Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af huCART19 for meget høj-risiko (VHR) undergrupper af pædiatrisk B-ALL

20. maj 2025 opdateret af: University of Pennsylvania

Fase 2-undersøgelse af humaniserede CD19-dirigerede kimæriske antigenreceptormodificerede T-celler (huCART19) for meget højrisiko-undergrupper af akut lymfatisk leukæmi B-celler (B-ALL)

Dette er et fase 2-studie til at evaluere humaniserede CD19-omdirigerede autologe T-celler (eller huCART19-celler) med CD19, der udtrykker recidiverende og refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi. Denne undersøgelse er rettet mod pædiatriske og unge voksne patienter i alderen 1-29 år med CD19+ B-celle-maligniteter i nyligt diagnosticerede B-ALL-patienter, der forventes at have et ekstremt dårligt resultat med konventionel kemoterapi, i højrisiko første tilbagefald, eller og i andet eller højere tilbagefald i dette fase 2 forsøg. Derudover vil en anden kohorte teste effektiviteten af ​​huCART19 hos patienter med dårlig respons på tidligere B-cellestyret celleterapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

106

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Children's Hospital of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 måneder til 29 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet informeret samtykkeformular skal indhentes.
  2. Tilbagefaldende eller refraktær B-celle ALL:

    en. Kohorte A: Patienter med nyligt diagnosticeret VHR B-ALL eller højrisiko-tilbagefald af B-ALL, som opfylder et af følgende kriterier:

    jeg. Nydiagnosticeret NCI HR B-ALL med induktionssvigt: M3 marv (>25 % blaster) ved slutningen af ​​induktion ELLER

    ii. Første marvtilbagefald af B-ALL < 36 måneder fra diagnosen ELLER iii. 2. eller større tilbagefald ELLER

    iv. Ethvert tilbagefald efter allogen HSCT og ≥ 4 måneder fra SCT ved indskrivning ELLER

    v. Refraktær sygdom defineret som ikke at have opnået en MRD-negativ og/eller CSF-negativ CR efter ≥ 2 kemoterapiregimer/cyklusser med frontlinjebehandling eller 1 cyklus med reinduktionsterapi for patienter i første tilbagefald ELLER

    vi. Ikke berettiget til allogen SCT på grund af:

1. Komorbid sygdom 2. Andre kontraindikationer til allogen SCT-konditionering 3. Mangel på egnet donor 4. Tidligere SCT 5. Afviser allogen SCT som den terapeutiske mulighed efter dokumenteret diskussion, med forventede resultater, om SCT's rolle med en BMT-læge ikke del af studieholdet b. Kohorte B: Patienter tidligere behandlet med B-cellestyret celleterapi, som opfylder et af følgende kriterier: i. delvis respons eller intet respons på tidligere celleterapi ii. CD19+ tilbagefald efter forudgående celleterapi iii. påvist tidlig (≤6 måneder fra infusion) B-celle-gendannelse, hvilket tyder på tab af konstruerede celler c. Patienter med tidligere eller nuværende historie med CNS3-sygdom vil være berettiget, hvis CNS-sygdom reagerer på terapi (ved infusion skal opfylde kriterierne i afsnit 5.3) 3. Dokumentation af CD19-tumorekspression i knoglemarv, perifert blod, CSF eller tumorvæv flowcytometri ved tilbagefald (eller en nylig prøve i tilfælde af refraktær sygdom). Hvis patienten har modtaget CD19-styret terapi, skal flowcytometrien opnås efter denne terapi for at vise CD19-ekspression.

4. Tilstrækkelig organfunktion defineret som:

  1. Et serumkreatinin baseret på alder/køn 4
  2. ALT≤ 500 U/L
  3. Bilirubin ≤2,0 mg/dl
  4. Skal have et minimumsniveau af pulmonal reserve defineret som ≤ Grad 1 dyspnø, < Grad 3 hypoxi; DLCO ≥ 40 % (korrigeret for anæmi), hvis PFT'er er klinisk passende som bestemt af den behandlende investigator
  5. Venstre ventrikulær afkortningsfraktion (LVSF) ≥ 28 % eller ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 45 % bekræftet af ECHO, eller tilstrækkelig ventrikulær funktion dokumenteret af en scanning eller en kardiolog.

    5. Alder 3 måneder til 29 år. 6. Tilstrækkelig præstationsstatus (Lansky eller Karnofsky score ≥50). 7. Personer med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge acceptable præventionsmetoder.

    Ekskluderingskriterier:

    1. Aktiv hepatitis B eller aktiv hepatitis C.
    2. HIV-infektion.
    3. Aktiv akut eller kronisk graft-versus-host-sygdom (GVHD), der kræver systemisk terapi.
    4. Samtidig brug af systemiske steroider eller immunsuppression på tidspunktet for celleinfusion eller celleopsamling, eller en tilstand, efter den behandlende læges mening, der sandsynligvis vil kræve steroidbehandling eller immunsuppression under opsamling eller efter infusion. Steroider til sygdomsbehandling på andre tidspunkter end celleopsamling eller på tidspunktet for infusion er tilladt. Brug af fysiologisk erstatningshydrocortison eller inhalerede steroider er også tilladt.
    5. CNS3-sygdom, der er progressiv under behandling, eller med CNS-parenkymale læsioner, der kan øge risikoen for CNS-toksicitet.
    6. Gravide eller ammende (ammende) kvinder.
    7. Ukontrolleret aktiv infektion.
    8. Aktiv medicinsk lidelse, der efter efterforskerens mening ville øge risikoen for ukontrollerbar CRS eller neurotoksicitet væsentligt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nydiagnosticeret VHR B-ALL eller højrisikotilbagefald af B
IV -injektion
Eksperimentel: Dårlig respons på tidligere B-cellestyret manipuleret celleterapi
IV -injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal personer med begivenhedsfri overlevelse hos patienter med nyligt diagnosticeret VHR B-ALL eller højrisiko-tilbagefald af B-ALL 1 år efter behandlingen.
Tidsramme: 1 år
Tid fra infusion til den første af begivenhed eller censureringsbegivenheder = tilbagefald, ingen respons eller død; Censurering = initiering af ny anticancerterapi, sidste opfølgningsdag/EOS; Uanset hvad der sker først.
1 år
Antal forsøgspersoner med begivenhedsfri overlevelse hos patienter med dårlig respons på tidligere B-celle rettet konstrueret celleterapi 1 år efter behandling.
Tidsramme: 1 år
Tid fra infusion til den første af begivenhed eller censureringsbegivenheder = tilbagefald, ingen respons (inklusive CR/CRI uden B -celle aplasi) eller død; Censurering = initiering af ny anticancerterapi, sidste opfølgningsdag/EOS; Uanset hvad der sker først.
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet remission
Tidsramme: 28 dage
Den samlede remissionshastighed som bestemt af responsen på dag 28 beregnet som antallet af forsøgspersoner med CR eller CRI hos patienter med nyligt diagnosticeret VHR B-ALL eller højrisiko-tilbagefald af B-ALL.
28 dage
Samlet remission (kohort B)
Tidsramme: 28 dage
Antal personer med CR/CRI med B -celle aplasi på dag 28
28 dage
Procentdel af emner med tilbagefaldsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år

Tid fra første respons fra CR/CRI til den første af begivenhed eller censurering i respondenterne.

Kohort A: Begivenheder = tilbagefald eller død; Censurering = initiering af ny anticancerterapi, sidste opfølgningsdag/EOS; Uanset hvad der sker først.

Kohort B: Når de definerer respondenter, betragtes CR/CRI uden B -celle aplasi som intet svar. Begivenheder = tilbagefald eller død; Censurering = initiering af ny anticancerterapi, sidste opfølgningsdag/EOS; Uanset hvad der sker først.

1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shannon Maude, MD, PhD, Children's Hospital of Philadelphia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

4. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

3. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 831916
  • 18CT014 (Anden identifikator: CHOP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .