Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Periostinniveauer hos børn med adenoid hypertrofi

16. september 2026 opdateret af: Bezmialem Vakif University

This prospective observational study evaluated serum and tissue periostin levels in children with adenoid hypertrophy. Children with grade 3-4 adenoid hypertrophy who were scheduled for adenoidectomy were compared with children with grade 1 adenoid hypertrophy without symptoms attributable to adenoid enlargement. Serum periostin levels were compared between the two groups. In the adenoidectomy group, periostin levels in adenoid tissue were also compared with paired samples of normal nasopharyngeal mucosa obtained from the same patients. The study aimed to investigate whether periostin may be associated with the development of adenoid hypertrophy and to explore its potential role in local tissue remodeling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Adenoid hypertrophy (AH) is a common condition in children and may result in nasal obstruction, mouth breathing, sleep-disordered breathing, recurrent upper respiratory symptoms, and other related clinical manifestations. Although allergic inflammation has been proposed as one of the mechanisms contributing to adenoid hypertrophy, the pathophysiological mechanisms underlying tissue enlargement are multifactorial and remain incompletely understood. Periostin is a matricellular protein involved in extracellular matrix organization and tissue remodeling and has been associated with inflammatory and remodeling processes in several airway diseases. However, limited information is available regarding the role of periostin in adenoid hypertrophy.

This prospective observational study was designed to investigate serum and local tissue periostin levels in children with adenoid hypertrophy. The study included children aged 2-8 years who were evaluated for adenoid hypertrophy. The adenoid hypertrophy group consisted of children with grade 3-4 adenoid hypertrophy who were scheduled for adenoidectomy based on their clinical condition. The control group consisted of children with grade 1 adenoid hypertrophy (0-25% nasopharyngeal obstruction) who had no symptoms attributable to adenoid enlargement.

Serum periostin levels were measured in both groups and compared between children with grade 3-4 and grade 1 adenoid hypertrophy. In children undergoing adenoidectomy, adenoid tissue samples were obtained during the clinically indicated surgical procedure. Paired samples of normal nasopharyngeal mucosa were also obtained from the posterior pharyngeal wall of the same patients. Periostin concentrations in adenoid tissue and paired normal nasopharyngeal mucosa were measured and compared using a within-subject paired analysis. No tissue samples were obtained from the control group.

The primary objective was to determine whether serum periostin levels differ between children with clinically significant adenoid hypertrophy and children with grade 1 adenoid hypertrophy without symptoms attributable to adenoid enlargement. A secondary objective was to evaluate whether periostin expression is increased locally in adenoid tissue compared with paired normal nasopharyngeal mucosa in the same patients.

The study was conducted prospectively after obtaining approval from the institutional ethics committee (Approval No. 8/8.11.04.18), and written informed consent was obtained from the legal guardians of all participants. The study was conducted in accordance with the principles of the Declaration of Helsinki.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
37

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Tyrkiet (Türkiye), 34093
        • Bezmialem Vakif University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

2 år til 8 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

The study population consisted of 37 children aged 2-8 years. The study group included 19 children with grade 3-4 adenoid hypertrophy who were scheduled for adenoidectomy due to clinical indications. The control group included 18 children with grade 1 adenoid hypertrophy and no symptoms attributable to adenoid enlargement. All participants had previously documented negative skin prick test results. Children with a history of allergic rhinitis, asthma, immunodeficiency, chronic systemic or endocrine disease, recent upper respiratory tract infection, or prior adenoid surgery were excluded. Serum samples were obtained from all participants, while adenoid tissue and paired normal nasopharyngeal mucosal samples were obtained only from children undergoing adenoidectomy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Children aged 2-8 years. Children with grade 3-4 adenoid hypertrophy scheduled for adenoidectomy due to clinical indications.

Children with grade 1 adenoid hypertrophy (0-25% nasopharyngeal obstruction) and no symptoms attributable to adenoid enlargement for the control group.

Previously documented negative skin prick test results. Written informed consent obtained from the legal guardians.

Exclusion Criteria:

History of allergic rhinitis. History of asthma. Immunodeficiency. Chronic systemic or endocrine disease. Recent upper respiratory tract infection. Previous adenoid surgery.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: CASE_CONTROL
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Adenoid Hypertrophy (Grade 3-4)

Children aged 2-8 years with grade 3-4 adenoid hypertrophy who were scheduled for adenoidectomy based on their clinical condition. Serum periostin levels were measured in this group. Adenoid tissue and paired normal nasopharyngeal mucosa samples were obtained from the same patients during the clinically indicated surgical procedure for tissue periostin analysis.
Andet: Periostin level

The serum periostin levels were planned to compare between the serum samples that were obtained from the two groups. The evaluation of the periostin levels of adenoid tissue and normal healthy mucosa were also planned.
Control (Grade 1 Adenoid Hypertrophy)

Children aged 2-8 years with grade 1 adenoid hypertrophy (0-25% nasopharyngeal obstruction) who had no symptoms attributable to adenoid enlargement. Serum periostin levels were measured for comparison with the adenoid hypertrophy group. No adenoid tissue samples were obtained from participants in this group.
Andet: Periostin level

The serum periostin levels were planned to compare between the serum samples that were obtained from the two groups. The evaluation of the periostin levels of adenoid tissue and normal healthy mucosa were also planned.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serum periostin concentration
Tidsramme: At baseline, before adenoidectomy

Serum periostin levels were measured in children with grade 3-4 adenoid hypertrophy and compared with those in children with grade 1 adenoid hypertrophy without symptoms attributable to adenoid enlargement.
At baseline, before adenoidectomy

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Periostin concentration in adenoid tissue
Tidsramme: During adenoidectomy

Periostin concentration in adenoid tissue was measured in children with grade 3-4 adenoid hypertrophy and compared with periostin concentration in paired normal nasopharyngeal mucosa obtained from the same patients.
During adenoidectomy

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bezmialem Vakif University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nazan Degirmenci, Bezmialem Vakif University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
2. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. november 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 8/8.11.04.2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individual participant-level data will not be shared because of participant privacy and confidentiality considerations. Only aggregate study results will be reported.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger