Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kort Mindfulness Meditationskursus for at reducere stress hos sundhedspersonale

14. april 2021 opdateret af: Rezvan Ameli, National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Kort Mindfulness-meditationskursus for at reducere stress hos sundhedspersonale og praktikanter: Et randomiseret klinisk forsøg

Stress blandt sundhedspersonale er veldokumenteret. Ubehandlet stress kan føre til angst, depression, stofbrug og selvmord. Brugen af ​​mindfulness-baserede programmer til at reducere stress og øge velvære blandt sundhedspersonale er steget med lovende resultater. Typiske mindfulness-baserede programmer er 30 timer lange fordelt på 9 sessioner. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​et kortere og mere praktisk program, der kunne tilbydes i arbejdstiden til sundhedspersonale på NIH Clinical Center. Programmet vil blive leveret i fem ugentlige 1,5 times sessioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette forkortede program blev designet af Dr. Rezvan Ameli, som er ekspert i mindfulness-baserede praksisser/terapier og var som svar på de udtrykte behov hos NIH kliniske personale og NIH fellowship træningsprogrammet.

Deltagerne udfyldte alle primære og sekundære udfaldsmål spørgeskemaer i uge -1, 5 og 13. Life as usual kontrolgruppen gennemførte alle primære og sekundære resultatmål i uge -1 og 5.

Programmet er beskrevet nedenfor:

Programmet bestod af 5 sessioner. Et klassebind blev udarbejdet til deltagerne og indeholdt information om mindfulness og dens praksis, praksis dækket i hver session, Practice Plan-arbejdsark til at designe hjemmepraksis, relevant referenceliste, guide til onlinetjenester, programmer og apps, udvalgt poesi og information vedrørende optagne instruktioner til kropsscanning og mindful vejrtrækning af instruktøren som blev gjort tilgængelig på institutionens hjemmeside og kunne downloades af deltagerne. Hver session var på 1,5 time og blev tilbudt om fredagen fra 15-16:30. Klasserne blev instrueret af Rezvan Ameli, Ph.D., klinisk psykolog, en erfaren mindfulness-udøver siden 2003 og lærer siden 2008. Ud over sin baggrund som autoriseret klinisk psykolog, mindfulness-praktiker, underviser og forfatter (Ameli 2013), er RA certificeret yogalærer og registreret hos Yoga Alliance (RYT-200).

Fælles elementer i sessionerne

De første 4 klasser begyndte med 20-25 minutters mindful bevægelse/ let yoga (TNH lyder rigtigt, ITP kata). Vi inkluderede ikke bevægelser i den 5. (sidste) session på grund af tidsbegrænsninger. Vægten under opmærksomme bevægelser var på koordineringen af ​​bevægelse og åndedrættet med instruktionen om, at når sindet vandrede væk for forsigtigt at bringe det tilbage og genfokusere på åndedrættet og bevægelserne. Deltagerne blev opfordret til kun at deltage i bevægelser, der føltes behagelige, men ikke belastende, smertefulde eller føltes utrygge. Hver klasse havde en periode med "tjek ind". Under den første check-in delte deltagerne deres navne, en kort erklæring om årsagen til deres deltagelse og deres nuværende egenomsorgspraksis, hvis nogen. Klassens retningslinjer, herunder fortrolighed, blev gennemgået på dette tidspunkt. Ved efterfølgende check-in besvarede deltagerne deres spørgsmål vedrørende mindfulness og klasseundervisning, beskrev deres praksis med fokus på egenomsorg, deres eksisterende egenomsorgspraksis og ny læring fra klassen og eventuelle hindringer for deres praksis og deres egenomsorg i den foregående uge. Andre fælles elementer i sessionerne omfattede en undersøgelsesperiode, dvs. spørgsmål og svar, efter hver ny praksis blev introduceret, planlægning af en uges praksis baseret på klassens læring, efter klassevurderinger og afslutning af klassen med et relevant digt. Hjemmetræningsplanlægning blev lavet i dyader af deltagere, som derefter blev opfordret til at holde kontakten, blive en "kammerat" for deres klassepartner og kommunikere i løbet af ugen om deres praksis. Hver session inkluderede en periode med opmærksom vejrtrækning. Længden af ​​opmærksom vejrtrækning (siddende meditation) blev gradvist øget fra 10 minutter i 1. session til 30 minutter i 5. session.

Sessionsspecifik praksis

Ud over disse fælles elementer indeholdt hver session et tema og andre specifikke mindfulness-praksis som følger:

  • Session 1- Tema: Introduktion til mindfulness. Denne session inkluderede definition af mindfulness og dens grundlag (Kabat-Zin, 1992), mindful vejrtrækning og kropsscanning.
  • Session 2- Tema: Øget bevidsthed og fokuseret opmærksomhed. Denne session inkluderede opmærksomhed på lyde, en kort kropsscanning, opmærksom vejrtrækning og opmærksom spisning, dvs. "rosinøvelsen" (ref). Derudover blev en diskussion af opmærksomt forbrug og dets relevans for egenomsorg undersøgt (Ameli 2013).
  • Session 3 -Tema: Bevidsthed om behagelige oplevelser. Denne session inkluderede opmærksomhed på åndedrættet (kort inkorporering af lyde, kropsfornemmelse, tanker, følelser og derefter fokus på åndedrættet) og opmærksom gang. Betydningen af ​​bevidsthed om behagelige oplevelser blev diskuteret, og en øvelse for at øge opmærksomheden på behagelige oplevelser blev udført i dyader (Ameli 2013).
  • Session 4- Tema: Transformation af svære følelser gennem mindfulness. I denne session blev konceptet om at transformere svære følelser gennem praktisering af mindfulness diskuteret, udforsket og praktiseret. Akronymet RAIN (genkende, acceptere/tillade, undersøge og ikke-identifikation) blev brugt til at lette denne praksis.
  • Session 5- Tema: Medfølelse. Denne session med opmærksom vejrtrækning og en generel diskussion om medfølelse, medfølelse over for sig selv og andre og praksis med kærlig venlighed (Ameli 2013). Klassen blev afsluttet med en "check-out", hvor deltagerne kort delte deres overordnede erfaringer og læring og deres mål/vision for fremtidige egenomsorgsaktiviteter og praksisser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver National Institutes of Health (NIH) medarbejder, entreprenør eller praktikant, der er villig og i stand til at deltage i et 5-ugers mindfulness-baseret kursus i løbet af arbejdsdagen.
  • engelsktalende

Eksklusionskriterier

  • Personer med medicinske og psykiatriske lidelser blev rådet til at rådføre sig med deres læger inden tilmelding.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Mindfulness-baseret egenomsorg
Mindfulness-baseret egenomsorg (5 uger)
Eksperimentelt: et forkortet mindfulness-baseret program, der er indarbejdet i arbejdsdagen, som består af fem ugentlige 1,5 times sessioner.
NO_INTERVENTION: Livet som normalt kontrol
Livet som normalt kontrol (5 uger)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Perceived Stress Scale (PSS) bruges til at vurdere selvrapporteret opfattet stress. Det er en skala med 10 punkter, med et samlet område fra 0 (ingen symptomer) til 40 (højeste sværhedsgrad).
Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) - Trait Version
Tidsramme: Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Mindful Attention Awareness Scale-Trait Version (MAAS-T) bruges til at vurdere selvrapporteret egenskabsbevidsthed. Det er en skala med 15 punkter, med et samlet spænd fra 0 (lav mindfulness) til 90 (høj mindfulness).
Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) - State Version
Tidsramme: Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Mindful Attention Awareness Scale-State Version (MAAS-S) bruges til at vurdere selvrapporteret tilstandsbevidsthed. Det er en 5-punkts skala, med et samlet spænd fra 0 (høj opmærksomhed) til 30 (lav opmærksomhed).
Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Positive Affektscores (PANAS)
Tidsramme: Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)

Positive And Negative Affect Scale (PANAS) bruges til at vurdere selvrapporteret positiv og negativ affekt. Det er en todimensionel skala, med samlede intervaller for hver skala fra 0 (lav positiv/negativ påvirkning) til 50 (høj positiv/negativ påvirkning).

Disse er de positive effekter

Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Visual Analog Scale-Angst (VAS-A)
Tidsramme: Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Visual Analog Scale-Anxiety (VAS-A) bruges til at vurdere selvrapporteret angst. Det er en 1-punkts skala med et samlet spænd fra 1 (lav angst) til 10 (høj angst).
Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Mindful Self Care Scale-General (MSCS-G)
Tidsramme: Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Mindful Self Care Scale-General (MSCS-G) bruges til at vurdere selvrapporteret mindful self care. Det er en 3-punkts skala med et samlet spænd fra 0 (lav selvpleje) til 12 (høj selvpleje).
Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Maslach Burnout Inventory (MBI)
Tidsramme: Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Maslach Burnout Inventory (MBI 2-Item) bruges til at vurdere selvrapporteret udbrændthed. Opgørelsen med 2 elementer vurderer følelsesmæssig udmattelse (element-1) og depersonalisering (element-2) separat fra 1 (ingen symptomer) til 7 (højeste sværhedsgrad).
Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)
Negative Affektscores (PANAS)
Tidsramme: Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)

Positive And Negative Affect Scale (PANAS) bruges til at vurdere selvrapporteret positiv og negativ affekt. Det er en todimensionel skala, med samlede intervaller for hver skala fra 0 (lav positiv/negativ påvirkning) til 50 (høj positiv/negativ påvirkning).

Disse er de negative påvirkningsscore

Uge-1 (baseline), Uge-5 (post-intervention), Uge-13 (opfølgning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rezvan Ameli, PhD, National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. juni 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. december 2018

Først opslået (FAKTISKE)

19. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-MH-0018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .