Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gennemgang af fødselsoplevelse med en kendt jordemoder

9. november 2022 opdateret af: University of Iceland

Gennemgang af fødselserfaring med en kendt jordemoder: en gennemførlighedsundersøgelse

Studiet er en del af en ph.d.-afhandling. Undersøgelsen har til formål at udvikle en specifik jordemoderintervention bestående af to komponenter; kvinder, der skriver om fødselsoplevelsen og gennemgår deres oplevelse med en kendt jordemoder. Kvinders fødselserfaring har fået forskningsopmærksomhed verden over, og viser en forekomst af negative fødselserfaringer på mellem 5-34%. Der eksisterer en betydelig viden om forudsigelser og virkninger af negativ fødselserfaring, men der vides mindre om effektive interventioner, selvom kvinder rapporterer, at det er gavnligt at gennemgå fødselserfaringer. Seks til otte jordemødre, der yder svangrepleje på højrisikofødselsklinikken på Landspitali Universitetshospital, yder interventionen efter at have gennemført et særligt træningsprogram. Tredive kvinder, der har fået deres svangreomsorg på klinikken, efter 28 ugers graviditet, vil blive inviteret til at skrive om deres fødselsoplevelse og gennemgå den med den jordemoder, der ydede deres svangrehjælp, fire til seks uger efter fødslen. Undersøgelsen er baseret på et blandet metodedesign, hvor kvantitative og kvalitative data vil blive indsamlet. Data, herunder traumatiske symptomer, fødselsresultater, fødselserfaring og oplevelse af interventionen, vil blive indsamlet fra kvinder før interventionen og derefter seks uger senere. De deltagende jordemødres dagbøger og fokusgruppeinterview vil blive brugt til at udforske deres oplevelse af at yde interventionen. Der vil blive brugt beskrivende og tematisk analyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at udvikle og udforske gennemførligheden og acceptablen af ​​en intervention, der involverer at skrive om og gennemgå fødselserfaringer med en kendt jordemoder fra svangreomsorgen.

Undersøgelser i udviklede lande viser, at mellem 5-16,5 % af kvinderne opfatter deres fødsler som negative. Opfattelsen af ​​fødselsoplevelsen synes at være konsistent over tid, hvilket tyder på, at tid alene ikke har en helbredende effekt. Negative konsekvenser af negativ fødselsoplevelse kan være dybtgående og have en indvirkning på forskellige aspekter af kvindens liv. Blandt velkendte konsekvenser er udvikling af frygt for fødslen, tendens til at forsinke graviditeten og længere interval mellem børn, øget anmodning om elektivt kejsersnit uden sundhedsindikationer og psykiske problemer som depression, angst og posttraumatisk stresslidelse (PTSD). ). Omkring 1-6 % af kvinder udvikler PTSD som reaktion på graviditet, fødsel og post-partum begivenheder. Negativ fødselserfaring kan have langsigtede og negative konsekvenser for kvindernes selvidentitet og forhold til deres spædbørn og partnere. Dette giver anledning til bekymring, da der er en voksende mængde litteratur, der viser negative konsekvenser af moderens psykiske lidelser på mor-spædbarns bindings- og tilknytningsproces og relationer til partner. Forbedring af binding kan tage så lang tid som et til fem år - hvilket kræver opmærksomhed, fordi en forsinkelse i binding kan have skadelige virkninger på barnets langsigtede udvikling.

Risikofaktorer for en negativ fødselsoplevelse er mangefacetterede, og der er fundet sammenhænge mellem negativ fødselserfaring og instrumentelle eller kejsersnitlige fødsler, intrapartum komplikationer, maternelle komplikationer eller hospitalsindlæggelse under graviditet og langvarig fødsel. Ydermere har frygt for fødslen, negative tanker om den kommende fødsel, tidligere negativ fødselsoplevelse, følelser af ikke at have kontrol og magtesløshed under fødslen været forbundet med negative fødselserfaringer samt historie med psykiske problemer. Ydermere har oplevet manglende professionel støtte under graviditet eller fødsel været forbundet med negativ oplevelse af fødsel.

Der er begrænset dokumentation for nyttige metoder til at hjælpe kvinder med negativ fødselserfaring. Interventioner rettet mod at hjælpe kvinder med negativ fødselserfaring er blevet undersøgt, men effektiviteten er fortsat inkonsekvent, med fem sammenlignende undersøgelser, der viser forbedringer af psykologiske foranstaltninger, mens seks af dem ikke gjorde det. I nyere undersøgelser blev en metode til at skrive om oplevelsen undersøgt med lovende resultater, hvor den ene viste en reduktion i depressive og traumatiske symptomer, og den anden viste følelsesmæssige fordele som at afklare tanker og følelser af empowerment.

Det er værd at overveje, at i mange af ovenstående sammenlignende undersøgelser var behovet for at gennemgå fødselsoplevelsen baseret på sundhedsprofessionelles syn. Interviewene var også begrænset til kvinder, der oplevede en operativ fødsel eller uventede hændelser under fødslen, men ingen af ​​disse var effektive til psykologiske forbedringer. Ligeledes varierede tiden mellem den negative fødselsoplevelse og til interventionen blev ydet fra den første uge efter fødslen op til syv år efter fødslen. Tilsvarende varierede strukturen, indholdet og mængden af ​​interviewinterventioner. Hver undersøgelses design og de anvendte resultatmål varierede betydeligt, hvilket gjorde det vanskeligt at afgøre, hvilke komponenter af interventionerne kvinder anså for mest effektive. På trods af at disse undersøgelser ikke viste signifikante ændringer i psykologiske mål, rapporterede kvinder, at det var nyttigt at deltage i interventionen.

Resultaterne fra forfatternes nylige undersøgelse i Island giver vigtig indsigt i kvinders syn på processen med at gennemgå negative fødselserfaringer og forene svære følelser på en særlig jordemoderklinik Ljáðu mér eyra (LME) på Landspítali. Kvinderne foretrækker, at deres negative fødselserfaringer bliver opdaget af fagfolk og har derfor mulighed for at gennemgå deres fødselsoplevelse i en skræddersyet samtale på deres præmisser. Mange af dem afslørede præferencer for at tale med en kendt jordemoder, der havde ydet pleje under graviditet eller fødsel, hvilket tydede på en anmodning om en form for kontinuitet i plejen. Gennemgang af fødselsoplevelsen gav mange kvinder mulighed for at lette byrden af ​​svære følelser, øge trivslen og få styrke til at komme videre med deres liv.

Undersøgelsens ideologiske baggrund er påvirket af jordemoderens internationale ideologi og plejemodeller. Ifølge International Confederation of jordemødres filosofi og model for jordemoderpleje (2014) er fødslen ikke kun ... en normal og fysiologisk proces ... men også ... en dyb oplevelse, som har væsentlig betydning for kvinden og hendes familie. Jordemoderpleje kombinerer kunst og videnskab og er holistisk af natur, baseret på en forståelse af kvinders sociale, følelsesmæssige, kulturelle, spirituelle, psykologiske oplevelser og baseret på den bedste tilgængelige evidens. I International Confederation of Jordemødres etiske kodeks (2014) står der endvidere, at jordemødre skal … reagere på kvinders psykologiske, fysiske, følelsesmæssige og spirituelle behov…, hvilket kræver, at jordemødre reagerer på kvinders behov efter fødslen ud fra et holistisk perspektiv. . Denne omsorgsfilosofi er udvidet i Renfrews et. al. rammer for fødselspleje og en jordemodermodel for kvindecentreret fødselspleje, udviklet i svenske og islandske omgivelser. Jordemoderpleje af god kvalitet omfatter kontinuitet i pleje, information, kommunikation og forståelse af kvinders behov. Ifølge ovenstående skal indsatser skræddersyes til kvinders forhold og behov og ydes i partnerskab med dem.

Tredive kvinder, der har fået deres svangreomsorg på klinikken, efter 28 ugers graviditet, vil blive inviteret til at skrive om deres fødselsoplevelse og gennemgå den med den jordemoder, der ydede deres svangrehjælp, fire til seks uger efter fødslen. Seks til otte jordemødre vil yde interventionen efter at have gennemført et 12-timers træningsprogram. Undersøgelsen er baseret på et blandet metodedesign, hvor kvantitative og kvalitative data vil blive indsamlet. Data, herunder traumatiske symptomer, traumatiske livsbegivenheder, fødselsresultater og fødselserfaring vil blive indsamlet fra kvinder før interventionen. Fire til seks uger efter interventionen vil der blive indsamlet data om fødselsoplevelse, traumatiske symptomer og oplevelse af interventionen. De deltagende jordemødres dagbøger og fokusgruppeinterview vil blive brugt til at udforske deres oplevelse af at yde interventionen. Der vil blive brugt beskrivende og tematisk analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Reykjavik, Island, 101
        • Valgerdur Lisa Sigurdardottir

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i alderen ≥ 18 år, der får deres fødselshjælp på klinikken efter 28 ugers graviditet og planlagde en vaginal fødsel.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder < 18 år, henvist til klinikken efter 28 ugers graviditet, læser ikke islandsk eller planlagt elektivt kejsersnit.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kvinder gennemgår fødselserfaring
Kvinder, der har fået deres svangreomsorg på en højrisiko svangreklinik, vil blive tilbudt at skrive om og gennemgå deres fødselsoplevelse omkring 6 uger efter fødslen med en kendt jordemoder fra svangreomsorgen.
Skrive om og gennemgå fødselserfaring med kendt jordemoder fra svangerskabsomsorgen ca. 6 uger efter fødslen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i traumatiske symptomer
Tidsramme: 4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
Den islandske version af Post-traumatisk stresslidelse Checkliste for DSM-5 (PCL-5) vil blive brugt. Det er en selvrapportering på 20 punkter, der vurderer de 20 DSM-5 symptomer på posttraumatisk stresslidelse. Den selvrapporterende vurderingsskala er 0-4, fra 'Slet ikke', 'Lidt,' Moderat,' 'Ganske lidt' til 'Ekstremt'. En samlet symptomsværhedsscore varierer fra 0-80, hvor højere score indikerer flere posttraumatiske symptomer. Det kan også fortolkes i klynger af undgåelse (5 elementer), undgåelse (2 elementer), negative ændringer i kognitioner og humør (7 elementer) og ændringer i ophidselse og reaktivitet (6 elementer).
4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
Traumatiske hændelser i livet
Tidsramme: 4-6 uger
Traumatiske hændelser i livet måles med Life Events Checklist for DSM-5 (LEC-5), oversat til islandsk. LEC-5 er en selvrapportering for at screene for potentielt traumatiske hændelser i en respondents levetid. Den vurderer eksponering for 16 hændelser, der vides at potentielt resultere i traumatiske symptomer og inkluderer et ekstra element, der vurderer enhver anden ekstraordinært stressende hændelse, der ikke er fanget i de første 16 emner. Respondenter angiver forskellige niveauer af eksponering for hver type potentielt traumatisk hændelse inkluderet på en 6-punkts nominel skala: 'skede med mig', 'vidnede det', 'lærte om det', 'en del af mit job', 'ikke sikker' , 'gælder ikke'.
4-6 uger
Ændring i opfattelsen af ​​fødselsoplevelse
Tidsramme: 4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
Fødselsoplevelsen vil blive målt ved svar fra spørgsmålet 'Hvordan oplevede du din fødsel?' med svarmulighederne fra 1 (meget positivt) til 5 (meget negativt)
4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
Ændring i den overordnede opfattelse af fødselsoplevelse
Tidsramme: 4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
Fødselsoplevelsen vil blive målt ved svar fra spørgsmålet 'Hvordan var din overordnede opfattelse af din fødsel?' med svarmulighederne fra 1 (meget svært) til 5 (meget let).
4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
Selvrapporterede fødselsudfald: start af fødslen, fødselstilstand, oplevelse af fødslens varighed, indlæggelse på neonatal intensivafdeling, perineale udfald og amning
Tidsramme: 4-6 uger efter fødslen
Information om fødselsresultater vil blive indhentet ved spørgsmål om fødslens begyndelse, fødselstilstand, oplevelse af fødslens varighed, indlæggelse på neonatal intensivafdeling og perineale udfald. Amning vil blive behandlet af spørgsmålet 'Hvordan opfattede du, at amningen gik?' med muligheder på en fem-punkts Likert-skala 1 (meget godt) til 5 (meget dårligt) eller 'Jeg ammede ikke'.
4-6 uger efter fødslen
Ændring i selvrapporteret velvære under den seneste fødsel
Tidsramme: 4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
Oplysninger om trivsel under den nylige fødsel vil blive indhentet ved en liste over udsagn f.eks. 'Jeg følte mig sikker/stærk/i kontrol' med svarmuligheder fra 1 (meget enig) til 5 (meget uenig)
4-6 uger og 10-12 uger efter fødslen
Selvrapporterede helbredsrelaterede problemer før og under graviditet
Tidsramme: 4-6 uger efter fødslen
Oplysninger om helbredsrelaterede problemer vil blive indhentet ved hjælp af en liste over almindelige helbredsproblemer, der vides at øge risikoen under fødslen. Listen indeholder udsagn om fysiske eller psykiske problemer, f.eks. 'Jeg har en historie med eller havde diabetes/hypertension/psykiske lidelser... før graviditeten', med muligheden 'andet' til sidst (fritekst). Sundhed under den seneste graviditet vil blive opnået ved en liste over almindelige risikofaktorer under graviditet f.eks. 'Jeg blev diagnosticeret med diabetes/hypertension/præeklampsi/... under graviditeten', med muligheden 'andet' (fritekst) til sidst.
4-6 uger efter fødslen
Selvrapporteret reproduktiv historie
Tidsramme: 4-6 uger efter fødslen
Oplysninger om reproduktionshistorie vil blive indhentet ved en liste over udsagn om paritet og historie med for tidlig fødsel, dødfødsel, placenta abruptio, akut kejsersnit eller frygt for fødsel.
4-6 uger efter fødslen
Opfattelse af at skrive om og gennemgå fødselsoplevelse med en kendt jordemoder
Tidsramme: 10-12 uger efter fødslen
Kvinders opfattelse af at gennemgå fødselsoplevelsen vil fremgå af spørgsmål om, hvorvidt interventionen; var brugbare, levede op til deres forventninger, de fik svar på deres spørgsmål, hvis de følte, de blev lyttet til og kunne udtrykke sig. Svarene var på en fem-punkts Likert-skala fra 1 (meget enig) til 5 (meget uenig). De vil også blive spurgt om deres syn på samtalen om at gennemgå fødselsoplevelsen, hvornår, hvor og hvem der skal give den. Plads til fritekstrapporter om interviewet vil være sidst i spørgeskemaet.
10-12 uger efter fødslen
Sociodemografiske faktorer: alder, uddannelse, civilstand,
Tidsramme: 4-6 uger efter fødslen
Alderen vil blive målt efter fødselsår. Uddannelsesstatus og civilstand vil blive målt ved lister over fire kategorier.
4-6 uger efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Helga Gottfredsdottir, University of Iceland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. november 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. juni 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2019

Først opslået (FAKTISKE)

21. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UIceland

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner