Varmestress i kørestolssport
Varmestress under kørestolsrugby og basketball
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Claudio Perret, PD Dr.
- Telefonnummer: +41419396621
- E-mail: claudio.perret@paraplegie.ch
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Fabian Grossmann
- Telefonnummer: +41419396615
- E-mail: fabian.grossmann@paraplegie.ch
Studiesteder
-
-
Lucerne
-
Nottwil, Lucerne, Schweiz, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Informeret samtykke som dokumenteret ved underskrift
- sund, mandlig eller kvindelig kørestolsrugby (med tetraplegi) eller basketballspiller (med paraplegi) på nationalt eller internationalt niveau
- regelmæssigt at deltage i konkurrencer/spil
- alder mellem 18 og 60 år
Ekskluderingskriterier:
- astma
- blodsygdomme
- faktisk skade, som forringer præstationsevnen eller anden umulighed at træne til udmattelse
- kardiovaskulær sygdom
- mave-tarmsygdom, lidelse eller tidligere operation i mave-tarmkanalen
- ikke i stand til at sluge en kapsel
- mindre end 40 kg kropsmasse
- MR under brugsperioden for e-Celsius®-enheden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
kørestolsrugbyspillere
veltrænede rygmarvsskadede kørestolsrugbyspillere
|
|
kørestolsbasketballspillere
veltrænede rygmarvsskadede kørestolsbasketballspillere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i kropskernetemperatur
Tidsramme: fra 0 minutter til 32 minutter (kohorte 1) eller 48 minutter (kohorte 2)
|
registrering af kropskernetemperatur med en elektronisk kapsel fra begyndelsen til slutningen af en rugby- eller basketballkamp
|
fra 0 minutter til 32 minutter (kohorte 1) eller 48 minutter (kohorte 2)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i puls
Tidsramme: fra 0 minutter til 32 minutter (kohorte 1) eller 48 minutter (kohorte 2)
|
puls fra begyndelsen til slutningen af en rugby- eller basketballkamp
|
fra 0 minutter til 32 minutter (kohorte 1) eller 48 minutter (kohorte 2)
|
|
tilbagelagt afstand
Tidsramme: 32 minutter (kohorte 1) eller 48 minutter (kohorte 2)
|
tilbagelagt distance (meter) under en rugby- eller basketballkamp
|
32 minutter (kohorte 1) eller 48 minutter (kohorte 2)
|
|
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: 32 minutter (kohorte 1) eller 48 minutter (kohorte 2)
|
forskel i vægt (kg) fra før til efter kampen på grund af sved og konvektion
|
32 minutter (kohorte 1) eller 48 minutter (kohorte 2)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claudio Perret, PD Dr., Swiss Paraplegic Centre, Guido A. Zäch Strasse 1, CH-6207 Nottwil
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-24
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .