Sammenligning af subjektiv refraktionsmåling med SiVIEW-software og af en ekspert
Undersøgelse af den subjektive refraktion målt med SiVIEW-software sammenlignet med den, der er opnået manuelt af en ekspert. Monocentrisk tværsnitsundersøgelse
Hovedformål
Vis, at de ækvivalente sfære-refraktionsmålinger opnået med SiVIEW-softwaren ikke har nogen signifikant klinisk forskel med dem, der er opnået af en optometristekspert.
Sekundære mål
Vis, at sfærernes brydningsmålinger opnået med SiVIEW-softwaren ikke har nogen signifikant klinisk forskel med dem, der er opnået af en optometristekspert.
Vis, at cylinderrefraktionsmålingerne opnået med SiVIEW-softwaren ikke har nogen signifikant klinisk forskel med dem, der er opnået af en optometristekspert.
Vis, at synsstyrkemålingerne opnået med SiVIEW-softwaren ikke har en signifikant klinisk forskel med dem, der er opnået af en optometristekspert.
Demonstrer, at rapporten leveret for hver øjenundersøgelse af SiVIEW-softwaren er konsistent og relevant for en synslæge.
Vis, at de opnåede forskelle mellem to øjenundersøgelseseksperter stemmer overens med dem, der findes i litteraturen.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Introduktion:
Ametropi er en øjenbrydningslidelse, der typisk fører til nærsynethed, hypermetropi, astigmatisme... 4,5 milliarder mennesker er i øjeblikket ramt på verdensplan, hvoraf kun 2 milliarder er korrigeret. Af disse mennesker har omkring 30 % (eller +/- 600.000) ikke gavn af en tilstrækkelig korrektion. Fra et økonomisk synspunkt er omkostningerne på produktiviteten ved fravær eller dårlig synskorrektion anslået til mere end 270 milliarder euro/år på verdensplan.
Enhver korrektion af en ametropisk lidelse kræver nødvendigvis en præcis og relevant øjenundersøgelse for at identificere lidelsen og bestemme den bedst mulige visuelle korrektion. Proceduren for denne undersøgelse er identisk i alle lande. Det skal følge specifikke trin[Benjamin 2006; Grosvenor 2007].
På nuværende tidspunkt udføres brydningsmålingen manuelt af en ekspert. Den optiske korrektion kan variere fra den ene undersøgelse til den anden af flere fysiologiske og/eller undersøgelsesrelaterede årsager. Flere faktorer kan forårsage udsving i subjektiv brydning. Disse omfatter eksaminator- og emnekarakteristika [Grein et al. 2014].
Derudover er der også variabilitet på grund af selve målingen, afhængig af hver eksaminator. Repeterbarheden (om samme emne) og derudover reproducerbarheden (intereksaminatorerne) af den subjektive brydningsmåling relateret til blandt andet eksaminatorens fortolkning, undersøgelsesproces og erfaring er derfor vigtige data, der skal defineres mhp. kende tolerancen for målingen bestemt mellem to undersøgelser.
I undersøgelser, der involverer et stort antal forsøgspersoner, er repeterbarheds-/reproducerbarhedsgrænsen større end eller lig med 0,71D [Zadnik 1994, Bullimore 1998, MacKenzie 2008], og mere specifikt under intereksaminatormålinger.
Målet med SiVIEW-løsningen er derfor at gøre målingen af subjektiv brydning både gentagelig og reproducerbar uanset behandleren og dennes ekspertise, ved fuldstændig at automatisere søgningen efter den bedste visuelle recept ved hjælp af et ekspertsystem, der har til formål at gøre denne undersøgelse enkel, intuitiv og pålidelige.
Det er derfor vigtigt at sammenligne SiVIEW-målingen med en optikereksperts.
Interessen for investigatorens undersøgelse vil være at påvise, at resultaterne mellem en refraktionsekspert og målingen opnået af SiVIEW er klinisk ens.
Hovedformål:
Vis, at de ækvivalente sfære-refraktionsmålinger opnået med SiVIEW-softwaren ikke har nogen signifikant klinisk forskel med dem, der er opnået af en optometristekspert.
Sekundære mål
Vis, at sfærernes brydningsmålinger opnået med SiVIEW-softwaren ikke har nogen signifikant klinisk forskel med dem, der er opnået af en optometristekspert.
Vis, at cylinderrefraktionsmålingerne opnået med SiVIEW-softwaren ikke har nogen signifikant klinisk forskel med dem, der er opnået af en optometristekspert.
Vis, at synsstyrkemålingerne opnået med SiVIEW-softwaren ikke har en signifikant klinisk forskel med dem, der er opnået af en optometristekspert.
Demonstrer, at rapporten leveret for hver øjenundersøgelse af SiVIEW-softwaren er konsistent og relevant for en synslæge.
Vis, at de opnåede forskelle mellem to øjenundersøgelseseksperter stemmer overens med dem, der findes i litteraturen.
Plan for undersøgelsen:
Det er en komparativ prospektiv åben monocentrisk tværsnitsundersøgelse.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Laure Pichereau
- Telefonnummer: (+33) 638949740
- E-mail: laure@siview.fr
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig
- Ophthalmological Foundation A. de Rothschild
-
Kontakt:
- Damien Gatinel, MD
- Telefonnummer: (+33)148036482
- E-mail: ebarbosa@for.paris
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- emne med visuel AV på hvert øje >= 8/10 og ingen amblyopi
- emne med normal miljøgennemsigtighed
- individ med en sund fundus, der ikke afslører større abnormiteter, der kan påvirke synet
- emne i stand til at læse bogstaverne i det latinske alfabet
- emne uden tung medicinbehandling, der kan påvirke synet som syntetiske antimalariamidler, kortikosteroider
- ikke-diabetiker
- ikke-nystagmisk emne
- ikke-strabisk emne
- forsøgsperson, der ikke har fået foretaget en øjenoperation under 1 år
Ekskluderingskriterier:
- emne med en topografi, der viser en anomali (keratokonustype eller andet)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Øjenundersøgelse af ekspert og SiVIEW software
Øjenundersøgelse af en ekspert og af en tekniker med SiVIEW-systemet.
|
Øjenundersøgelse foretaget af en tekniker med SiVIEW-softwaren
Øjenundersøgelse af en ekspert inklusive optimal korrektion i afstand og nærsyn
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilsvarende kuglemåling
Tidsramme: På tidspunktet for inklusion
|
Forsøgspersonen skal have en synsundersøgelse med SiVIEW og en undersøgelse af en optometristekspert.
Den tilsvarende sfæreværdi vil blive evalueret i begge tilfælde.
|
På tidspunktet for inklusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kuglemåling
Tidsramme: På tidspunktet for inklusion
|
Forsøgspersonen får foretaget en øjenundersøgelse med SiVIEW og af en optometristekspert.
Kugleværdien vil blive evalueret i begge tilfælde.
Undersøgelsen vil i begge tilfælde blive påbegyndt på den objektive måleværdi opnået under den rutinemæssige plejeundersøgelse.
|
På tidspunktet for inklusion
|
|
Cylinder måling
Tidsramme: På tidspunktet for inklusion
|
Forsøgspersonen får foretaget en øjenundersøgelse med SiVIEW og af en optometristekspert.
Cylinderværdien vil blive evalueret i begge tilfælde.
Undersøgelsen vil i begge tilfælde blive påbegyndt på den objektive måleværdi opnået under den rutinemæssige plejeundersøgelse.
|
På tidspunktet for inklusion
|
|
Synsstyrke
Tidsramme: På tidspunktet for inklusion
|
Forsøgspersonen får foretaget en øjenundersøgelse med SiVIEW og af en optometristekspert.
Værdien af synsstyrke vil blive vurderet i begge tilfælde.
|
På tidspunktet for inklusion
|
|
Konsistens og relevans af SiVIEW-rapporten
Tidsramme: På tidspunktet for inklusion
|
Efter hver undersøgelse vil rapporten, der er redigeret af SiVIEW-softwaren, blive bedømt konsekvent på en Likert-skala fra 1 til 5 af en ekspert optometrist: 1: meget inkonsekvent / 2: inkonsekvent / 3: ingen mening / 4: konsekvent / 5: meget konsekvent Efter hver undersøgelse vil rapporten, der er redigeret af SiVIEW software, blive bedømt i relevans på en 5-punkts Likert-skala af en ekspert optometrist: 1: ikke relevant / ikke særlig relevant / ingen mening / relevant / meget relevant. |
På tidspunktet for inklusion
|
|
Måling mellem to optikereksperter
Tidsramme: På tidspunktet for inklusion
|
Hvert forsøgsperson vil få foretaget en øjenundersøgelse med en optometrist fra det nuværende plejecenter og af en optometristekspert bemyndiget af SiVIEW (som blandt andet er vant til at arbejde hos Rothschild Foundation i kliniske studier).
Den tilsvarende sfæreværdi vil blive evalueret i begge tilfælde.
|
På tidspunktet for inklusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Damien Gatinel, MD, Head of Department Ophthalmological Foundation A. de Rothschild, Paris, France
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SiVIEW_refraction_Paris_study
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .