En undersøgelse af raske mandlige frivillige for at se på, hvordan testmedicinen GLPG1690 optages af kroppen, når den gives med munden og ind i en vene som en injektion
En fase 1, åben-label, single-center undersøgelse til undersøgelse af farmakokinetikken og metabolismen af GLPG1690 hos raske mandlige forsøgspersoner efter enkelt intravenøs GLPG1690 mikrotracer og oral [14C]-GLPG1690 administration.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ruddington, Det Forenede Kongerige, NG11 6JS
- Quotient Sciences Limited
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I stand til og villig til at overholde kravene til klinisk undersøgelsesprotokol (CSP) og underskrive den informerede samtykkeformular (ICF) som godkendt af den uafhængige etiske komité (IEC), før eventuelle screeningsevalueringer.
- Mandlige forsøgspersoner mellem 30 og 64 år (ekstremiteter inkluderet), på datoen for underskrivelsen af ICF.
- Et kropsmasseindeks mellem 18 og 32 kg/m2 (ekstremiteter inkluderet).
- Bedømt til at være ved godt helbred af investigator baseret på resultaterne af en sygehistorie, fysisk undersøgelse, vitale tegn, 12-aflednings-EKG og fastende kliniske laboratoriesikkerhedstests og ikke at have haft nogen klinisk signifikant sygdom i de 3 måneder før første administration af forsøgslægemiddel (IMP).
- At have et regelmæssigt og (mindst) dagligt afføringsmønster.
- Kan og er villig til at overholde restriktioner for forudgående og samtidig medicinering som beskrevet i protokollen.
- Ikke-ryger, defineret som en person, der har undladt at ryge (eller brug af e-cigaretter eller nikotinholdige produkter) fra mindst 2 måneder før screening. At have en kulilteaflæsning på ≤10 ppm.
- Negativ urinmedicinsk screening (f.eks. amfetaminer, barbiturater, benzodiazepiner, cannabis, kokain, opiater, metadon, tricykliske antidepressiva) og alkoholudåndingstest.
- Mandlige forsøgspersoner med kvindelige partnere i den fødedygtige alder, der er villige til at overholde de præventionsmetoder, der er beskrevet i protokollen, fra tidspunktet for den første IMP-indgivelse, under den kliniske undersøgelse og i mindst 90 dage efter den sidste IMP-indgivelse.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt overfølsomhed over for IMP-ingredienser eller historie med en signifikant allergisk reaktion over for IMP-ingredienser som bestemt af investigator, såsom anafylaksi, der kræver hospitalsindlæggelse, og/eller kendt følsomhed over for IMP eller hjælpestofferne (f.eks. laktose). Høfeber er tilladt, medmindre aktiv.
- Positiv serologi for hepatitis B-virus overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C-virus (HCV) antistof, eller historie med hepatitis af enhver årsag med undtagelse af en historie med hepatitis A-infektion mindst 12 uger før første IMP-administration.
- Anamnese med eller en aktuel immunsuppressiv tilstand (f. human immundefekt virus [HIV] infektion).
- Tilstedeværelse eller følgesygdomme af mave-tarm-, lever-, nyre (kreatininclearance ≤80 ml/min ved brug af Cockcroft-Gault-formlen) eller andre tilstande, der vides at interferere med lægemidlers absorptions-, distributions-, metabolisme- og udskillelsesegenskaber (ADME). Forsøgspersoner med dokumenteret Gilberts syndrom er berettiget til at blive inkluderet i undersøgelsen.
- Anamnese med malignitet inden for de seneste 5 år (bortset fra basalcellekarcinom i huden, der er blevet behandlet og uden tegn på tilbagefald).
- Hæmoglobinniveauet under den nedre normalgrænse (LLN; 13,0 g/dL). Gentest er tilladt én gang.
- Betydeligt blodtab (inklusive bloddonation [>450 ml]) eller transfusion af et hvilket som helst blodprodukt inden for 12 uger før screening.
- Aktivt stofmisbrug (ifølge efterforskerens vurdering) eller alkoholmisbrug (mere end tre glas vin, øl eller tilsvarende/dag) inden for 3 måneder før første IMP-administration.
- Samtidig deltagelse eller deltagelse i et lægemiddel, et lægemiddel/enhed eller et biologisk undersøgelsesstudie inden for 12 uger eller 5 halveringstider af lægemidlet, alt efter hvad der er længst, før første IMP-administration.
- Strålingseksponering, inklusive den fra nærværende undersøgelse, eksklusive baggrundsstråling, men inklusive diagnostiske røntgenstråler og andre medicinske eksponeringer, der overstiger 5 millisievert (mSv) i de sidste 12 måneder eller 10 mSv i de sidste 5 år. Ingen erhvervsmæssigt eksponeret arbejdstager, som defineret i Ionizing Radiation Regulations 1999, kan deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GLPG1690 oral og IV
GLPG1690 filmovertrukne tabletter efterfulgt af [14C]-GLPG1690 infusionsvæske, opløsning
|
en enkelt oral dosis GLPG1690
en 15-minutters IV-infusion [14C]-GLPG1690
|
|
Eksperimentel: [14C]-GLPG1690 kapsler
|
enkelt oral dosis af [14C]-GLPG1690
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af total radioaktivitet udskilt i urin og fæces kombineret (µg) fra baseline på dag 10 (del 2)
Tidsramme: Fra dag 1 før dosis op til dag 10
|
At vurdere massebalancen ved hjælp af [14C]-GLPG1690.
|
Fra dag 1 før dosis op til dag 10
|
|
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af total radioaktivitet (del 2).
Tidsramme: Fra dag 1 før dosis op til dag 10
|
At vurdere farmakokinetikken (PK) af GLPG1690 og dets vigtigste metabolitter i plasma
|
Fra dag 1 før dosis op til dag 10
|
|
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af GLPG1690 (del 2).
Tidsramme: Fra dag 1 før dosis op til dag 10
|
At vurdere farmakokinetikken (PK) af GLPG1690 og dets vigtigste metabolitter i plasma
|
Fra dag 1 før dosis op til dag 10
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) for total radioaktivitet (del 2).
Tidsramme: Fra dag 1 før dosis op til dag 10
|
At vurdere PK af GLPG1690 og dets vigtigste metabolitter i plasma
|
Fra dag 1 før dosis op til dag 10
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) for GLPG1690 (del 2).
Tidsramme: Fra dag 1 før dosis op til dag 10
|
At vurdere PK af GLPG1690 og dets vigtigste metabolitter i plasma
|
Fra dag 1 før dosis op til dag 10
|
|
Ændring i mængden af [14C] GLPG1690 udskilt i urin og fæces kombineret (µg) fra baseline på dag 7 (del 2).
Tidsramme: Fra dag 1 før dosis op til dag 7
|
For bedre at karakterisere eliminationsvejene og metabolitprofilen af GLPG1690
|
Fra dag 1 før dosis op til dag 7
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intravenøs (IV) maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af [14C]-GLPG1690 mikrotracer (MT) (del 1).
Tidsramme: Fra dag 1 før dosis op til dag 4
|
At vurdere PK af GLPG1690 og dets vigtigste metabolitter i plasma.
|
Fra dag 1 før dosis op til dag 4
|
|
Intravenøs (IV) maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af total radioaktivitet (del 1).
Tidsramme: Fra dag 1 før dosis op til dag 4
|
At vurdere PK af GLPG1690 og dets vigtigste metabolitter i plasma.
|
Fra dag 1 før dosis op til dag 4
|
|
IV Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) for [14C]-GLPG1690 mikrotracer (MT) (del 1).
Tidsramme: Fra dag 1 før dosis op til dag 4
|
At vurdere PK af GLPG1690 og dets vigtigste metabolitter i plasma.
|
Fra dag 1 før dosis op til dag 4
|
|
IV Areal under plasmakoncentration-tid-kurven (AUC) for total radioaktivitet (del 1).
Tidsramme: Fra dag 1 før dosis op til dag 4
|
At vurdere PK af GLPG1690 og dets vigtigste metabolitter i plasma.
|
Fra dag 1 før dosis op til dag 4
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af GLPG1690, vurderet ved antallet af forsøgspersoner med bivirkninger (AE'er) (del 1 og del 2).
Tidsramme: Fra screening til studieafslutning i gennemsnit 2 måneder
|
For at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af GLPG1690 (i del 1 og del 2).
|
Fra screening til studieafslutning i gennemsnit 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Christopher Brearley, BM. MRCP, Galapagos NV
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GLPG1690-CL-107
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .