Effekten af lavdosis Naltrexon ved psoriasis
Effekten af lavdosis Naltrexon ved Psoriasis; Klinisk forsøg på et tertiært hospital i Karachi.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Psoriasis er en kronisk T-cellemedieret lidelse. Den aktiverede T-celle udskiller cytokiner, der resulterer i hyperproliferation af keratinocytter og unormal differentiering. Disse cytokiner resulterer i kemotaxis af neutrofiler og lymfocytter i huden. Det er en multifaktoriel sygdom. Individet har genetisk modtagelighed for psoriasis, men miljøfaktorer udløser sygdommen som infektioner, medicin, forkølelse, traumer og stress. Det er en multisystemsygdom, men rammer hovedsageligt hud, negle og led. Det påvirker patienternes livskvalitet negativt, forårsager forlegenhed, begrænsning i tøjvalg, psykiske lidelser, som yderligere forværrer sygdommen. Det påvirker også økonomisk på grund af fridage fra arbejde. I sin mest almindelige form præsenterer den sig som lakselyserøde plader, der dækker med tykke sølvskæl, for det meste på hovedbunden, stammen, balderne og ydersiden af lemmerne.
I behandlingen af psoriasis er der flere behandlingsmuligheder, som inkluderer topisk, systemisk og fototerapi. Men alle har deres bivirkninger og kontraindikationer. Lavdosis naltrexon (LDN) er en attraktiv behandling med analgetiske, kløestillende og antiinflammatoriske egenskaber til forskellige dermatologiske lidelser, herunder psoriasis. I denne undersøgelse blev effektiviteten af lavdosis naltrexon i tilfælde af psoriasis vurderet.
Undersøgelsen blev udført i afdelingen for dermatologi i Jinnah Postgraduate Medical Center, Karachi, efter at have modtaget godkendelsesbrev fra hospitalets institutionelle etiske og forskningsudvalg. Toogfyrre patienter blev udvalgt af begge køn med en alder fra 13-60 år efter eksklusive hypertension, kardiovaskulære lidelser, graviditet og amning. Proceduren er blevet forklaret for hver patient, og der er givet skriftligt samtykke. Før ordination af LDN-behandling er Psoriasis-areal og sværhedsgradsindeks (PASI), kropsoverfladeareal (BSA) og Dermatologisk livskvalitetsindeks (DLQI) blevet beregnet. Hvert tilfælde har ordineret tablet naltrexon 6 mg dagligt efter kontrol af alle baseline undersøgelser af fuldstændigt blodbillede, nyre- og leverfunktionsprofiler. Tilfældene blev bedt om at følge op månedligt for at observere patientens compliance, medicinens respons og dens bivirkninger. Efter 3 måneders behandling er PASI, BSA og DLQI blevet beregnet for at vurdere behandlingens effektivitet.
PASI-score bruges til at måle sværhedsgraden og omfanget af sygdommen i form af intensiteter af erytem, induration og skalering af læsionen og det område af kroppen, der er involveret med sygdom.
Kropsoverfladeareal (BSA) beregnes ved hjælp af 'nine-regel', som er en bekvem og hurtig metode til at estimere omfanget af kropsoverfladearealet, der er påvirket af sygdom. Hvis BSA er 10 %, kategoriseres det som henholdsvis mild, moderat og svær sygdom.
Dermatologisk livskvalitetsindeks er et simpelt spørgeskema, der består af 10 spørgsmål til at vurdere virkningen af sygdommen og dens behandling på daglige aktiviteter og indvirkningen på patienternes sociale adfærd. DLQI-scorer er blevet fortolket i forhold til effekt af sygdom på patienters liv som følger:
- 0-1 = Ingen effekt
- 2-5 = Lille effekt
- 6-10 = Moderat effekt
- 11-20 = Meget stor effekt
- 21-30 = Ekstremt stor effekt Efter 3 måneder blev alle tre scores vurderet igen for at observere effektiviteten af behandlingen. Evalueringen blev udført af SPSS version 23. Bivirkningerne blev vurderet med hensyn til kvalme, hovedpine, nedsat appetit, svimmelhed, hjertebanken, leverenzymer niveau, nyre- og fuldstændig blodprofil.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75510
- Jinnah Postgraduate Medical Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- minimumsalder 13 år
- maksimal alder 60 år
- både mænd og kvinder ramt af mild, moderat og svær psoriasis.
Ekskluderingskriterier:
- forhøjet blodtryk
- kardiovaskulære lidelser
- graviditet
- amning
- Nyresvigt
- leversvigt
- overfølsomhed over for lægemidlet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: enkelt arm
Lavdosis naltrexon blev ordineret til patienter ramt af psoriasis.
|
rolle af lavdosis naltrexon hos patienter ramt af psoriasis
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændring i sygdommens sværhedsgrad
Tidsramme: 12 uger.
|
ændring i procentdelen af kropsområdet involveret med sygdom (1 hånd = 1 %)
|
12 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Rabia Ghafoor, FCPS, jinnah postgraduate medical centre, karachi
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Rendon A, Schakel K. Psoriasis Pathogenesis and Treatment. Int J Mol Sci. 2019 Mar 23;20(6):1475. doi: 10.3390/ijms20061475.
- Zashin S. Sjogren's Syndrome: Clinical Benefits of Low-dose Naltrexone Therapy. Cureus. 2019 Mar 11;11(3):e4225. doi: 10.7759/cureus.4225.
- Beltran Monasterio EP. Low-dose Naltrexone: An Alternative Treatment for Erythrodermic Psoriasis. Cureus. 2019 Jan 23;11(1):e3943. doi: 10.7759/cureus.3943.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NO.F.2-81/2018-GENL/9009/JPMC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .