Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbigående elastografi (FibroTouch) til vurdering af risikoen for blødning af gastroøsofagealvaricer ved kompenseret skrumpelever (Pan-CHESS1801)

16. august 2021 opdateret af: Xiaolong Qi, Nanfang Hospital of Southern Medical University

Forbigående elastografi (FibroTouch) til vurdering af risikoen for blødning af gastroøsofageale varicer hos patienter med kompenseret cirrhosis (Pan-CHESS1801): En international multicenterundersøgelse

Gastroøsofageale varicer forekommer hos cirka halvdelen af ​​patienterne med levercirrhose. Variceal blødning er den mest almindelige dødelige komplikation direkte fra cirrhotic portal hypertension. Den gyldne standard for diagnosticering af gastroøsofageale varicer og vurdering af risikoen for varicealblødning er esophagogastroduodenoskopi. Ifølge Baveno VI-konsensus anbefales enten ikke-selektive betablokkere eller endoskopisk båndligation for dem med højrisikovaricer (varierer, der kræver behandling), til forebyggelse af den første variceblødning. Imidlertid har invasiviteten og ubehaget under esophagogastroduodenoskopi-proceduren hindret dens rutinemæssige brug i klinisk praksis, især hos kompenserede cirrosepatienter.

Den vigtige rolle af forbigående elastografi til at definere tilstedeværelsen af ​​højrisikovaricer blev fremhævet i Baveno VI konsensus-workshoppen, at cirrosepatienter med en leverstivhedsmåling (LSM) på mindre end 20 kPa og et blodpladetal på mere end 150.000/μL kan undgå screening endoskopi. Derudover kan transiente elastografi-baserede modeller (f.eks. LSM kombineret med blodpladetal, leverstivhed miltdiameter-til-blodplade-score) viste sig at have potentialer til at skelne mellem fraværet af højrisiko gastroøsofageale varicer. Denne afskæringsværdi for LSM blev dog hovedsageligt valideret i kohorter med alkoholisk eller hepatitis C-virusdomineret cirrhose. Det udækkede behov er en præcis afskæring for at udelukke højrisikovaricer i hepatitis B-virusdomineret skrumpelever, som er et udestående problem i befolkningen i Asien og Stillehavsområdet.

FibroTouch (Hisky Medical Technologies Co. Ltd, Wuxi, Kina) er en ny generation af transient elastografi baseret på et todimensionelt billedstyret system for at sikre den præcise orientering. I denne undersøgelse sigter efterforskerne mod at udføre et internationalt prospektivt diagnostisk forsøg med 16 steder for at udvikle og validere den diagnostiske ydeevne af FibroTouch-baserede modeller til vurdering af risikoen for blødning af gastroøsofageale varicer i kompenseret cirrhose.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Gastroøsofageale varicer forekommer hos cirka halvdelen af ​​patienterne med levercirrhose. Variceal blødning er den mest almindelige dødelige komplikation direkte fra cirrhotic portal hypertension. Den gyldne standard for diagnosticering af gastroøsofageale varicer og vurdering af risikoen for varicealblødning er esophagogastroduodenoskopi. Ifølge Baveno VI-konsensus anbefales enten ikke-selektive betablokkere eller endoskopisk båndligation for dem med højrisikovaricer (varierer, der kræver behandling), til forebyggelse af den første variceblødning. Imidlertid har invasiviteten og ubehaget under esophagogastroduodenoskopi-proceduren hindret dens rutinemæssige brug i klinisk praksis, især hos kompenserede cirrosepatienter.

Den vigtige rolle af forbigående elastografi til at definere tilstedeværelsen af ​​højrisikovaricer blev fremhævet i Baveno VI konsensus-workshoppen, at cirrosepatienter med en leverstivhedsmåling (LSM) på mindre end 20 kPa og et blodpladetal på mere end 150.000/μL kan undgå screening endoskopi. Derudover kan transiente elastografi-baserede modeller (f.eks. LSM kombineret med blodpladetal, leverstivhed miltdiameter-til-blodplade-score) viste sig at have potentialer til at skelne mellem fraværet af højrisiko gastroøsofageale varicer. Denne afskæringsværdi for LSM blev dog hovedsageligt valideret i kohorter med alkoholisk eller hepatitis C-virusdomineret cirrhose. Det udækkede behov er en præcis afskæring for at udelukke højrisikovaricer i hepatitis B-virusdomineret skrumpelever, som er et udestående problem i befolkningen i Asien og Stillehavsområdet.

FibroTouch (Hisky Medical Technologies Co. Ltd, Wuxi, Kina) er en ny generation af transient elastografi baseret på et todimensionelt billedstyret system for at sikre den præcise orientering. I denne undersøgelse sigter efterforskerne mod at udføre et internationalt prospektivt diagnostisk forsøg med 16 steder (Beijing Tsinghua Changgung Hospital, Lanzhou University, The Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Xijing Hospital of Digestive Diseases Wuhan Union Hospital, Zhujiang Hospital, Second Tilknyttet hospital ved Xi'an Jiaotong University, The Central Hospital of Lishui City, Xingtai People's Hospital, The Seventh Medical Center of Chinese PLA General Hospital Shandong Provincial Hospital, Shunde Hospital, Southern Medical University Medistra Hospital; University of Indonesia, Ankara University School of Medicin, Osaka City University, Chulalongkorn University) for at udvikle og validere den diagnostiske ydeevne af FibroTouch-baserede modeller til vurdering af risikoen for blødning af gastroøsofageale varicer i kompenseret cirrhose.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Indonesien
      • Jakarta, Indonesien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Medistra Hospital, University of Indonesia
        • Ledende efterforsker:
          • Cosmas Rinaldi A. Lesmana, M.D.
  • Japan
      • Osaka, Japan
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Osaka City University
        • Kontakt:
          • Norifumi Kawada, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Norifumi Kawada, M.D.
  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Ankara University School of Medicine
        • Ledende efterforsker:
          • Necati Örmeci, M.D.
  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Rekruttering
        • The Seventh Medical Center of Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • Shuai Wang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Shuai Wang, M.D.
        • Underforsker:
          • Yasong Li, M.D.
      • Beijing, Beijing, Kina, 100039
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • Guofeng Chen
        • Ledende efterforsker:
          • Guofeng Chen, M.D.
        • Underforsker:
          • Dong Ji, M.D.
      • Beijing, Beijing, Kina, 102218
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital of Tsinghua University
        • Ledende efterforsker:
          • Jiahong Dong, M.D.
        • Underforsker:
          • Lin Zhang, M.D.
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Kina
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The First Hospital of Lanzhou University
        • Ledende efterforsker:
          • Xun Li, M.D.
        • Kontakt:
          • Xiaorong Mao, M.D.
        • Underforsker:
          • Xiaorong Mao, M.D.
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Rekruttering
        • Zhujiang Hospital, Southern Medical University
        • Kontakt:
          • Hua Mao
        • Ledende efterforsker:
          • Hua Mao, M.D.
      • Shunde, Guangdong, Kina
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Shunde Hospital, Southern Medical University
        • Kontakt:
          • Guoping Du, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Guoping Du, M.D.
    • Hebei
      • Xingtai, Hebei, Kina
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Xingtai People's Hospital
        • Kontakt:
          • Dengxiang Liu, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Dengxiang Liu, M.D.
        • Underforsker:
          • Qingge Zhang, M.D.
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430022
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Wuhan Union Hospital, China
        • Kontakt:
          • Ling Yang, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Xiaohua Hou, M.D.
        • Underforsker:
          • Ling Yang, M.D.
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Shandong Provincial Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Chunqing Zhang, M.D.
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Kina
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Xijing Hospital of Digestive Diseases
        • Kontakt:
          • Ying Han, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Ying Han, M.D.
      • Xian, Shanxi, Kina
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
        • Kontakt:
          • Zongfang Li, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Zongfang Li, M.D.
        • Underforsker:
          • Fanpu Ji, M.D.
    • Zhejiang
      • Lishui, Zhejiang, Kina
        • Ikke rekrutterer endnu
        • The Central Hospital of Lishui City
        • Kontakt:
          • Jiansong Ji, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Jiansong Ji, M.D.
        • Underforsker:
          • Zhongwei Zhao, M.D.
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Department of Medicine, Chulalongkorn University
        • Kontakt:
          • Sombat Treeprasertsuk, M.D.
        • Ledende efterforsker:
          • Sombat Treeprasertsuk, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere med kompenseret levercirrhose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18-75 år;
  • bekræftet levercirrhose baseret på leverbiopsi eller kliniske fund;
  • kompenseret levercirrhose;
  • planlagt til at gennemgå esophagogastroduodenoskopi;
  • estimeret overlevelsestid > 24 måneder, og model for end-stage leversygdom (MELD) score < 19;
  • med skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • modsætninger til esophagogastroduodenoskopi;
  • kropsmasseindeks > 35 kg/m2;
  • tilstedeværelsen af ​​dekompensationshændelser (f.eks. ascites, variceal blødning, hepatisk encefalopati osv.);
  • tidligere esophageal variceal banding legation eller transjugulær intrahepatisk portosystemisk shunt;
  • nuværende brug af ikke-selektive betablokkere;
  • med portalvenetrombose eller hepatocellulært karcinom;
  • ikke-cirrhotic portal hypertension;
  • graviditet eller ukendt graviditetsstatus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Samlet set berettigede deltagere
Kvalificerede deltagere vil modtage standard esophagogastroduodenoskopi og leverstivhedsmåling med FibroTouch.
Diagnostisk test: Måling af leversitet
Leversidsthedsmåling udføres af FibroTouch, en ny generation af transient elastografi med testintervallet mellem leversidsthedsmåling og esophagogastroduodenoskopi på mindre end en uge.
Andre navne:
  • Esophagogastroduodenoskopi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk nøjagtighed af FibroTouch-baserede modeller for risikoen for variceal blødning
Tidsramme: 1 dag
Diagnostisk nøjagtighed af FibroTouch-baserede modeller til at bestemme høj- eller lavrisiko for varicealblødning med esophagogastroduodenoskopi som referencestandard
1 dag

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelationen mellem FibroTouch-baserede modeller og HVPG
Tidsramme: 1 dag
Korrelationen mellem FibroTouch-baserede modeller og hepatisk venøs trykgradient (HVPG)
1 dag
Diagnostisk nøjagtighed af FibroTouch-baserede modeller for de dekompenserede hændelser af cirrhotic portal hypertension
Tidsramme: 1 år
Diagnostisk nøjagtighed af FibroTouch-baserede modeller for at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af dekompenserede hændelser (f.eks. første varicealblødning) inden for 1 års opfølgning
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
LanZhou University
Chulalongkorn University
Beijing 302 Hospital
Xijing Hospital of Digestive Diseases
Shandong Provincial Hospital
Zhujiang Hospital
Wuhan Union Hospital, China
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
The Central Hospital of Lishui City
Ankara University
Xingtai People's Hospital
Southern Medical University, China
Osaka City University
Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
Seventh Medical Center of PLA Army General Hospital
Medistra Hospital, University of Indonesia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jiahong Dong, MD, Beijing Tsinghua Changgeng Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. december 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. juni 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
13. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. december 2018

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Pan-CHESS1801

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Uafklaret.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger