Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gruppeidentitetens rolle i samfundsintegrationen af ​​mennesker med svær psykisk lidelse

23. maj 2022 opdateret af: Carolina Ugidos Gutiérrez, Universidad Complutense de Madrid

Denne undersøgelse analyserer, hvilke variabler der styrker eller hæmmer samfundsintegration blandt mennesker med alvorlig psykisk lidelse. Deltagerne udfylder et spørgeskema for at teste vores hypoteser:

  • Hypotese 1: gruppeidentifikation forudsiger mindre selvdehumanisering og selvstigma og mere empowerment, disse forudsiger igen mere samfundsintegration.
  • Hypotese 2: forholdet mellem gruppeidentifikation og selvdehumanisering og selvstigma modereres af gruppeværdi.
  • Hypotese 3: når gruppeidentifikation er lav, forudsiger gruppeidentifikation højere samfundsintegration, men dette forhold medieres af diagnoseskjul.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Fællesskabsintegration, som omfatter fysisk integration (f.eks. deltagelse i aktiviteter, samt brug af varer og tjenesteydelser i samfundet på en selvinitieret måde), social integration (f.eks. kvantitet og kvalitet af sociale relationer) og psykologisk integration (f.eks. opfattelse af tilhørsforhold til fællesskabet), er et nødvendigt element for at opnå personlig bedring blandt mennesker med svær psykisk lidelse (SMD).

Gruppeidentifikation, baseret på Social Identity Theory, lægger vægt på en persons definition af, hvem de er i forhold til deres gruppemedlemskab. Når individer har en stærk tendens til at definere deres selvopfattelse i forhold til den gruppe, de tilhører og opretholde deres gruppes værdier, siges de at have høj identifikation med gruppen. Gruppeværdi refererer på den anden side til den evaluerende bedømmelse af ens sociale gruppe, som afspejler, i hvor høj grad individer føler sig positivt eller negativt over for deres ingroup, og mennesker, der har positive opfattelser af deres gruppe, er stærkere identificeret med den.

Selvdehumanisering er den proces, hvorved mennesker dehumaniserer sig selv. Dette kan ske på to måder: når de opfatter sig selv som uintelligente, amoralske, irrationelle, vilde osv.; således opfattet som dyreagtigt kaldes det dyrisk dehumanisering; eller når de opfatter sig selv som manglende følelser, varme, vitalitet osv.; opfattes som objekt-lignende, hvilket omtales som mekanistisk dehumanisering.

Selvstigmatisering opstår, når folk accepterer de negative stereotyper om deres in-gruppe, der gælder for dem selv. Dette har vist sig at påvirke samfundsintegrationen af ​​mennesker med SMD.

Empowerment forstås som den proces, hvorved mennesker, organisationer og samfund opnår kontrol over deres eget liv. Mennesker med SMD, som støttede højere gruppeværdi, var mere tilbøjelige til at være involveret i at oplyse offentligheden om mental sundhed og hjælpe andre med mental lidelse, som betragtes som en adfærdsmæssig manifestation af empowerment.

For at teste de tidligere nævnte hypoteser vil brugerne af de offentlige centre for social omsorg for mennesker med SMD i staten Madrid (Spanien) blive kontaktet. Inklusionskriterierne er: at have en diagnose SMD og lidelsesbevidsthed. Udelukkelseskriterierne er: at være mindreårig og juridisk uarbejdsdygtig. Deltagerne vil udfylde et blyant-og-papir-spørgeskema, inklusive måling af de tidligere nævnte variable og nogle socio-demografiske spørgsmål, i de centre, de deltager i.

Analyseprogrammet SPSS.25 (Statistical Package for the Social Sciences) vil blive brugt til at udføre den passende test af hypotese (korrelation, regression, mediation, moderering).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • State Of Madrid
      • Madrid, State Of Madrid, Spanien
        • Grupo 5

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsens befolkning er voksne mennesker med diagnosen svær psykisk lidelse (SMD), som er brugere af de offentlige centre for social omsorg for mennesker med SMD i staten Madrid i Spanien.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have en diagnose af alvorlig psykisk lidelse.
  • At have lidelsesbevidsthed.

Ekskluderingskriterier:

  • At være mindreårig.
  • At være juridisk uarbejdsdygtig.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk integration
Tidsramme: 1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Selvrapporteret hyppighed af aktiviteter udført udendørs, målt med underskalaen 'Fritid og fællesskab' fra 'Uafhængig livsfærdighedsundersøgelse'. Hvert emne scores fra 1 (aldrig) til 5 (altid).
1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Social integration
Tidsramme: 1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Selvrapporteret frekvens af tilgængelig støtte, målt med Medical Outcome Study Social Support Survey (MOS-SSS). Hvert emne scores fra 1 (aldrig) til 5 (altid).
1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Psykologisk integration
Tidsramme: 1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Selvrapporteret følelse af at høre til det almene fællesskab og til fællesskabet af mennesker med psykiske lidelser. Det måles med underskalaen 'Tilhørighed' fra 'Community Integration Measure'. Hvert punkt scores fra 1 (jeg er helt uenig) til 5 (jeg er helt enig).
1 dag. Målte undersøgelsesdagen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvdehumanisering
Tidsramme: 1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Haslams skala for menneskelig natur og menneskelig unikhed til at måle, om deltagerne tror, ​​at forskellige adjektiver beskriver dem. Hver genstand scores fra 1 (jeg er slet ikke sådan) til 7 (jeg er præcis sådan).
1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Selvstigma
Tidsramme: 1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Selvrapporteret mål for deltagernes internaliserede stigma ved hjælp af 'Internalized Stigma of Mental Illness Inventory-9'. Hver vare går fra 1 (jeg er helt uenig) til 4 (jeg er helt enig).
1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Empowerment
Tidsramme: 1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Selvrapporteret mål for empowerment ved hjælp af underskalaerne 'Self-esteem-self-efficacy' og 'Community activism and autonomy' fra empowerment-skalaen udviklet af Rogers, Chamberlin, Ellison y Crean (1997) og underskalaen 'disclosure' udviklet af King et al. (2007). Punkterne går fra 1 (jeg er helt uenig) til 4 (jeg er helt enig).
1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Gruppens identitet
Tidsramme: 1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Underskalaerne 'Interconnection of self with the group' og 'Sense of interdependence' fra teamidentitetsskalaen udviklet af Heere og James (2007). Punkterne går fra 1 (jeg er helt uenig) til 7 (jeg er helt enig).
1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Gruppeværdi
Tidsramme: 1 dag. Målte undersøgelsesdagen.
Underskalaen 'Privat evaluering' fra teamidentitetsskalaen udviklet af Heere og James (2007). Punkterne går fra 1 (jeg er helt uenig) til 7 (jeg er helt enig).
1 dag. Målte undersøgelsesdagen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidad Complutense de Madrid

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Carolina Ugidos, Complutense University of Madrid

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. maj 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2019/20-020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger