Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk og immunologisk langtidsopfølgning af patienter med Pemphigus inkluderet i "RITUXIMAB 3"-forsøget (LTFURITUX3)

13. maj 2026 opdateret af: University Hospital, Rouen

Klinisk og immunologisk langtidsopfølgning af patienter med Pemphigus inkluderet i "RITUXIMAB 3"-forsøget med medicinsk-økonomisk evaluering af behandlingen.

Pemphigus er en autoimmun sygdom specifik for huden og slimhinderne karakteriseret ved produktionen af ​​IgG4 isotype autoantistoffer (AC) rettet hovedsageligt mod to proteiner involveret i interkeratinocytadhæsion: desmoglein 1 (Dsg1) og desmoglein 3 (Dsg3) (1-3). Bindingen af ​​auto-AC på disse proteiner forstyrrer deres adhæsionsfunktion, hvilket resulterer i inter-keratinocyt-dysjunction kaldet "akantolyse", der er ansvarlig for dannelsen af ​​intraepidermale bobler.

Behandling af pemphigus er typisk baseret på systemiske kortikosteroider. Høje doser er normalt nødvendige på grund af sygdommens hyppige cortico-resistens. I de senere år har flere undersøgelser fokuseret på behandling af pemfigus med anti-CD20: rituximab. "Ritux 3"-studiet (NCT00784589), et randomiseret, multicenter, randomiseret, ikke-blindt klinisk forsøg med 90 patienter, fandt, at brugen af ​​rituximab som førstelinjebehandling i kombination med kort kortikosteroidbehandling var ekstremt effektiv, og at kortisonbesparende blev således opnået begrænset forekomsten af ​​bivirkninger af behandlingen. På den anden side viste denne undersøgelse, at de 2 rituximab-vedligeholdelsesinfusioner på 500 mg til M12 og M18 muliggjorde opretholdelse af en høj grad af fuldstændig remission op til det 3. års opfølgning.

Der er stadig spørgsmål til at forklare rituximabs langsigtede virkning, især udviklingen af ​​disse autoreaktive B-celler (specifik DSG) væk fra lymfocytrekonstitution B, såvel som udviklingen af ​​auto-AC. anti-DSG og total IgG CA'er, for at sikre, at forsvinden af ​​det autoreaktive rum ikke er ledsaget af en langsigtet overordnet immunsuppression (og derfor en mulig risiko for infektion).

De immunologiske forandringer induceret på lang sigt såvel som den præcise virkningsmekanisme af disse behandlinger og især rituximab, som tillader en fuldstændig remission 5 år efter behandling hos mange patienter, er stadig lidt kendte.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Angers, Frankrig, 49100
        • CHU Angers
      • Bobigny, Frankrig, 93000
        • Ap-Hp Avicenne
      • Bordeaux, Frankrig, 33076
        • CHU Bordeaux
      • Brest, Frankrig, 29200
        • CHU Brest
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63100
        • CHU clermont-ferrand
      • Créteil, Frankrig, 94010
        • AP-HP Henri Mondor
      • Dijon, Frankrig, 21000
        • CHU Dijon
      • Le Mans, Frankrig, 72037
        • CH Le Mans
      • Lille, Frankrig, 59000
        • CHRU Lille
      • Limoges, Frankrig, 87000
        • CHU Limoges
      • Lyon, Frankrig, 69003
        • Hcl Edouard Herriot
      • Lyon, Frankrig, 69310
        • Hcl Ch Lyon Sud
      • Marseille, Frankrig, 13385
        • Ap-Hm La Timone
      • Montpellier, Frankrig, 34090
        • CHU Montpellier
      • Nantes, Frankrig, 44000
        • CHU Nantes
      • Paris, Frankrig, 75014
        • Ap-Hp Cochin
      • Paris, Frankrig, 75018
        • AP-HP Bichat
      • Paris, Frankrig, 75006
        • Ah-Hp Cochin
      • Paris, Frankrig, 75010
        • AP-HP Saint-Louis
      • Reims, Frankrig, 51092
        • CHU Reims
      • Rennes, Frankrig, 35000
        • Chu Rennes
      • Rouen, Frankrig, 76031
        • CHU Rouen
      • Saint-Etienne, Frankrig, 42270
        • Chu Saint-Etienne
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • CHU Toulouse
      • Tours, Frankrig, 37000
        • CHU Tours

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient inkluderet i RITUXIMAB 3-undersøgelsen
  • Større patient, der har læst og forstået nyhedsbrevet og underskrevet samtykkeerklæringen

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der er berøvet friheden ved en administrativ eller retslig afgørelse
  • Person, der er stillet under retfærdighedens beskyttelse
  • Person under vejledning eller kuratorer
  • Gravid eller ammende kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Rituximab
Rituximab i kombination med reducerede kortikosteroider administreres
Medicin: Rituximab
Patienten blev optaget i RITUXIMAB 3-studiet i armen Rituximab i forbindelse med behandling med lavt kortikosteroid
Medicin: kortikosteroidbehandling
Patient blev optaget i RITUXIMAB 3-studiet i armen Patient blev inkluderet i RITUXIMAB 3-studiet i armstandardkortikosteroidet
Aktiv komparator: Standard kortikosteroid
Standard kortikosteroid administreres
Medicin: kortikosteroidbehandling
Patient blev optaget i RITUXIMAB 3-studiet i armen Patient blev inkluderet i RITUXIMAB 3-studiet i armstandardkortikosteroidet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer forekomsten af ​​langsigtede alvorlige AE'er og AE'er hos patienter, der initialt var randomiseret i rituximab-armen og hos dem, der sekundært har modtaget produktet i løbet af deres pemphigus
Tidsramme: 1 dag: 5 til 7 år efter inklusion i RITUXIMAB 3-studiet
Samling af SAE og AE
1 dag: 5 til 7 år efter inklusion i RITUXIMAB 3-studiet
Evaluer den langsigtede tilbagefaldsfrekvens hos patienter, der initialt var randomiseret i rituximab-armen og hos dem, der sekundært har modtaget produktet i løbet af deres pemphigus
Tidsramme: 1 dag: 5 til 7 år efter inklusion i RITUXIMAB 3-studiet
Samling af tilbagefald
1 dag: 5 til 7 år efter inklusion i RITUXIMAB 3-studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Rouen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. december 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2018/0070/HP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger