Gennemgang af fødselsoplevelse med en kendt jordemoder
Gennemgang af fødselserfaring med en kendt jordemoder: en gennemførlighedsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen er at udvikle og udforske gennemførligheden og acceptablen af en intervention, der involverer at skrive om og gennemgå fødselserfaringer med en kendt jordemoder fra svangreomsorgen.
Undersøgelser i udviklede lande viser, at mellem 5-16,5 % af kvinderne opfatter deres fødsler som negative. Opfattelsen af fødselsoplevelsen synes at være konsistent over tid, hvilket tyder på, at tid alene ikke har en helbredende effekt. Negative konsekvenser af negativ fødselsoplevelse kan være dybtgående og have en indvirkning på forskellige aspekter af kvindens liv. Blandt velkendte konsekvenser er udvikling af frygt for fødslen, tendens til at forsinke graviditeten og længere interval mellem børn, øget anmodning om elektivt kejsersnit uden sundhedsindikationer og psykiske problemer som depression, angst og posttraumatisk stresslidelse (PTSD). ). Omkring 1-6 % af kvinder udvikler PTSD som reaktion på graviditet, fødsel og post-partum begivenheder. Negativ fødselserfaring kan have langsigtede og negative konsekvenser for kvindernes selvidentitet og forhold til deres spædbørn og partnere. Dette giver anledning til bekymring, da der er en voksende mængde litteratur, der viser negative konsekvenser af moderens psykiske lidelser på mor-spædbarns bindings- og tilknytningsproces og relationer til partner. Forbedring af binding kan tage så lang tid som et til fem år - hvilket kræver opmærksomhed, fordi en forsinkelse i binding kan have skadelige virkninger på barnets langsigtede udvikling.
Risikofaktorer for en negativ fødselsoplevelse er mangefacetterede, og der er fundet sammenhænge mellem negativ fødselserfaring og instrumentelle eller kejsersnitlige fødsler, intrapartum komplikationer, maternelle komplikationer eller hospitalsindlæggelse under graviditet og langvarig fødsel. Ydermere har frygt for fødslen, negative tanker om den kommende fødsel, tidligere negativ fødselsoplevelse, følelser af ikke at have kontrol og magtesløshed under fødslen været forbundet med negative fødselserfaringer samt historie med psykiske problemer. Ydermere har oplevet manglende professionel støtte under graviditet eller fødsel været forbundet med negativ oplevelse af fødsel.
Der er begrænset dokumentation for nyttige metoder til at hjælpe kvinder med negativ fødselserfaring. Interventioner rettet mod at hjælpe kvinder med negativ fødselserfaring er blevet undersøgt, men effektiviteten er fortsat inkonsekvent, med fem sammenlignende undersøgelser, der viser forbedringer af psykologiske foranstaltninger, mens seks af dem ikke gjorde det. I nyere undersøgelser blev en metode til at skrive om oplevelsen undersøgt med lovende resultater, hvor den ene viste en reduktion i depressive og traumatiske symptomer, og den anden viste følelsesmæssige fordele som at afklare tanker og følelser af empowerment.
Det er værd at overveje, at i mange af ovenstående sammenlignende undersøgelser var behovet for at gennemgå fødselsoplevelsen baseret på sundhedsprofessionelles syn. Interviewene var også begrænset til kvinder, der oplevede en operativ fødsel eller uventede hændelser under fødslen, men ingen af disse var effektive til psykologiske forbedringer. Ligeledes varierede tiden mellem den negative fødselsoplevelse og til interventionen blev ydet fra den første uge efter fødslen op til syv år efter fødslen. Tilsvarende varierede strukturen, indholdet og mængden af interviewinterventioner. Hver undersøgelses design og de anvendte resultatmål varierede betydeligt, hvilket gjorde det vanskeligt at afgøre, hvilke komponenter af interventionerne kvinder anså for mest effektive. På trods af at disse undersøgelser ikke viste signifikante ændringer i psykologiske mål, rapporterede kvinder, at det var nyttigt at deltage i interventionen.
Resultaterne fra forfatternes nylige undersøgelse i Island giver vigtig indsigt i kvinders syn på processen med at gennemgå negative fødselserfaringer og forene svære følelser på en særlig jordemoderklinik Ljáðu mér eyra (LME) på Landspítali. Kvinderne foretrækker, at deres negative fødselserfaringer bliver opdaget af fagfolk og har derfor mulighed for at gennemgå deres fødselsoplevelse i en skræddersyet samtale på deres præmisser. Mange af dem afslørede præferencer for at tale med en kendt jordemoder, der havde ydet pleje under graviditet eller fødsel, hvilket tydede på en anmodning om en form for kontinuitet i plejen. Gennemgang af fødselsoplevelsen gav mange kvinder mulighed for at lette byrden af svære følelser, øge trivslen og få styrke til at komme videre med deres liv.
Undersøgelsens ideologiske baggrund er påvirket af jordemoderens internationale ideologi og plejemodeller. Ifølge International Confederation of jordemødres filosofi og model for jordemoderpleje (2014) er fødslen ikke kun ... en normal og fysiologisk proces ... men også ... en dyb oplevelse, som har væsentlig betydning for kvinden og hendes familie. Jordemoderpleje kombinerer kunst og videnskab og er holistisk af natur, baseret på en forståelse af kvinders sociale, følelsesmæssige, kulturelle, spirituelle, psykologiske oplevelser og baseret på den bedste tilgængelige evidens. I International Confederation of Jordemødres etiske kodeks (2014) står der endvidere, at jordemødre skal … reagere på kvinders psykologiske, fysiske, følelsesmæssige og spirituelle behov…, hvilket kræver, at jordemødre reagerer på kvinders behov efter fødslen ud fra et holistisk perspektiv. . Denne omsorgsfilosofi er udvidet i Renfrews et. al. rammer for fødselspleje og en jordemodermodel for kvindecentreret fødselspleje, udviklet i svenske og islandske omgivelser. Jordemoderpleje af god kvalitet omfatter kontinuitet i pleje, information, kommunikation og forståelse af kvinders behov. Ifølge ovenstående skal indsatser skræddersyes til kvinders forhold og behov og ydes i partnerskab med dem.
Tredive kvinder, der har fået deres svangreomsorg på klinikken, efter 28 ugers graviditet, vil blive inviteret til at skrive om deres fødselsoplevelse og gennemgå den med den jordemoder, der ydede deres svangrehjælp, fire til seks uger efter fødslen. Seks til otte jordemødre vil yde interventionen efter at have gennemført et 12-timers træningsprogram. Undersøgelsen er baseret på et blandet metodedesign, hvor kvantitative og kvalitative data vil blive indsamlet. Data, herunder traumatiske symptomer, traumatiske livsbegivenheder, fødselsresultater og fødselserfaring vil blive indsamlet fra kvinder før interventionen. Fire til seks uger efter interventionen vil der blive indsamlet data om fødselsoplevelse, traumatiske symptomer og oplevelse af interventionen. De deltagende jordemødres dagbøger og fokusgruppeinterview vil blive brugt til at udforske deres oplevelse af at yde interventionen. Der vil blive brugt beskrivende og tematisk analyse.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Reykjavik, Island, 101
- Valgerdur Lisa Sigurdardottir
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder i alderen ≥ 18 år, der får deres fødselshjælp på klinikken efter 28 ugers graviditet og planlagde en vaginal fødsel.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder < 18 år, henvist til klinikken efter 28 ugers graviditet, læser ikke islandsk eller planlagt elektivt kejsersnit.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Kvinder gennemgår fødselserfaring
Kvinder, der har fået deres svangreomsorg på en højrisiko svangreklinik, vil blive tilbudt at skrive om og gennemgå deres fødselsoplevelse omkring 6 uger efter fødslen med en kendt jordemoder fra svangreomsorgen.
|
Skrive om og gennemgå fødselserfaring med kendt jordemoder fra svangerskabsomsorgen ca. 6 uger efter fødslen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i traumatiske symptomer
Tidsramme: 4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
|
Den islandske version af Post-traumatisk stresslidelse Checkliste for DSM-5 (PCL-5) vil blive brugt.
Det er en selvrapportering på 20 punkter, der vurderer de 20 DSM-5 symptomer på posttraumatisk stresslidelse.
Den selvrapporterende vurderingsskala er 0-4, fra 'Slet ikke', 'Lidt,' Moderat,' 'Ganske lidt' til 'Ekstremt'.
En samlet symptomsværhedsscore varierer fra 0-80, hvor højere score indikerer flere posttraumatiske symptomer.
Det kan også fortolkes i klynger af undgåelse (5 elementer), undgåelse (2 elementer), negative ændringer i kognitioner og humør (7 elementer) og ændringer i ophidselse og reaktivitet (6 elementer).
|
4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
|
|
Traumatiske hændelser i livet
Tidsramme: 4-6 uger
|
Traumatiske hændelser i livet måles med Life Events Checklist for DSM-5 (LEC-5), oversat til islandsk.
LEC-5 er en selvrapportering for at screene for potentielt traumatiske hændelser i en respondents levetid.
Den vurderer eksponering for 16 hændelser, der vides at potentielt resultere i traumatiske symptomer og inkluderer et ekstra element, der vurderer enhver anden ekstraordinært stressende hændelse, der ikke er fanget i de første 16 emner.
Respondenter angiver forskellige niveauer af eksponering for hver type potentielt traumatisk hændelse inkluderet på en 6-punkts nominel skala: 'skede med mig', 'vidnede det', 'lærte om det', 'en del af mit job', 'ikke sikker' , 'gælder ikke'.
|
4-6 uger
|
|
Ændring i opfattelsen af fødselsoplevelse
Tidsramme: 4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
|
Fødselsoplevelsen vil blive målt ved svar fra spørgsmålet 'Hvordan oplevede du din fødsel?' med svarmulighederne fra 1 (meget positivt) til 5 (meget negativt)
|
4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
|
|
Ændring i den overordnede opfattelse af fødselsoplevelse
Tidsramme: 4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
|
Fødselsoplevelsen vil blive målt ved svar fra spørgsmålet 'Hvordan var din overordnede opfattelse af din fødsel?' med svarmulighederne fra 1 (meget svært) til 5 (meget let).
|
4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
|
|
Selvrapporterede fødselsudfald: start af fødslen, fødselstilstand, oplevelse af fødslens varighed, indlæggelse på neonatal intensivafdeling, perineale udfald og amning
Tidsramme: 4-6 uger efter fødslen
|
Information om fødselsresultater vil blive indhentet ved spørgsmål om fødslens begyndelse, fødselstilstand, oplevelse af fødslens varighed, indlæggelse på neonatal intensivafdeling og perineale udfald.
Amning vil blive behandlet af spørgsmålet 'Hvordan opfattede du, at amningen gik?' med muligheder på en fem-punkts Likert-skala 1 (meget godt) til 5 (meget dårligt) eller 'Jeg ammede ikke'.
|
4-6 uger efter fødslen
|
|
Ændring i selvrapporteret velvære under den seneste fødsel
Tidsramme: 4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
|
Oplysninger om trivsel under den nylige fødsel vil blive indhentet ved en liste over udsagn f.eks.
'Jeg følte mig sikker/stærk/i kontrol' med svarmuligheder fra 1 (meget enig) til 5 (meget uenig)
|
4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
|
|
Selvrapporterede helbredsrelaterede problemer før og under graviditet
Tidsramme: 4-6 uger efter fødslen
|
Oplysninger om helbredsrelaterede problemer vil blive indhentet ved hjælp af en liste over almindelige helbredsproblemer, der vides at øge risikoen under fødslen.
Listen indeholder udsagn om fysiske eller psykiske problemer, f.eks.
'Jeg har en historie med eller havde diabetes/hypertension/psykiske lidelser... før graviditeten', med muligheden 'andet' til sidst (fritekst).
Sundhed under den seneste graviditet vil blive opnået ved en liste over almindelige risikofaktorer under graviditet f.eks.
'Jeg blev diagnosticeret med diabetes/hypertension/præeklampsi/... under graviditeten', med muligheden 'andet' (fritekst) til sidst.
|
4-6 uger efter fødslen
|
|
Selvrapporteret reproduktiv historie
Tidsramme: 4-6 uger efter fødslen
|
Oplysninger om reproduktionshistorie vil blive indhentet ved en liste over udsagn om paritet og historie med for tidlig fødsel, dødfødsel, placenta abruptio, akut kejsersnit eller frygt for fødsel.
|
4-6 uger efter fødslen
|
|
Opfattelse af at skrive om og gennemgå fødselsoplevelse med en kendt jordemoder
Tidsramme: 10-12 uger efter fødslen
|
Kvinders opfattelse af at gennemgå fødselsoplevelsen vil fremgå af spørgsmål om, hvorvidt interventionen; var brugbare, levede op til deres forventninger, de fik svar på deres spørgsmål, hvis de følte, de blev lyttet til og kunne udtrykke sig.
Svarene var på en fem-punkts Likert-skala fra 1 (meget enig) til 5 (meget uenig).
De vil også blive spurgt om deres syn på samtalen om at gennemgå fødselsoplevelsen, hvornår, hvor og hvem der skal give den.
Plads til fritekstrapporter om interviewet vil være sidst i spørgeskemaet.
|
10-12 uger efter fødslen
|
|
Sociodemografiske faktorer: alder, uddannelse, civilstand,
Tidsramme: 4-6 uger efter fødslen
|
Alderen vil blive målt efter fødselsår.
Uddannelsesstatus og civilstand vil blive målt ved lister over fire kategorier.
|
4-6 uger efter fødslen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Helga Gottfredsdottir, University of Iceland
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Sigurdardottir VL, Gamble J, Gudmundsdottir B, Kristjansdottir H, Sveinsdottir H, Gottfredsdottir H. The predictive role of support in the birth experience: A longitudinal cohort study. Women Birth. 2017 Dec;30(6):450-459. doi: 10.1016/j.wombi.2017.04.003. Epub 2017 May 3.
- Sigurethardottir VL, Gamble J, Guethmundsdottir B, Sveinsdottir H, Gottfreethsdottir H. Processing birth experiences: A content analysis of women's preferences. Midwifery. 2019 Feb;69:29-38. doi: 10.1016/j.midw.2018.10.016. Epub 2018 Oct 27.
- Rijnders M, Baston H, Schonbeck Y, van der Pal K, Prins M, Green J, Buitendijk S. Perinatal factors related to negative or positive recall of birth experience in women 3 years postpartum in the Netherlands. Birth. 2008 Jun;35(2):107-16. doi: 10.1111/j.1523-536X.2008.00223.x.
- Waldenstrom U, Hildingsson I, Rubertsson C, Radestad I. A negative birth experience: prevalence and risk factors in a national sample. Birth. 2004 Mar;31(1):17-27. doi: 10.1111/j.0730-7659.2004.0270.x.
- Ayers S, Eagle A, Waring H. The effects of childbirth-related post-traumatic stress disorder on women and their relationships: a qualitative study. Psychol Health Med. 2006 Nov;11(4):389-98. doi: 10.1080/13548500600708409.
- Fenech G, Thomson G. Tormented by ghosts from their past': a meta-synthesis to explore the psychosocial implications of a traumatic birth on maternal well-being. Midwifery. 2014 Feb;30(2):185-93. doi: 10.1016/j.midw.2013.12.004. Epub 2013 Dec 13.
- Waldenstrom U. Why do some women change their opinion about childbirth over time? Birth. 2004 Jun;31(2):102-7. doi: 10.1111/j.0730-7659.2004.00287.x.
- Baxter JD, McCourt C, Jarrett PM. What is current practice in offering debriefing services to post partum women and what are the perceptions of women in accessing these services: a critical review of the literature. Midwifery. 2014 Feb;30(2):194-219. doi: 10.1016/j.midw.2013.12.013. Epub 2013 Dec 27.
- Borg Cunen N, McNeill J, Murray K. A systematic review of midwife-led interventions to address post partum post-traumatic stress. Midwifery. 2014 Feb;30(2):170-84. doi: 10.1016/j.midw.2013.09.003. Epub 2013 Sep 21.
- Gamble J, Creedy D, Moyle W, Webster J, McAllister M, Dickson P. Effectiveness of a counseling intervention after a traumatic childbirth: a randomized controlled trial. Birth. 2005 Mar;32(1):11-9. doi: 10.1111/j.0730-7659.2005.00340.x.
- Lavender T, Walkinshaw SA. Can midwives reduce postpartum psychological morbidity? A randomized trial. Birth. 1998 Dec;25(4):215-9. doi: 10.1046/j.1523-536x.1998.00215.x.
- Ryding EL, Wiren E, Johansson G, Ceder B, Dahlstrom AM. Group counseling for mothers after emergency cesarean section: a randomized controlled trial of intervention. Birth. 2004 Dec;31(4):247-53. doi: 10.1111/j.0730-7659.2004.00316.x.
- Meades R, Pond C, Ayers S, Warren F. Postnatal debriefing: have we thrown the baby out with the bath water? Behav Res Ther. 2011 May;49(5):367-72. doi: 10.1016/j.brat.2011.03.002. Epub 2011 Mar 12.
- Blasio PD, Camisasca E, Caravita SC, Ionio C, Milani L, Valtolina GG. THE EFFECTS OF EXPRESSIVE WRITING ON POSTPARTUM DEPRESSION AND POSTTRAUMATIC STRESS SYMPTOMS. Psychol Rep. 2015 Dec;117(3):856-82. doi: 10.2466/02.13.PR0.117c29z3. Epub 2015 Nov 23.
- Blainey SH, Slade P. Exploring the process of writing about and sharing traumatic birth experiences online. Br J Health Psychol. 2015 May;20(2):243-60. doi: 10.1111/bjhp.12093. Epub 2014 Mar 12.
- Park CL. Making sense of the meaning literature: an integrative review of meaning making and its effects on adjustment to stressful life events. Psychol Bull. 2010 Mar;136(2):257-301. doi: 10.1037/a0018301.
- Bastos MH, Furuta M, Small R, McKenzie-McHarg K, Bick D. Debriefing interventions for the prevention of psychological trauma in women following childbirth. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Apr 10;(4):CD007194. doi: 10.1002/14651858.CD007194.pub2.
- Thomson G, Downe S. Emotions and support needs following a distressing birth: Scoping study with pregnant multigravida women in North-West England. Midwifery. 2016 Sep;40:32-9. doi: 10.1016/j.midw.2016.06.010. Epub 2016 Jun 8.
- Renfrew MJ, McFadden A, Bastos MH, Campbell J, Channon AA, Cheung NF, Silva DR, Downe S, Kennedy HP, Malata A, McCormick F, Wick L, Declercq E. Midwifery and quality care: findings from a new evidence-informed framework for maternal and newborn care. Lancet. 2014 Sep 20;384(9948):1129-45. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60789-3. Epub 2014 Jun 22. Erratum In: Lancet. 2014 Sep 20;384(9948):1098.
- Berg M, Asta Olafsdottir O, Lundgren I. A midwifery model of woman-centred childbirth care--in Swedish and Icelandic settings. Sex Reprod Healthc. 2012 Jun;3(2):79-87. doi: 10.1016/j.srhc.2012.03.001. Epub 2012 Mar 16.
- Ferlie EB, Shortell SM. Improving the quality of health care in the United Kingdom and the United States: a framework for change. Milbank Q. 2001;79(2):281-315. doi: 10.1111/1468-0009.00206.
- Turkstra E, Mihala G, Scuffham PA, Creedy DK, Gamble J, Toohill J, Fenwick J. An economic evaluation alongside a randomised controlled trial on psycho-education counselling intervention offered by midwives to address women's fear of childbirth in Australia. Sex Reprod Healthc. 2017 Mar;11:1-6. doi: 10.1016/j.srhc.2016.08.003. Epub 2016 Aug 29.
- Gamble J, Creedy DK. A counselling model for postpartum women after distressing birth experiences. Midwifery. 2009 Apr;25(2):e21-30. doi: 10.1016/j.midw.2007.04.004. Epub 2007 Jul 27.
- Bell AF, Rubin LH, Davis JM, Golding J, Adejumo OA, Carter CS. The birth experience and subsequent maternal caregiving attitudes and behavior: a birth cohort study. Arch Womens Ment Health. 2019 Oct;22(5):613-620. doi: 10.1007/s00737-018-0921-3. Epub 2018 Oct 23.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UIceland
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .