Effekten af topisk mitomycin C til komplekse benigne esophageale anastomotiske forsnævringer
GI-108: Randomiseret kontrolleret dobbeltblindet forsøg, der vurderer effektiviteten af topisk mitomycin C til komplekse benigne esophageale anastomotiske forsnævringer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykke og HIPAA-samtykkedokument
- Patienter skal have symptomatisk (dysfagi ≥2), behandlingsnaiv kompleks esophageal anastomotisk forsnævring (længde >2 cm eller diameter ≤9 mm).
- Alder ≥ 18
- Esophago-gastro eller esophago-jejunal anastomose med eller uden at have gennemgået neoadjuverende eller adjuverende radiokemoterapi
- Enhver patient, der tager trombocythæmmende midler såsom Plavix, Effient, Brilinta, Aggrenox, skal være i stand til at holde medicinen 5 dage før udvidelsen og kan genoptage 3 dage efter udvidelsen.
- Enhver patient på vitamin K-antagonister såsom warfarin skal være i stand til at holde medicinen 5 dage før udvidelsen og kan genoptage 3 dage efter udvidelsen. INR bør kontrolleres for sådanne patienter mindst 24 timer før dilatation, og det skal være < 1,5
- Patienter, der tager direkte trombinhæmmere såsom Pradaxa, Angiomax, skal være i stand til at holde medicinen 5 dage før udvidelsen og kan genoptage 3 dage efter udvidelsen
- Patienter, der tager Faktor Xa-hæmmere, skal være i stand til at holde medicinen 2 dage før udvidelsen og kan genoptage 3 dage efter udvidelsen
- Patienter, der tager GIIB/IIIA-hæmmere, skal være i stand til at holde medicinen 1 dag før udvidelsen og genoptage 3 dage efter udvidelsen.
- Patienter, der tager ufraktioneret heparin, skal være i stand til at holde lægemidlet 6 timer før dilatation, og lavmolekylært heparin skal opbevares 24 timer før dilatation. Ufraktioneret heparin kan genoptage umiddelbart efter dilatationen, mens lavmolekylært heparin kan genoptages 3 dage efter dilatationen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med ondartede forsnævringer
- Patienter med ikke-komplekse benigne forsnævringer.
- Patienter med anastomosedannelse inden for ≤ 2 uger
- Patienter med mistanke om gastrointestinal perforation eller lækage, der kan resultere i ekstraluminal ekstravasation af Mitomycin C
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Gravid eller ammende. Se afsnit 4.4 for yderligere detaljer.
- Patienter, der modtager systemisk kemoterapi under behandling af esophageal striktur.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mitomycin C
Vatpind eller strimmel af 2x2 bomuldsgaze gennemvædet med 0,4 mg/ml Mitomycin C
|
Topisk applikation af Mytomycin C (MMC)
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Styring
Vatpind eller strimmel af 2x2 bomuldsgaze gennemvædet med normal saltvand
|
Topisk påføring af normal saltvand
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af dysfagi ≥ grad 1 efter dilatationsproceduren
Tidsramme: 6 måneder
|
Prævalens af dysfagi grad ≥1 hos MMC versus normal saltvandsbehandlede patienter indtil 6 måneder efter den første opfølgning.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal nødvendige procedurer for at nå dilatationsmålet
Tidsramme: 30 dage
|
beregnet fra den første behandlingsprocedure til den sidste og vil blive sammenlignet mellem den eksperimentelle og kontrolarmen.
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Esophageale sygdomme
- Forsnævring, patologisk
- Esophageal stenose
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Alkyleringsmidler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Mitomyciner
- Mitomycin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-1022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .