Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bacille Calmette-Guérin (BCG)-vaccine ved radiologisk isoleret syndrom (RIS)

27. november 2024 opdateret af: Giovanni Ristori, S. Andrea Hospital

Multipel sklerose (MS) har været vidne til relevante terapeutiske fremskridt i det sidste årti. Efter de ekstraordinære fremskridt i behandlingen af ​​relapsing-remitting (RR) multipel sklerose (MS), er der to store udækkede behov, der skal løses af translationel forskning på dette område: progressiv MS og "drømmen" om en verden fri for MS. Hvad sidstnævnte angår, kan efterforskerne håbe på at gøre drømmen til virkelighed ved at forstå sygdommens ætiologi og dermed designe definitive kure. Et mere realistisk og pragmatisk perspektiv kan være forebyggelse af den kliniske debut af sygdommen, et forskningsfelt, der lover at blive stadig vigtigere, da integrationen af ​​genetiske data med endofenotyper, magnetisk resonansbilleddannelse og andre biomarkører forbedrer evnen til at forudsige udviklingen af sygdommen under kliniske omstændigheder. Bacille Calmette-Guerin (BCG) vaccine er blevet testet med opmuntrende resultater i tidlig MS og klinisk isoleret syndrom (CIS). Viden om, at sygdomsmodificerende terapier virker bedst, når de bruges tidligt i demyeliniserende proces, rejser spørgsmålet om, hvorvidt man skal prøve denne fremgangsmåde - som er sikker, billig og praktisk - hos personer med radiologisk isoleret syndrom (RIS).

Radiologisk isoleret syndrom er en ny enhed, diagnosticeret, når den uventede magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) fund af hjernens rumlige udbredelse af focal white matter (WM) læsioner, der stærkt tyder på MS, forekommer hos personer uden symptomer på MS og med normale neurologiske undersøgelser. Konvertering til klinisk isolerede syndromer (CIS) blev beskrevet hos 84 % af RIS-individer med rygmarvslæsioner over en mediantid på 1,6 år fra datoen for den første MR. Hvorvidt denne tilstand skal behandles eller ej, er i øjeblikket en klinisk gåde. Bacille Calmette-Guérin (BCG)-vaccine kan have disse egenskaber, da den resulterede i tidlig MS og første demyeliniserende episoder. Da det er sikkert, billigt og praktisk, foreslår efterforskerne at undersøge dets brug for at forhindre progression af den demyeliniserende proces i radiologisk isoleret syndrom. En tilgang som BCG-vaccine synes passende som en frontlinje-immunmodulerende tilgang til RIS-personer. I et pilotstudie var BCG-vaccine sikker og effektiv til at reducere sygdomsaktivitet ved MR og risikoen for at udvikle vedvarende T1-hypointense læsioner ('sorte huller' -BH-ekspression af vævsskade) hos patienter med MS.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Multipel sklerose (MS) har været vidne til relevante terapeutiske fremskridt i det sidste årti. Til trods for dette er sikkerhed, livskvalitet og overbehandling stadig elementer, der giver stor bekymring for forsøgspersonerne. Sikre og håndterbare terapier, der kan bruges siden sygdommens (biologiske) opståen, uden risiko for overbehandling, er vigtige udækkede behov ved MS.

Efter de ekstraordinære fremskridt i behandlingen af ​​relapsing-remitting (RR) multipel sklerose (MS), er der to store udækkede behov, der skal løses af translationel forskning på dette område: progressiv MS og "drømmen" om en verden fri for MS. Hvad sidstnævnte angår, kan efterforskerne håbe på at gøre drømmen til virkelighed ved at forstå sygdommens ætiologi og dermed designe definitive kure. Desværre er dette perspektiv hverken for hånden, og det kan heller ikke tages for givet, at de ætiologiske mål, når de først er opdaget, vil være let at behandle.

Et mere realistisk og pragmatisk perspektiv kan være forebyggelse af den kliniske debut af sygdommen, et forskningsfelt, der lover at blive stadig vigtigere, da integrationen af ​​genetiske data med endofenotyper, magnetisk resonansbilleddannelse og andre biomarkører forbedrer evnen til at forudsige udviklingen af sygdommen under kliniske omstændigheder.

Epidemiologiske data, der understøtter D-vitamintilskud og rygeforebyggelse, er kandidattilgange til primær og sekundær forebyggelse af sygdommen. Blandt andre interventioner, der kan have karakteristika, der er kompatible med en forebyggende behandling, er Bacille Calmette-Guerin (BCG)-vaccinen blevet testet med opmuntrende resultater i tidlig MS og klinisk isoleret syndrom (CIS). Viden om, at sygdomsmodificerende terapier virker bedst, når de bruges tidligt i demyeliniserende proces, rejser spørgsmålet om, hvorvidt man skal prøve denne fremgangsmåde - som er sikker, billig og praktisk - hos personer med radiologisk isoleret syndrom (RIS).

Radiologisk isoleret syndrom er en ny enhed, diagnosticeret, når den uventede magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) fund af hjernens rumlige udbredelse af focal white matter (WM) læsioner, der stærkt tyder på MS, forekommer hos personer uden symptomer på MS og med normale neurologiske undersøgelser. Cirka en tredjedel og to tredjedele af individer oplever henholdsvis klinisk debut og/eller radiologisk progression over en gennemsnitlig opfølgning på fem år. Imidlertid er der blevet identificeret forudsigere (mandligt køn, alder < 37, involvering af rygmarv) med højere risiko for progression, og konvertering til klinisk isolerede syndromer (CIS) blev beskrevet hos 84 % af RIS-individer med rygmarvslæsioner over en mediantid på 1,6 år fra datoen for den første MRI; de samme forudsigelser har for nylig vist sig at gå forud for udviklingen mod primær progressiv MS. Hvorvidt denne tilstand skal behandles eller ej, er i øjeblikket en klinisk gåde.

Bacille Calmette-Guérin (BCG)-vaccine kan have disse egenskaber, da den resulterede i tidlig MS og første demyeliniserende episoder. Da det er sikkert, billigt og praktisk, foreslår efterforskerne at udforske brugen af ​​det for at forhindre progression af demyeliniserende proces i radiologisk isoleret syndrom.

En tilgang som BCG-vaccine synes passende som en frontlinje-immunmodulerende tilgang til RIS-personer. Dette projekt er foreslået i forbindelse med aktiviteten af ​​Center for Eksperimentelle Neurologiske Terapier (CENTER - et særligt projekt af Fondazione Italiana Sclerosi Multipla - FISM). CENTERS er især dedikeret til fase II-forsøg af denne art (uafhængige, genanvendelige undersøgelser, som kun kan finansieres af non-profit institutioner).

1.2 Foreløbige resultater

Eksperimentelle og epidemiologiske beviser tydede på fordele ved eksponering for mikrobielle produkter (i fravær af infektion, som det er tilfældet med vaccinationer) ved autoimmunitet, herunder MS. I et pilotstudie var BCG-vaccine sikker og effektiv til at reducere sygdomsaktivitet ved MR og risikoen for at udvikle vedvarende T1-hypointense læsioner ('sorte huller' -BH-ekspression af vævsskade) hos patienter med MS. Et placebokontrolleret forsøg med mennesker med klinisk isoleret syndrom understøttede resultaterne af pilotundersøgelsen. Forskerne observerede fordele ved sygdomsaktivitet ved MR, reduceret udvikling af BH, fordel ved konvertering til klinisk bestemt MS over 5 år, hvor forsøgspersonerne tog interferon beta fra seks måneder efter BCG eller placebo.

Efterforskerne overvejer rettidig en udvidelse af den adjuverende tilgang til forsøgspersoner med RIS, også i betragtning af de seneste resultater inden for 'metrics', der er egnede til at analysere denne tilstand: neuroimaging har for nylig gjort det muligt at forbedre karakteriseringen af ​​RIS (herunder identifikation af individer med højere risiko for progression til MS; og at afsløre kortikale læsioner og aksonal skade i RIS-hjerne; immunmetabolisk profilering giver en kompleks korrelation mellem immunometaboliske cellulære variabler, der synes særligt egnet til at analysere præklinisk fase af neuroinflammation og til at studere en tilgang, hvis underliggende virkningsmekanismer stort set forbliver ukendt, på trods af opmuntrende kliniske resultater.

1.3 Videnskabeligt rationale og hovedmål

BCG-vaccine viste gavnlige virkninger på sygdomsaktivitet og muligvis på vævsskade i recidiverende-remitterende MS og klinisk isoleret syndrom. Efterforskerne foreslår nu at evaluere, om og hvordan BCG-vaccine udøver gunstige biologiske effekter hos individer med RIS.

På nuværende tidspunkt er det uklart, om det neurobeskyttende/neurorepair-potentiale af BCG er en konsekvens af dets evne til at reducere inflammation i centralnervesystemet (CNS), eller om det afhænger af yderligere og specifikke mekanismer. Navnlig blev neurobeskyttelse efter BCG-vaccination rapporteret i modeller af Parkinsons sygdom, hvilket tyder på et neurobeskyttende vaccineparadigme, hvor generel (ikke-selv-reaktiv) immunstimulering i periferien kan begrænse potentielt skadelige mikrogliale reaktioner på en neuronal fornærmelse. Følgelig tyder konvergerende beviser på en rolle for BCG, som tumornekrosefaktor (TNF)-inducer, i en anden immunmedieret sygdom, type I diabetes: TNF-receptor 2 kan i det mindste delvist mediere gavnlige virkninger af BCG i neuroinflammation og type 1-diabetes ved at fremme apoptose af autoreaktive T-celler, modvirke T-celle regulatorisk underskud og sidst, men ikke mindst, fremme vævsreparation.

Metaboliske abnormiteter, der tyder på aksonal skade, blev rapporteret hos en betydelig del af RIS-patienter, og kortikale læsioner af fronto-temporallapper var forbundet med forudsigere for udvikling til multipel sklerose (MS), såsom rygmarvsinvolvering, tilstedeværelse af oligoklonale bånd på cerebrospinalvæske og formidling i tide på hjerne-MR. Forskerne sigter mod at verificere potentielle gavnlige virkninger af BCG-vaccination hos mennesker med RIS, evaluere MR-målinger af makroskopiske hjerneskader såvel som subtile vævsskader som vurderet ved både konventionelle og ikke-konventionelle MR-teknikker. På den immunologiske side vil efterforskerne vurdere RIS-personers immunmetaboliske status såvel som deres regulatoriske T-cellepotentiale: en analyse med flere parametre vil give en meta-immunologisk profilering, som for nylig har vist sig at være svækket ved MS. Dette vil være rettet mod at skabe en opfølgningsordning, som skal gøre det muligt at overvåge RIS-personer over tid, før og efter BCG-vaccine.

For at nå ovenstående formål foreslår efterforskerne et 3-årigt longitudinelt studieprojekt, der anses for passende under hensyntagen til den relative sjældenhed af RIS-tilstand samt behovet for en passende opfølgning for at opnå informative resultatmål (se metoder).

De grupper, der affødte ovenstående resultater, er samarbejdspartnere i dette projekt, hvilket garanterer erfaringen og kompetencen til at forfølge den foreslåede forskning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Rome, Italien, 00139
        • Rekruttering
        • Center for Experimental Neurological Therapies (CENTERS), S. Andrea Hospital, Faculty of Medicine and Psychology, "Sapienza" University of Rome
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand og kvinde uanset race og > 18 år.
  2. Diagnose af RIS (4) inden for de sidste fem år.
  3. Underskrevet informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Graviditet eller amning.
  2. Samtidig eller tidligere brug af immunsuppressiv eller immunmodulerende behandling (undtagen sporadisk brug af kortikosteroider) inden for de sidste fem år.
  3. Forsøgspersoner med en klinisk signifikant eller ustabil medicinsk eller kirurgisk tilstand, der ville udelukke sikker og fuldstændig deltagelse i undersøgelsen. Sådanne tilstande kan omfatte kardiovaskulære, pulmonale, lever-, nyre-, alvorlige systemiske mykotiske infektioner, metaboliske sygdomme eller maligniteter, primære eller sekundære immundefekter som bestemt af sygehistorie, fysisk undersøgelse, laboratorieundersøgelser, røntgen af ​​thorax, elektrokardiogram (EKG) og Mantoux reaktion.
  4. Enhver medicinsk eller psykiatrisk tilstand, der kan påvirke forsøgspersonens evne til at give informeret samtykke eller at fuldføre undersøgelsen, eller hvis forsøgspersonen af ​​den behandlende neurolog anses for at være en uegnet kandidat til denne undersøgelse.
  5. Forsøgspersoner med manglende evne til at gennemgå MR-scanninger.
  6. Samtidig strålebehandling.
  7. Kendt overfølsomhed over for enhver komponent i vaccinen.
  8. Tidligere knoglemarvsstamcelletransplantation og organtransplantation.
  9. Andre vaccinationer inden for de foregående 4 uger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BCG-behandlede patienter
en enkelt dosis Bacille Calmette-Guerin-vaccine

En dosis (0,1 ml) indeholder 50 μg af den halvtørre masse af BCG-baciller, dvs. fra 150.000 til 600.000 levende BCG-baciller (Bacillus Calmette-Guerin), den brasilianske Moreau-understamme.

En ampul eller hætteglas med pulveret indeholder: 0,5 mg (fra 1,5 til 6 ml) levende BCG-baciller (Bacillus Calmette-Guerin), den brasilianske Moreau-understamme.

Pulver: mononatriumglutamat. Opløsningsmiddel: isotonisk opløsning af natriumchlorid.

Andre navne:
  • BCG 10 anti-tuberkulosevaccine
Placebo komparator: Placebobehandlede patienter
en enkelt dosis placebo.
isotonisk opløsning af natriumchlorid (2 ml hætteglas).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kumulativt antal CUAL (nye gadolinium T1-vægtede læsioner og ikke-forstærkende nye og nyligt forstørrede T2-vægtede læsioner) på MR-scanninger over 1 år.
Tidsramme: 12 måneder

At evaluere det kumulative antal nye kombinerede unikke aktive læsioner (CUAL; defineret som nye gadolinium T1-vægtede læsioner og ikke-forstærkende nye og nyligt forstørrede T2-vægtede læsioner) på magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanninger over 1 år.

Hjerne-MR vil blive erhvervet i alle forsøgspersoner på hvert center ved hjælp af en magnet ved 1,5T eller 3T.

  • Et sagittalt undersøgelsesbillede vil blive brugt til at identificere den anteriore og posteriore kommissur (AC og PC).
  • En dobbelt-ekko, turbo spin-ekko sekvens (skivetykkelse: 3 mm).
  • Et T1-vægtet billede i høj opløsning (3D, MPRAGE) (skivetykkelse: 1 mm).
  • En magnetiseringsoverførselssekvens (MT) vil blive udført, der opnår to 2-dimensionelle gradient-ekkosekvenser, en uden og en med MT-mætningsimpuls (skivetykkelse: 3 mm).
  • En dobbelt inversion recovery (DIR) sekvens
  • En T1-vægtet scanning, post-gadolinium-injektion, efter 10 minutters venteperiode.
  • En FLAIR-sekvens, der skal erhverves mellem DIR- og de T1-vægtede scanninger efter gadolinium-injektionen.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til den første kliniske begivenhed.
Tidsramme: 36 måneder

Det sekundære endepunkt vil være tiden til den første kliniske hændelse over en 3-års periode.

Fem besøg (inklusive fysiske og neurologiske undersøgelser) pr. emne er planlagt:

  • Besøg 1 - fra dag -3 til dag +1
  • Besøg 2 - 6 måneder (±7 dage)
  • Besøg 3 - 12 måneder (±7 dage)
  • Besøg 4 - 24 måneder (±7 dage)
  • Besøg 5 - 36 måneder (±7 dage)
36 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
antal kortikale læsioner
Tidsramme: 6, 12, 24, 36 måneder
For at evaluere antallet af kortikale læsioner på magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanninger efter 6 måneder, samt ved 1, 2 og 3 år: Kortikale læsioner vil blive vurderet på DIR-sekvensen og defineret som de fokale hyperintensiteter, der helt eller delvist er lokaliseret i den kortikale GM.
6, 12, 24, 36 måneder
Procentdel af hjernevolumenændringer (PBVC)
Tidsramme: 6, 12, 24, 36 måneder
Hjerneatrofi (global og regional) vil blive vurderet på de 3D T1-vægtede billeder ved hjælp af softwaren SIENA/SIENAX (Structural Image Evaluation, using Normalization, of Atrophy) metoden.
6, 12, 24, 36 måneder
Kortikalt og hvidt stof Volumenændringer
Tidsramme: 6, 12, 24, 36 måneder
Hjerneatrofi (global og regional) vil blive vurderet på de 3D T1-vægtede billeder ved hjælp af softwaren SIENA/SIENAX (Structural Image Evaluation, using Normalization, of Atrophy) metoden. For at undgå GM-fejlklassificering på grund af WM-læsioner, vil sidstnævnte blive maskeret ud og genopfyldt med intensiteter, der matcher den omgivende normalt fremtrædende WM før segmenteringsanalyse. Volumen i den subkortikale grå substans vil blive vurderet med FMRIB's Integrated Registration and Segmentation Tool (FIRST).
6, 12, 24, 36 måneder
Magnetization Transfer Ratio (MTr) i læsioner
Tidsramme: 6, 12, 24, 36 måneder
Magnetization Transfer (MT) sekvens vil blive udført ved at erhverve to 2-dimensionelle gradient-ekko sekvenser, en uden og en med MT saturation puls, som gør det muligt at opnå MT ratio i læsioner, og normal udseende hjerne.
6, 12, 24, 36 måneder
Magnetization Transfer Ratio (MTr) i normal-fremtrædende hjerne
Tidsramme: 6, 12, 24, 36 måneder
Magnetization Transfer (MT) sekvens vil blive udført ved at erhverve to 2-dimensionelle gradient-ekko sekvenser, en uden og en med MT saturation puls, som gør det muligt at opnå MT ratio i læsioner, og normal udseende hjerne.
6, 12, 24, 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Giovanni Ristori, S.Andrea Hospital, University of Roma La Sapienza

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. juni 2019

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BCG-RIS-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .