Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Nab-Paclitaxel kombineret med cisplatin i anden eller senere behandling ved avancerede galdevejskræft
Effekt og sikkerhed af Nab-Paclitaxel kombineret med cisplatin i anden eller senere behandling ved avanceret galdevejskræft: et prospektivt, åbent, enkeltarms fase II forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jianwei Zhou, MD&PhD
- Telefonnummer: 13298360725
- E-mail: drzhoujw@163.com
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450003
- Rekruttering
- Department of Oncology , Henan Provincial People's Hospital, People's Hospital of Zhengzhou University, People's Hospital of Henan University
-
Kontakt:
- Jianwei Zhou, MD&PhD
- Telefonnummer: 13298360725
- E-mail: drzhoujw@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder varierer fra 18 til 75 år
- Radiografisk, histologisk eller/og cytologisk diagnosticeret intrahepatisk cholangiocarcinom, ekstrahepatisk cholangiocarcinom eller galdeblærekræft.
- Modtog mindst én førstelinjes systemisk behandling for fremskredne eller metastatiske sygdomme og mislykkedes, med billeddiagnostisk tegn på sygdomsprogression.
- ECOG ydeevne status 0-1
- I henhold til RECIST1.1-standarden skal mindst én målbar objektiv læsion bedømmes.
- Forventet overlevelse mere end 12 uger
- Laboratorietesten opfylder følgende krav:
Knoglemarvsfunktion: neutrofiler ≥ 1,5×10(9)/L, blodplader ≥ 100×10(9)/L, hæmoglobin ≥ 90 g/L Leverfunktion: Total bilirubin ≤ 1,5x ULN;AST og ALT) ≤ ULN2. Nyrefunktion: Cr ≤ 1,5x ULN,Ccr ≥ 45 ml/min Koagulationsfunktion: INR≤1,5×ULN, PT≤1,5ULN, APTT inden for normalområdet
- Ikke samtidig med anden ukontrollerbar godartet sygdom før rekrutteringen (f.eks. infektion i nyre, lunge og lever).
- I den ikke-amningsperiode bør der tages præventionsforanstaltninger hos patienter i den fødedygtige alder under dette forsøg. Testen af β-HCG var negativ.
- Patienten har god overensstemmelse med den planlagte behandling, forstår undersøgelsens forskningsproces og underskriver en skriftlig informeret samtykkeerklæring
Ekskluderingskriterier:
- Med kemoterapi kontraindikation, kendt for at være allergisk, meget følsom eller utålelig over for forskningsrelaterede lægemidler eller hjælpestoffer.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Nægte eller undlade at underskrive informeret samtykke til at deltage i retssagen
- Grad 2 eller derover perifer neuropati eller blødning i henhold til NCI CTCAE 4.03
- Kombineret med alvorlig kardiovaskulær sygdom, inklusive hypertension, der ikke kan kontrolleres med medicinsk behandling (BP≥160/95 mmHg), ustabil angina, en anamnese med myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder, Kongestiv hjertesvigt>NYHA grad II, svær arytmi, perikardiel effusion , etc.
- Patienter med alvorlige systemiske infektioner eller andre alvorlige sygdomme.
- Kombineret med andre primære tumorer
- Patienter, der ikke er egnet til gruppen ifølge forskerens vurdering, med psykisk sygdom.
- Patienter med symptomatisk metastaser i centralnervesystemet (CNS), som kræver strålebehandling, kirurgi eller vedvarende kortikosteroidbrug, og ubehandlede hjernemetastaser, der forårsager symptomer
- Tidligere eksponering for nab-paclitaxel
- Efterforskeren fastslog, at han ikke var i stand til at fuldføre undersøgelsen på grund af medicinske, sociale eller psykologiske årsager eller var ude af stand til at underskrive et gyldigt informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Nab-paclitaxel og cisplatin
cisplatin og nab-paclitaxel: Nab-paclitaxel, 130mg/m2, d1,d8, Cisplatin, 20mg/m2, d1-3,3 uger, 4-6 cyklusser.
|
Nab-paclitaxel, 130mg/m2, d1,d8, Cisplatin, 20mg/m2, d1-3 ,3 uger, 4-6 cyklusser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Objektiv responsrate [ORR]
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
uønskede hændelser
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse [PFS]
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Samlet overlevelse [OS]
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Disease Control Rate [DCR]
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Galdevejssygdomme
- Galdevejsneoplasmer
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paclitaxel
- Cisplatin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Jianwei Zhou
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .