Porównanie subiektywnego pomiaru refrakcji za pomocą oprogramowania SiVIEW i przez eksperta
Badanie subiektywnego załamania światła zmierzonego za pomocą oprogramowania SiVIEW w porównaniu z uzyskanym ręcznie przez eksperta. Monocentryczne badanie przekrojowe
Głowny cel
Wykaż, że równoważne pomiary refrakcji kuli uzyskane przez oprogramowanie SiVIEW nie różnią się znacząco klinicznie od wyników uzyskanych przez eksperta optometrystę.
Cele drugorzędne
Wykazać, że pomiary refrakcji kuli uzyskane przez oprogramowanie SiVIEW nie różnią się znacząco klinicznie od wyników uzyskanych przez eksperta optometrystę.
Wykazać, że pomiary refrakcji cylindrycznej uzyskane przez oprogramowanie SiVIEW nie różnią się znacząco klinicznie od wyników uzyskanych przez eksperta optometrystę.
Pokaż, że pomiary ostrości wzroku uzyskane przez oprogramowanie SiVIEW nie różnią się znacząco klinicznie od wyników uzyskanych przez eksperta optometrystę.
Wykazać, że raport dostarczany z każdego badania wzroku przez oprogramowanie SiVIEW jest spójny i odpowiedni dla lekarza okulisty.
Wykaż, że różnice uzyskane między dwoma specjalistami od badania oczu są zgodne z tymi, które można znaleźć w literaturze.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wstęp:
Ametropia to zaburzenie refrakcji oka, które zwykle prowadzi do krótkowzroczności, nadwzroczności, astygmatyzmu... Obecnie na świecie dotkniętych jest 4,5 miliarda ludzi, z czego tylko 2 miliardy są korygowane. Spośród tych osób około 30% (lub +/- 600 000) nie korzysta z odpowiedniej korekty. Z ekonomicznego punktu widzenia koszt braku lub złej korekcji wzroku wpływa na produktywność na całym świecie na ponad 270 miliardów euro rocznie.
Każda korekcja zaburzenia ametropii wymaga dokładnego i odpowiedniego badania okulistycznego w celu zidentyfikowania zaburzenia i ustalenia najlepszej możliwej korekcji wzroku. Procedura tego badania jest identyczna we wszystkich krajach. Musi podążać za określonymi krokami [Benjamin 2006; Grosvenor 2007].
Obecnie pomiar refrakcji jest wykonywany ręcznie przez eksperta. Korekcja optyczna może różnić się w zależności od badania z wielu powodów fizjologicznych i/lub związanych z badaniem. Kilka czynników może powodować fluktuacje subiektywnego załamania światła. Obejmują one cechy egzaminatora i badanego [Grein i in. 2014].
Ponadto istnieje również zmienność wynikająca z samego pomiaru, w zależności od każdego egzaminatora. Powtarzalność (na ten sam temat), a ponadto odtwarzalność (osoby badające) subiektywnego pomiaru refrakcji, związanego między innymi z interpretacją osoby badającej, procesem badania i doświadczeniem, to ważne dane, które należy określić, aby znać tolerancję pomiaru wyznaczonego między dwoma badaniami.
W badaniach obejmujących dużą liczbę osób granica powtarzalności/odtwarzalności jest większa lub równa 0,71D [Zadnik 1994, Bullimore 1998, MacKenzie 2008], aw szczególności podczas pomiarów między badaczami.
Celem rozwiązania SiVIEW jest zatem sprawienie, aby pomiar subiektywnej refrakcji był zarówno powtarzalny, jak i odtwarzalny, niezależnie od lekarza i jego wiedzy, poprzez całkowitą automatyzację wyszukiwania najlepszej recepty wzrokowej przy użyciu systemu eksperckiego, który ma na celu uczynienie tego badania prostym, intuicyjnym i niezawodny.
Dlatego konieczne jest porównanie pomiaru SiVIEW z pomiarem wykonanym przez eksperta optometrystę.
Celem badania badacza będzie wykazanie, że wyniki uzyskane przez eksperta od refrakcji i pomiar uzyskany za pomocą SiVIEW są klinicznie podobne.
Głowny cel:
Wykaż, że równoważne pomiary refrakcji kuli uzyskane przez oprogramowanie SiVIEW nie różnią się znacząco klinicznie od wyników uzyskanych przez eksperta optometrystę.
Cele drugorzędne
Wykazać, że pomiary refrakcji kuli uzyskane przez oprogramowanie SiVIEW nie różnią się znacząco klinicznie od wyników uzyskanych przez eksperta optometrystę.
Wykazać, że pomiary refrakcji cylindrycznej uzyskane przez oprogramowanie SiVIEW nie różnią się znacząco klinicznie od wyników uzyskanych przez eksperta optometrystę.
Pokaż, że pomiary ostrości wzroku uzyskane przez oprogramowanie SiVIEW nie różnią się znacząco klinicznie od wyników uzyskanych przez eksperta optometrystę.
Wykazać, że raport dostarczany z każdego badania wzroku przez oprogramowanie SiVIEW jest spójny i odpowiedni dla lekarza okulisty.
Wykaż, że różnice uzyskane między dwoma specjalistami od badania oczu są zgodne z tymi, które można znaleźć w literaturze.
Plan badania:
Jest to porównawcze, prospektywne, otwarte monocentryczne badanie przekrojowe.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Laure Pichereau
- Numer telefonu: (+33) 638949740
- E-mail: laure@siview.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja
- Ophthalmological Foundation A. de Rothschild
-
Kontakt:
- Damien Gatinel, MD
- Numer telefonu: (+33)148036482
- E-mail: ebarbosa@for.paris
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent z wizualnym AV na każdym oku >= 8/10 i bez niedowidzenia
- obiekt z normalną przezroczystością otoczenia
- podmiot ze zdrowym dnem oka, który nie wykazuje poważnych nieprawidłowości mogących wpływać na widzenie
- osoba umiejąca czytać litery alfabetu łacińskiego
- podmiot bez ciężkich leków, które mogą wpływać na wzrok, takich jak syntetyczne leki przeciwmalaryczne, kortykosteroidy
- podmiot niebędący cukrzykiem
- podmiot nie oczopląsowy
- temat niestrabiczny
- osobnik, który nie miał operacji oka w wieku poniżej 1 roku
Kryteria wyłączenia:
- podmiot z topografią wykazującą anomalię (typu stożka rogówki lub innego)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Badanie wzroku przez eksperta i oprogramowanie SiVIEW
Badanie wzroku przez eksperta i technika za pomocą systemu SiVIEW.
|
Badanie wzroku przez technika z oprogramowaniem SiVIEW
Badanie wzroku przez eksperta z uwzględnieniem optymalnej korekcji widzenia do dali i bliży
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Równoważny pomiar kuli
Ramy czasowe: W momencie włączenia
|
Pacjent zostanie poddany badaniu wzroku za pomocą SiVIEW oraz badaniu przez eksperta optometrystę.
Równoważna wartość kuli zostanie oceniona w obu przypadkach.
|
W momencie włączenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pomiar kuli
Ramy czasowe: W momencie włączenia
|
Pacjent zostanie poddany badaniu wzroku wykonanemu za pomocą SiVIEW i przez eksperta optometrystę.
Wartość kuli zostanie oceniona w obu przypadkach.
Badanie zostanie rozpoczęte w obu przypadkach od obiektywnej wartości pomiarowej uzyskanej podczas rutynowego badania pielęgnacyjnego.
|
W momencie włączenia
|
|
Pomiar cylindra
Ramy czasowe: W momencie włączenia
|
Pacjent zostanie poddany badaniu wzroku wykonanemu za pomocą SiVIEW i przez eksperta optometrystę.
Wartość butli zostanie oceniona w obu przypadkach.
Badanie zostanie rozpoczęte w obu przypadkach od obiektywnej wartości pomiarowej uzyskanej podczas rutynowego badania pielęgnacyjnego.
|
W momencie włączenia
|
|
Ostrość widzenia
Ramy czasowe: W momencie włączenia
|
Pacjent zostanie poddany badaniu wzroku wykonanemu za pomocą SiVIEW i przez eksperta optometrystę.
Wartość ostrości wzroku zostanie oceniona w obu przypadkach.
|
W momencie włączenia
|
|
Spójność i trafność raportu SiVIEW
Ramy czasowe: W momencie włączenia
|
Po każdym badaniu raport zredagowany przez oprogramowanie SiVIEW będzie konsekwentnie oceniany w skali Likerta od 1 do 5 przez eksperta optometrystę: 1: bardzo niespójne / 2: niespójne / 3: nie mam zdania / 4: spójne / 5: bardzo spójne Po każdym badaniu raport zredagowany w oprogramowaniu SiVIEW zostanie oceniony przez eksperta optometrystę w 5-punktowej skali Likerta: 1: nieistotne / niezbyt istotne / nie mam zdania / istotne / bardzo istotne. |
W momencie włączenia
|
|
Pomiar między dwoma optometrystami
Ramy czasowe: W momencie włączenia
|
Każdy pacjent zostanie poddany badaniu wzroku przeprowadzonemu przez optometrystę z obecnego centrum opieki oraz przez eksperta optometrystę upoważnionego przez SiVIEW (który jest przyzwyczajony do pracy w Fundacji Rothschilda, między innymi w badaniach klinicznych).
Równoważna wartość kuli zostanie oceniona w obu przypadkach.
|
W momencie włączenia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Damien Gatinel, MD, Head of Department Ophthalmological Foundation A. de Rothschild, Paris, France
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SiVIEW_refraction_Paris_study
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .