Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tomivosertibs sikkerhed, farmakodynamik, farmakokinetik og effektivitet kombineret med paclitaxel ved avanceret brystkræft

18. juli 2022 opdateret af: Translational Research in Oncology

Et forsøg for at vurdere sikkerheden, farmakodynamiske virkninger, farmakokinetik og effektivitet af MNK-hæmmeren Tomivosertib (eFT508) i kombination med paclitaxel, efter en indkøringsperiode med Tomivosertib monoterapi, hos patienter med avanceret brystkræft

Dette er et multicenter, åbent forsøg til at evaluere sikkerheden, farmakodynamikken (PD), farmakokinetik (PK) og effektiviteten af ​​tomivosertib i kombination med paclitaxel hos patienter med fremskreden brystkræft (ABC) af enhver undertype.

Forsøget vil inkludere op til 45 patienter med en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) på 0, 1 eller 2 med en hvilken som helst brystcancer (BC) subtype og mindst én målbar læsion, for hvem standard-of- plejebehandlinger er ineffektive, tolereres ikke eller blev afvist.

Alle patienter vil initialt blive behandlet med tomivosertib i 14 dage (benævnt indkøringsperioden). Når behandlingsprøver er opnået, vil ugentlig paclitaxel blive tilføjet til behandlingsregimet.

Tumorvurderinger vil blive udført ved screening og derefter periodisk under forsøgsbehandlingen. Patienter vil fortsætte med at modtage forsøgsbehandling, indtil progressiv sygdom, som defineret i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1, utålelig forsøgsbehandlingsrelateret toksicitet, samtykketilbagetrækning eller andre kriterier er opfyldt (defineret i forsøgsprotokollen) ).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • British Columbia Cancer Vancouver
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet og dateret Patient Informed Consent Form (PICF) opnået før enhver forsøgsspecifik screeningsprocedure.
  2. Kvinder eller mænd i alderen ≥ 18 år på dagen for det skriftlige informerede samtykke.
  3. Histologisk eller cytologisk bekræftet brystadenokarcinom, der enten er metastatisk (stadium IV af TNM-klassifikationen) eller lokalt tilbagevendende og ikke modtagelig for lokal kurativ behandling.
  4. Kendte ER-, PgR- og HER2-statusser (bemærk: BC-undertypen ved indgang i forsøget vil blive bestemt af statusserne i de(n) seneste prøve(r) testet for ER, PgR og HER2).
  5. Evidens for målbar sygdom (ifølge RECIST v.1.1) baseret på billeddiagnostiske undersøgelser og/eller fysisk undersøgelse.
  6. Patienten er efter den behandlende læges vurdering kandidat til ugentlig paclitaxel som palliativ behandling af den lokalt tilbagevendende og/eller metastatiske sygdom, eller modtager i øjeblikket paclitaxel (opnår sygdomskontrol eller ej). Bemærk: et hvilket som helst antal tidligere linjer af standard-of-care eller eksperimentelle terapier er tilladt.
  7. Mindst én metastatisk (eller tilbagevendende) læsion, der er modtagelig for gentagen biopsi og vilje og evne til at gennemgå to biopsier (ved screening og ca. 2 uger efter start af forsøgsbehandling).
  8. ECOG-ydelsesstatus på 0, 1 eller 2.
  9. Forventet levetid på ≥ 6 måneder ifølge efterforskerens vurdering.
  10. Tilstrækkelig organfunktion under screening, som defineret nedenfor:

    • Hæmoglobin ≥8,0 g/dL (kriteriet skal være opfyldt uden erythropoietin-afhængighed og uden pakkede røde blodlegemer inden for de sidste 2 uger)
    • Absolut neutrofiltal ≥1.500 celler/mm3
    • Blodpladeantal ≥100.000 celler/mm3
    • Total bilirubin ≤1,5 ​​× øvre normalgrænse (ULN) ELLER direkte bilirubin ≤ULN for deltagere med totale bilirubinniveauer >1,5 × ULN
    • Aspartataminotransferase og alaninaminotransferase ≤3 × ULN (≤5 × ULN for patienter med levermetastaser)
    • Målt eller beregnet kreatininclearance (CrCl) >60 mL/min (hvis beregnet, skal det gøres ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen)
  11. For kvinder i den fødedygtige alder (WoCBP) - skal opfylde alle følgende kriterier:

    • Ikke gravid (negativ serumgraviditet inden for 14 dage efter tilmelding), og
    • Ikke amning, og
    • Villig til at bruge en protokol-anbefalet præventionsmetode (se detaljer i protokollen), fra starten af ​​tomivosertib indtil mindst 30 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandling.

    Bemærk: En kvindelig patient anses for at være i den fødedygtige alder, medmindre hun har haft en hysterektomi, bilateral tubal ligering/okklusion eller bilateral ooforektomi, har medicinsk dokumenteret ovariesvigt (med serum østradiol og follikelstimulerende hormonniveauer inden for det institutionelle laboratoriepostmenopausale område ), eller er postmenopausal. Postmenopausal status er defineret som 12 på hinanden følgende måneder uden menstruation uden en alternativ medicinsk årsag.

  12. For seksuelt aktive mandlige forsøgspersoner, der kan få et barn - skal være villige til at afstå fra sæddonation og bruge en protokolanbefalet præventionsmetode (detaljeret i protokollen), fra start af tomivosertib indtil mindst 74 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandling.
  13. Villig og i stand til at overholde de planlagte besøg, plan for lægemiddeladministration, protokolspecificerede laboratorietests, andre forsøgsprocedurer og forsøgsrestriktioner. Bemærk: psykologiske, sociale, familiære eller geografiske faktorer, der kan udelukke tilstrækkelig deltagelse i forsøget, bør overvejes.

Ekskluderingskriterier:

  1. Aktuelle beviser for ufuldstændig helbredelse fra klinisk signifikant toksicitet forbundet med tidligere anti-cancer behandling(er), som ville repræsentere en kontraindikation til eksperimentel terapi efter investigatorens mening.
  2. Forudgående systemisk standard- eller undersøgelsesbehandling mod kræft inden for 3 uger før tilmelding og/eller større operation inden for 2 uger før tilmelding.
  3. Kendte symptomatiske hjernemetastaser, der kræver ≥10 mg/dag af prednisolon (eller tilsvarende). Patienter med tidligere diagnosticerede hjernemetastaser er berettigede, hvis de har afsluttet deres behandling, er kommet sig over de akutte virkninger af strålebehandling eller operation før starten af ​​tomivosertib, opfylder steroidkravet og er neurologisk stabile.
  4. Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
  5. Gastrointestinal sygdom, der kan interferere med lægemiddelabsorption eller med fortolkning af gastrointestinale bivirkninger (f.eks. gastrisk eller intestinal bypass-operation, bugspytkirtelens enzyminsufficiens, malabsorptionssyndrom, symptomatisk inflammatorisk tarmsygdom, kronisk diarrésygdom, tarmobstruktion).
  6. Betydelig kardiovaskulær sygdom, herunder myokardieinfarkt, arteriel tromboemboli eller cerebrovaskulær tromboemboli, inden for 8 uger før starten af ​​tomivosertib; ustabile dysrytmier eller andre kendte klinisk signifikante elektrokardiogramabnormiteter; ustabil angina; New York Heart Association klasse 3 eller 4 kongestiv hjertesvigt; ukontrolleret hypertension (diastolisk blodtryk ≥100 mmHg og/eller systolisk blodtryk ≥180 mmHg); eller historie med medfødt forlænget QT-syndrom.
  7. Tidligere behandling med en hvilken som helst hæmmer af MNK1 og/eller MNK2.
  8. Har brugt en stærk hæmmer eller inducer af cytokrom P450 (CYP) 3A4, CYP2C9, CYP2D6 eller CYP1A2 inden for 7 dage før randomisering eller forventes at kræve brug af en stærk hæmmer eller inducer af CYP3A4, CYP2C9, CYP2D1A2, eller CYP2D6, eller CYP deltagelse.
  9. Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for forsøgslægemidler eller hjælpestoffer indeholdt i forsøgslægemidlerne.
  10. Anamnese med en anden malignitet bortset fra følgende: tilstrækkeligt behandlet lokalt basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden; in situ cervikal carcinom; tilstrækkeligt behandlet, papillær, ikke-invasiv blærekræft; anden tilstrækkeligt behandlet malignitet i øjeblikket i fuldstændig remission i ≥2 år.
  11. Anamnese eller aktuelle beviser for enhver anden medicinsk eller psykiatrisk tilstand eller afhængighedsforstyrrelse eller laboratorieabnormitet, der efter investigatorens mening vil øge risiciene forbundet med forsøgsdeltagelse eller kræve behandlinger, der vil forstyrre gennemførelsen af ​​forsøget eller fortolkning af forsøgsresultater.
  12. Gravide eller ammende (ammende) kvinder eller kvinder, der planlægger at blive gravide eller ammer under hendes forsøgsdeltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SEKVENTIEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Gruppe 1 - Dosisfinding
De første 3 patienter indrulleret i gruppe 1 vil modtage tomivosertib i en dosis på 100 mg oralt to gange dagligt (BID), under fastende forhold, og vil blive vurderet for dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) i denne "indkøringsperiode". De vil også modtage den første cyklus af tomivosertib I KOMBINATION med ugentlig paclitaxel i "efter indkøringsperioden". Afhængigt af forekomsten/fraværet af DLT'er kan det være nødvendigt at udvide denne første gruppe på 3 patienter (op til 9 patienter), eller forsøget kan fortsætte med at starte indskrivning i gruppe 2 (detaljeret i armen nedenfor).
Tomivoserib leveres som en 100 mg kapsel, der skal tages oralt.
Andre navne:
  • eFT508
Tages ugentligt i henhold til gældende markedsmærke i kombination med eksperimentel tomivosertib.
EKSPERIMENTEL: Gruppe 2 - Dosisudvidelse
Det forventes, at gruppe 2-patienter vil modtage tomivosertib i en dosis på 100 mg oralt to gange dagligt (BID) i løbet af "indkøringsperioden", som tages i kombination med ugentlig paclitaxel (ifølge markedsetiketten) under "postkørslen" - i periode.
Tomivoserib leveres som en 100 mg kapsel, der skal tages oralt.
Andre navne:
  • eFT508
Tages ugentligt i henhold til gældende markedsmærke i kombination med eksperimentel tomivosertib.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienter med bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Enhver alvorlig uønsket hændelse (SAE) og relaterede bivirkninger vil blive vurderet efter informeret samtykke og mindst indtil "30-dages sikkerhedsopfølgningsbesøget". Alle AE'er under behandlingen vil også blive inkluderet.
Sikkerhedsvurderingen vil hovedsagelig være baseret på hyppigheden af ​​ikke-alvorlige og alvorlige bivirkninger. Medical Dictionary for Regulatory Activities vil blive brugt til at kode alle AE'er til en systemorganklasse og et foretrukket udtryk. Forekomsten af ​​AE'er vil blive opstillet efter systemorganklasse, foretrukket term og toksicitetsgrad. Hvert af disse output vil inkludere for hver AE, systemorganklasse og foretrukken term som rapporteret af investigator baseret på Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE). Detaljerede lister for alle uønskede hændelser vil også blive givet.
Enhver alvorlig uønsket hændelse (SAE) og relaterede bivirkninger vil blive vurderet efter informeret samtykke og mindst indtil "30-dages sikkerhedsopfølgningsbesøget". Alle AE'er under behandlingen vil også blive inkluderet.
Ændring fra baseline farmakodynamiske effekter (PD) efter 14 dages Tomivosertib monoterapi
Tidsramme: Alle tilmeldte patienter vil gennemgå prøveudtagningen til PD-vurderinger under screening og efter 14 dage (± 2 dage) med tomivosertib monoterapi.
De PD-evalueringer, der skal udføres, vil omfatte endepunkter relateret til både direkte anti-neoplastiske og immunmodulerende virkninger af lægemidlet. En patient vil blive anset for at have et respons, hvis et eller flere af PD-endepunkterne (angivet i laboratoriemanualen) er forskellige mellem baseline og on-studie. PD-responsraten vil blive beregnet som procentdelen af ​​patienterne i PD-populationen, for hvem der observeres et PD-respons.
Alle tilmeldte patienter vil gennemgå prøveudtagningen til PD-vurderinger under screening og efter 14 dage (± 2 dage) med tomivosertib monoterapi.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Tumorvurderinger, der bruges til at bestemme ORR, vil blive udført ved screening og hver 8. ± 2. uge fra tilmeldingsdatoen i 12 måneder, derefter hver 12. ± 2. uge, indtil progressiv sygdom, tilbagetrækning af samtykke eller død.
ORR er defineret som andelen af ​​patienter, der har et fuldstændigt eller delvist respons ifølge RECIST v.1.1, baseret på efterforskerens vurdering.
Tumorvurderinger, der bruges til at bestemme ORR, vil blive udført ved screening og hver 8. ± 2. uge fra tilmeldingsdatoen i 12 måneder, derefter hver 12. ± 2. uge, indtil progressiv sygdom, tilbagetrækning af samtykke eller død.
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Tumorvurderinger, der bruges til at bestemme CBR, vil blive udført ved screening og hver 8. ± 2. uge fra tilmeldingsdatoen i 12 måneder, derefter hver 12. ± 2. uge, indtil progressiv sygdom, tilbagetrækning af samtykke eller død.
CBR er defineret som andelen af ​​patienter, der har et fuldstændigt eller delvist respons eller stabil sygdom i henhold til RECIST v.1.1, baseret på efterforskerens vurdering.
Tumorvurderinger, der bruges til at bestemme CBR, vil blive udført ved screening og hver 8. ± 2. uge fra tilmeldingsdatoen i 12 måneder, derefter hver 12. ± 2. uge, indtil progressiv sygdom, tilbagetrækning af samtykke eller død.
Farmakokinetiske effekter (PK)
Tidsramme: Alle patienter fra gruppe 1 og 5-8 patienter fra gruppe 2 vil blive betragtet som PK-undergruppen. Plasmaprøver vil blive opnået på de forudbestemte tidspunkter under cyklus 2 - dag 1 og 2. Efter cyklus 1 er behandlingscyklusser 28 dage.
Plasmakoncentrationer af tomivosertib og paclitaxel vil blive bestemt ved hjælp af validerede væskekromatografiske tandem-massespektrometri-assays. Plasmakoncentrationer vil blive opsummeret efter planlagt tidspunkt med beskrivende statistik, som vil inkludere n, middelværdi, standardafvigelse, variationskoefficient (%), median, minimum og maksimum.
Alle patienter fra gruppe 1 og 5-8 patienter fra gruppe 2 vil blive betragtet som PK-undergruppen. Plasmaprøver vil blive opnået på de forudbestemte tidspunkter under cyklus 2 - dag 1 og 2. Efter cyklus 1 er behandlingscyklusser 28 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Michael Pollak, MD, McGill University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. august 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

4. juli 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

4. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2020

Først opslået (FAKTISKE)

7. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TRIO036

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .