Reduktion af stillesiddende adfærd hos kontoransatte
"Sid - Stå - Be Fit" - Indflydelse af sidde-/ståarbejdsstationer på stillesiddende adfærd og forekomsten og intensiteten af muskel- og skeletsygdomme hos kontoransatte i et østrigsk bankhovedkvarter
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund I øjeblikket sidder 18,5 procent af alle EU-borgere mere end 7,5 timer om dagen. Det anslås, at cirka en tredjedel af funktionærerne bruger mere end 7,5 timer siddende om dagen. Desuden antages det, at arbejdende voksne i gennemsnit sidder i op til to tredjedele af deres arbejdstid, med nogle kontorbaserede erhverv (f. call center-ansatte), der kræver, at arbejdere sidder i mere end 80 % af deres arbejdsdag. Selvom faldet i fysisk aktivitet var med til at reducere den fysiske overbelastning og de medfølgende risici, er løbende ændringer i aktivitetsmønsteret relevante faktorer i udviklingen af helbredsrelaterede problemer. Stillesiddende tid og siddetid er begge risikofaktorer for flere sygdomme, såsom fedme, depression og dødelighed af alle årsager. Interessant nok er risikoen ved at sidde i længere tid uafhængig af fysisk aktivitetsniveau.
En mulig måde at reducere arbejdstiden på er sidde/stå arbejdsstationer. Sidde-til-stå-arbejdsstationer giver et incitament for folk til at arbejde i enten siddende eller stående stilling og letter regelmæssige sidde-til-stå-overgange. På trods af den globale stigning i incidensrater er størstedelen af kontoransatte i Østrig stadig ikke udstyret med denne form for arbejdsstation på grund af bekymringer om udnyttelsesgraden.
Formål Det primære formål med denne observationelle undersøgelse er at undersøge midtvejseffekten (1 år) af sidde/stå arbejdsstationer på erhvervsmæssig sidde- og ståtid samt forekomsten og intensiteten af nakke- og rygsmerter. Sekundære mål er kort- og mellemtidseffekterne af sidde-/stå-arbejdsstationer på ugentlig fysisk aktivitet samt daglig og ugentlig sidde- og ståtid. Desuden bør deres effekt på forekomsten og intensiteten af skuldersmerter analyseres. Endelig bør forudsigelser for posturale ændringer på arbejdet (mellem siddende og stående) samt korrelationer mellem IPAQ og OSPAQ-spørgeskemaet for kontormedarbejdere bestemmes.
Intervention Alle ansatte i et østrigsk bankhovedkvarter vil blive nyudstyret med sidde-/stå-arbejdsstationer af deres eget firma. Forud for dette møbelskift var alle medarbejdere udstyret med traditionelle siddearbejdspladser. Undersøgelsen bruger virksomhedens inducerede møbelskift til videnskabelige formål. Derfor var møbelskiftet ikke drevet af forskningsinstitutionen (universitetet).
Metoder Inden for denne undersøgelse vil der blive udført 4 vurderingsdage. De vil blive udført 2 uger før (baseline) og 3, 6 og 12 måneder efter møbelskiftet. På hver vurderingsdag vil der blive anvendt en online-undersøgelse. Denne undersøgelse består af International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), Occupational Sitting and Physical Activity Questionnaire (OSPAQ), Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ), Visual Analogue Scale (VAS) samt spørgsmål, der omhandler deltagernes karakteristika.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Østrig, 4020
- University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle kontormedarbejdere fra et bankhovedkvarter, der er berørt af skiftet af kontormøbler (erstatning af traditionelle siddende arbejdsborde med sidde-/ståarbejdsstationer)
- Personer med tilstrækkelige tyske sprogkundskaber (i stand til at forstå spørgsmålene i spørgeskemaerne)
- Personer, der har givet deres skriftlige samtykke til at deltage forud for involvering i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Folk uden ansættelse i det undersøgte bankhovedkvarter
- Personer, der ikke er i stand til at bruge sidde/stå arbejdsstationer på grund af fysiske handicap
- Folk på uddannelses- eller barselsorlov
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i erhvervsmæssig siddetid
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøgspersoner vil rapportere mængden af erhvervsmæssig siddetid ved hjælp af OSPAQ. Mængden af arbejdstimer i de sidste 7 dage vil blive ganget med procentdelen af tid brugt på at sidde på arbejde i de sidste 7 dage for at få det samlede antal minutter på arbejde om ugen. |
baseline, 12 måneder
|
|
Ændringer i erhvervsmæssig ståtid
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøgspersoner vil indberette mængden af faglig ståtid ved hjælp af OSPAQ. Mængden af arbejdstimer i de sidste 7 dage vil blive ganget med procentdelen af tid brugt på at stå på arbejde i de sidste 7 dage for at få det samlede antal minutter stå på arbejde om ugen. |
baseline, 12 måneder
|
|
Ændringer i et års prævalens af nakkesmerter
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøgspersonerne vil rapportere den etårige prævalens af nakkesmerter ved hjælp af det nordiske muskel-skeletale spørgeskema.
|
baseline, 12 måneder
|
|
Ændringer i et års prævalens af rygsmerter
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøgspersonerne vil rapportere den etårige prævalens af rygsmerter ved hjælp af det nordiske muskel-skelet-spørgeskema.
|
baseline, 12 måneder
|
|
Ændringer i den gennemsnitlige etårige intensitet af nakkesmerter (VAS)
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS).
VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
|
baseline, 12 måneder
|
|
Ændringer i den gennemsnitlige intensitet af rygsmerter på et år (VAS)
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS).
VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
|
baseline, 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i erhvervsmæssig siddetid
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
Forsøgspersoner vil rapportere mængden af erhvervsmæssig siddetid ved hjælp af OSPAQ. Mængden af arbejdstimer i de sidste 7 dage vil blive ganget med procentdelen af tid brugt på at sidde på arbejde i de sidste 7 dage for at få det samlede antal minutter på arbejde om ugen. |
baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
|
Ændringer i erhvervsmæssig ståtid
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
Forsøgspersoner vil indberette mængden af faglig ståtid ved hjælp af OSPAQ. Mængden af arbejdstimer i de sidste 7 dage vil blive ganget med procentdelen af tid brugt på at stå på arbejde i de sidste 7 dage for at få det samlede antal minutter stå på arbejde om ugen. |
baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
|
Ændringer i den gennemsnitlige etårsprævalens af skuldersmerter
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøgspersoner vil rapportere et års prævalens af skuldersmerter ved hjælp af det nordiske muskuloskeletale spørgeskema.
|
baseline, 12 måneder
|
|
Ændringer i den gennemsnitlige etårige skuldersmerterintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS).
VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
|
baseline, 12 måneder
|
|
Ændringer i den gennemsnitlige en uges prævalens af nakkesmerter
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøgspersonerne vil rapportere en uges forekomst af nakkesmerter ved hjælp af det nordiske muskuloskeletale spørgeskema.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Ændringer i den gennemsnitlige en-uges prævalens af rygsmerter
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøgspersonerne vil rapportere en uges forekomst af rygsmerter ved hjælp af det nordiske muskel-skeletale spørgeskema.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Ændringer i den gennemsnitlige en-uges prævalens af skuldersmerter
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøgspersonerne vil rapportere en uges forekomst af skuldersmerter ved hjælp af det nordiske muskuloskeletale spørgeskema.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Ændringer i den gennemsnitlige en-uges nakkesmerteintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS).
VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Ændringer i den gennemsnitlige intensitet af rygsmerter på én uge (VAS)
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS).
VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Ændringer i den gennemsnitlige en-uges skuldersmerterintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøgspersoner vil rapportere intensiteten af et års nakkesmerter ved hjælp af en visuel analog skala (VAS).
VAS brugt til denne undersøgelse spænder fra 0 (ingen smerte) til 100 (stærk smerte) point.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Ændringer i daglig siddetid
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøgspersoner vil direkte rapportere deres daglige siddetid i timer pr. dag ved hjælp af IPAQ.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Ændringer i ugentlig fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøgspersoner vil rapportere deres ugentlige fysiske aktivitet ved hjælp af IPAQ. Mængden af gang, moderat og høj intensitet fysiske aktiviteter som samlet tid i minutter pr. dag, deres metaboliske ækvivalenter af opgave (MET) og frekvensen i dage pr. uge vil blive ganget for at vurdere den samlede ugentlige fysiske aktivitet i MET minutter pr. uge. Fysiske aktiviteter tages kun i betragtning, hvis de varede mindst 10 minutter eller mere i løbet af de seneste 7 dage. |
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- van Uffelen JG, Wong J, Chau JY, van der Ploeg HP, Riphagen I, Gilson ND, Burton NW, Healy GN, Thorp AA, Clark BK, Gardiner PA, Dunstan DW, Bauman A, Owen N, Brown WJ. Occupational sitting and health risks: a systematic review. Am J Prev Med. 2010 Oct;39(4):379-88. doi: 10.1016/j.amepre.2010.05.024.
- Hill JO, Wyatt HR, Reed GW, Peters JC. Obesity and the environment: where do we go from here? Science. 2003 Feb 7;299(5608):853-5. doi: 10.1126/science.1079857.
- Loyen A, van der Ploeg HP, Bauman A, Brug J, Lakerveld J. European Sitting Championship: Prevalence and Correlates of Self-Reported Sitting Time in the 28 European Union Member States. PLoS One. 2016 Mar 2;11(3):e0149320. doi: 10.1371/journal.pone.0149320. eCollection 2016.
- Alkhajah TA, Reeves MM, Eakin EG, Winkler EA, Owen N, Healy GN. Sit-stand workstations: a pilot intervention to reduce office sitting time. Am J Prev Med. 2012 Sep;43(3):298-303. doi: 10.1016/j.amepre.2012.05.027.
- Chau JY, Daley M, Dunn S, Srinivasan A, Do A, Bauman AE, van der Ploeg HP. The effectiveness of sit-stand workstations for changing office workers' sitting time: results from the Stand@Work randomized controlled trial pilot. Int J Behav Nutr Phys Act. 2014 Oct 8;11:127. doi: 10.1186/s12966-014-0127-7.
- Straker L, Abbott RA, Heiden M, Mathiassen SE, Toomingas A. Sit-stand desks in call centres: associations of use and ergonomics awareness with sedentary behavior. Appl Ergon. 2013 Jul;44(4):517-22. doi: 10.1016/j.apergo.2012.11.001. Epub 2012 Dec 4.
- Straker L, Mathiassen SE. Increased physical work loads in modern work--a necessity for better health and performance? Ergonomics. 2009 Oct;52(10):1215-25. doi: 10.1080/00140130903039101.
- Brown WJ, Miller YD, Miller R. Sitting time and work patterns as indicators of overweight and obesity in Australian adults. Int J Obes Relat Metab Disord. 2003 Nov;27(11):1340-6. doi: 10.1038/sj.ijo.0802426.
- Peeters GM, Burton NW, Brown WJ. Associations between sitting time and a range of symptoms in mid-age women. Prev Med. 2013 Feb;56(2):135-41. doi: 10.1016/j.ypmed.2012.12.008. Epub 2012 Dec 19.
- van der Ploeg HP, Chey T, Korda RJ, Banks E, Bauman A. Sitting time and all-cause mortality risk in 222 497 Australian adults. Arch Intern Med. 2012 Mar 26;172(6):494-500. doi: 10.1001/archinternmed.2011.2174.
- van Uffelen JG, van Gellecum YR, Burton NW, Peeters G, Heesch KC, Brown WJ. Sitting-time, physical activity, and depressive symptoms in mid-aged women. Am J Prev Med. 2013 Sep;45(3):276-81. doi: 10.1016/j.amepre.2013.04.009.
- Healy GN, Dunstan DW, Salmon J, Cerin E, Shaw JE, Zimmet PZ, Owen N. Breaks in sedentary time: beneficial associations with metabolic risk. Diabetes Care. 2008 Apr;31(4):661-6. doi: 10.2337/dc07-2046. Epub 2008 Feb 5.
- Kerr J, Takemoto M, Bolling K, Atkin A, Carlson J, Rosenberg D, Crist K, Godbole S, Lewars B, Pena C, Merchant G. Two-Arm Randomized Pilot Intervention Trial to Decrease Sitting Time and Increase Sit-To-Stand Transitions in Working and Non-Working Older Adults. PLoS One. 2016 Jan 6;11(1):e0145427. doi: 10.1371/journal.pone.0145427. eCollection 2016.
- Peddie MC, Bone JL, Rehrer NJ, Skeaff CM, Gray AR, Perry TL. Breaking prolonged sitting reduces postprandial glycemia in healthy, normal-weight adults: a randomized crossover trial. Am J Clin Nutr. 2013 Aug;98(2):358-66. doi: 10.3945/ajcn.112.051763. Epub 2013 Jun 26.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- A-2019-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .