Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase I klinisk forsøg med BAT1306 og BAT8001 injektion hos patienter med solid tumor

3. november 2019 opdateret af: Bio-Thera Solutions

Evaluering af sikkerheden ved BAT1306 og BAT8001 injektion til behandling af patienter med HER2-positive avancerede solide tumorer Fase I/IIa kliniske forsøg af seksuelle, tolerabilitet og farmakokinetiske egenskaber

Et fase I klinisk forsøg med BAT1306 og BAT8001 injektion hos patienter med HER2-positiv avanceret solid tumor

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

hovedformål: At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​BAT8001 i kombination med BAT1306 hos patienter med HER2-positive fremskredne solide tumorer, og at undersøge den maksimalt tolererede dosis (MTD) for at bestemme den anbefalede dosis til fase II kliniske forsøg (RP2D). Sekundært formål: (1) Evaluering af farmakokinetiske (PK) og immunogene karakteristika for BAT8001 i kombination med BAT1306. (2) Foreløbig evaluering af antitumoreffektiviteten af ​​BAT8001 i kombination med BAT1306. Udforskende formål: At udforske de effektivitetsrelaterede biomarkører af BAT8001 i kombination med BAT1306 i behandlingen af ​​patienter med fremskredne solide tumorer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

72

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200120
        • Medical Ethics Committee of Shanghai East Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. I alderen 18 til 75 (inklusive) år gammel mand og kvinde;
  2. Patienter med fremskredne maligne solide tumorer bekræftet af histologi eller cytologi, som har svigtet standardbehandling, eller som ikke har nogen standardbehandlingsplan, eller som ikke er egnet til standardbehandling på dette stadium;
  3. Bekræftet af testen som HER2 positiv, defineret som: IHC 3+ eller ISH+;
  4. ECOG fysisk status score 0-1 point;
  5. Estimeret overlevelsestid på mere end 3 måneder;
  6. Ifølge RECIST version 1.1 er der mindst én målbar tumorlæsion;
  7. Har tilstrækkelig organfunktion: (1) Blodsystem (ingen blodtransfusion eller behandling med kolonistimulerende faktor (G-CSF) inden for 14 dage): Neutrofil absolut værdi (ANC) ≥1,5×10^9/L; Blodplader (PLT) ≥100×10^9/L; Hæmoglobin (Hb) ≥90 g/l; (2) leverfunktion: Total bilirubin (TBIL) ≤1,5×ULN; Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN; Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 x ULN; (3) Nyrefunktion: Kreatinin (Cr) ≤ 1,5 × ULN; Kreatininclearance (CCr) >50 ml/min (beregnet i henhold til Cockcroft-Gaults formel); Koagulering; Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN; International normaliseret ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN; Myokardiezymogram; Troponin T <1×ULN;
  8. Kvalificerede patienter (mandlige og kvindelige) med fertilitet skal acceptere at bruge pålidelige præventionsmetoder (hormon eller barriere eller abstinens) under forsøgsperioden og mindst 6 måneder efter den sidste dosis; kvindelige patienter i den fødedygtige alder udvælges inden valget. Blodgraviditetstesten inden for dagen skal være negativ;
  9. Forsøgspersoner skal give informeret samtykke til undersøgelsen forud for forsøget og frivilligt underskrive en skriftlig informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

  1. Modtag antitumorterapi såsom strålebehandling, kemoterapi, målrettet terapi, endokrin terapi eller immunterapi inden for 4 uger før den første dosis, eller anden lægemiddelbehandling i kliniske forsøg; Bemærk: Immunologiske checkpoint-hæmmere, herunder anti-PD-1-antistof, anti-PD-L1-antistof, mitomycin og nitrosourea i 6 uger fra sidste dosis; fluorouracil oral medicin såsom tegao, kort Peitabin er inden for 2 uger efter at have taget den sidste dosis; 2. Den kumulative dosis af antracyklin, der tidligere er blevet brugt, opfylder en af ​​følgende værdier: Doxorubicin eller liposomalt doxorubicin >360mg/m2? Epirubicin > 540mg/m2 ? Mitoxantron > 84mg/m2
  2. Hvis der anvendes en anden anthracyclin eller mere end én anthracyclin, overstiger den kumulative dosis den ækvivalente dosis af doxorubicin 360 mg/m2
  3. Har gennemgået større organkirurgi (undtagen nålebiopsi) eller betydelig traume inden for 4 uger før den første dosis; subkutan veneadgangsimplantation (f.eks. PICC) inden for 7 dage;
  4. Skal kombineres under forsøget, eller 1 uge før den første dosis (eller 3 halveringstider af lægemidlet, alt efter hvad der er længst), har fået stærke inducere eller stærke hæmmere af CYP3A4 (se bilag 7);
  5. Bivirkninger af tidligere antitumorbehandling er ikke blevet genoprettet til CTCAE 5.0-gradevaluering ≤ 1 (bortset fra hårtab);
  6. Hjernemetastaser med kliniske symptomer, rygmarvskompression, cancermeningitis eller andre beviser på, at centralnervesystemets metastaser hos patienter ikke er blevet kontrolleret, vurderede forskerne, at det ikke er egnet til indskrivning; patienter med kliniske symptomer mistænkt for hjerne eller pia mater Skal udelukkes ved CT/MR-undersøgelse; 7.
  7. Der har været ≥3 immunrelaterede bivirkninger (irAE, se bilag 5) i immunterapi.
  8. Patienter med aktive eller allerede eksisterende autoimmune sygdomme, som kan have tilbagevendende (f.eks. systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, vaskulitis osv.); 9. Patienter, der har modtaget systemiske kortikosteroider (prednison >10 mg/dag eller tilsvarende dosis af det samme lægemiddel) eller andre immunsuppressive midler inden for 14 dage før den første dosis; Bortset fra brugen af ​​topiske, okulære, intraartikulære, intranasale og inhalerede kortikosteroider; kortvarig brug af kortikosteroider til profylakse, såsom brug af kontrastmidler;

10. I øjeblikket eller har haft interstitiel lungesygdom; 11. Der er ukontrollerede aktive infektioner; 12. Har en historie med immundefekt, inklusive HIV-antistoftest positiv; 13. Aktive hepatitis B-patienter (hepatitis B-virustiter er højere end den nedre detektionsgrænse), hvilket muliggør profylaktisk antiviral terapi bortset fra interferon; hepatitis C virusinfektion (anti-hepatitis C antistof positiv eller hepatitis C RNA) positiv); 14. Der er ≥2 grad perifer neuropati; 15. Har en historie med alvorlig hjerte-kar-sygdom: ? Ventrikulære arytmier, der kræver klinisk intervention; Akut koronarsyndrom, kongestiv hjertesvigt, slagtilfælde, tromboemboliske hændelser eller andre kardiovaskulære hændelser af grad 3 eller derover inden for 6 måneder før indskrivning; 15. New York Heart Association (NYHA) hjertefunktionsklassifikation ≥ II eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %; 16. Hypertension, der ikke kan kontrolleres af et enkelt lægemiddel (systolisk blodtryk efter behandling >140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk >90 mmHg); 16. Kendt for at være allergisk over for trastuzumab eller andre anti-PD-1, anti-PD-L1 monoklonale antistoflægemidler; 17. Alkohol- eller stofafhængighed er kendt; 18. Personer med psykiske lidelser eller dårlig efterlevelse; 19. Kvinder under graviditet eller amning; 20. Investigator mener, at forsøgspersonen har nogen kliniske eller laboratoriemæssige abnormiteter eller andre årsager, som ikke er egnede til at deltage i denne kliniske undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Interventionel model: SEKVENTIEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: 2,4mg/kg BAT8001
Lægemiddel: BAT1306 100mg/4ml/æske, 200mg IV infusioner, BAT8001 100mg/æske, 2,4mg/kg IV infusioner
Fase 1 dosistitreringsundersøgelse af BAT1306 og BAT8001 2,4 mg/kg, vælg derefter en korrekt dosis til amplifikationsundersøgelse baseret på DLT-resultatet
EKSPERIMENTEL: 3,6 mg/kg BAT8001
Lægemiddel: BAT1306 100mg/4ml/æske, 200mg IV infusioner, BAT8001 100mg/æske,3,6mg/kg IV infusioner
Fase 1 dosistitreringsundersøgelse af BAT1306 og BAT8001 3,6 mg/kg, vælg derefter en korrekt dosis til amplifikationsundersøgelse baseret på DLT resultat

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 3 uger
Slutpunkt for sikkerhed og tolerabilitet
3 uger
Areal under kurven (AUC)
Tidsramme: 3 uger
Farmakokinetisk endepunkt
3 uger
Maksimal serumlægemiddelkoncentration (Cmax)
Tidsramme: 3 uger
Farmakokinetisk endepunkt
3 uger
Halveringstid (t1/2)
Tidsramme: 3 uger
Farmakokinetisk endepunkt
3 uger
Antistof antistoffer (ADA)
Tidsramme: gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år
Plasmaniveauet af anti-lægemiddelantistoffer (ADA) korrelerede med plasmaniveauet af bevacizumab
gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år
Neutraliserende antistof antistoffer (NADA)
Tidsramme: gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år
Neutraliserende anti-lægemiddel-antistoffer (NADA) korrelerede med plasmaniveauet af bevacizumab
gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år
Samlet svarprocent
gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år
PFS
Tidsramme: gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år
Progressionsfri overlevelsestid
gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år
DCR
Tidsramme: gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år
Sygdomsbekæmpelsesrate
gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år
DOR
Tidsramme: gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år
Varighed af svar
gennem studieafslutning, et gennemsnit mellem et halvt år og et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. juni 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2019

Først opslået (FAKTISKE)

5. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

5. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BAT-8001+1306-001GC-CR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .