Behandling af patienter med aterosklerotisk sygdom med paclitaxel-associeret med LDL-lignende nanopartikler (PAC-MAN)
Behandling af patienter med koronar og aorta aterosklerotisk sygdom med paclitaxel-associeret med LDL-lignende nanopartikler. Et randomiseret, dobbeltblindt placebokontrolforsøg.
Efterforskerne foreslår en prospektiv, randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse. Formålet med undersøgelsen er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af et anti-proliferativt middel paclitaxel i en kolesterolrig ikke-protein nanopartikel (Paclitaxel -LDE) hos patienter med stabil koronarsygdom.
Patienter med multikar-stabil koronarsygdom vil blive randomiseret til at modtage Paclitaxel-LDE IV eller placebo-LDE IV hver 21. dag i 6 uger. De primære og primære sekundære endepunkter vil blive analyseret ved koronar- og aorta-CTA, som vil blive udført 1-4 uger efter randomisering og 3-8 uger efter den sidste behandlingscyklus.
Patienterne vil gennemgå kliniske og laboratoriemæssige sikkerhedsevalueringer før hver behandlingscyklus og 3-8 uger efter den sidste cyklus. En algoritme for lægemiddelsuspension baseret på kliniske fund og laboratoriefund vil blive fulgt.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Åreforkalkning er en livstruende tilstand, så længe hjertekarsygdomme er ansvarlige for 31 % af al dødelighed på verdensplan.
Inflammation er ekstremt vigtig i aterosklerose patofysiologi. Brugen af inflammatoriske biomarkører til at forudsige risiko, overvåge behandlinger og vejlede terapi har vist et betydeligt potentiale for klinisk anvendelighed. Mange undersøgelser i primær og sekundær forebyggelse af kardiovaskulær sygdom viste, at personer med lavere højsensitivt C-reaktivt protein (hsCRP) har bedre kliniske resultater end dem med højere niveauer. Den potentielle fordel ved anti-inflammatorisk behandling ved åreforkalkning er tidligere blevet påvist i undersøgelser af patienter med kroniske inflammatoriske sygdomme, såsom reumatoid arthritis (AR); ved systemisk lupus erythematosus; ved psoriasis og inflammatorisk tarmsygdom resulterer spredningen af den inflammatoriske kaskade hos denne patient i for tidlig aterosklerotisk plakdannelse. Kardiovaskulær dødelighed er dødsårsagen hos 40-50% af AR-patienter. Behandlingen af systemiske sygdomme med TNF-a-hæmmere er blevet forbundet med en reduktion af kardiovaskulære hændelser hos patienter med AR og psoriasis.
I denne indstilling er brugen af ikke-invasive behandlinger til at reducere læsionsstørrelsen og betændelse afgørende for forebyggelsen af efterfølgende kardiovaskulære hændelser.
De mest potente anti-proliferative lægemidler, der for tiden er tilgængelige, er kemoterapeutiske midler, der anvendes til cancerbehandling. Den systemiske anvendelse af disse lægemidler i høje doser til behandling af aterosklerotiske kardiovaskulære sygdomme er imidlertid usandsynlig på grund af deres betydelige, ofte livstruende toksicitet. Ikke desto mindre kan toksiciteten af sådanne midler reduceres kraftigt ved brug af optimerede lægemiddelleveringssystemer. I et pionerstudie udført på patienter med akut leukæmi har Maranhão et al. rapporterede potentialet af en kolesterolrig ikke-protein nanopartikel (LDE) som et lægemiddelmålretningsmiddel. LDE-partikler har lipidsammensætninger og strukturer, der ligner low-density lipoprotein (LDL) og kan injiceres direkte i blodbanen. Når LDE-partikler kommer i kontakt med plasma, erhverver partiklerne udskiftelige apolipoproteiner fra native lipoproteiner, såsom apolipoprotein (apo) E, som binder partiklerne til LDL-receptorer. I neoplastiske celler overudtrykkes lipoproteinreceptorer, således at optagelsen af nativt LDL og af LDE-partikler øges i forhold til optagelsen i normalt væv. I aortaer fra kolesterolfodrede kaniner er optagelsen af LDE-partikler øget sammenlignet med normale aorta, og i kaninpodede hjerter optager nanoemulsionen i mængder, der er fire gange større end native hjerter.
LDE-paclitaxel behandling af kaniner induceret til at udvise åreforkalkning via højt kolesterolindtag resulterede i en 65% reduktion i læsionsstørrelse. Hos kaniner, der gennemgik heterotopisk hjertetransplantation, reducerede behandling med LDE-paclitaxel markant hjertetransplantatskade ved at forhindre ødelæggelse af koronarkar og makrofaginvasion i myokardiet.
I et pilotstudie viste Maranhão et al, at behandling med højdosis LDE-paclitaxel havde lav nok toksicitet til at tillade anvendelse hos patienter med kardiovaskulær sygdom, og en gennemsnitlig reduktion på 18 % i aortaplakvolumen hos fire ud af de otte deltagere, hvilket er et lovende fund. Dette resultat var især bemærkelsesværdigt i lyset af den korte 18-ugers behandlingsperiode og i betragtning af, at plakreduktion ikke forekom hos nogen af kontrolgruppens patienter. I modsætning hertil blev der observeret statistisk signifikant sygdomsprogression hos de ikke-behandlede kontrolpatienter.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om patienter med aorta og koronar aterosklerotisk sygdom udviste god tolerabilitet over for LDE-paclitaxel behandling, og om denne formulering kunne opnå reduktion i plakvolumen og karakteristika ved koronar og aorta CT angiografi.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasilien, 05403900
- Heart Institute (InCor) - University of São Paulo Medical School, São Paulo, Brazil
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af koronararteriesygdom med flere kar ved koronar CTA-scanning eller invasiv angiografi
- Aorta aterosklerose diagnose ved multidetektor computertomografi (MDCT) angiografi.
- Underskrivelse af undersøgelsens informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Historik om AMI i de sidste 30 dage
- Hjertesvigt med ejektionsfraktion <40 %
- Estimeret glomerulær filtrationshastighed < 40 ml/min/1,73 m2.
- Tidligere kronisk infektionssygdom, herunder tuberkulose, alvorlig svampesygdom eller kendt HIV-positiv.
- Kronisk hepatitis B eller C infektion.
- Tidligere anamnese med non-basal celle malignitet eller myeloproliferativ eller lymfoproliferativ sygdom inden for de seneste 5 år.
- Antal hvide blodlegemer <4000/mm3, hæmatokrit <32% eller blodpladetal <75000/mm3.
- Alanin aminotransferase niveauer (ALT) større end 3 gange den øvre grænse for normal.
- Anamnese med faktisk alkoholmisbrug eller manglende vilje til at begrænse alkoholforbruget til < 4 drinks om ugen.
- Graviditet eller amning.
- Kvinder i den fødedygtige alder, selvom de i øjeblikket bruger prævention.
- Mænd, der planlægger at blive far til børn i studieperioden, eller som ikke er villige til at bruge prævention.
- Kronisk brug af oral steroidbehandling eller andre immunsuppressive eller biologiske responsmodifikatorer.
- Kendt kronisk perikardiel effusion, pleural effusion eller ascites.
- Angina pectoris CCS III-IV
- New York Heart Association klasse III-IV kongestiv hjertesvigt.
- Kontraindikation for brug af jodholdig kontrast
- Forventet levetid på < 1 år.
- Akut eller kronisk aortadissektion
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: LDE-Paclitaxel
Paclitaxel båret af en lipid nanopartikel (LDE-Paclitaxel)
|
LDE-Paclitaxel i en dosis på 175 mg/m2 IV hver 21. dag i 6 uger
|
|
Placebo komparator: LDE-placebo
Lipid nanopartikel (LDE)
|
LDE-Placebo i en dosis på 175 mg/m2 IV hver 21. dag i 6 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lavt dæmpningsplakvolumen (LAPV) koronar
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Low attenuation Plaque Volume (LAPV) målt ved koronar CTA mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Low Attenuation Plaque Volume (LAPV) aorta
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Low attenuation Plaque Volume (LAPV) målt ved aorta CTA mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke-kalcificeret plakvolumen (NCPV)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign ikke-kalcificeret plakvolumen (NCPV) målt ved koronar CTA mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Tæt forkalket plakvolumen (DCPV)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Dense calcified plaque volume (DCPV) målt ved koronar CTA mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Samlet lumenværdi (TLV)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign total lumenværdi (TLV) målt ved koronar CTA mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Remodeling Index (RI)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Remodeling index (RI) målt ved koronar CTA mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Perivaskulært fedtdæmpningsindeks (FAI)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Perivaskulært fedtdæmpningsindeks (FAI) målt ved koronar CTA mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Total atheromvolumen (TAV)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Total atheromvolumen (TAV) målt ved koronar CTA mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Total atheromvolumen (TAV) aorta
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Total atheromvolumen (TAV) målt ved aorta-CTA mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Klinisk signifikante symptomer
Tidsramme: 3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
Sammenlign forekomsten af klinisk signifikante symptomer (ny og vedvarende stomatitis, opkastning, diarré, uforklarlig hoste med feber, åndenød, alopeci, neurotoksicitet, myalgi, artralgi, bradykardi, hypotension, lokale smerter) rapporteret ved hvert besøg mellem Paclitaxel-LDE og Placebo-LDE-grupper.
|
3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
|
Andre uønskede hændelser
Tidsramme: 3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
Sammenlign forekomsten af andre bivirkninger (ikke forventet) rapporteret ved hvert besøg mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
|
Antal røde blodlegemer
Tidsramme: 3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
Sammenlign hæmoglobin- og hæmatokritniveauer mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
|
Antal hvide blodlegemer
Tidsramme: 3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
Sammenlign leukocyt- og neutrofilniveauer mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
|
Blodpladetal
Tidsramme: 3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
Sammenlign de samlede blodpladeniveauer mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
|
Alanin aminotransferase (ALT)
Tidsramme: 3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
Sammenlign alanin aminotransferase (ALT) niveauer mellem Paclitaxel-LDE og placebo-LDE grupper.
|
3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
|
Aspartataminotransferase (AST)
Tidsramme: 3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
Sammenlign niveauer af aspartataminotransferase (AST) mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
|
Kreatinin
Tidsramme: 3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
Sammenlign kreatininniveauer mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
|
Urinstof
Tidsramme: 3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
Sammenlign urinstofniveauer mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
3±1, 6±1, 9±1, 12±1, 15±1 og 18±1 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Højfølsomt C-reaktivt protein (hs-CRP)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign højfølsomt C-reaktivt protein (hs-CRP) mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Interleukin 6 (IL-6)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Interleukin 6 (IL-6) mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Interleukin 1b (IL-1b)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Interleukin 1b (IL-1b) mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Interleukin 10 (IL-10)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Interleukin 10 (IL-10) mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Interleukin 8 (IL-8)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Interleukin 8 (IL-8) mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Interferon gamma (IFN-y)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign interferon gamma (IFN-y) mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Tumornekrosefaktor-alfa (TNF-a)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Tumornekrosefaktor-alfa (TNF-a) mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Total kolesterol
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign totalkolesterolniveauer mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
High-density lipoprotein kolesterol (HDL)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign niveauer af højdensitetslipoproteinkolesterol (HDL) mellem Paclitaxel-LDE- og Placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Low-density lipoprotein kolesterol (LDL)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign niveauer af lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL) mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Triglycerid
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign triglyceridniveauer mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Kreatinfosfokinase (CPK)
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign Creatine phosphokinase (CPK) niveauer mellem Paclitaxel-LDE og placebo-LDE grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
|
Kolesterol efflux
Tidsramme: Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Sammenlign kolesteroludstrømning mellem Paclitaxel-LDE- og placebo-LDE-grupper.
|
Baseline og ændring fra baseline til 6-8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Raul C Maranhão, MD;PhD, Director Lipid Metabolism Laboratory, Heart Institute
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Ridker PM, Everett BM, Thuren T, MacFadyen JG, Chang WH, Ballantyne C, Fonseca F, Nicolau J, Koenig W, Anker SD, Kastelein JJP, Cornel JH, Pais P, Pella D, Genest J, Cifkova R, Lorenzatti A, Forster T, Kobalava Z, Vida-Simiti L, Flather M, Shimokawa H, Ogawa H, Dellborg M, Rossi PRF, Troquay RPT, Libby P, Glynn RJ; CANTOS Trial Group. Antiinflammatory Therapy with Canakinumab for Atherosclerotic Disease. N Engl J Med. 2017 Sep 21;377(12):1119-1131. doi: 10.1056/NEJMoa1707914. Epub 2017 Aug 27.
- Ridker PM, Danielson E, Fonseca FA, Genest J, Gotto AM Jr, Kastelein JJ, Koenig W, Libby P, Lorenzatti AJ, MacFadyen JG, Nordestgaard BG, Shepherd J, Willerson JT, Glynn RJ; JUPITER Study Group. Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein. N Engl J Med. 2008 Nov 20;359(21):2195-207. doi: 10.1056/NEJMoa0807646. Epub 2008 Nov 9.
- Vaidya K, Arnott C, Martinez GJ, Ng B, McCormack S, Sullivan DR, Celermajer DS, Patel S. Colchicine Therapy and Plaque Stabilization in Patients With Acute Coronary Syndrome: A CT Coronary Angiography Study. JACC Cardiovasc Imaging. 2018 Feb;11(2 Pt 2):305-316. doi: 10.1016/j.jcmg.2017.08.013. Epub 2017 Oct 18.
- Shapiro MD, Fazio S. From Lipids to Inflammation: New Approaches to Reducing Atherosclerotic Risk. Circ Res. 2016 Feb 19;118(4):732-49. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.115.306471.
- van Diepen JA, Berbee JF, Havekes LM, Rensen PC. Interactions between inflammation and lipid metabolism: relevance for efficacy of anti-inflammatory drugs in the treatment of atherosclerosis. Atherosclerosis. 2013 Jun;228(2):306-15. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2013.02.028. Epub 2013 Mar 1.
- Ridker PM. Residual inflammatory risk: addressing the obverse side of the atherosclerosis prevention coin. Eur Heart J. 2016 Jun 7;37(22):1720-2. doi: 10.1093/eurheartj/ehw024. Epub 2016 Feb 22. No abstract available.
- Khan R, Spagnoli V, Tardif JC, L'Allier PL. Novel anti-inflammatory therapies for the treatment of atherosclerosis. Atherosclerosis. 2015 Jun;240(2):497-509. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2015.04.783. Epub 2015 Apr 18.
- Prodanovich S, Ma F, Taylor JR, Pezon C, Fasihi T, Kirsner RS. Methotrexate reduces incidence of vascular diseases in veterans with psoriasis or rheumatoid arthritis. J Am Acad Dermatol. 2005 Feb;52(2):262-7. doi: 10.1016/j.jaad.2004.06.017. Erratum In: J Am Acad Dermatol. 2005 Apr;52(4):670. Prodanowich, Srdjan [corrected to Prodanovich, Srdjan].
- Barnabe C, Martin BJ, Ghali WA. Systematic review and meta-analysis: anti-tumor necrosis factor alpha therapy and cardiovascular events in rheumatoid arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2011 Apr;63(4):522-9. doi: 10.1002/acr.20371.
- Dias ML, Carvalho JP, Rodrigues DG, Graziani SR, Maranhao RC. Pharmacokinetics and tumor uptake of a derivatized form of paclitaxel associated to a cholesterol-rich nanoemulsion (LDE) in patients with gynecologic cancers. Cancer Chemother Pharmacol. 2007 Jan;59(1):105-11. doi: 10.1007/s00280-006-0252-3. Epub 2006 May 13.
- Solomon DH, Karlson EW, Rimm EB, Cannuscio CC, Mandl LA, Manson JE, Stampfer MJ, Curhan GC. Cardiovascular morbidity and mortality in women diagnosed with rheumatoid arthritis. Circulation. 2003 Mar 11;107(9):1303-7. doi: 10.1161/01.cir.0000054612.26458.b2.
- Maranhao RC, Vital CG, Tavoni TM, Graziani SR. Clinical experience with drug delivery systems as tools to decrease the toxicity of anticancer chemotherapeutic agents. Expert Opin Drug Deliv. 2017 Oct;14(10):1217-1226. doi: 10.1080/17425247.2017.1276560. Epub 2017 Jan 1.
- Maranhao RC, Tavares ER, Padoveze AF, Valduga CJ, Rodrigues DG, Pereira MD. Paclitaxel associated with cholesterol-rich nanoemulsions promotes atherosclerosis regression in the rabbit. Atherosclerosis. 2008 Apr;197(2):959-66. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2007.12.051. Epub 2008 Mar 4.
- Shiozaki AA, Senra T, Morikawa AT, Deus DF, Paladino-Filho AT, Pinto IM, Maranhao RC. Treatment of patients with aortic atherosclerotic disease with paclitaxel-associated lipid nanoparticles. Clinics (Sao Paulo). 2016 Aug;71(8):435-9. doi: 10.6061/clinics/2016(08)05.
- Maranhao RC, Garicochea B, Silva EL, Llacer PD, Pileggi FJ, Chamone DA. Increased plasma removal of microemulsions resembling the lipid phase of low-density lipoproteins (LDL) in patients with acute myeloid leukemia: a possible new strategy for the treatment of the disease. Braz J Med Biol Res. 1992;25(10):1003-7.
- Lourenco-Filho DD, Maranhao RC, Mendez-Contreras CA, Tavares ER, Freitas FR, Stolf NA. An artificial nanoemulsion carrying paclitaxel decreases the transplant heart vascular disease: a study in a rabbit graft model. J Thorac Cardiovasc Surg. 2011 Jun;141(6):1522-8. doi: 10.1016/j.jtcvs.2010.08.032. Epub 2011 Mar 31.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Åreforkalkning
- Arterielle okklusive sygdomme
- Koronararteriesygdom
- Myokardieiskæmi
- Koronar sygdom
- Betændelse
- Åreforkalkning
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Paclitaxel
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 02090118.7.0000.0068
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .