Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlign farmakokinetikken og sikkerheden af ​​CKD-333 med samtidig administration af CKD-330 og D090 hos raske mandlige voksne

21. februar 2019 opdateret af: Chong Kun Dang Pharmaceutical

En åben-label, randomiseret, fastende, enkeltdosis, tre-vejs crossover-undersøgelse til sammenligning af farmakokinetiske egenskaber og sikkerhed mellem administration af CKD-333 og samtidig administration af CKD-330 og D090 hos raske mandlige voksne

Formålet med kliniske forsøg er at undersøge farmakokinetikken og sikkerheden sammenlignet med CKD-333 og samtidig administration af CKD-330, D090 under fastende tilstand hos raske mandlige voksne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et åbent, randomiseret, fastende, enkeltdosis, trevejs crossover-studie til sammenligning af de farmakokinetiske egenskaber og sikkerhed mellem administration af CKD-333 og samtidig administration af CKD-330 og D090 hos raske mandlige voksne

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sunde mandlige voksne i alderen 19 til 45 år
  2. Kropsvægt mere end 50 kg og inden for ideel kropsvægt ±20 %
  3. underskrevet informeret samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  1. Har en klinisk signifikant sygehistorie eller sygdom som kardiovaskulært system, åndedrætssystem, nyre, endokrine system, hæmatologisk system, fordøjelsessystem, psykisk sygdom
  2. Har en gastrointestinal sygdomshistorie, der kan påvirke lægemiddelabsorption eller operation
  3. Systolisk blodtryk≥140mmHg eller systolisk blodtryk<90mmHg, diastolisk blodtryk≥90mmHg eller diastolisk blodtryk<60mmHg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe 1
  • Periode 1: CKD-333, formel I
  • Periode 2: CKD-333, formel II
  • Periode 3: CKD-330, D090
Medicin: CKD-333, formel I
Test lægemiddel
Medicin: CKD-333, formel II
Test lægemiddel
Medicin: CKD-330, D090
Referencelægemiddel
Eksperimentel: Gruppe 2
  • Periode 1: CKD-333, formel I
  • Periode 2: CKD-330, D090
  • Periode 3: CKD-333, formel II
Medicin: CKD-333, formel I
Test lægemiddel
Medicin: CKD-333, formel II
Test lægemiddel
Medicin: CKD-330, D090
Referencelægemiddel
Eksperimentel: Gruppe 3
  • Periode 1: CKD-333, formel II
  • Periode 2: CKD-330, D090
  • Periode 3: CKD-333, formel I
Medicin: CKD-333, formel I
Test lægemiddel
Medicin: CKD-333, formel II
Test lægemiddel
Medicin: CKD-330, D090
Referencelægemiddel
Eksperimentel: Gruppe 4
  • Periode 1: CKD-333, formel II
  • Periode 2: CKD-333, formel I
  • Periode 3: CKD-330, D090
Medicin: CKD-333, formel I
Test lægemiddel
Medicin: CKD-333, formel II
Test lægemiddel
Medicin: CKD-330, D090
Referencelægemiddel
Eksperimentel: Gruppe 5
  • Periode 1: CKD-330, D090
  • Periode 2: CKD-333, formel I
  • Periode 3: CKD-333, formel II
Medicin: CKD-333, formel I
Test lægemiddel
Medicin: CKD-333, formel II
Test lægemiddel
Medicin: CKD-330, D090
Referencelægemiddel
Eksperimentel: Gruppe 6
  • Periode 1: CKD-330, D090
  • Periode 2: CKD-333, formel II
  • Periode 3: CKD-333, formel I
Medicin: CKD-333, formel I
Test lægemiddel
Medicin: CKD-333, formel II
Test lægemiddel
Medicin: CKD-330, D090
Referencelægemiddel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUClast af Candesartan
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven til sidste koncentration af Candesartan
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
AUClast af Amlodipin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven til sidste koncentration af amlodipin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
AUClast af Atorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven til sidste koncentration af atorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Cmax for Candesartan
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Maksimal plasmakoncentration af candesartan
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Cmax for Amlodipin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Maksimal plasmakoncentration af Amlodipin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Cmax for Atorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Maksimal plasmakoncentration af Atorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
AUCinf af Candesartan
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra nul til uendelig koncentration af candesartan
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
AUCinf af Amlodipin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra nul til uendelig koncentration af amlodipin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
AUCinf af Atorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra nul til uendelig koncentration af Atorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
AUCinf af 2-hydroxy atorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra nul til uendelig koncentration af 2-hydroxyatorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tmax for Candesartan
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tid til maksimal plasmakoncentration af Candesartan
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tmax for Amlodipin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tid til maksimal plasmakoncentration af Amlodipin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tmax for Atorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tid til maksimal plasmakoncentration af Atorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tmax for 2-hydroxy atorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tid til maksimal plasmakoncentration af 2-hydroxyatorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
T1/2 af Candesartan
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Halveringstid af Candesartan
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
T1/2 af Amlodipin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Halveringstid for Amlodipin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
T1/2 af Atorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Halveringstid af Atorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
T1/2 af 2-hydroxy atorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Halveringstid af 2-hydroxy atorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
clearance af candesartan
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tilsyneladende clearance af Candesartan
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
clearance af amlodipin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tilsyneladende clearance af amlodipin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
clearance af atorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tilsyneladende clearance af Atorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
clearance af 2-hydroxy atorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tilsyneladende clearance af 2-hydroxy atorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Vd/F af Candesartan
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tilsyneladende distributionsvolumen af ​​Candesartan
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Vd/F af Amlodipin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tilsyneladende distributionsvolumen af ​​Amlodipin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Vd/F af Atorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tilsyneladende distributionsvolumen af ​​Atorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Vd/F af 2-hydroxyatorvastatin
Tidsramme: 0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration
Tilsyneladende distributionsvolumen af ​​2-hydroxyatorvastatin
0 timer ~ 72 timer efter lægemiddeladministration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Seunghun Han, Ph.D., Department of Clinical Pharmacology, Seoul ST.Mary's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. februar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. marts 2019

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 170PK18039

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger