LITT og Pembrolizumab ved tilbagevendende hjernemetastaser (TORCH)
Tilbagevendende hjernemetastaser immuneffekter og respons på laser interstitiel termoterapi (LITT) og Pembrolizumab i kombination (TORCH)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
- Melanom
- Primært mediastinalt stort B-cellet lymfom
- Livmoderhalskræft
- Hepatocellulært karcinom
- Mavekræft
- Spiserørskræft
- Småcellet lungekræft
- Hoved- og nakkepladecellekræft
- Urothelialt karcinom
- Klassisk Hodgkin lymfom
- Merkel cellekarcinom
- Hjernemetastaser, voksen
- Nyrecellekarcinom (RCC)
- Ikke-småcellet lungekarcinom (NSCLC)
- Mikrosatellit-ustabilitet-høj kræft
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Victoria Hope
- Telefonnummer: 352-273-9000
- E-mail: Victoria.Hope@neurosurgery.ufl.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
- McKnight Brain Institute of the University of Florida
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32209
- University of Florida Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
INKLUSIONSKRITERIER
- Histologisk bekræftelse af primær cancer godkendt af FDA til behandling med en immun-checkpoint-hæmmer
- Mindst én metastatisk læsion har tidligere haft SRS. Hver patients scanning skal gennemgås af en neurokirurg eller stråleonkolog før indskrivning.
- KPS ≥ 70.
- 18 år eller ældre.
Tilstrækkelig knoglemarv og organfunktion som defineret nedenfor:
- ANC ≥ 1.500/mcL
- Blodplader ≥ 100.000/mcL
- Hæmoglobin ≥ 9 g/dL eller ≥ 5,6 mmol/L (transfusion er tilladt)
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x IULN ELLER kreatininclearance med Cockcroft-Gault ≥ 60 ml/min til patienter med serumkreatinin > 1,5 x IULN
- Serum total bilirubin ≤ 1,5 x IULN ELLER direkte bilirubin ≤ IULN for patienter med total bilirubin
i) 1,5 x IULN f) AST (SGOT) og ALT (SGPT) ≤ 3 x IULN
- Kandidat til behandling med pembrolizumab.
Kandidat til LITT-behandling:
- Metastatiske læsioner, der individuelt måler 3,5 cm eller mindre
- Kun læsioner, der vokser eller er nye, vil blive behandlet med LITT
- Fem (5) eller færre mål metastatiske læsioner, der er nye eller voksende
- Læsioner tilgængelige med en lasersonde som bestemt af den neurokirurg, der udfører proceduren
- Patient i stand til at gennemgå MR-scanninger (ingen inkompatibel MR-hardware osv.)
- En diagnostisk kontrastforstærket MR af hjernen skal udføres præoperativt inden for 30 dage før studieindskrivning.
Deltagere i den fødedygtige alder skal bruge effektiv prævention:
a) Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal bruge en yderst effektiv præventionsmetode for at undgå graviditet under hele undersøgelsen og i mindst 24 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet for at minimere risikoen for graviditet. Forud for studieoptagelse skal kvinder i den fødedygtige alder informeres om vigtigheden af at undgå graviditet under forsøgsdeltagelse og de potentielle risikofaktorer for en utilsigtet graviditet. Se afsnit 9.3 for vejledning om højeffektive præventionsmetoder.
i) WOCBP omfatter enhver kvinde, der har oplevet menarche, og som ikke har gennemgået en vellykket kirurgisk sterilisering (hysterektomi, bilateral tubal ligering eller oophorektomi), eller som ikke er postmenopausal. Postmenopause er defineret som:
(1) Amenoré, der har varet i ≥ 12 på hinanden følgende måneder uden anden årsag, eller (2) For kvinder med uregelmæssige menstruationer, som tager hormonerstatningsterapi (HRT), et dokumenteret serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveau på større end 35 mIU/ml.
b) Mænd med kvindelige partnere i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge lægegodkendte præventionsmetoder (f.eks. abstinens, kondomer, vasektomi) under hele undersøgelsen og bør undgå at blive gravide i 24 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
10. Patientens evne til at forstå og villighed til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument.
11. Steroiddosis svarende til dexamethasondosis på ≤ 6 mg dagligt på tidspunktet for indskrivning.
EXKLUSIONSKRITERIER
- Aktiv deltagelse i et andet klinisk forsøg med aktiv undersøgelsesbehandling; opfølgning eller observationsstatus er acceptabel, hvis der er mere end 2 uger siden sidste undersøgelsesbehandling.
- Anamnese med immundefekt eller modtager nogen form for immunsuppressiv behandling inden for 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling (med undtagelse af daglig dexamethason ≤ 6 mg).
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, som ikke vil forsvinde før levering af behandling (LITT), symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, ukontrolleret hypertension eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav.
- Anamnese med aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
- Pneumonitis inden for de seneste 3 år (Bemærk, at patienter med en anamnese med lungebetændelse inden for de sidste 3 år, som ikke blev forværret af immunterapi, herunder immunkontrolpunkthæmmere, eller som er klinisk løst eller forbedret og ikke er gentaget eller udviklet sig klinisk med efterfølgende immunterapi inklusive immunkontrolpunkt inhibitorer er kvalificerede til at deltage i undersøgelsen).
- Gravid og/eller ammende. Patienten skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest ved screening.
- Kvinder eller mænd i den fødedygtige alder, som er uvillige eller ude af stand til at bruge en acceptabel metode til at undgå graviditet i hele undersøgelsesperioden og i mindst 24 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Kendt aktiv hepatitis B (f.eks. HBsAg reaktiv) eller hepatitis C (f.eks. HCV RNA [kvalitativ] er påvist) infektion.
- Kendt historie med aktiv TB (bacillus tuberculosis).
- Kendt historie med HIV (HIV 1/2 antistoffer).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Patienter med tilbagevendende hjernemetastaser
Voksne patienter med en primær cancer, godkendt af FDA til behandling med en immun-checkpoint-hæmmer, som har tilbagevendende hjernemetastaser, som har mislykket SRS-behandling, vil modtage LITT pr. standardbehandling i kombination med Pembrolizumab 200 mg IV hver 3. uge (+/-3 dage). ) op til 2 år.
|
Hver patient vil gennemgå hjernebiopsi og laser interstitiel termoterapi (LITT).
Så hurtigt som muligt, senest to uger efter LITT, vil pembrolizumab blive administreret via infusion og fortsætte q3 uger i op til to år.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immuneffekt af LITT plus pembrolizumab
Tidsramme: Fra første dosis pembro til 30 dage efter administration af pembro
|
Immunprofil af mononukleære celler fra perifert blod (PBMC'er) målt ved RNA-sekventering; analyse vil blive udført gennem serielle blodprøver og vil sammenligne hver analyse med patientens baseline før behandling.
|
Fra første dosis pembro til 30 dage efter administration af pembro
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [sikkerhed og tolerabilitet]) af LITT plus pembrolizumab
Tidsramme: Fra første dosis pembro til 30 dage efter den endelige pembro dosis
|
Bivirkninger vil blive indsamlet for hver patient fra den første dosis pembrolizumab til afslutningen af undersøgelsesbehandlingen.
|
Fra første dosis pembro til 30 dage efter den endelige pembro dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maryam Rahman, MD, University of Florida
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Virussygdomme
- Infektioner
- Luftvejssygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lungesygdomme
- Neoplasmer efter sted
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- DNA-virusinfektioner
- Neoplastiske processer
- Neoplasmer i centralnervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Tumorvirusinfektioner
- Lungeneoplasmer
- Neuroendokrine tumorer
- Polyomavirus infektioner
- Karcinom, neuroendokrin
- Genomisk ustabilitet
- Lymfom
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Karcinom
- Neoplasma Metastase
- Småcellet lungekarcinom
- Neoplasmer i hjernen
- Karcinom, pladecelle
- Neoplasmer, pladecelle
- Karcinom, Merkel Cell
- Mikrosatellit ustabilitet
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Pembrolizumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB201902411
- OCR26353 (Anden identifikator: UF OnCore)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .