Hitzestress im Rollstuhlsport
Hitzestress bei Rollstuhl-Rugby und -Basketball
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Claudio Perret, PD Dr.
- Telefonnummer: +41419396621
- E-Mail: claudio.perret@paraplegie.ch
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Fabian Grossmann
- Telefonnummer: +41419396615
- E-Mail: fabian.grossmann@paraplegie.ch
Studienorte
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Lucerne
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Nottwil, Lucerne, Schweiz, 6207
- Swiss Paraplegic Centre
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einverständniserklärung, dokumentiert durch Unterschrift
- gesunder, männlicher oder weiblicher Rollstuhlrugby- (mit Tetraplegie) oder Basketballspieler (mit Paraplegie) auf nationalem oder internationalem Niveau
- regelmäßige Teilnahme an Wettbewerben/Spielen
- Alter zwischen 18 und 60 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Asthma
- Bluterkrankungen
- tatsächliche Verletzung, die die Leistungsfähigkeit oder sonstige Unmöglichkeit der Ausübung bis zur Erschöpfung beeinträchtigt
- Herzkreislauferkrankung
- Magen-Darm-Erkrankungen, -Störungen oder frühere Operationen, die den Magen-Darm-Trakt betreffen
- nicht in der Lage, eine Kapsel zu schlucken
- weniger als 40 kg Körpermasse
- MRT während der Nutzungsdauer des e-Celsius®-Geräts
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Rollstuhl-Rugby-Spieler
gut trainierte Rollstuhl-Rugbyspieler mit Rückenmarksverletzungen
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Rollstuhlbasketballer
gut trainierte querschnittgelähmte Rollstuhlbasketballer
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der Körperkerntemperatur
Zeitfenster: von 0 Minuten bis 32 Minuten (Kohorte 1) oder 48 Minuten (Kohorte 2)
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Aufzeichnung der Körperkerntemperatur mit einer elektronischen Kapsel vom Anfang bis zum Ende eines Rugby- oder Basketballspiels
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von 0 Minuten bis 32 Minuten (Kohorte 1) oder 48 Minuten (Kohorte 2)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Herzfrequenz
Zeitfenster: von 0 Minuten bis 32 Minuten (Kohorte 1) oder 48 Minuten (Kohorte 2)
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Herzfrequenz vom Anfang bis zum Ende eines Rugby- oder Basketballspiels
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von 0 Minuten bis 32 Minuten (Kohorte 1) oder 48 Minuten (Kohorte 2)
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zurückgelegte Strecke
Zeitfenster: 32 Minuten (Kohorte 1) oder 48 Minuten (Kohorte 2)
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Zurückgelegte Distanz (Meter) während eines Rugby- oder Basketballspiels
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32 Minuten (Kohorte 1) oder 48 Minuten (Kohorte 2)
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Veränderung des Körpergewichts
Zeitfenster: 32 Minuten (Kohorte 1) oder 48 Minuten (Kohorte 2)
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Gewichtsunterschied (kg) von vor zu nach dem Spiel durch Schwitzen und Konvektion
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32 Minuten (Kohorte 1) oder 48 Minuten (Kohorte 2)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Claudio Perret, PD Dr., Swiss Paraplegic Centre, Guido A. Zäch Strasse 1, CH-6207 Nottwil
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018-24
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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