Kortvarig modstandstræning hos ældre voksne (OART)
Ændringer i muskelkvalitet og sarkopenistatus efter kortvarig modstandstræning hos ældre voksne
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66213
- University of Kansas-Edwards Campus; Exercise and Human Performance Laboratory
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen har givet skriftligt og dateret informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
- Forsøgspersonen er en mand eller kvinde mellem 55 og 85 år, inklusive.
- Forsøgspersonen er ved godt helbred som fastslået af et spørgeskema om helbredshistorie og har fået tilladelse fra deres personlige læge.
- Forsøgspersonen er utrænet i modstand og aerob træning (deltager ikke i struktureret fysisk aktivitet, herunder gang, mere end 3 gange om ugen).
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonen har haft et alkohol- eller andet stofmisbrug i det seneste år.
- Forsøgspersonen har en historie eller aktuel tilstedeværelse af kongestiv hjerteinsufficiens eller enhver anden form for hjerte-kar-sygdom, der kan bringe patienten i fare.
- Forsøgspersonen har en betydelig historie eller nuværende tilstedeværelse af ubehandlet blødningsforstyrrelse, diabetes mellitus, forhøjet blodtryk (BP) [systolisk BP> 140 og/eller diastolisk BP> 90], skjoldbruskkirtelsygdom, takyarytmi, hjertesygdom, nyresygdom eller leversygdom .
- Forsøgsperson lider i øjeblikket af en søvnforstyrrelse og/eller har en kendt historie med (eller er i øjeblikket i behandling for) klinisk depression, spiseforstyrrelser eller andre psykiatriske tilstande, der kan bringe patienten i fare og/eller forvirre. undersøgelsens resultater.
- Forsøgspersonen har en historie med ortopædisk skade eller operation inden for det sidste år, som kan forhindre dem i at gennemføre undersøgelsesprocedurerne.
- Forsøgspersonen har gigt i hånden, som kan forringe hans/hendes evne til at gribe et dynamometer.
- Forsøgspersonen har svær gigt defineret som grad 3 eller højere som diagnosticeret af en læge.
- Ingen historie med CT-scanninger (computertomografi), PET og nuklearmedicinske undersøgelser eller fluoroskopiske procedurer inden for det seneste år. Nuklearmedicinske billeddannelsesundersøgelser bruger midler, der vil forstyrre DXA-helkropsscanningen.
- Ingen implantater, hardware, enheder eller andet fremmedmateriale i måleområdet. Disse enheder vil gøre målinger af hele kroppen svære at fortolke, når enhederne eller implantaterne er placeret inden for scanningsfeltet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Elastisk modstandstræning
Modstandstræning med elastiske modstandsbånd to dage om ugen i 6 uger.
|
Træningssessioner med en professionel i træningsvidenskab.
Mål hypertrofi-gentagelsesområde og progressiv modstandsøvelse.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Håndvægts modstandstræning
Modstandstræning med håndvægte to dage om ugen i 6 uger.
|
Træningssessioner med en professionel i træningsvidenskab.
Mål hypertrofi-gentagelsesområde og progressiv modstandsøvelse.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Ikke-motion kontrol
Uddannelse og vejledning til motionsanbefalinger hos ældre voksne, men ingen aktive træningssessioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelmasse
Tidsramme: 6 uger
|
Mængde af muskelmasse i over- og underkrop med DXA (i kg)
|
6 uger
|
|
Styrke i over- og underkrop
Tidsramme: 6 uger
|
Maksimal mængde løftet vægt i 5 gentagelser for bænkpres og benpres
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fedtmasse
Tidsramme: 6 uger
|
Mængde fedt vurderet af DXA
|
6 uger
|
|
Kort fysisk ydeevne batteri (SPPB)
Tidsramme: 6 uger
|
ganghastighed og balancetest
|
6 uger
|
|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 6 uger
|
maksimal dominerende håndgrebsstyrke (i kg)
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ashley A Herda, PhD, University of Kansas
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Skelton DA, Greig CA, Davies JM, Young A. Strength, power and related functional ability of healthy people aged 65-89 years. Age Ageing. 1994 Sep;23(5):371-7. doi: 10.1093/ageing/23.5.371.
- Baumgartner RN, Wayne SJ, Waters DL, Janssen I, Gallagher D, Morley JE. Sarcopenic obesity predicts instrumental activities of daily living disability in the elderly. Obes Res. 2004 Dec;12(12):1995-2004. doi: 10.1038/oby.2004.250.
- Bergquist R, Iversen VM, Mork PJ, Fimland MS. Muscle Activity in Upper-Body Single-Joint Resistance Exercises with Elastic Resistance Bands vs. Free Weights. J Hum Kinet. 2018 Mar 23;61:5-13. doi: 10.1515/hukin-2017-0137. eCollection 2018 Mar.
- Calatayud J, Borreani S, Colado JC, Martin F, Rogers ME. Muscle activity levels in upper-body push exercises with different loads and stability conditions. Phys Sportsmed. 2014 Nov;42(4):106-19. doi: 10.3810/psm.2014.11.2097.
- Copeland JL, Good J, Dogra S. Strength training is associated with better functional fitness and perceived healthy aging among physically active older adults: a cross-sectional analysis of the Canadian Longitudinal Study on Aging. Aging Clin Exp Res. 2019 Sep;31(9):1257-1263. doi: 10.1007/s40520-018-1079-6. Epub 2018 Nov 27.
- Nilwik R, Snijders T, Leenders M, Groen BB, van Kranenburg J, Verdijk LB, van Loon LJ. The decline in skeletal muscle mass with aging is mainly attributed to a reduction in type II muscle fiber size. Exp Gerontol. 2013 May;48(5):492-8. doi: 10.1016/j.exger.2013.02.012. Epub 2013 Feb 17.
- Schrack JA, Zipunnikov V, Simonsick EM, Studenski S, Ferrucci L. Rising Energetic Cost of Walking Predicts Gait Speed Decline With Aging. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2016 Jul;71(7):947-53. doi: 10.1093/gerona/glw002. Epub 2016 Feb 5.
- Snijders T, Nederveen JP, Bell KE, Lau SW, Mazara N, Kumbhare DA, Phillips SM, Parise G. Prolonged exercise training improves the acute type II muscle fibre satellite cell response in healthy older men. J Physiol. 2019 Jan;597(1):105-119. doi: 10.1113/JP276260. Epub 2018 Nov 24.
- Yoshiko A, Tomita A, Ando R, Ogawa M, Kondo S, Saito A, Tanaka NI, Koike T, Oshida Y, Akima H. Effects of 10-week walking and walking with home-based resistance training on muscle quality, muscle size, and physical functional tests in healthy older individuals. Eur Rev Aging Phys Act. 2018 Nov 19;15:13. doi: 10.1186/s11556-018-0201-2. eCollection 2018.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00143495
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .