Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Progressiv modstandstræning til forbedring af fysisk funktion

12. juli 2022 opdateret af: Lara Davis, OHSU Knight Cancer Institute

Et modstandstræningsprogram for at forbedre fysisk funktion hos sarkomoverlevere

Dette forsøg undersøger, hvor godt progressiv modstandstræning virker til at forbedre den fysiske funktion af sarkomoverlevere. Behandlinger for sarkom kan forårsage bivirkninger såsom træthed, muskeltab og svaghed, hvilket kan have en negativ indvirkning på en patients evne til fysisk at fungere og nyde en selvstændig livsstil. At deltage i en træningsrutine for modstandstræning kan forbedre fysisk funktion, kropssammensætning og knogletæthed hos sarkomoverlevere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. At bestemme gennemførligheden af ​​et hjemmebaseret individualiseret progressiv modstandstræning (PRT) program hos sarkomoverlevere.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At vurdere sekundære mål for gennemførligheden af ​​et hjemmebaseret, individualiseret PRT-program hos sarkomoverlevere.

II. For at afgøre, om et 3-måneders PRT-program forbedrer den fysiske funktion hos sarkomoverlevere.

UNDERSØGENDE MÅL:

I. For at afgøre, om et 3-måneders styrketræningsprogram forbedrer kropssammensætning og knoglemineraltæthed.

OMRIDS:

Patienter gennemfører en række progressive modstandstræningsøvelser hjemme to gange om ugen over 1 time og modtager instruktionsvejledning fra en træningsfysiolog via videokonference en gang om ugen under en af ​​disse sessioner i op til 12 uger.

Efter afslutning af undersøgelsen følges patienterne op efter 3 måneder.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
10

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Berettiget til Sarcoma Survivorship Registry (Institutional Review Board [IRB] #12039)

    • Historie om histologisk bekræftet sarkom
    • Anamnese med behandling med kirurgi, stråling og/eller kemoterapi til sarkomdiagnosen
    • Afslutning af sarkombehandling >= 2 år før studieindskrivning
    • Ingen tegn på tilbagevendende eller resterende sygdom ved overvågningsundersøgelse eller billeddiagnostik i mindst 2 år forud for studieoptagelse
  • Sarkomets placering skal have været i ekstremiteter, kropsvæg, bækken/skulderbælte eller aksialskelet. Intrathoracale, intraabdominale eller kraniale sarkomer er ikke kvalificerede
  • Deltager i øjeblikket i < 1 times modstandsøvelse om ugen ved selvrapportering. Eksempler på modstandsøvelser omfatter: brug af frivægte eller vægtmaskiner, armbøjninger, sit-ups, udfald, planke osv.
  • Kan og er villig til at forpligte sig til at deltage i ugentlige videocoaching-sessioner og selvstændigt gennemføre ugentlige modstandstræningssessioner. Dette kræver adgang til internet og en enhed med video- og lydfunktioner. Et webcam kan stilles til rådighed af undersøgelsen til deltageren, hvis det er nødvendigt
  • Kan og er villig til at forpligte sig til at deltage i en indledende personlig træningssession og en personlig opfølgningsvurdering
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinsk kontraindikation(er) til enhver og al modstandstræning som bestemt af den behandlende læge
  • Ikke-engelsktalende. På nuværende tidspunkt har vi ikke ressourcer til at understøtte oversættelse af træningsfysiolog-sessioner (EP).

  • Afhængig af en mobilitetsanordning (f.eks. krykker, kørestol) til uafhængige daglige aktiviteter (IADL'er)

    • Brug af stok er tilladt
  • Deltageren har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget
  • Enhver tilstand, der efter investigatorens mening ville forstyrre evaluering af undersøgelsesbehandling eller fortolkning af deltagernes sikkerhed eller undersøgelsesresultater (f.eks. graviditet)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Supportive Care (modstandstræning, træningsrådgivning)
Patienter gennemfører en række progressive modstandstræningsøvelser hjemme to gange om ugen over 1 time og modtager instruktionsvejledning fra en træningsfysiolog via videokonference en gang om ugen under en af ​​disse sessioner i op til 12 uger.
Andet: Livskvalitetsvurdering
Hjælpestudier
Andre navne:
  • Livskvalitetsvurdering
Andet: Spørgeskemaadministration
Hjælpestudier
Andet: Træningsrådgivning
Modtag instruktionsvejledning
Andet: Modstandstræning
Gennemfør progressiv modstandstræning
Andre navne:
  • Styrketræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbageholdelse
Tidsramme: Fra indmeldelsestidspunktet op til 3 måneders afslutningsvurderinger
Antal evaluerbare deltagere, der gennemførte evalueringer ved slutningen af ​​interventionen
Fra indmeldelsestidspunktet op til 3 måneders afslutningsvurderinger
Træn overholdelse
Tidsramme: Fra tilmeldingstidspunktet til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Antal deltagere, der gennemførte end-of-intervention-vurderinger og gennemførte mindst 18 ud af 24 foreskrevne træningssessioner.
Fra tilmeldingstidspunktet til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Hyppighed af relaterede alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Fra tilmeldingstidspunktet til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Antal deltagere, der oplevede træningsrelaterede SAEs
Fra tilmeldingstidspunktet til afslutning af 12 ugers træningsintervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Individualiseret Progressive Resistance Training (PRT) recepter
Tidsramme: Fra tilmeldingstidspunktet til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Antal deltagere, der modtog en individualiseret PRT-recept udviklet til deltageren af ​​undersøgelsens træningsfysiolog.
Fra tilmeldingstidspunktet til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Gennemsnitlig patientrapporterede udfaldsmålingsinformationssystem (PROMIS) - Scoreværdi for kræft fysisk funktion
Tidsramme: Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
PROMIS-Cancer-vurderingen består af 45 spørgsmål vedrørende fysisk funktion, som hver er designet til at have fem-punkts ordinære vurderingsskalaer. Deltagerne bliver bedt om at svare på spørgsmål vedrørende omfanget af deres fysiske funktion. Svarene spænder fra 1 til 5, hvor 1 repræsenterer "ikke i stand til at gøre" og 5 repræsenterer "uden vanskeligheder." Hver PROMIS-vurdering genererer en T-score, som er en standardiseret score med et gennemsnit på 50 og en standardafvigelse på 10 i en referencepopulation af cancerpatienter, dvs. en score på 40 er en SD lavere end gennemsnittet af referencepopulationen. En PROMIS-Cancer fysisk funktionsscore på mindre end 50 indikerer patientrapporteret fysisk funktion, der er værre end kræftpatientens gennemsnit. PROMIS T-scores er opsummeret med middelværdi og standardafvigelse, med sammenligning af score ved baseline og efter 3 måneder ved hjælp af parret t-test for at bestemme, om et 3-måneders modstandstræningsprogram forbedrer den fysiske funktion.
Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Ændring i kort form-36 fysisk funktionsscore
Tidsramme: Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
36-Item Short Form Health Survey (SF-36) består af et sæt generiske livskvalitetsmål til at undersøge fysisk funktion i den generelle befolkning. Svarene varierer fra 0 - 100, med en højere score, der indikerer en mere gunstig sundhedstilstand. Vil blive opsummeret som gennemsnit og standardafvigelse. Vil også sammenligne resultater ved baseline og efter 3 måneder ved hjælp af parret t-test for at afgøre, om et 3-måneders styrketræningsprogram forbedrer den fysiske funktion.
Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Ændring i Godin fritids-øvelsesspørgeskema Fysisk aktivitetsscore (GLTEQ)
Tidsramme: Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
For at score GLTEQ multipliceres de ugentlige frekvenser af anstrengende, moderate og lette aktiviteter med henholdsvis ni, fem og tre. Samlet ugentlig fritidsaktivitet beregnes i vilkårlige enheder ved at summere produkterne af de separate komponenter som vist i følgende formel: Ugentlig fritidsaktivitet score = (9x Anstrengende) + (5x Moderat) + (3xLys). Svarene varierer fra 0 - større end 24, hvor 0 indikerer ingen aktivitet og en højere score indikerer flere aktiviteter (ingen maksimal score). GLTEQ vil blive opsummeret som middelværdi og standardafvigelse. Vil også sammenligne resultater ved baseline og efter 3 måneder ved hjælp af parret t-test for at afgøre, om et 3-måneders styrketræningsprogram forbedrer den fysiske funktion.
Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Ændring i funktionel vurdering af kronisk sygdom Terapi-træthedsscore (FACT-F)
Tidsramme: Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Træthed blev vurderet ved hjælp af FACT-F skalaen. Dette er en 13 element, endimensionel, 5-punkts Likert-skala, der måler fysisk træthed i løbet af den seneste uge. Vægten har høj intern konsistens og er meget brugt i litteraturen. Svarene varierer fra 0 - 52, med en højere score, der indikerer mere træthed. FACT-F vil blive opsummeret som middelværdi og standardafvigelse. Vil også sammenligne resultater ved baseline og efter 3 måneder ved hjælp af parret t-test for at afgøre, om et 3-måneders styrketræningsprogram forbedrer den fysiske funktion.
Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Forskel i 1-gentagelses maksimum (kilogram)
Tidsramme: Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Sammenlign resultater ved baseline og efter 3 måneder ved hjælp af parret t-test for at afgøre, om et 3-måneders styrketræningsprogram forbedrer den fysiske funktion. Vil indledningsvis undersøge fordelingen af ​​hver udfaldsvariabel ved hjælp af Shapiro-Wilk test, samt datavisualiseringsteknikker som standard praksis. Vil overveje at transformere dataene eller anvende ikke-parametriske tilgange, hvis normalitetsantagelsen overtrædes.
Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Ændring i kort fysisk ydeevne batteriscore
Tidsramme: Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Sammenlign resultater ved baseline og efter 3 måneder ved hjælp af parret t-test for at afgøre, om et 3-måneders styrketræningsprogram forbedrer den fysiske funktion. Vil indledningsvis undersøge fordelingen af ​​hver udfaldsvariabel ved hjælp af Shapiro-Wilk test, samt datavisualiseringsteknikker som standard praksis. Vil overveje at transformere dataene eller anvende ikke-parametriske tilgange, hvis normalitetsantagelsen overtrædes
Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Ændring i grebsstyrke (kilogram)
Tidsramme: Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Sammenlign resultater ved baseline og efter 3 måneder ved hjælp af parret t-test for at afgøre, om et 3-måneders styrketræningsprogram forbedrer den fysiske funktion. Vil indledningsvis undersøge fordelingen af ​​hver udfaldsvariabel ved hjælp af Shapiro-Wilk test, samt datavisualiseringsteknikker som standard praksis. Vil overveje at transformere dataene eller anvende ikke-parametriske tilgange, hvis normalitetsantagelsen overtrædes
Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Ændring i gang og balance
Tidsramme: Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Målt med mobil sensor. Vil sammenligne resultater ved baseline og efter 3 måneder ved hjælp af parret t-test for at afgøre, om et 3-måneders styrketræningsprogram forbedrer den fysiske funktion. Vil indledningsvis undersøge fordelingen af ​​hver udfaldsvariabel ved hjælp af Shapiro-Wilk test, samt datavisualiseringsteknikker som standard praksis. Vil overveje at transformere dataene eller anvende ikke-parametriske tilgange, hvis normalitetsantagelsen overtrædes
Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Ændring i instrumenteret 6-minutters gangtest
Tidsramme: Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Sammenlign resultater ved baseline og efter 3 måneder ved hjælp af parret t-test for at afgøre, om et 3-måneders styrketræningsprogram forbedrer den fysiske funktion. Vil indledningsvis undersøge fordelingen af ​​hver udfaldsvariabel ved hjælp af Shapiro-Wilk test, samt datavisualiseringsteknikker som standard praksis. Vil overveje at transformere dataene eller anvende ikke-parametriske tilgange, hvis normalitetsantagelsen overtrædes
Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Ændring i instrumenteret posturalt svaj
Tidsramme: Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Sammenlign resultater ved baseline og efter 3 måneder ved hjælp af parret t-test for at afgøre, om et 3-måneders styrketræningsprogram forbedrer den fysiske funktion. Vil indledningsvis undersøge fordelingen af ​​hver udfaldsvariabel ved hjælp af Shapiro-Wilk test, samt datavisualiseringsteknikker som standard praksis. Vil overveje at transformere dataene eller anvende ikke-parametriske tilgange, hvis normalitetsantagelsen overtrædes
Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Ændring i instrumenteret timet op og gå til test
Tidsramme: Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention
Sammenlign resultater ved baseline og efter 3 måneder ved hjælp af parret t-test for at afgøre, om et 3-måneders styrketræningsprogram forbedrer den fysiske funktion. Vil indledningsvis undersøge fordelingen af ​​hver udfaldsvariabel ved hjælp af Shapiro-Wilk test, samt datavisualiseringsteknikker som standard praksis. Vil overveje at transformere dataene eller anvende ikke-parametriske tilgange, hvis normalitetsantagelsen overtrædes
Baseline op til afslutning af 12 ugers træningsintervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
OHSU Knight Cancer Institute

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
Oregon Health and Science University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Lara E Davis, OHSU Knight Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. januar 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. januar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juli 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STUDY00019942 (Anden identifikator: OHSU Institutional Review Board)
  • P30CA069533 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2019-05865 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • SOL-19103-L (Anden identifikator: OHSU Knight Cancer Institute)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger