Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Myofascial induktion og excentriske øvelser hos volleyballspillere

23. januar 2020 opdateret af: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effekten af ​​et fysioterapiprogram gennem myofascial induktion og excentriske øvelser til forbedring af mobilitet og opfattelsen af ​​uspecifik smerte i skulderleddet hos volleyballspillere. En randomiseret pilotundersøgelse

Introduktion. Myofascial terapi har til formål at forbedre fasciale begrænsninger gennem anvendelse af mekaniske stimuli. De excentriske øvelser involverer rekruttering af hurtige fibre og hjælper med at øge muskelvolumen.

Sigte. Sammenlign effektiviteten af ​​myofascial induktionsintervention i forbedringen af ​​bevægelsesområdet for glenohumeral rotation og smerteopfattelsen med hensyn til brugen af ​​excentriske øvelser hos volleyballspillere fra 18 til 35 år.

Studere design. Multicenter og enkeltblindet randomiseret klinisk studie med opfølgningsperiode.

Metoder. En tilfældig tildeling af de 40 forsøgspersoner rekrutteret til de forskellige undersøgelsesgrupper vil blive udført: eksperimentel (myofascial induktionsteknik og excentriske øvelser) og kontrol (excentriske øvelser). Interventionen vil vare 4 uger med en ugentlig session på 17 og 7 minutter (i henholdsvis forsøgs- og kontrolgruppen). De afhængige variable og måleinstrumenter vil være: intern og ekstern skulderrotation (goniometri) og smerteopfattelse (visuel analog skala). Kolmogorov-Smirnov-testen vil beregne fordelingen af ​​prøven ved hjælp af parametriske tests (t-elev til at beregne forskellen i middelværdier mellem evalueringerne i hver gruppe og ANOVA af gentagne mål til at beregne intra- og intersubjekteffekten) i tilfælde af normal .

Forventede resultater. For at forbedre rækkevidden af ​​bevægelse af glenohumeral led global rotation og af perceptionen af ​​smerte hos emnet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Volleyballspillere
  • Begge køn
  • Aldersspænd fra 18 til 35 år
  • Konkurrer i et forbundshold i Madrid-fællesskabet.

Ekskluderingskriterier:

  • Har en skade på det osteoartikulære kompleks i skulderen på tidspunktet for undersøgelsen eller de foregående 6 måneder
  • Hvem modtager en fysioterapiintervention på tidspunktet for undersøgelsen eller modtager smertestillende medicin
  • Ikke underskrevet det informerede samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Myofascial
Hver session varer 17 minutter og finder sted 1 dag om ugen i en periode på 4 uger. Interventionen vil blive gennemført i slutningen af ​​træningssessionen. Efter træningen udføres teknikken med myofascial induktion og excentriske øvelser.
Andet: Eksperimentel
Interventionen med myofascial induktion vil bestå af anvendelsen af ​​to teknikker: global teknik til myofascial induktion af pectoralis major-muskelen (når vævet er sat i spænding, bør retningen af ​​fascia-frigivelsen i det pågældende område følges og som et resultat af frigivelse, kan den kaudale hånd bevæge sig til bækkenet i en hvilken som helst retning, til højre eller til venstre) og teleskopisk teknik til den øvre ekstremitet af forsøgspersonens dominerende arm (forsigtigt træk i den øvre lem af emnet, foretager en let ekstern rotation, så langsom og progressiv). Forsøgspersonerne vil derefter udføre de excentriske øvelser, som også udføres af kontrolgruppepersoner
Andre navne:
  • Myofascial
Aktiv komparator: Excentrisk
Hver session vil have en varighed på 9 minutter, som finder sted 1 dag om ugen i en periode på 4 uger. Interventionen vil blive gennemført i slutningen af ​​træningssessionen. Efter træningen udføres de excentriske øvelser.
Andet: Styring
Interventionen med excentriske øvelser vil bestå af to øvelser med et elastikbånd. I liggende stilling, med det elastiske bånd på den kontralaterale side fastgjort til en fast krop vinkelret på emnets hånd, der udfører en langsom og konstant bevægelse af ekstern rotation mod modstand i en ca. 45 graders bue; hold i 5 sekunder og slap af langsomt (udfør 3 sæt af 12 gentagelser). Den anden øvelse, med albuen i 90 graders fleksion og en skulderabduktion også på 90 grader, med elastikbåndet foran emnet, der udfører en bevægelse mod modstand, der udfører en ekstern rotation.
Andre navne:
  • Excentriske øvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline rækkevidde af bevægelse af skulder efter behandling og måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Målingen af ​​skulderens bevægelsesområde vil blive foretaget ved hjælp af en goniometrisk evaluering. Fysioterapeuten vil blive placeret homolateralt i forhold til patientens skulder, idet han er i liggende stilling med 90º skulderabduktion og 90º albuefleksion. Mens goniometeret vil blive placeret med omdrejningspunktet i olecranon, følger den faste arm projiceret i retning af ulnas styloidproces og den bevægelige arm ulnas bevægelse. Området for normal mobilitet af den indre rotation af skulderen er 0-100º og den eksterne rotation på 0-80º (det totale glenohumerale rotationsområde på 180º), hvis målt fra armens længdeakse. Måleenheden er graden, med en højere score, der indikerer større mobilitet i skulderleddet.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline opfattelse af smerte af coracoid processen efter behandling og måned
Tidsramme: Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg
Vurderingen af ​​smerteopfattelsen af ​​coracoid-processen til palpation vil blive foretaget med Analog Visual Scale. Patienten vil blive bedt om at angive smerten, der refererer til palpationen i regionen af ​​det forreste aspekt af skulderen, i området af coracoid-processen. Med denne test vil patientens smertescore blive målt, som peger i en lige linje uden prikmarkering mellem to yderpunkter. Scoreintervallet for denne skala er 0-10, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 den maksimale smerte, der kan udholde.
Screeningsbesøg inden for de første syv dage efter behandling og efter en måneds opfølgningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. marts 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2019

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RADO

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smerte

Kliniske forsøg med Eksperimentel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner