Voltaren Emulgel 2% Akut ankelforstuvning Ikke mindreværdsundersøgelse
Et randomiseret, dobbeltblindt, multicenter, aktivt kontrolleret, 2 behandlingsarme, parallel gruppe non-inferioritetsundersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af diclofenac diethylamin 2,32 % gel versus 1,16 % gel hos forsøgspersoner med akut ankelforstuvning
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 101200
- GSK Investigational Site
-
Shanghai, Kina, 200025
- GSK Investigational Site
-
Shanghai, Kina, 200080
- GSK Investigational Site
-
Shanghai, Kina, 200120
- GSK Investigational Site
-
Shanghai, Kina, 201449
- GSK Investigational Site
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
- GSK Investigational Site
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 100730
- GSK Investigational Site
-
Shenzhen, Guangdong, Kina, 518053
- GSK Investigational Site
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050051
- GSK Investigational Site
-
-
Hunan
-
Chenzhou, Hunan, Kina, 423000
- GSK Investigational Site
-
-
Liaoning
-
Dalian, Liaoning, Kina, 116001
- GSK Investigational Site
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 110044
- GSK Investigational Site
-
-
Shaanxi
-
Xian, Shaanxi, Kina, 710061
- GSK Investigational Site
-
-
Yunnan
-
Kunming, Yunnan, Kina, 650032
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerens levering af et underskrevet og dateret informeret samtykkedokument, der angiver, at deltageren er blevet informeret om alle relevante aspekter af undersøgelsen, før en vurdering vil blive udført.
- En deltager, der er villig og i stand til at overholde planlagte besøg, behandlingsplan og andre undersøgelsesprocedurer.
- En deltager med akut forstuvning af den laterale ankel kun på den ene side, grad I-II.
- En deltager, der havde smerte-ved-bevægelse større end eller lig med (>=) 50 mm på en 100 mm VAS.
- En deltager med skade inden for de seneste 24 timer før randomisering.
- Deltageren havde ikke taget smertestillende medicin inden for de 24 timer, der går forud for randomisering. Behandling med hvile, is, kompression eller elevation (RICE) er godkendt før randomisering. Stabile daglige doser af acetylsalicylsyre (mindre end eller lig med [<=] 162 mg) taget i mindst 30 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin af ikke-analgetiske årsager kan fortsættes under undersøgelsens varighed.
- En deltager i god generel og mental sundhed med efter investigatorens eller den medicinsk kvalificerede udpegede mening uden klinisk signifikante/relevante abnormiteter i sygehistorien eller efter fysisk undersøgelse eller tilstand, som ville påvirke deltagerens sikkerhed, velbefindende eller resultatet af undersøgelsen, hvis de skulle deltage i undersøgelsen, eller påvirke den enkeltes evne til at forstå og følge undersøgelsesprocedurer og krav.
- Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder og i risiko for graviditet skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode under hele undersøgelsen og i 14 dage efter den sidste dosis af tildelt behandling.
Ekskluderingskriterier:
- En deltager med grad I-III forstuvning af den angrebne ankel i løbet af de sidste 3 måneder.
- En deltager med grad II-III forstuvning, enhver anden væsentlig skade (såsom brud eller afrevet ledbånd) eller operation (undtagen hud eller negle) af den berørte ankel eller fod inden for de seneste 6 måneder.
- En deltager med smerter eller ustabilitet i den berørte ankel, der kan tilskrives tidligere ankelforstuvning eller ethvert andet traume.
- En deltager med ankelforstuvning, der kan tilskrives en kendt sygdom, der påvirker ledbåndene, såsom ledbåndshyperlaksitet på grund af bindevævssygdomme (f.eks. Marfans syndrom, Downs syndrom, Ehlers-Danlos syndrom).
- En deltager, som har en hudlæsion eller et sår i det område, der skal behandles.
- En deltager, der har til hensigt at blive opereret under deltagelsestidspunktet.
- En deltager, der er ansat på undersøgelsesstedet, enten direkte involveret i gennemførelsen af undersøgelsen eller et medlem af deres nærmeste familie; eller en medarbejder på undersøgelsesstedet på anden måde overvåget af efterforskeren; eller en GSK CH-medarbejder direkte involveret i udførelsen af undersøgelsen eller et medlem af deres nærmeste familie.
- En deltager med, efter investigatorens eller den medicinsk kvalificerede udpegede vurdering, en akut eller kronisk medicinsk, herunder andre aktuelle akutte eller kroniske smertetilstande, eller psykiatriske tilstande eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelsesprodukt eller kan forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater, og efter investigatorens eller den medicinsk kvalificerede udpegede vurdering ville gøre deltageren uegnet til at deltage i denne undersøgelse.
- En deltager, der er en gravid kvinde.
- En deltager, der er en ammende kvinde.
- En deltager med kendt eller mistænkt intolerance eller overfølsomhed over for studiematerialerne (eller nært beslægtede forbindelser) eller nogen af deres angivne ingredienser.
- En deltager, der efter investigatorens eller den medicinsk kvalificerede udpegede ikke bør deltage i undersøgelsen.
- En deltager, der er uvillig eller ude af stand til at overholde livsstilsovervejelserne nedenfor: a) Ingen særlige krav til mad og drikke forud for sikkerhedslaboratorieevalueringer. b) Deltagerne vil afholde sig fra koffeinholdige produkter i 12 timer før studiebesøgsdage (undtagen screening/randomiseringsbesøg). c) Deltagerne vil afholde sig fra anstrengende træning (f.eks. tunge løft, vægttræning, calisthenics, aerobic) i hele studiets varighed. Det er tilladt at gå i normalt tempo.
- En deltager, der har gjort brug af receptpligtige, ikke-receptpligtige eller kosttilskud, indeholdende NSAID'er, COX-2-hæmmere og andre smertestillende behandlinger inden for 7 dage eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst, før den første dosis af forsøgsprodukt og under studiet.
- En deltager med topiske analgetika eller antiinflammatorisk behandling i løbet af de foregående 30 dage i det område, der skal behandles i undersøgelsesperioden.
- En deltager med tegn på klinisk signifikant laboratorieabnormitet forårsaget af nyresygdom (serumkreatinin >=1,5 gange den øvre grænse for normal [ULN]), leversygdom (ALT eller AST >= 2 gange ULN), eller individ med allergisk sygdom kl. screening, der kan øge risikoen forbundet med studiedeltagelse.
- En deltager med tidligere almindeligt alkoholforbrug, der overstiger 14 drinks om ugen (1 drink = 150 milliliter vin eller 360 ml øl eller 45 ml hård spiritus) inden for 6 måneders screening.
- En deltager, der har modtaget behandling med et forsøgslægemiddel inden for 30 dage (eller som bestemt af det lokale krav) eller 5 halveringstider forud for den første dosis af forsøgsproduktet (alt efter hvad der er længst).
- En deltager, der tidligere har været tilmeldt denne undersøgelse.
- En deltager med enhver fysisk funktionsnedsættelse, der ville påvirke undersøgelsens effektivitetsevalueringer, især POM og ankelledsfunktionen, såsom: perifer eller central neurologisk sygdom, betydelige rygsmerter, symptomatisk slidgigt i hofter, knæ eller fødder eller smertefulde tilstande af underekstremiteterne (f. smertefulde negle, sår, majs eller vorter).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Diclofenac diethylamin (DDEA) 2,32%/ Placebo gel
Deltagerne vil modtage 4 rør, DDEA 2,32% gel og placebo gel (2 hver) og instrueret i at påføre gelen 5 centimeter (cm) topisk med fingerspidserne (i cirka 1 minut) på begge sider af den berørte ankel på et område på cirka 200 kvadratcentimeter (cm^2).
DDEA 2,32% gel vil blive påført om morgenen og sent på eftermiddagen og placebo gel vil blive påført middag og sen aften i 7 dage.
|
Deltagerne vil påføre DDEA 2,32% gel topisk med fingerspidserne (i cirka 1 minut) på begge sider af den berørte ankel 5 cm på 200 cm^2 to gange dagligt i 7 dage.
Deltagerne påfører placebo gel topisk med fingerspidserne (i cirka 1 minut) på begge sider af den berørte ankel 5 cm på 200 cm^2 to gange dagligt i 7 dage.
|
|
Aktiv komparator: DDEA 1,16% gel
Deltagerne vil modtage 4 rør med DDEA 1,16 % gel og instrueret i at påføre gelen 5 centimeter (cm) topisk med fingerspidserne (i cirka 1 minut) på begge sider af den berørte ankel på et areal på cirka 200 kvadratcentimeter (cm^2) morgen, middag, sen eftermiddag og sen aften i 7 dage.
|
Deltagerne påfører DDEA 1,16 % gel topisk med fingerspidserne (i cirka 1 minut) på begge sider af den berørte ankel 5 cm på 200 cm^2 fire gange dagligt i 7 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline i smerte ved bevægelse (POM) på dag 5 af behandling som vurderet ved en 100 millimeter (mm) visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: Baseline og dag 5
|
Undersøgeren udførte en bevægelse af anklen, og smertevurderingen blev udført af deltageren ved hjælp af en 100 mm VAS ved at beskrive ankelsmerter ved bevægelse.
POM blev registreret af deltageren ved at tegne en vinkelret linje på 100 mm VAS med ankre ved 0 = ingen smerte og 100 = ekstrem smerte.
Højere score indikerer et dårligere resultat.
Ændring fra baseline i POM blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra dag 5-værdien.
|
Baseline og dag 5
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med sværhedsgraden af bivirkninger (AE'er) efter dosering med undersøgelsesmedicin
Tidsramme: op til 28 dage efter sidste administration af undersøgelsesproduktet (eller sidste procedure)
|
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en klinisk undersøgelsesdeltager, der er midlertidigt forbundet med brugen af et undersøgelsesprodukt, herunder ethvert udvasknings- eller lead-in-produkt eller undersøgelsesvurdering, uanset om det anses for at være relateret til undersøgelsesproduktet eller ej.
Investigatoren eller den medicinsk kvalificerede udpegede vurderede intensiteten for hver AE rapporteret under undersøgelsen og kategoriserede den på grundlag af sværhedsgraden som Mild (en hændelse, der let tolereres af deltageren, forårsager minimalt ubehag og ikke forstyrrer dagligdags aktiviteter), Moderat ( en hændelse, der er tilstrækkeligt ubehagelig til at forstyrre normale hverdagsaktiviteter eller Alvorlig (en hændelse, der forhindrer normale hverdagsaktiviteter).
|
op til 28 dage efter sidste administration af undersøgelsesproduktet (eller sidste procedure)
|
|
Ændring fra baseline af POM på VAS på dag 3 og dag 8 af behandling vurderet ved 100 mm VAS
Tidsramme: Baseline og dag 3 og 8
|
Undersøgeren udførte en bevægelse af anklen, og smertevurderingen blev udført af deltageren ved hjælp af en 100 mm VAS ved at beskrive ankelsmerter ved bevægelse.
POM blev registreret af deltageren ved at tegne en vinkelret linje på 100 mm VAS med ankre ved 0 = ingen smerte og 100 = ekstrem smerte.
Højere score indikerer et dårligere resultat.
Ændring fra baseline i POM på dag 3 og dag 8 blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra værdierne for henholdsvis dag 3 og dag 8.
|
Baseline og dag 3 og 8
|
|
Ændring fra baseline i ømhed målt ved trykalgoritme på dag 3, 5 og 8
Tidsramme: Baseline og dag 3, 5 og 8
|
'Ømhed' var smertefornemmelsen udtrykt af en deltager, når der blev lagt pres på kroppen.
Ømhed blev målt med kalibrerede algometre i et område på 1 cm^2 i midten af det skadede område.
Efterforskeren påførte trykmåleren til det markerede ømme punkt med maksimal følsomhed ved at placere måleren i en 90 graders vinkel lodret i forhold til huden.
Deltageren blev instrueret i at angive smertens begyndelse med et verbal signal såsom "Ja" eller "Stop".
Ændring fra baseline i ømhed på dag 3, 5 og 8 blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra værdierne for henholdsvis dag 3, dag 5 og dag 8
|
Baseline og dag 3, 5 og 8
|
|
Ændringer fra baseline i forskellen i ømhed mellem berørt ankel og kontralateral ankel målt ved algoritme på dag 3, 5 og 8
Tidsramme: Baseline og dag 3, 5 og 8
|
'Ømhed' var smertefornemmelsen udtrykt af en deltager, når der blev lagt pres på kroppen.
Ømhed blev målt med kalibrerede algometre i et område på 1 cm^2 i midten af det skadede område.
Efterforskeren påførte trykmåleren til det markerede ømme punkt med maksimal følsomhed ved at placere måleren i en 90 graders vinkel lodret i forhold til huden.
Deltageren blev instrueret i at angive smertens begyndelse med et verbal signal såsom "Ja" eller "Stop".
Forskellen i ømhed mellem påvirket ankel og kontralateral ankel er præsenteret.
Ændring fra baseline i ømhed på dag 3, 5 og 8 blev beregnet ved at trække baselineværdien fra værdierne for henholdsvis dag 3, dag 5 og dag 8.
|
Baseline og dag 3, 5 og 8
|
|
Ændring fra baseline i ankelledsfunktion (Karlsson Scoring Scale) på dag 3, 5 og 8
Tidsramme: Baseline og dag 3, 5 og 8
|
Ankelledsfunktionen blev vurderet af deltagerne ved hjælp af Karlsson Scoring Scale.
Scoringsskalaen målte genopretning af ankelledsfunktion efter en akut ledbåndsskade.
Vurderinger blev foretaget i følgende otte kategorier (score): smerte (20), hævelse (10), ustabilitet (subjektiv) (15), stivhed (5), trappegang (10), løb (10), arbejdsaktiviteter (15) ), og brugen af en støtteanordning (5).
Den samlede score varierer i værdi fra 0 (værst mulige score) til 90 (bedst mulige score).
Ændring fra baseline i ankelledsfunktionen på dag 3, 5 og 8 blev beregnet ved at trække baselineværdien fra værdierne for henholdsvis dag 3, dag 5 og dag 8.
|
Baseline og dag 3, 5 og 8
|
|
Ændring fra baseline i omkreds af påvirket ankel (hævelse) som målt ved hjælp af otte-metoden på dag 3, 5 og 8
Tidsramme: Baseline og dag 3, 5 og 8
|
Hver deltager sad komfortabelt i en lang siddende stilling med begge fødder strakt ud over enden af soklen i en let dorsalfleksionsposition.
Figure of Eight-metoden blev påført begge fødder, og målebåndet blev viklet rundt om anklen langs følgende forløb: begyndelsen af båndet blev placeret midt mellem tibialis anterior senen og lateral malleolus og blev derefter videreført hen over anatomisk definerede punkter i form af et ottetal omkring ankelleddet.
Båndlokaliseringen af den første måling blev markeret med en passende markør.
Hver ankel blev målt tre gange, og gennemsnittet blev beregnet.
Ændring fra basislinje i omkreds på dag 3, 5 og 8 blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra værdierne for henholdsvis dag 3, dag 5 og dag 8.
|
Baseline og dag 3, 5 og 8
|
|
Ændring fra baseline i forskellen i omkreds (hævelse) mellem påvirket ankel og kontralateral ankel ved ottetalsmetoden på dag 3, 5 og 8
Tidsramme: Baseline og dag 3, 5 og 8
|
Hver deltager sad komfortabelt i en lang siddende stilling med begge fødder strakt ud over enden af soklen i en let dorsalfleksionsposition.
Figure of Eight-metoden blev påført begge fødder, og målebåndet blev viklet rundt om anklen langs følgende forløb: begyndelsen af båndet blev placeret midt mellem tibialis anterior senen og lateral malleolus og blev derefter videreført hen over anatomisk definerede punkter i form af et ottetal omkring ankelleddet.
Båndlokaliseringen af den første måling blev markeret med en passende markør.
Hver ankel blev målt tre gange, og gennemsnittet blev beregnet.
Forskellen i omkreds (hævelse) mellem påvirket ankel og kontralateral ankel er præsenteret.
Ændring fra basislinje i omkreds på dag 3, 5 og 8 blev beregnet ved at trække basislinjeværdien fra værdierne for henholdsvis dag 3, dag 5 og dag 8.
|
Baseline og dag 3, 5 og 8
|
|
Summen af smerteintensitetsforskel (SPID) Fra 0 til 24 timer efter første dosis (dag 1) og fra 96 til 120 timer efter første dosis (dag 5)
Tidsramme: 0 til 24 timer (dag 1) og 96 til 120 timer (dag 5) efter første dosis
|
Smerteintensiteten blev vurderet i dagbogen på en kategorisk skala fra 0 til 3, hvor 0 = ingen smerte, 1 = mild smerte, 2 = moderat smerte, 3 = svær smerte.
En højere værdi indikerer mere alvorlig smerte.
Smerteintensiteten blev vurderet ved baseline (umiddelbart før første dosis) og hver 2. time (efter start af undersøgelsesproduktet), indtil deltageren gik i seng om aftenen på dag 1.
Den samme vurdering og registreringsfrekvens blev også fulgt, startende med den første dosis på dag 5.
|
0 til 24 timer (dag 1) og 96 til 120 timer (dag 5) efter første dosis
|
|
Total smertelindring (TOTPAR) Fra 0 til 24 timer efter første dosis (dag 1) og fra 96 til 120 timer efter første dosis (dag 5)
Tidsramme: 0 til 24 timer (dag 1) og 96 til 120 timer (dag 5) efter første dosis
|
Smertelindring blev vurderet i dagbogen på en kategorisk skala fra 0 til 4, hvor 0 = ingen lindring, 1 = lidt lindring, 2 = nogen lindring, 3 = meget lindring, 4 = fuldstændig lindring.
En højere værdi indikerer større smertelindring.
Smertelindring blev vurderet ved baseline (umiddelbart før første dosis) og hver 2. time (efter start af undersøgelsesproduktet), indtil deltageren gik i seng om aftenen på dag 1.
Den samme vurdering og registreringsfrekvens blev også fulgt, startende med den første dosis på dag 5.
|
0 til 24 timer (dag 1) og 96 til 120 timer (dag 5) efter første dosis
|
|
Gennemsnitligt antal redningsmedicin-tabletter, der bruges til at behandle ankelsmerter
Tidsramme: Op til dag 8
|
Deltagerne blev bedt om kun at tage den redningsmedicin, der blev givet til smerter i anklen eller enhver anden smerte (for eksempel hovedpine) eller feber (for eksempel på grund af almindelig forkølelse), de oplevede under forsøget.
En tablet blev taget, gentaget efter mindst 4 timer, hvis nødvendigt, op til et maksimum på 2000 milligram (mg) (4 tabletter) pr. dag.
Ingen redningsmedicin var tilladt inden for 6 timer før studiebesøgene eller inden for 12 timer efter studiebesøg 3.
|
Op til dag 8
|
|
Antal dage, hvorpå redningsmedicin blev brugt til at behandle ankelsmerter
Tidsramme: Op til dag 8
|
Data kunne ikke estimeres, da slutdatodata for brug af redningsmedicin ikke blev indsamlet.
|
Op til dag 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sår og skader
- Benskader
- Forstuvninger og stammer
- Ankelskader
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Diclofenac
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 211206
- 2016L09875 (Registry Identifier: NMPA)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Formular til informeret samtykke (ICF)
- Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .