Effekt af supplerende kostprotein (21 g pr. dag) på mager masse og styrke hos stillesiddende, voksne vegetarer (MungBean)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85004
- Arizona State University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- vegetarisk eller vegansk i mindst et år
- sund ved selvrapportering
Ekskluderingskriterier:
- kosttilskud såsom proteinpulver eller kreatin
- tidligere diagnose af hjertesygdomme, kræft, slagtilfælde, diabetes, autoimmune lidelser eller skjoldbruskkirteltilstand
- konkurrence i enhver atletisk begivenhed i det forløbne år
- moderat til anstrengende træning over 150 minutter om ugen
- gravid eller planlægger at blive gravid.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: mung bønne
daglig oral administration af proteintilskud
|
Deltagerne blev instrueret i at indtage testfødevarerne i morgentimerne og føre et register over de dage, fødevarerne blev indtaget på en undersøgelseskalender, som blev returneret til efterforskerne ved det sidste besøg og brugt til at spore protokoloverholdelse.
|
|
Placebo komparator: kiks
daglig oral administration af kontroltilskud
|
Deltagerne blev instrueret i at indtage testfødevarerne i morgentimerne og føre et register over de dage, fødevarerne blev indtaget på en undersøgelseskalender, som blev returneret til efterforskerne ved det sidste besøg og brugt til at spore protokoloverholdelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
grebsstyrke
Tidsramme: ændring i styrke fra baseline til uge 8
|
Dominant håndgrebsstyrke blev målt i tre eksemplarer i en siddende stilling med albuen bøjet til 90 grader og en neutral håndledsposition i tre eksemplarer ved hjælp af et håndholdt dynamometer
|
ændring i styrke fra baseline til uge 8
|
|
benstyrke
Tidsramme: ændring i styrke fra baseline til uge 8
|
Underkropsstyrke blev målt i det dominerende ben ved hjælp af et multi-joint system dynamometer.
Isokinetisk knæfleksion og ekstension blev målt fra siddende stilling ved en modstand på 90°/sek.
|
ændring i styrke fra baseline til uge 8
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
mager kropsmasse
Tidsramme: ændring i LBM fra baseline til uge 8
|
LBM blev målt via dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DEXA) og blev udført af en uddannet røntgentekniker.
|
ændring i LBM fra baseline til uge 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MungBean00005383
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .