En Kina-brostudie af Ivosidenib i r/r AML-emner med en IDH1-mutation
Et fase 1, multicenter, enkeltarmsstudie, der evaluerer farmakokinetisk, farmakodynamisk, sikkerhed og klinisk effektivitet af oralt administreret ivosidenib hos kinesiske forsøgspersoner med recidiverende eller refraktær akut myeloid leukæmi med en IDH1-mutation
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner skal være ≥ 18 år.
- Forsøgspersoner skal have R/R AML
- Forsøgspersoner skal have dokumenteret IDH1 R132 genmuteret baseret på den centrale evaluering.
- Emner skal have ECOG PS på 0 til 2.
- Forsøgspersoner skal være modtagelige for serielle knoglemarvsprøver og perifere blodprøver under undersøgelsen.
- Forsøgspersoner skal have tilstrækkelig leverfunktion som påvist ved total serumbilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN), medmindre det overvejes på grund af Gilberts sygdom eller leukæmi involvering og aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT) og alkalisk fosfatase (ALP) ) ≤ 3,0 × ULN, medmindre det overvejes på grund af leukæmipåvirkning.
- Forsøgspersoner skal have en tilstrækkelig nyrefunktion som påvist af serumkreatinin ≤ 2,0 × ULN eller kreatininclearance >40 ml/min baseret på Cockcroft-Gault glomerulær filtrationshastighed (GFR) estimering.
- Forsøgspersoner skal komme sig fra alle klinisk relevante toksiske virkninger af enhver tidligere operation, strålebehandling eller anden terapi beregnet til behandling af cancer.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der tidligere har modtaget tidligere behandling med en mutantspecifik IDH1-hæmmer og udviklede sig i behandlingen.
- Individer, der har gennemgået HSCT inden for 60 dage efter den første dosis af ivosidenib, eller forsøgspersoner i immunsuppressiv behandling efter HSCT på screeningstidspunktet eller med klinisk signifikant graft-versus-host-sygdom (GVHD).
- Personer, som modtog systemisk anticancerbehandling eller strålebehandling < 14 dage før deres første dag med ivosidenib-administration. Hydroxyurea og leukaferese er tilladt før indskrivning og efter start af ivosidenib til kontrol af leukocytose for at reducere perifere leukæmiblaster.
- Forsøgspersoner, der modtog et forsøgsmiddel < 14 dage før deres første dag med administration af undersøgelseslægemiddel.
- Forsøgspersoner, der modtog traditionel kinesisk medicin med kendt anti-cancer-indikation < 14 dage før deres første dag med administration af studielægemidlet.
- Forsøgspersoner, for hvem potentielt helbredende anticancerterapi er tilgængelig.
- Forsøgspersoner med en aktiv alvorlig infektion, som krævede anti-infektionsbehandling eller med uforklarlig feber > 38,5°C under screeningsbesøg eller på deres første dag med indgivelse af studielægemiddel (efter investigatorens skøn kan forsøgspersoner med tumorfeber tilmeldes). 7. Forsøgspersoner, der er gravide eller ammer.
- Forsøgspersoner med New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens eller LVEF < 40 % ved et ekkokardiogram (ECHO) eller multi-gated acquisition (MUGA) scanning opnået inden for ca. 28 dage efter C1D1.
- Personer med en anamnese med myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneders screening.
- Personer med kendt ustabil eller ukontrolleret angina pectoris.
- Personer med en kendt historie med alvorlige og/eller ukontrollerede ventrikulære arytmier.
- Personer med kendt dysfagi, kort tarmsyndrom, gastroparese eller andre tilstande, der begrænser indtagelse eller gastrointestinal absorption af lægemidler administreret oralt.
- Personer med kliniske symptomer, der tyder på aktiv leukæmi i centralnervesystemet (CNS) eller kendt CNS-leukæmi. Evaluering af cerebrospinalvæske er kun påkrævet, hvis der er en klinisk mistanke om CNS-involvering ved leukæmi under screening.
- Personer med umiddelbart livstruende, alvorlige komplikationer af leukæmi såsom ukontrolleret blødning, lungebetændelse med hypoxi eller shock og/eller dissemineret intravaskulær koagulation.
- Personer med en kendt sygehistorie med progressiv multifokal leukoencefalopati.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Ivosidenib (CS3010) tablet
|
forsøgspersoner vil modtage en enkelt dosis ivosidenib 500 mg på dag -3 (dvs. 3 dage før start af daglig dosering) og gennemgå PK/PD-vurderinger over 72 timer for at evaluere lægemiddelkoncentrationer og 2-HG-niveauer.
Herefter vil forsøgspersoner blive behandlet med ivosidenib 500 mg én gang dagligt (QD) PO kontinuerligt (28-dages cyklusser, der er ingen hvileperioder mellem cykluserne).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Målt på dag-3, cyklus 1 dag 1, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 1, cyklus 3 dag 1, cyklus 4 dag 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Målt på dag-3, cyklus 1 dag 1, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 1, cyklus 3 dag 1, cyklus 4 dag 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: Målt på dag-3, cyklus 1 dag 1, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 1, cyklus 3 dag 1, cyklus 4 dag 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Målt på dag-3, cyklus 1 dag 1, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 1, cyklus 3 dag 1, cyklus 4 dag 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Tiden til Cmax (Tmax)
Tidsramme: Målt på dag-3, cyklus 1 dag 1, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 1, cyklus 3 dag 1, cyklus 4 dag 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Målt på dag-3, cyklus 1 dag 1, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 1, cyklus 3 dag 1, cyklus 4 dag 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Halveringstid(t1/2)
Tidsramme: Målt på dag-3, cyklus 1 dag 1, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 1, cyklus 3 dag 1, cyklus 4 dag 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Målt på dag-3, cyklus 1 dag 1, cyklus 1 dag 15, cyklus 2 dag 1, cyklus 3 dag 1, cyklus 4 dag 1 (hver cyklus er 28 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CS3010-101
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .