Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af GC1102 (rekombinant hepatitis B-immunoglobulin) hos patienter med kronisk hepatitis B

11. december 2019 opdateret af: Green Cross Corporation

En dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret, parallelgruppe, fase 2a-undersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​GC1102 i kombination med Nucleos(t)Ide-analoger (NA'er) hos patienter med kronisk hepatitis B

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​GC1102 i kombination af Nucleo(t)ide-analoger (NA'er) hos patienter med kronisk hepatitis B

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

15 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der havde denne undersøgelsesinformation, forklarede dem og forstod dem, besluttede frivilligt at deltage og gav skriftligt samtykke
  • Patienter, der var ≥19 og ≤ 65 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​samtykkeerklæringen
  • Patienter med kronisk hepatitis B, som har taget Nucleos(t)ide analoge antivirale midler 24 uger før screening
  • Patienter, hvis HBsAg og HBV DNA i blodet; 10 IE/mL ≤ HBsAg-titer ≤ 1.000 IE/mL og negativ (-; under detektionsgrænsen på 10 IE/mL) HBV-DNA i screeningstesten

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har leversygdomme (f.eks. autoimmun hepatitis) af andre årsager end hepatitis B
  • Patienter, der tidligere har haft levertransplantation eller levertransplantationsplan under undersøgelsen
  • Patienter, der samtidig er inficeret med HAV, HCV, HDV og HIV
  • Patient med vaskulitis
  • Patienter, der havde et tab af blod eller donerede blod på ≥ 400 ml inden for 8 uger før screeningen
  • patient, som har aktiv infektion (bortset fra kronisk hepatitis B-infektion), som kræver kontinuerlig behandling med antibiotika eller antivirale midler (bortset fra klinisk ubetydelig midlertidig infektion såsom forkølelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: NAs antivirale midler + GC1102 180.000 IE

Alle patienter behandles i øjeblikket med langvarig NA-behandling (mere end 24 uger) og vil fortsætte med at bruge disse under undersøgelsen.

Hvert hætteglas indeholder 1 ml studielægemiddel eller placebo; Enkelt IV bolusinjektion på 18mL

  • V2 til V17: IV bolusinjektion to gange om ugen
  • V18 til V33: IV bolusinjektion én gang om ugen
Medicin: GC1102
NAs antivirale midler+GC1102 180.000 IE
Placebo komparator: NAs antivirale midler + GC1102 Placebo

Alle patienter behandles i øjeblikket med langvarig NA-behandling (mere end 24 uger) og vil fortsætte med at bruge disse under undersøgelsen.

Hvert hætteglas indeholder 1 ml studielægemiddel eller placebo; Enkelt IV bolusinjektion på 18mL

  • V2 til V17: IV bolusinjektion to gange om ugen
  • V18 til V33: IV bolusinjektion én gang om ugen
Andet: GC1102 Placebo
NAs antivirale midler + GC1102 Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af forsøgspersoner med ≥ 1log10 reduktion i HBsAg-titer
Tidsramme: fra baseline i uge 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
HBsAg-titer
fra baseline i uge 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andele af forsøgspersoner med ≥ 0,5log10 reduktion i HBsAg-titer
Tidsramme: fra baseline i uge 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
HBsAg-titer
fra baseline i uge 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
Andel af forsøgspersoner med ≥ 1log10 reduktion i HBsAg-titer
Tidsramme: fra baseline i uge 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
HBsAg-titer
fra baseline i uge 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
Ændring i HBsAg-titer
Tidsramme: fra baseline i uge 3, 8, 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
HBsAg-titer
fra baseline i uge 3, 8, 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
ALT svarprocenter
Tidsramme: fra baseline i uge 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
Andel af forsøgspersoner med ALAT ≤ 1,0 X ULN i uge 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt hos forsøgspersoner med ALAT >1,0 X ULN ved baseline
fra baseline i uge 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
HBeAg serokonverteringsrater
Tidsramme: fra baseline i uge 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
Andele af forsøgspersoner med negativt (-) HBeAg-resultat i uge 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt hos forsøgspersoner med positivt (+) HBeAg-resultat ved baseline
fra baseline i uge 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
Satsen for HBsAg-tab
Tidsramme: fra baseline i uge 12, 24, 28, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
Andele af forsøgspersoner med negativt (-; under detektionsgrænsen på 0,5 IE/ml) HBsAg-resultat i uge 24, 28, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
fra baseline i uge 12, 24, 28, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
Andel af negativt (-; under detektionsgrænsen på 10 IE/mL) HBV-DNA på hvert måletidspunkt
Tidsramme: fra baseline i uge 3, 8, 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt
Andel af forsøgspersoner med negativ (-; under detektionsgrænsen på 10 IE/mL) HBV-DNA på hvert måletidspunkt
fra baseline i uge 3, 8, 12, 24, 36 og 48 efter den første dosis af forsøgsprodukt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Green Cross Corporation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sang Hoon Ahn, MD, Severance Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. februar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. december 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GC1102B_P2a

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger