en manuel vurderingsalgoritme sammenlignet med ultralyd og/eller mammografi og brystbiopsi.
Tidsramme: 2 år
Resultatet måles som antal forsøgspersoner med patologisk diagnose af cancer. Forsøgspersoner vil blive analyseret baseret på alder, 18-49 og kvinder over 50.
2 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Validering af nye algoritmer til automatisk fortolkning af termografiske billeder af brystkirtlen vurderet ud fra sensitivitet, specificitet, positive og negative prædikatværdier med 95 % konfidensintervaller ved brug af Jeffreys metode.
Tidsramme: 6 måneder

Sammenligning af feltet under Receiver Operating Characteristic (ROC)-kurven (C-statistik) og sensitivitet og specificitet mellem alders- og rekrutteringsgrupperne samt mellem den manuelle algoritme og den automatiske fortolkningsalgoritme vil finde sted ved brug af Wald og McNemar test.

Værdier P < 0,05 vil blive anerkendt som statistisk signifikante.
6 måneder
Sikkerhed af flydende krystal kontakt termografi enhed vurderet ved absolutte og relative antal uønskede hændelser relateret til det undersøgte medicinske udstyr og patientgrupper. Dataene indsamles i elektronisk Case Report Form (eCRF).
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jagiellonian University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Center for Research and Development, Poland
Bioscience, S.A.
Braster S.A.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Paweł Basta, MD PhD, Collegium Medicum Jagiellonian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. februar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. januar 2019

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. november 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. november 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. december 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • INNOMED_BRASTER_2016_01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger