Eine China-Überbrückungsstudie zu Ivosidenib bei r/r AML-Patienten mit einer IDH1-Mutation
Eine multizentrische, einarmige Phase-1-Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen, pharmakodynamischen, sicheren und klinischen Wirksamkeit von oral verabreichtem Ivosidenib bei chinesischen Probanden mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie mit einer IDH1-Mutation
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, China
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden müssen ≥ 18 Jahre alt sein.
- Die Probanden müssen über R/R AML verfügen
- Die Probanden müssen auf der Grundlage der zentralen Bewertung dokumentiert haben, dass das IDH1 R132-Gen mutiert ist.
- Die Probanden müssen einen ECOG PS von 0 bis 2 haben.
- Die Probanden müssen während der Studie für serielle Knochenmarkprobenentnahmen und periphere Blutproben zugänglich sein.
- Die Probanden müssen eine angemessene Leberfunktion haben, nachgewiesen durch Gesamtbilirubin im Serum ≤ 1,5 × Obergrenze des Normalwerts (ULN), sofern dies nicht aufgrund von Gilbert-Krankheit oder leukämischer Beteiligung und Aspartat-Aminotransferase (AST), Alanin-Aminotransferase (ALT) und alkalischer Phosphatase (ALP) in Betracht gezogen wird ) ≤ 3,0 × ULN, sofern nicht aufgrund einer leukämischen Beteiligung erwogen.
- Die Probanden müssen eine angemessene Nierenfunktion haben, die durch Serumkreatinin ≤ 2,0 × ULN oder Kreatinin-Clearance > 40 ml/min basierend auf der Schätzung der glomerulären Filtrationsrate (GFR) nach Cockcroft-Gault nachgewiesen wird.
- Die Probanden müssen sich von allen klinisch relevanten toxischen Wirkungen einer früheren Operation, Strahlentherapie oder anderen Therapie zur Behandlung von Krebs erholt haben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die zuvor eine vorherige Behandlung mit einem mutantenspezifischen IDH1-Inhibitor erhalten haben und bei denen die Therapie Fortschritte gemacht hat.
- Patienten, die sich innerhalb von 60 Tagen nach der ersten Ivosidenib-Dosis einer HSCT unterzogen haben, oder Patienten, die zum Zeitpunkt des Screenings nach einer HSCT eine immunsuppressive Therapie erhalten, oder mit einer klinisch signifikanten Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD).
- Patienten, die < 14 Tage vor dem ersten Tag der Ivosidenib-Verabreichung eine systemische Krebstherapie oder Strahlentherapie erhalten haben. Hydroxyharnstoff und Leukapherese sind vor der Aufnahme und nach Beginn der Behandlung mit Ivosidenib zur Kontrolle der Leukozytose erlaubt, um periphere leukämische Blasten zu reduzieren.
- Probanden, die ein Prüfpräparat < 14 Tage vor ihrem ersten Tag der Verabreichung des Studienmedikaments erhalten haben.
- Probanden, die traditionelle chinesische Medizin mit bekannter Krebsindikation < 14 Tage vor ihrem ersten Tag der Verabreichung des Studienmedikaments erhielten.
- Patienten, für die eine potenziell kurative Krebstherapie verfügbar ist.
- Probanden mit einer aktiven schweren Infektion, die eine antiinfektiöse Therapie erforderte, oder mit ungeklärtem Fieber > 38,5 °C während Screening-Besuchen oder am ersten Tag der Verabreichung des Studienmedikaments (nach Ermessen des Prüfarztes können Probanden mit Tumorfieber aufgenommen werden). 7. Probanden, die schwanger sind oder stillen.
- Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz der New York Heart Association (NYHA) Klasse III oder IV oder LVEF < 40 % durch ein Echokardiogramm (ECHO) oder einen Multi-Gated Acquisition (MUGA)-Scan, der innerhalb von etwa 28 Tagen nach C1D1 erhalten wurde.
- Probanden mit einer Vorgeschichte von Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate des Screenings.
- Patienten mit bekannter instabiler oder unkontrollierter Angina pectoris.
- Patienten mit bekannter Vorgeschichte schwerer und/oder unkontrollierter ventrikulärer Arrhythmien.
- Probanden mit bekannter Dysphagie, Kurzdarmsyndrom, Gastroparese oder anderen Erkrankungen, die die Einnahme oder gastrointestinale Resorption von oral verabreichten Arzneimitteln einschränken.
- Patienten mit klinischen Symptomen, die auf eine aktive Leukämie des zentralen Nervensystems (ZNS) oder eine bekannte Leukämie des zentralen Nervensystems hindeuten. Eine Auswertung des Liquor cerebrospinalis ist nur erforderlich, wenn während des Screenings ein klinischer Verdacht auf eine ZNS-Beteiligung durch Leukämie besteht.
- Patienten mit unmittelbar lebensbedrohlichen, schweren Komplikationen der Leukämie wie unkontrollierte Blutungen, Lungenentzündung mit Hypoxie oder Schock und/oder disseminierter intravaskulärer Gerinnung.
- Probanden mit einer bekannten Anamnese einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Ivosidenib (CS3010) Tablette
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Die Probanden erhalten an Tag -3 (d. h. 3 Tage vor Beginn der täglichen Dosierung) eine Einzeldosis von 500 mg Ivosidenib und werden über 72 Stunden PK/PD-Bewertungen unterzogen, um die Arzneimittelkonzentrationen und 2-HG-Spiegel zu bewerten.
Anschließend werden die Probanden mit Ivosidenib 500 mg einmal täglich (QD) p.o. kontinuierlich behandelt (28-Tage-Zyklen, es gibt keine Ruhezeiten zwischen den Zyklen).
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Spitzenplasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Gemessen an Tag-3, Cyele1 Day1, Cycle1 Day15,Cycle2 Day1,Cycle3 Day1,Cycle4 Day1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Gemessen an Tag-3, Cyele1 Day1, Cycle1 Day15,Cycle2 Day1,Cycle3 Day1,Cycle4 Day1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Gemessen an Tag-3, Cyele1 Day1, Cycle1 Day15,Cycle2 Day1,Cycle3 Day1,Cycle4 Day1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Gemessen an Tag-3, Cyele1 Day1, Cycle1 Day15,Cycle2 Day1,Cycle3 Day1,Cycle4 Day1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Die Zeit bis Cmax (Tmax)
Zeitfenster: Gemessen an Tag-3, Cyele1 Day1, Cycle1 Day15,Cycle2 Day1,Cycle3 Day1,Cycle4 Day1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Gemessen an Tag-3, Cyele1 Day1, Cycle1 Day15,Cycle2 Day1,Cycle3 Day1,Cycle4 Day1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Gemessen an Tag-3, Cyele1 Day1, Cycle1 Day15,Cycle2 Day1,Cycle3 Day1,Cycle4 Day1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Gemessen an Tag-3, Cyele1 Day1, Cycle1 Day15,Cycle2 Day1,Cycle3 Day1,Cycle4 Day1 (jeder Zyklus dauert 28 Tage)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CS3010-101
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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