En undersøgelse af AK104, et PD-1/CTLA-4 bispecifikt antistof, til avancerede solide tumorer eller med mXELOX/XELOX som førstevalgsterapi til avanceret gastrisk eller GEJ adenokarcinom
Et multicenter, åbent, fase Ib/II-studie af AK104, et PD-1/CTLA-4 bispecifikt antistof, i forsøgspersoner med avancerede solide tumorer eller AK104 i kombination med oxaliplatin og capecitabin som førstelinjebehandling hos forsøgspersoner med avanceret uoperabel eller metastatisk gastrisk eller gastroøsofagealt adenokarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100142
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skriftligt og underskrevet informeret samtykke.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore på 0 eller 1.
- Estimeret forventet levetid på ≥3 måneder.
- For fase Ib kohorte 1, histologisk eller cytologisk dokumenteret fremskreden eller metastatisk solid tumor, der er refraktær/tilbagefaldende over for standardbehandlinger, eller for hvilken der ikke findes nogen effektiv standardterapi. For andre kohorter i fase Ib og fase II, histologisk eller cytologisk dokumenteret fremskreden inoperabel eller metastatisk gastrisk adenokarcinom eller gastroøsofageal Junction (GEJ) adenokarcinom.
- For andre kohorter end kohorte 1 i fase Ib og fase II: Ingen forudgående systemisk kemoterapi for avanceret eller metastatisk gastrisk eller GEJ adenokarcinom. Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget adjuverende kemoterapi eller neoadjuverende kemoterapi med kurativ hensigt, eller definitiv kemoradioterapi til fremskreden sygdom, vil være berettigede, forudsat at progression er sket >6 måneder fra sidste behandling.
- Forsøgspersoner skal have mindst én målbar læsion i overensstemmelse med RECIST v1.1. En læsion, der tidligere er behandlet med lokale terapier, såsom strålebehandling, kan betragtes som en mållæsion, hvis der er objektive tegn på progression i læsionen.
- For andre kohorter end kohorte 1 i fase Ib og fase II: Forsøgspersonerne skal levere en tilgængelig tumorvævsprøve taget < 6 måneder før første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Tilstrækkelig organfunktion.
- Kvinder i den fødedygtige alder, som er seksuelt aktive med en ikke-steriliseret mandlig partner, skal bruge mindst én yderst effektiv præventionsmetode.
- Ikke-steriliserede mænd, der er seksuelt aktive med en kvindelig partner i den fødedygtige alder, skal bruge en højeffektiv præventionsmetode fra dag 1 og i 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsproduktet.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner med kendt HER2-positivt gastrisk eller GEJ-adenokarcinom (ikke relevant for kohorte 1 i fase Ib).
- Forsøgspersoner pladecelle, udifferentierede eller andre histologiske typer med gastrisk eller GEJ cancer (ikke relevant for kohorte 1 i fase Ib).
- Andre invasive maligniteter inden for 2 år, undtagen lokalt behandlelige (manifesteret som helbredte) maligniteter, såsom basal- eller hudpladecellecarcinom, overfladisk blærekræft, livmoderhals- eller brystcarcinom in situ.
- Modtagelse af sidste strålebehandling eller anden antitumorbehandling [kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi, kinesiske patentlægemidler med antitumorindikationer eller immunmodulatorer eller tumorembolisering] inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Forudgående eksponering for ethvert anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-CTLA-4 antistof eller ethvert andet antistof eller lægemiddelterapi til co-stimulerende T-celler eller checkpoint-veje, såsom ICOS eller agonister (f.eks. CD40, CD137, GITR og OX40 osv.).
- Personer med aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom eller en anamnese med autoimmun sygdom, med undtagelse af følgende: vitiligo, alopeci, alvorlig sygdom, psoriasis eller eksem, der ikke har krævet systemisk behandling inden for de sidste 2 år, hypothyroidisme (forårsaget af autoimmun) thyroiditis), der kun kræver konstante doser af hormonbehandling og type I-diabetes, der kun kræver konstante doser insulinerstatningsterapi, eller fuldstændig lindret astma hos børn, der ikke kræver indgreb i voksenalderen, eller primære sygdomme, der ikke vil få tilbagefald, medmindre de udløses af eksterne faktorer.
- Aktiv eller tidligere dokumenteret inflammatorisk tarmsygdom (f. Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller kronisk diarré). Manglende evne til at sluge, malabsorptionssyndrom, ukontrollerbar kvalme, opkastning, diarré eller andre gastrointestinale sygdomme, som signifikant påvirker absorptionen af det administrerede lægemiddel.
- Kendt historie med primær immundefektvirusinfektion.
- Kendt historie med allogen organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
- Kendt historie med interstitiel lungesygdom.
- Kendt historie med aktiv tuberkulose (TB).
- Alvorlige infektioner inden for 4 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet, inklusive men ikke begrænset til komplikationer, der kræver hospitalsindlæggelse, sepsis eller svær lungebetændelse.
- En aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Personer med ubehandlet kronisk hepatitis B- eller kronisk hepatitis B-virus (HBV) DNA på over 500 IE/ml eller aktivt hepatitis C-virus (HCV) bør udelukkes. Individer med ikke-aktive HBsAg-bærere, behandlet og stabil hepatitis B (HBV-DNA <500 IE/ml) og helbredt hepatitis C kan tilmeldes. Forsøgspersoner med positive HCV-antistoffer er kun kvalificerede, hvis HCV RNA-testresultaterne er negative.
- Kendt historie med test positiv for human immundefektvirus (HIV).
- Metastaser i centralnervesystemet (CNS), meningeal metastase, rygmarvskompression eller leptomeningeal sygdom.
- Ukontrolleret pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der kræver gentagen dræning.
- Klinisk aktiv hæmoptyse, aktiv diverticulitis, peritoneal abscess eller gastrointestinal obstruktion.
- Klinisk signifikante blødningssymptomer eller signifikant blødningstendens såsom gastrointestinal blødning, hæmoragisk mavesår eller vaskulitis inden for 1 måned før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Uafklarede toksiciteter fra tidligere anticancerbehandling, defineret som ikke løst til NCI CTCAE v5.0 Grade 0 eller 1, eller til niveauer dikteret i inklusions-/eksklusionskriterierne.
- Modtagelse af levende eller svækket vaccination inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen, eller planlægger at modtage levende eller svækket vaccine under undersøgelsen.
- Kendt historie med alvorlig overfølsomhedsreaktion over for andre monoklonale antistoffer.
- Forsøgspersoner med kendte kontraindikationer for XELOX (se indlægssedlerne for oxaliplatin og capecitabin) (ikke relevant for kohorte 1 i fase Ib).
- Kendt historie med allergi eller overfølsomhed over for AK104 eller nogen af dets komponenter (gælder for alle kohorter i fase Ib og fase II), eller oxaliplatin, andre platinforbindelser, capecitabin eller nogen af deres komponenter (gælder ikke for kohorte 1 i fase Ib) .
- Eventuelle forhold, der efter investigators mening kan bringe forsøgspersoner behandlet med undersøgelseslægemidlet i fare, eller forstyrre evalueringen af undersøgelseslægemidlet eller forsøgspersonens sikkerhed eller fortolkningen af resultater.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AK104
AK104 IV hver anden uge (q2w)
|
Forsøgspersoner vil modtage AK104 ved intravenøs administration.
|
|
Eksperimentel: AK104 og kemoterapi
AK104 IV Q2W eller Q3W,oxaliplatin IV 85 mg/m2 Q2W eller 130mg/m2 Q3W,capecitabin 1000 mg/m2#to gange dagligt (bud) for dag 1 til dag 10 eller dag 1 til dag 14 pr. cyklus
|
Forsøgspersoner vil modtage AK104 ved intravenøs administration.
Forsøgspersoner vil modtage AK104 i kombination med oxaliplatin og capecitabin.
Forsøgspersoner vil modtage AK104 i kombination med oxaliplatin og capecitabin.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af forsøgspersoner, der oplever bivirkninger (AE'er) (fase Ib)
Tidsramme: Fra tidspunktet for informeret samtykke til 90 dage efter afslutning af behandling med forsøgsprodukt
|
En AE er defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, der er midlertidigt forbundet med brugen af undersøgelsesbehandling, uanset om det anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej.
|
Fra tidspunktet for informeret samtykke til 90 dage efter afslutning af behandling med forsøgsprodukt
|
|
Antallet af forsøgspersoner, der oplever dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er) (fase Ib)
Tidsramme: I løbet af de første 4 uger
|
DLT'er vil blive vurderet i løbet af de første 4 ugers behandling med henblik på dosis-eskaleringsfase og defineres som toksiciteter, der opfylder foruddefinerede sværhedskriterier, og vurderes som havende et mistænkt forhold til undersøgelseslægemidlet og uden relation til sygdom, sygdomsprogression, inter- nuværende sygdom eller samtidig medicin, der opstår inden for den første cyklus (4 uger) af behandlingen.
|
I løbet af de første 4 uger
|
|
Antitumoraktivitet af AK104 ved hjælp af objektiv responsrate (ORR) baseret på RECIST v1.1 vurderet af investigator (fase II)
Tidsramme: Fra den første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for første dokumenterede progression, afslutningen af undersøgelsen, dødsdatoen eller et år efter, at den sidste patient påbegyndte behandlingen, alt efter hvad der skulle indtræffe først
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med bekræftet CR eller bekræftet PR, baseret på RECIST version 1.1.
|
Fra den første dosis af undersøgelseslægemidlet til datoen for første dokumenterede progression, afslutningen af undersøgelsen, dødsdatoen eller et år efter, at den sidste patient påbegyndte behandlingen, alt efter hvad der skulle indtræffe først
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Varighed af respons er defineret som varigheden fra den første dokumentation af objektiv respons til den første dokumenterede sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til 2 år
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til 2 år
|
DCR er defineret som andelen af forsøgspersoner med CR, PR eller SD (fag, der opnår SD, vil blive inkluderet i DCR, hvis de opretholder SD i ≥8 uger) baseret på RECIST version 1.1.
|
Op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra behandlingsstart med AK104 til den første dokumentation for sygdomsprogression eller død af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Samlet overlevelse defineres som tiden fra påbegyndelse af behandling med AK104 til døden af enhver årsag.
|
Op til 2 år
|
|
Minimum observeret koncentration (Cmin) af AK104 ved steady state
Tidsramme: Fra første dosis af AK104 til 90 dage efter sidste dosis af AK104
|
Endepunkterne for vurdering af PK af AK104 inkluderer serumkoncentrationer af AK104 på forskellige tidspunkter efter AK104 administration.
|
Fra første dosis af AK104 til 90 dage efter sidste dosis af AK104
|
|
Maksimal observeret koncentration (Cmax) af AK104
Tidsramme: Fra første dosis af AK104 til 90 dage efter sidste dosis af AK104
|
Endepunkterne for vurdering af PK af AK104 inkluderer serumkoncentrationer af AK104 på forskellige tidspunkter efter AK104 administration.
|
Fra første dosis af AK104 til 90 dage efter sidste dosis af AK104
|
|
Areal under kurven (AUC) af AK104
Tidsramme: Fra første dosis af AK104 til 90 dage efter sidste dosis af AK104
|
Endepunkterne for vurdering af PK af AK104 inkluderer serumkoncentrationer af AK104 på forskellige tidspunkter efter AK104 administration.
|
Fra første dosis af AK104 til 90 dage efter sidste dosis af AK104
|
|
Antal forsøgspersoner, der udvikler påviselige anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er)
Tidsramme: Fra første dosis af AK104 til 90 dage efter sidste dosis af AK104
|
Immunogeniciteten af AK104 vil blive vurderet ved at opsummere antallet af forsøgspersoner, der udvikler påviselige anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er).
|
Fra første dosis af AK104 til 90 dage efter sidste dosis af AK104
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Esophageale sygdomme
- Adenocarcinom
- Esophageale neoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Capecitabin
- Oxaliplatin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AK104-201
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .