Undersøgelse, der sammenligner virkningerne af Latanoprostene Bunod og Timolol på nethindens blodkardensitet og synsstyrke
En randomiseret, enkeltcenter, maskeret, crossover-undersøgelse, der sammenligner virkningerne af latanoprostene Bunod og Timolol på nethindens blodkardensitet og synsskarphed hos patienter med okulær hypertension eller primær åben vinkelglaukom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det primære formål med denne kliniske undersøgelse er at sammenligne forskellen i ændring i nethindens blodkardensitet (peripapillær og makulær) mellem latanoprostene bunod (LBN) oftalmisk opløsning 0,024 % doseret én gang dagligt (QD) og timololmaleat 0,5 % doseret to gange dagligt (BID) ) i emner med OAG eller OHT og i normale emner.
Primært effektendepunkt Det primære effektmål for denne undersøgelse er ændringen i nethindens blodkardensitet (peripapillær og makulær) mellem behandlingsgrupper efter 4 ugers behandling (besøg 4 [uge 5] og besøg 6 [uge 11]).
Sekundære effektmål Det sekundære effektmål for denne undersøgelse er ændring i bedst korrigeret synsstyrke (BCVA).
Sikkerhedsendepunkter Sikkerhedsendepunktet for denne undersøgelse er forekomsten af okulære og systemiske bivirkninger (AE'er).
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
- UCSD Shiley Eye Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner skal være mellem 40 og 90 år, inklusive, på den dato, hvor informeret samtykkeformular (ICF) er underskrevet og med kapacitet til at give frivilligt informeret samtykke.
- Forsøgspersoner skal være i stand til at læse, forstå og give skriftligt informeret samtykke på Institutional Review Board (IRB) godkendte ICF. Kun engelsktalende vil blive tilmeldt.
- Forsøgspersoner, der er i stand til og villige til at overholde alle behandlings- og opfølgnings-/undersøgelsesprocedurer.
- Kvindelige forsøgspersoner, der ikke er i den fødedygtige alder, eller kvindelige forsøgspersoner, som har et negativt resultat af uringraviditetstest ved besøg 1 (screening) og besøg 3 (randomisering, uge 1).
- Kvinder i den fødedygtige alder, defineret som en kvinde, der er fertil efter menarche, skal have en negativ serumgraviditetstest ved screening og acceptere at bruge en acceptabel præventionsmetode under hele deres deltagelse i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der deltager i en hvilken som helst lægemiddel- eller enhedsundersøgelse inden for 30 dage før besøg 1 (screening) for forsøgspersoner, der kræver en udvaskningsperiode, eller 30 dage før besøg 3 (randomisering, uge 1) for behandlingsnaive forsøgspersoner.
- Forsøgspersoner, der forventer at deltage i en hvilken som helst anden klinisk undersøgelse af lægemidler eller udstyr inden for denne undersøgelses varighed.
- Forsøgspersoner med en historie eller tilstedeværelse af kronisk generaliseret systemisk sygdom, som efterforskeren mener kan øge risikoen for forsøgspersonen eller forvirre resultaterne af undersøgelsen.
- Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide eller ammer.
- Personer, der i øjeblikket tager systemiske β-adrenerge antagonister.
- Personer med et forventet behov for at påbegynde eller modificere medicin (systemisk eller topisk), som vides at påvirke IOP (f.eks. α-adrenerge agonister, calciumkanalblokkere, angiotensin-konverterende enzym [ACE]-hæmmere og angiotensin II-receptorblokkere).
- Personer med kendt overfølsomhed eller kontraindikationer over for latanoprosten bunod eller nogen af ingredienserne i undersøgelseslægemidlerne.
- Personer med kendt overfølsomhed eller kontraindikationer over for timololmaleat eller andre -adrenerge receptorantagonister eller nogen af ingredienserne i undersøgelseslægemidlerne.
- Personer, som forventes at have behov for behandling med okulære eller systemiske kortikosteroider.
- Forsøgspersoner, der har behov for anden topisk eller systemisk behandling af OAG eller OHT.
- Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at stoppe brugen af kontaktlinser under og i 15 minutter efter instillation af forsøgslægemidlet og i 24 timer før check-in til og under hvert undersøgelsesbesøg.
- Forsøgspersoner med en central hornhindetykkelse større end 600 µm i begge øjne, målt ved pachymetri.
- Forsøgspersoner med en hvilken som helst tilstand, der forhindrer pålidelig applanationstonometri (f.eks. signifikante hornhindeoverfladeabnormiteter) i begge øjne.
- Personer med fremskreden glaukom.
- Personer med en hvilken som helst tilstand, der forhindrer tydelig visualisering af fundus i begge øjne.
- Emner, der er monokulære.
- Personer med tidligere eller aktiv hornhindesygdom i begge øjne.
- Personer med aktuelle eller tidligere alvorlige tørre øjne i begge øjne.
- Personer med aktiv optisk diskusblødning i begge øjne.
- Personer med aktuel eller en historie med central/grenet retinal vene eller arterieokklusion i begge øjne.
- Personer med aktuel eller tidligere makulaødem i begge øjne.
- Forsøgspersoner med meget snævre vinkler (3 kvadranter med mindre end grad 2 i henhold til Shaffers forkammervinkelgraderingssystem) og forsøgspersoner med lukket vinkel, medfødt og sekundært glaukom, og forsøgspersoner med historie med lukket vinkel i begge øjne.
- Personer med en diagnose af en klinisk signifikant eller progressiv nethindesygdom (f.eks. diabetisk retinopati, makuladegeneration) i begge øjne.
- Personer med intraokulær infektion eller betændelse i begge øjne inden for 3 måneder før besøg 1 (screening).
- Personer med en anamnese med okulær laserkirurgi i begge øjne inden for de 3 måneder forud for besøg 1 (screening).
- Forsøgspersoner med en historie med incisional øjenkirurgi eller alvorligt traume i begge øjne inden for 3 måneder før besøg 1 (screening).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Latanoprosten bunod 0,024% QD
4 uger med Latanoprostene bunod 0,024 % QD, derefter en 2 ugers udvaskning efterfulgt af 4 uger med Timolol maleat 0,5 % BID
|
Dette er et randomiseret, enkeltcenter, investigatormaskeret, 2-perioders, 8-ugers behandlingsstudie med udvaskning og crossover mellem behandlingsperioder.
Der vil være 2 behandlinger i denne undersøgelse: latanoprosten bunod 0,024% QD og timololmaleat 0,5% BID.
Andre navne:
|
|
Andet: Timolol maleat 0,5% BID
4 uger med Timolol maleat 0,5 % BID, derefter en 2 ugers udvaskning efterfulgt af 4 uger med Latanoprostene bunod 0,024 % QD
|
Dette er et randomiseret, enkeltcenter, investigatormaskeret, 2-perioders, 8-ugers behandlingsstudie med udvaskning og crossover mellem behandlingsperioder.
Der vil være 2 behandlinger i denne undersøgelse: latanoprosten bunod 0,024% QD og timololmaleat 0,5% BID.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nethindens blodkardensitet (peripapillær og makulær)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 11 til 19 uger
|
Det primære effektmål for denne undersøgelse er ændringen i nethindens blodkardensitet (peripapillær og makulær) mellem behandlingsgrupper efter 4 ugers behandling (besøg 4 [uge 5] og besøg 6 [uge 11]).
|
Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 11 til 19 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bedst korrigeret synsstyrke (BCVA)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 11 til 19 uger
|
Det sekundære effektmål for denne undersøgelse er ændring i bedst korrigeret synsstyrke (BCVA)
|
Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 11 til 19 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhedsendepunkter: forekomst af okulære og systemiske bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 11 til 19 uger
|
Sikkerhedsendepunktet for denne undersøgelse er forekomsten af okulære og systemiske bivirkninger (AE'er)
|
Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit 11 til 19 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robert Weinreb, MD, UCSD Shiley Eye Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Øjensygdomme
- Grøn stær
- Grøn stær, åben vinkel
- Okulær hypertension
- Forhøjet blodtryk
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Adrenerge beta-antagonister
- Adrenerge antagonister
- Adrenerge midler
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Antihypertensive midler
- Timolol
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 180658
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .