Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

'Sit Mindre, Bevæg dig mere' på arbejdet: mHealth Intervention on Office Employees with Diabetes Type 2. (Walk@Work)

16. september 2019 opdateret af: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

'Sit mindre, bevæg dig mere' på arbejdet: Indvirkningen af ​​en mHealth-intervention på den glykæmiske kontrol og antropometriske profil af kontoransatte med diabetes type 2. Et randomiseret kontrolleret forsøg.

Formålet med undersøgelsen er at måle effekten af ​​en 'sid mindre, bevæg mere' mHealth-intervention på arbejdet på den glykæmiske kontrol og antropometriske profil af kontoransatte med diabetes type 2 (DT2) på kort, mellemlang og lang sigt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Et dobbeltblindt randomiseret kontrolleret forsøg. Syv primære plejecentre fra Spanien (n=5 Catalonien, n=2 Madrid), 2 hospitaler (n=1 Catalonien, n=1 Madrid) og 2 virksomheder (bedriftssundhedstjenester; n=1 offentlig, n=1 privat) vil deltage i undersøgelsen. I hvert center vil læger, sygeplejersker, endokrinologer og arbejdslæger rekruttere patienter med DT2, som bruger mindst 55 % af deres arbejdstid på at udføre skrivebordsbaserede opgaver (OSPAQ) og har en mobiltelefon. Efter CONSORT Statement (2010) vil frivillige blive randomiseret til en kontrol (CG) eller interventionsgruppe (IG) af forskerholdet ved hjælp af et computerprogram til at generere den tilfældige sekvens. Der er brug for 184 personer i hver gruppe. Hovedvariabler: fastende glukoseniveauer, HbA1c, vægt, højde, BMI, taljeomkreds. Erhvervsmæssig siddetid og siddetidspauser vil blive målt ved hjælp af ActivPAL-enheder. Andre variabler: fysisk aktivitet (IPAQ kort), livskvalitet (EuroQool), tilstedeværelse (WLQ), triglycerider, total kolesterol (LDL og HDL), blodtryk og sociodemografiske variabler.

Intervention: Et mHealth-program (13 uger) vil gradvist erstatte erhvervsmæssig siddetid med lettere fysiske aktiviteter. Deltagere fra CG vil modtage sædvanlig pleje. Multivariat analyse vil vurdere ændringer over tid (efter intervention og efter 6 måneders opfølgning) i de afhængige variable; ser på forskelle mellem grupper. Intention om at behandle vil blive anvendt.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
368

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08007
        • Rekruttering
        • IDIAP Jordi Gol
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • DM2 diagnosticerede kontoransatte efter internationale kriterier.
  • At udføre stillesiddende opgaver under mindst 55 % af deres daglige arbejdsplan (i henhold til spørgeskemaet om stillesiddende og fysisk aktivitet: OSPAQ >55 %).
  • At have en mobiltelefon.
  • Har en minimumskontrakt på 18,5 timer om ugen.
  • At kunne rejse sig fra stolen eller gå selv (uden hjælp).

Ekskluderingskriterier:

  • Har ikke en mobiltelefon.
  • At have en eller anden patologi/handicap/skade, som ændrer deres evne og evne til at gå eller rejse sig fra stolen.
  • At udføre mindre end 55 % af de daglige opgaver i siddende stilling ifølge OSPAQ-spørgeskemaet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
I interventionsgruppen vil forsøgspersonerne få korte råd om erhvervsmæssig fysisk aktivitet, stillesiddende adfærd og Diabetes Type 2. Derudover vil deltagerne blive forsynet med en ekstern bevægelsessensor, der vil blive knyttet til Walk@WalkApp-Diab til Android og iOS. Denne app vil overvåge den tid, deltagerne bruger på at sidde, gå og stå i arbejdstiden. Det vil også give deltagerne strategier til at "sidde mindre og bevæge sig mere" på arbejdet gennem 13 uger. Denne mHealth-intervention har til formål at ændre arbejdsindsats ved at erstatte skrivebordsbaserede aktiviteter med aktive opgaver.
Adfærdsmæssigt: Walk@WorkApp-Diab
Interventionen (Walk@WorkApp-Diab), baseret på et mHealth-program, består i at erstatte stillesiddende jobopgaver for aktive i løbet af 13 uger. Interventionsgruppen vil downloade mHealth-programmet til deres personlige mobiltelefoner
Andre navne:
  • mHealth intervention
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Forsøgspersonerne vil modtage korte råd om erhvervsmæssig fysisk aktivitet, stillesiddende adfærd og diabetes type 2.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i fastende glukoseniveauer
Tidsramme: To målepunkter: (a) Før interventionen starter, (b) 6 måneder efter interventionen er afsluttet
Blodprøver
To målepunkter: (a) Før interventionen starter, (b) 6 måneder efter interventionen er afsluttet
Ændring i koncentration af HbA1c
Tidsramme: To målepunkter: (a) før interventionen starter, (b) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Blodprøver
To målepunkter: (a) før interventionen starter, (b) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Ændring i vægt
Tidsramme: Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Kropsvægt i kilogram (elektronisk vægt-Seca 899/217)
Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Ændring i højden
Tidsramme: Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Kropshøjde i meter (elektronisk vægt-Seca 899/217)
Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Ændring i Body Mass Index
Tidsramme: Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Vægt og højde vil blive kombineret for at rapportere Body Mass Index (kg/m2)
Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Ændring i taljeomkreds
Tidsramme: Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter interventionen er afsluttet
Taljeomkreds i centimeter ved hjælp af en fleksibel ståltape (Seca 203)
Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter interventionen er afsluttet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i objektiv Erhvervsmæssig stillesiddende adfærd
Tidsramme: Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Samlet siddetid (minutter/dag), stillesiddende anfald (daglig tid brugt på at sidde i mindre end 20 minutters perioder, mellem 20-60 minutters perioder, mere end 60 minutters periode (ActivPal-enhed)
Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Ændring i subjektiv domænespecifik stillesiddende adfærd
Tidsramme: Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Workforce Sitting Questionnaire (daglig tid brugt på at sidde og se tv, arbejde, hjemme, som transport og til fritid på arbejdsdage og ikke-arbejdsdage (minutter/dag)
Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Ændring i objektiv erhvervsmæssig fysisk aktivitet
Tidsramme: Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Minutter/dag brugt på let og moderat til kraftig fysisk aktivitet (ActivPal-enhed)
Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Ændring i subjektiv erhvervsmæssig fysisk aktivitet
Tidsramme: Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Går minutter/dag, laver moderat og kraftig fysisk aktivitet (International Physical Activity Questionnaire, IPAQ)
Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
EQ-5d-3L. Score varierer fra 0 til 100 (0 beskriver det dårligere helbred, du kan forestille dig, mens 100 beskriver det bedste helbred, du kan forestille dig)
Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Ændring i Presenteeism niveauer
Tidsramme: Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Arbejdsbegrænsninger spørgeskema. Score varierer fra 0 til 100 (0 beskriver, at dit helbred overhovedet ikke begrænser dig i at udføre arbejdsopgaver, mens 100 beskriver, at dit helbred begrænser dig meget for dine arbejdsopgaver)
Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Ændring i koncentrationen af ​​triglycerider
Tidsramme: To målepunkter: (a) Før interventionen starter, (b) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Blodprøver (mg/dL)
To målepunkter: (a) Før interventionen starter, (b) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Ændring i det samlede kolesteroltal
Tidsramme: To målepunkter: (a) Før interventionen starter, (b) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Blodprøver (mg/dL)
To målepunkter: (a) Før interventionen starter, (b) 6 måneder efter interventionen er afsluttet.
Ændring i blodtryk
Tidsramme: Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Digital automatisk blodtryksmåler-Omron M7 (mmHg)
Tre målepunkter: (a) før interventionen, (b) umiddelbart efter interventionen, (c) 6 måneder efter at interventionen er afsluttet.
Sociodemografiske variabler (alder, køn, socioøkonomisk status)
Tidsramme: Et målepunkt: (a) før indgrebet.
Spørgeskema
Et målepunkt: (a) før indgrebet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Institut Català de la Salut
Instituto de Salud Carlos III
Puerta de Hierro University Hospital
Consorci Hospitalari de Vic
University of Vic - Central University of Catalonia

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Anna Puig Ribera, Universitat de Vic
  • Studiestol: Carlos Martin Cantera, Jordi Gol i Gurina Foundation - IDIAP Jordi Gol
  • Studiestol: Francesc Alòs Colomer, Catalan Institute of Health
  • Studiestol: Mercè Solà Gonfaus, Catalan Institute of Health
  • Studiestol: Ana Urpí Fernández, Catalan Institute of Health
  • Studiestol: Josep Maria Molina Aragonés, Catalan Institute of Health
  • Studiestol: Blanca Funollet Santos, Catalan Institute of Health
  • Studiestol: Laura Illamola Martin, EAP Dreta de l'Eixample S.L.P
  • Studiestol: Ignasi Saigí Ullastre, Consorci Hospitalari de Vic (CHV)
  • Studiestol: Emi Chirveches-Pérez, Consorci Hospitalari de Vic (CHV)
  • Studiestol: Montserrat Martín-Horcajo, Universitat de Vic-Universitat Central de Catalunya (UVIC-UCC)
  • Studiestol: Montserrat Munuera Grau, Catalan Institute of Health
  • Studiestol: Miguel Brito, Madrid Health Service
  • Studiestol: David Pérez Manchon, Madrid Health Service
  • Studiestol: María Lorena López Catañon, Madrid Health Service
  • Studiestol: Montserrat Solís Muñoz, Madrid Health Service
  • Studiestol: Judit Bort-Roig, University of Vic - Central University of Catalonia
  • Studiestol: Mireia Félez-Nóbrega, Parc Sanitari Sant Joan de Déu (Sant Boi de Llobregat)
  • Studiestol: Francesc Garcia Cuyàs, Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. marts 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2020

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. september 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PI17/01788

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger