Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofascial induktion og excentriske øvelser hos volleyballspillere

23. januar 2020 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effekten af ​​et fysioterapiprogram gennem myofascial induktion og excentriske øvelser til forbedring af mobilitet og opfattelsen af ​​uspecifik smerte i skulderleddet hos volleyballspillere. En randomiseret pilotundersøgelse

Introduktion. Myofascial terapi har til formål at forbedre fasciale begrænsninger gennem anvendelse af mekaniske stimuli. De excentriske øvelser involverer rekruttering af hurtige fibre og hjælper med at øge muskelvolumen.

Sigte. Sammenlign effektiviteten af ​​myofascial induktionsintervention i forbedringen af ​​bevægelsesområdet for glenohumeral rotation og smerteopfattelsen med hensyn til brugen af ​​excentriske øvelser hos volleyballspillere fra 18 til 35 år.

Studere design. Multicenter og enkeltblindet randomiseret klinisk studie med opfølgningsperiode.

Metoder. En tilfældig tildeling af de 40 forsøgspersoner rekrutteret til de forskellige undersøgelsesgrupper vil blive udført: eksperimentel (myofascial induktionsteknik og excentriske øvelser) og kontrol (excentriske øvelser). Interventionen vil vare 4 uger med en ugentlig session på 17 og 7 minutter (i henholdsvis forsøgs- og kontrolgruppen). De afhængige variable og måleinstrumenter vil være: intern og ekstern skulderrotation (goniometri) og smerteopfattelse (visuel analog skala). Kolmogorov-Smirnov-testen vil beregne fordelingen af ​​prøven ved hjælp af parametriske tests (t-elev til at beregne forskellen i middelværdier mellem evalueringerne i hver gruppe og ANOVA af gentagne mål til at beregne intra- og intersubjekteffekten) i tilfælde af normal .

Forventede resultater. For at forbedre rækkevidden af ​​bevægelse af glenohumeral led global rotation og af perceptionen af ​​smerte hos emnet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Volleyballspillere
  • Begge køn
  • Aldersspænd fra 18 til 35 år
  • Konkurrer i et forbundshold i Madrid-fællesskabet.

Ekskluderingskriterier:

  • Har en skade på det osteoartikulære kompleks i skulderen på tidspunktet for undersøgelsen eller de foregående 6 måneder
  • Hvem modtager en fysioterapiintervention på tidspunktet for undersøgelsen eller modtager smertestillende medicin
  • Ikke underskrevet det informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Myofascial
Hver session varer 17 minutter og finder sted 1 dag om ugen i en periode på 4 uger. Interventionen vil blive gennemført i slutningen af ​​træningssessionen. Efter træningen udføres teknikken med myofascial induktion og excentriske øvelser.
Andet: Eksperimentel
Interventionen med myofascial induktion vil bestå af anvendelsen af ​​to teknikker: global teknik til myofascial induktion af pectoralis major-muskelen (når vævet er sat i spænding, bør retningen af ​​fascia-frigivelsen i det pågældende område følges og som et resultat af frigivelse, kan den kaudale hånd bevæge sig til bækkenet i en hvilken som helst retning, til højre eller til venstre) og teleskopisk teknik til den øvre ekstremitet af forsøgspersonens dominerende arm (forsigtigt træk i den øvre lem af emnet, foretager en let ekstern rotation, så langsom og progressiv). Forsøgspersonerne vil derefter udføre de excentriske øvelser, som også udføres af kontrolgruppepersoner
Andre navne:
  • Myofascial
Aktiv komparator: Excentrisk
Hver session vil have en varighed på 9 minutter, som finder sted 1 dag om ugen i en periode på 4 uger. Interventionen vil blive gennemført i slutningen af ​​træningssessionen. Efter træningen udføres de excentriske øvelser.
Andet: Styring
Interventionen med excentriske øvelser vil bestå af to øvelser med et elastikbånd. I liggende stilling, med det elastiske bånd på den kontralaterale side fastgjort til en fast krop vinkelret på emnets hånd, der udfører en langsom og konstant bevægelse af ekstern rotation mod modstand i en ca. 45 graders bue; hold i 5 sekunder og slap af langsomt (udfør 3 sæt af 12 gentagelser). Den anden øvelse, med albuen i 90 graders fleksion og en skulderabduktion også på 90 grader, med elastikbåndet foran emnet, der udfører en bevægelse mod modstand, der udfører en ekstern rotation.
Andre navne:
  • Excentriske øvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline rækkevidde af bevægelse af skulder efter behandling og måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Målingen af ​​skulderens bevægelsesområde vil blive foretaget ved hjælp af en goniometrisk evaluering. Fysioterapeuten vil blive placeret homolateralt i forhold til patientens skulder, idet han er i liggende stilling med 90º skulderabduktion og 90º albuefleksion. Mens goniometeret vil blive placeret med omdrejningspunktet i olecranon, følger den faste arm projiceret i retning af ulnas styloidproces og den bevægelige arm ulnas bevægelse. Området for normal mobilitet af den indre rotation af skulderen er 0-100º og den eksterne rotation på 0-80º (det totale glenohumerale rotationsområde på 180º), hvis målt fra armens længdeakse. Måleenheden er graden, med en højere score, der indikerer større mobilitet i skulderleddet.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline opfattelse af smerte af coracoid processen efter behandling og måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Vurderingen af ​​smerteopfattelsen af ​​coracoid-processen til palpation vil blive foretaget med Analog Visual Scale. Patienten vil blive bedt om at angive smerten, der refererer til palpationen i regionen af ​​det forreste aspekt af skulderen, i området af coracoid-processen. Med denne test vil patientens smertescore blive målt, som peger i en lige linje uden prikmarkering mellem to yderpunkter. Scoreintervallet for denne skala er 0-10, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 den maksimale smerte, der kan udholde.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. januar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RADO

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger