Undersøgelse af Crisaborole Ointment 2% i mild til moderat atopisk dermatitis
En åben etiket, fotodokumentationsundersøgelse af Crisaborole Ointment 2% i mild til moderat atopisk dermatitis
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- MGH Clinical Unit for Research Trials in Skin (CURTIS)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen er en mand eller kvinde på mindst 2 år.
- Forsøgspersonen har bekræftet klinisk diagnose af aktiv atopisk dermatitis (AD) i henhold til Hanifin- og Rajka-kriterierne.
- AD diagnosticeret mindst 6 måneder før screeningsbesøget, og sygdommens sværhedsgrad har været stabil i den seneste måned.
- Forsøgsperson har en BSA dækket med atopisk dermatitis på mindst 1% (eksklusive ansigt, hovedbund, kønsorganer, lyskeområde) [ansigt, kønsorganer og lyske vil ikke blive brugt fotos]
- Forsøgspersonen har en global ISGA på mild (2) eller moderat (3) ved baseline-besøget.
- Forsøgspersonen skal være villig til at undgå overdreven eksponering for naturlig eller kunstig ultraviolet stråling.
- Kvinder i den fødedygtige alder, som er heteroseksuelt aktive, skal praktisere en yderst effektiv præventionsmetode, såsom orale, injicerede eller implanterede hormonelle præventionsmetoder, intrauterin enhed (IUD), sæddræbende kondom, sterilisering af mandlig partner (den vasektomiserede partner bør være den eneste partner for det pågældende emne) eller ægte afholdenhed. Hvis et kvindeligt forsøgspersons fødeevne ændrer sig efter studiets start (f.eks. bliver en kvinde, der ikke er heteroseksuelt aktiv, aktiv, en præmenarkal kvinde oplever menarche), skal hun begynde at praktisere en yderst effektiv præventionsmetode, som beskrevet ovenfor.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest ved baseline-besøget.
- Villighed til at deltage i medicinsk fotografering med slutbrug af Pfizer til publikations- og medicinske uddannelsesformål
- Forsøgsperson og/eller forælder/værge har frivilligt underskrevet og dateret en informeret samtykkeformular og samtykkeformular, hvis det er relevant, godkendt af Partners Institutional Review Board (IRB), hvilket angiver, at han eller hun forstår formålet med og procedurer, der kræves for undersøgelsen og er villig til at deltage i undersøgelsen (herunder fotograferingssamtykke).
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk signifikant medicinsk lidelse, tilstand eller sygdom, herunder andre dermatologiske tilstande, der kan forstyrre undersøgelsesvurderinger og fotografier.
- Nylig psykiatrisk tilstand (inden for det seneste år) eller aktive selvmordstanker eller -adfærd.
- Ustabil AD (ikke haft stabil sværhedsgrad i løbet af den seneste måned).
- Betydelig aktiv infektion, der kræver systemisk antibiotika.
- Behandling med topikale kortikosteroider eller topiske calcineurinhæmmere inden for 2 uger efter baseline besøget.
- Efter at have brugt nogen af de følgende behandlinger inden for 4 uger før baseline-besøget, eller enhver tilstand, der efter investigatorens opfattelse sandsynligvis vil kræve immunsuppressive/immunmodulerende lægemidler (f.eks. systemiske kortikosteroider, cyclosporin, mycophenolat-mofetil, interferon gamma, Janus kinasehæmmere, azathioprin, methotrexat osv.) under undersøgelsen.
- Behandling med biologiske lægemidler inden for 5 halveringstider (hvis kendt) eller 16 uger før baseline-besøget, alt efter hvad der er længst.
- Forsøgsperson med enhver planlagt kirurgisk eller medicinsk procedure, der ville overlappe med undersøgelsesdeltagelse fra screening til afslutning af undersøgelsen
- Har i øjeblikket en malignitet eller har en historie med malignitet inden for 5 år før screening (bortset fra en ikke-melanom hudkræft, der er blevet tilstrækkeligt behandlet).
- Er gravid, ammer eller planlægger en graviditet (kvinder).
- Tidligere svigt af virkning efter brug af crisaboro.
- Anamnese med angioødem eller anafylaksi til topiske produkter.
- Kendte allergier, overfølsomhed eller intolerance over for crisaborol eller dets komponenter.
- Deltagelse i et andet klinisk forskningsstudie med et forsøgslægemiddel inden for 4 uger før randomisering i denne undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Crisaborole
Crisaborole er en lavmolekylær benzoxaborol PDE-4-hæmmer til behandling af mild til moderat atopisk dermatitis hos voksne og børn fra 2 år og derover.
Crisaborole salve 2% påføres topisk som et tyndt lag to gange dagligt i 4 uger på alle AD læsioner.
|
Crisaborole er en lavmolekylær benzoxaborol PDE-4-hæmmer til behandling af mild til moderat atopisk dermatitis hos voksne og børn fra 2 år og derover.
Crisaborole salve 2% påføres topisk som et tyndt lag to gange dagligt i 4 uger på alle AD læsioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til succes (i dage) på ISGA
Tidsramme: På dag 1, 8, 15, 21 og 29
|
Tid til succes (i dage) på ISGA (for at klare eller næsten klare med mindst en 2-gradsforbedring) for intensiv gruppe gennem studieafslutning, et gennemsnit på 4 uger, vil blive opsummeret med 25. percentil, median og tilsvarende 95 % CI'er via Kaplan-Meier-metoden.
Kaplan-Meier grund vil også blive leveret.
|
På dag 1, 8, 15, 21 og 29
|
|
Tid til succes (efter uge) på ISGA
Tidsramme: På dag 1, 8, 15, 21 og 29
|
Tid til succes (efter uge) på ISGA (for at klare eller næsten klare med mindst en forbedring på 2 karakterer) for alle fag gennem afslutning af studiet, et gennemsnit på 4 uger, vil blive opsummeret med 25. percentil, median og tilsvarende 95 % CI via Kaplan-Meier metode.
Kaplan-Meier grund vil også blive leveret.
(poolede alle forsøgspersoner på dag 1, 8, 15, 21 og 29)
|
På dag 1, 8, 15, 21 og 29
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Finlay AY, Khan GK. Dermatology Life Quality Index (DLQI)--a simple practical measure for routine clinical use. Clin Exp Dermatol. 1994 May;19(3):210-6. doi: 10.1111/j.1365-2230.1994.tb01167.x.
- Weidinger S, Novak N. Atopic dermatitis. Lancet. 2016 Mar 12;387(10023):1109-1122. doi: 10.1016/S0140-6736(15)00149-X. Epub 2015 Sep 13.
- Paller AS, Tom WL, Lebwohl MG, Blumenthal RL, Boguniewicz M, Call RS, Eichenfield LF, Forsha DW, Rees WC, Simpson EL, Spellman MC, Stein Gold LF, Zaenglein AL, Hughes MH, Zane LT, Hebert AA. Efficacy and safety of crisaborole ointment, a novel, nonsteroidal phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor for the topical treatment of atopic dermatitis (AD) in children and adults. J Am Acad Dermatol. 2016 Sep;75(3):494-503.e6. doi: 10.1016/j.jaad.2016.05.046. Epub 2016 Jul 11. Erratum In: J Am Acad Dermatol. 2017 Apr;76(4):777.
- Richard MA, Corgibet F, Beylot-Barry M, Barbaud A, Bodemer C, Chaussade V, D'Incan M, Joly P, Leccia MT, Meurant JM, Petit A, Geffroy BR, Sei JF, Taieb C, Misery L, Ezzedine K. Sex- and age-adjusted prevalence estimates of five chronic inflammatory skin diseases in France: results of the > study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018 Nov;32(11):1967-1971. doi: 10.1111/jdv.14959. Epub 2018 Jul 16.
- Deckers IA, McLean S, Linssen S, Mommers M, van Schayck CP, Sheikh A. Investigating international time trends in the incidence and prevalence of atopic eczema 1990-2010: a systematic review of epidemiological studies. PLoS One. 2012;7(7):e39803. doi: 10.1371/journal.pone.0039803. Epub 2012 Jul 11.
- Silverberg JI. Public Health Burden and Epidemiology of Atopic Dermatitis. Dermatol Clin. 2017 Jul;35(3):283-289. doi: 10.1016/j.det.2017.02.002. Epub 2017 Apr 22.
- Siegfried EC, Jaworski JC, Hebert AA. Topical calcineurin inhibitors and lymphoma risk: evidence update with implications for daily practice. Am J Clin Dermatol. 2013 Jun;14(3):163-78. doi: 10.1007/s40257-013-0020-1.
- Castellsague J, Kuiper JG, Pottegard A, Anveden Berglind I, Dedman D, Gutierrez L, Calingaert B, van Herk-Sukel MP, Hallas J, Sundstrom A, Gallagher AM, Kaye JA, Pardo C, Rothman KJ, Perez-Gutthann S. A cohort study on the risk of lymphoma and skin cancer in users of topical tacrolimus, pimecrolimus, and corticosteroids (Joint European Longitudinal Lymphoma and Skin Cancer Evaluation - JOELLE study). Clin Epidemiol. 2018 Mar 13;10:299-310. doi: 10.2147/CLEP.S146442. eCollection 2018.
- Gantner F, Gotz C, Gekeler V, Schudt C, Wendel A, Hatzelmann A. Phosphodiesterase profile of human B lymphocytes from normal and atopic donors and the effects of PDE inhibition on B cell proliferation. Br J Pharmacol. 1998 Mar;123(6):1031-8. doi: 10.1038/sj.bjp.0701688.
- Chan SC, Reifsnyder D, Beavo JA, Hanifin JM. Immunochemical characterization of the distinct monocyte cyclic AMP-phosphodiesterase from patients with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 1993 Jun;91(6):1179-88. doi: 10.1016/0091-6749(93)90321-6.
- Tom WL, Van Syoc M, Chanda S, Zane LT. Pharmacokinetic Profile, Safety, and Tolerability of Crisaborole Topical Ointment, 2% in Adolescents with Atopic Dermatitis: An Open-Label Phase 2a Study. Pediatr Dermatol. 2016 Mar-Apr;33(2):150-9. doi: 10.1111/pde.12780. Epub 2016 Jan 18.
- Murrell DF, Gebauer K, Spelman L, Zane LT. Crisaborole Topical Ointment, 2% in Adults With Atopic Dermatitis: A Phase 2a, Vehicle-Controlled, Proof-of-Concept Study. J Drugs Dermatol. 2015 Oct;14(10):1108-12.
- Defining a responder on the Peak Pruritus Numerical Rating Scale (NRS) in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: Detailed analysis from randomized trials of dupilumab. Journal of the American Academy of Dermatology. 2017;76(6):AB93.
- Yosipovitch G, Reaney M, Mastey V, Eckert L, Abbe A, Nelson L, Clark M, Williams N, Chen Z, Ardeleanu M, Akinlade B, Graham NMH, Pirozzi G, Staudinger H, Plaum S, Radin A, Gadkari A. Peak Pruritus Numerical Rating Scale: psychometric validation and responder definition for assessing itch in moderate-to-severe atopic dermatitis. Br J Dermatol. 2019 Oct;181(4):761-769. doi: 10.1111/bjd.17744. Epub 2019 May 1.
- Olsen JR, Gallacher J, Finlay AY, Piguet V, Francis NA. Quality of life impact of childhood skin conditions measured using the Children's Dermatology Life Quality Index (CDLQI): a meta-analysis. Br J Dermatol. 2016 Apr;174(4):853-61. doi: 10.1111/bjd.14361. Epub 2016 Mar 6.
- Mirfeizi M, Jafarabadi MA, Toorzani ZM, Mohammadi SM, Azad MD, Mohammadi AV, Teimori Z. Feasibility, reliability and validity of the Iranian version of the Diabetes Quality of Life Brief Clinical Inventory (IDQOL-BCI). Diabetes Res Clin Pract. 2012 May;96(2):237-47. doi: 10.1016/j.diabres.2011.12.030. Epub 2012 Feb 1.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2019P002349
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .