Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forældrefærdigheder for mødre med borderline personlighedsforstyrrelse (BPD) (ProChild)

4. februar 2020 opdateret af: Babette Renneberg, Freie Universität Berlin

Forebyggelse af mishandling og fremme af mental sundhed hos børn af mødre med borderline personlighedsforstyrrelse - ProChild

Det første lidelsesspecifikke forældretræningsprogram for mødre med Borderline Personality Disorder (M-BPD) evalueres i et randomiseret kontrolleret forsøg.

Træningsprogrammet forventes at have positive effekter på forældreadfærd, mindske risikoen for mishandling af barnet og forbedre følelsesregulering hos mødre ved efterbehandling og ved 6 måneders opfølgning sammenlignet med en kontrolgruppe (behandling som sædvanlig; TAU ).

Derudover sammenlignes lidelsesspecifikke aspekter af dysfunktionel forældreadfærd såvel som BPD-specifikke aspekter af børnemishandling med en klinisk kontrolgruppe (mødre med angst og/eller depression, M-AD/D) og en sund kontrolgruppe (M- CON).

For at vurdere den differentielle udvikling af forældreskab sammenlignes risikoen for mishandling og følelsesmæssig dysregulering ved ubehandlet M-BPD med M-CON. Efterforskerne forventer, at forskellen vil stige over tid, hvilket indikerer en forværring af BPD-opdragelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
240

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland
        • Rekruttering
        • Freie Universität Berlin
        • Kontakt:
          • Anne Trösken

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier for mødre med BPD:

  1. diagnosticeret med BPD (vurderet via SCID-PD)
  2. løbende eller afsluttet behandling for BPD-symptomer
  3. barn mellem 6 måneder og 6 år
  4. bor med barn eller regelmæssig (ugentlig) kontakt

Eksklusionskriterier for mødrene med BPD

  1. Akut fare for børn
  2. moderens akutte suicidalitet
  3. moderens psykotiske symptomer (vurderet via SCID-CV)
  4. moderens akutte alkohol- eller stofafhængighed (vurderet via SCID-CV)
  5. moderens diagnosticerede intellektuelle handicap.

Inklusionskriterier for mødre med depression og/eller angstlidelser:

  1. diagnosticeret med akut affektiv eller angstlidelse (vurderet via SCID-CV)
  2. barn mellem 6 måneder og 6 år
  3. bor med barn eller regelmæssig (ugentlig) kontakt

Eksklusionskriterier for mødre med depression og/eller angstlidelser:

  1. Akut fare for børn
  2. moderens akutte suicidalitet
  3. moderens psykotiske symptomer (vurderet via SCID-CV)
  4. moderens akutte alkohol- eller stofafhængighed (vurderet via SCID-CV)
  5. moderens diagnosticerede intellektuelle handicap
  6. livstidsdiagnose af BPD (vurderet via SCID-PD)

Inklusionskriterier for rask kontrolgruppe:

  1. barn mellem 6 måneder og 6 år
  2. bor med barn eller regelmæssig (ugentlig) kontakt

Eksklusionskriterier for den raske kontrolgruppe:

  1. Akut fare for børn
  2. moderens akutte suicidalitet
  3. moderens psykotiske symptomer (vurderet via SCID-CV)
  4. moderens akutte alkohol- eller stofafhængighed (vurderet via SCID-CV)
  5. moderens diagnosticerede intellektuelle handicap.
  6. livstidsdiagnose af BPD (vurderet via SCID-PD)
  7. enhver akut psykisk lidelse (vurderet via SCID-CV)
  8. nuværende psykoterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe (BPD)
Deltagerne (N=60) modtager den ugentlige gennemførte intervention (gruppetræning for mødre med BPD) over en periode på 12 uger (12 sessioner). Vurderinger af hver deltager: T0 (præ-intervention), T1 (post-intervention) og opfølgning (6 måneder efter T1).
Adfærdsmæssigt: Gruppetræning for mødre med Borderline personlighedsforstyrrelse
Gruppeprogrammet er designet til at lære mødre med BPD forældrefærdigheder og reducere dysfunktionelle forældreholdninger og -strategier. Komponenterne er: børns basale behov, mindfulness, stress og stressreduktion, håndtering af konflikter, håndtering af følelser, dysfunktionelle holdninger, fysisk kontakt, forældreregler, egenomsorg.
Ingen indgriben: ventende kontrolgruppe (BPD)
Medlemmer af denne gruppe (N=60) modtager ingen intervention, men behandling som sædvanlig (TAU). Efter at have gennemført alle vurderingspunkter (T0, T1, T2) kan de modtage interventionsgruppens intervention (gruppetræning).
Ingen indgriben: klinisk kontrolgruppe (AD/MDD)
Mødre med angst og/eller depression (N=60) modtager ingen intervention. Kun vurderingspunkt T0.
Ingen indgriben: sund kontrolgruppe
Mødre uden egentlig psykisk lidelse (N=60) modtager ingen intervention.# Vurderingspunkter T0, T1, T2.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i dysfunktionel disciplinpraksis
Tidsramme: dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Forældreskala (Arnold, O'Leary, Wolff & Acker, 1993; tysk version: Erziehungsfragebogen-Kurzform, EFB-K; Miller, 2001). Spørgeskemaer, der måler dysfunktionel disciplineringspraksis hos forældre. Middelværdier ligger mellem 1-7, hvor højere værdier indikerer mere negative forældrestrategier.
dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Ændring i positive og dysfunktionelle forældrestrategier
Tidsramme: dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Alabama Parenting Questionnaire (Frick, 1991; tysk DEAPQ-EL-GS; Reichle & Franiek, 2007). Spørgeskemaet vurderer flere forældrestrategier med 7 underskalaer (positivt forældreskab, ansvarligt forældreskab, forældreinvolvering, dårlig overvågning/supervision, inkonsekvent disciplin, korporlig afstraffelse, kraftfuld implementering). Interval 6-30, med højere værdier, der indikerer mere af den respektive forældrestrategi
dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Ændring i børneopdragelseskompetence
Tidsramme: dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Forældres sans for kompetenceskala (PSOC, Gibeau-Wallston & Wandersman, 1978; tysk FKE; Miller, 2001). PSOC måler, hvordan forældre opfatter deres børneopdragelseskompetence. Område 0-96 med højere værdier, der indikerer højere følelse af kompetence.
dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Ændring i forældres stress
Tidsramme: dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Parental Stress Index (PSI, Abidin, 1995; tysk EBI; Tröster, 2010). PSI er en dimensionel vurdering af forældres stress. Område 48 - 240 med højere værdier, der indikerer højere stress.
dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Ændring i fysisk og psykisk aggression over for barnet
Tidsramme: dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Conflict Tactic Scale - Parent Child (CTS-PC; Strauss, 1998). CTSPC måler, i hvilket omfang en forælder har udført specifikke handlinger af fysisk og psykisk aggression. Område 0-300 med højere værdier, der indikerer højere årlig frekvens
dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Ændring i potentiale for fysisk misbrug
Tidsramme: dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Børnemisbrug Potential Inventory (CAPI, Milner, 1986, tyske EBSK; Deegener et al., 2009). CAPI måler fysisk misbrugspotentiale med reference til den individuelle byrde og tre validitetsskalaer: en løgneskala, en tilfældig svarskala og en inkonsistensskala. t-værdier beregnes under hensyntagen til alle skalaer.
dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Ændring i omsorgssvigt hos børn
Tidsramme: dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering) og for interventionsgruppen efter hver session.
Børneforsømmelsesindeks (CNI; Trocmé, 1996). CNI måler omsorgssvigt hos børn, vurderet af diagnostikeren. Område 0-80 med højere værdier, der indikerer højere neglect.
dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering) og for interventionsgruppen efter hver session.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i følelsesregulering
Tidsramme: dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Vanskeligheder i Emotion Regulation Scale (DERS; Gratz & Roemer, 2004). Vanskeligheder ved følelsesregulering måles med a) bevidsthed om og forståelse af følelser; (b) accept af følelser; (c) evnen til at engagere sig i målrettet adfærd og afstå fra impulsiv adfærd, når du oplever negative følelser; og (d) adgang til følelsesreguleringsstrategier, der opfattes som effektive. Område 36 - 180 med højere værdier, der indikerer flere problemer med følelsesregulering.
dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Ændring i psykiske lidelser
Tidsramme: dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Brief Symptom Inventory (BSI, Derogatis, 1975; tysk: Franke, 2000). BSI måler mental lidelse. Resultaterne vises via t-værdier.
dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Ændring i borderline specifikke tanker og følelser
Tidsramme: dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)
Spørgeskema over tanker og følelser (QTF, Renneberg et al., 2010). QTF måler grænseoverskridende specifikke tanker og følelser. Interval 1-5 med højere værdier, der indikerer mere BPD-specifikke tanker og følelser.
dag 0 (før behandling), uge ​​12 (efter behandling), måned 9 (6 måneder efter anden vurdering)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Negative interventionsresultater
Tidsramme: uge 12 (efter behandling) (kun interventionsgruppe)
Spørgeskemaer, der vurderer negative interventionsresultater (INEP, Ladwig, Rief, & Nestoriouc, 2014). INEP måler negative effekter af psykoterapi på forskellige områder af livet (intrapersonel forandring, forhold, venskaber, familie, fejlbehandling og stigmatisering). Rækkevidde fra -3 til +3. Højere værdier indikerer bedre terapeutisk forløb.
uge 12 (efter behandling) (kun interventionsgruppe)
kundetilfredshed
Tidsramme: uge 12 (efter behandling) (kun interventionsgruppe)
Kundetilfredshedsspørgeskema (CSQ-8, Attkisson & Zwick, 1982; tysk ZUF-8; Schmidt, Lamprecht & Wittmann, 1989). CSQ-8 måler kundetilfredshed med intervention. Område 8-32 med højere værdier, der indikerer større tilfredshed.
uge 12 (efter behandling) (kun interventionsgruppe)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Freie Universität Berlin

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Ruhr University of Bochum
University of Bremen

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Babette Renneberg, Prof., Freie Universität Berlin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
4. februar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. november 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RenRos02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger