Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af RC48-ADC i forsøgspersoner med avanceret ikke-småcellet lungekræft

15. december 2023 opdateret af: RemeGen Co., Ltd.

Et fase Ib-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af ​​RC48-ADC til injektion hos forsøgspersoner med avanceret ikke-småcellet lungekræft med HER2-overekspression eller HER2-mutation

Denne undersøgelse vil evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​RC48-ADC til injektion hos personer med fremskreden ikke-småcellet lungecancer med HER2-overekspression eller HER2-mutation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Frivilligt underskrevet informeret samtykke.
  2. Mand eller kvinde, i alderen 18 til 75 år.
  3. Forudsagt overlevelse ≥ 12 uger.
  4. Ifølge UICC/AJCC 8. udgave kan histologisk og/eller cytologisk bekræftet, ikke fjernes kirurgisk, lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC.
  5. Lokalt fremskreden eller metastatisk sygdom havde svigtet mindst én systemisk behandling.
  6. Baseret på billeddiagnostisk vurdering (RECIST 1.1) eller klinisk status, tumorprogression under eller efter den sidste behandling før indskrivning.
  7. HER2-proteinoverekspression (IHC 2+ eller 3+) eller HER2-genmutation (defineret som exon 20-mutation), de tidligere testresultater bekræftet af forskerne, både forskningscentre og større forskningscentre kan være acceptable.
  8. Forskerne bekræftede, at EGFR-genmutationsstatus var negativ eller positiv. For EGFR-genmutationspositive patienter er en af ​​følgende opfyldt: 1) T790M-genmutationsnegativ, c-Met-genamplifikationsnegativ og HER2 IHC 2+ eller 3+ efter førstegenerations EGFR-TKI-lægemiddelresistens; 2) Tredjegenerations EGFR-TKI-behandling mislykkedes og HER2 IHC 2+ eller 3+.
  9. Målbar læsion i henhold til RECIST 1.1.
  10. ECOG præstationsstatusscore på 0 eller 1.
  11. Tilstrækkelig organfunktion: LVEF ≥ 50 %. Hæmoglobin ≥ 9 g/dL; ANC ≥ 1,5x10^9/L; Blodplader ≥ 100×10^9/L; Total bilirubin ≤ 1,5×ULN; ALT, ASAT og ALP ≤ 2,5 × ULN og ≤ 5 x ULN med levermetastaser; Serumkreatinin ≤1,5 ​​× ULN eller CrCl ≥ 60 ml/min; INR≤ 1,5× ULN, APTT≤ 1,5× ULN.
  12. For kvindelige forsøgspersoner: bør steriliseres kirurgisk, postmenopausale eller acceptere at bruge et medicinsk godkendt præventionsmiddel (såsom en intrauterin enhed, præventionsmidler eller kondomer) under undersøgelsesbehandlingen og inden for 6 måneder efter undersøgelsens afslutning, blodgraviditetstesten inden for 7 studiedage skal være negativ og ikke-ammende. Mandlige forsøgspersoner: Patienter, der bør steriliseres kirurgisk eller accepterer at bruge et medicinsk godkendt præventionsmiddel under undersøgelsens behandlingsperiode og inden for 6 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsen.
  13. Villig og i stand til at følge forsøgs- og opfølgningsprocedurer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har brugt T-DM1 eller deltaget i andre HER2-ADC kliniske undersøgelser.
  2. Modtog antitumorbehandling 4 uger før undersøgelsesadministration, inklusive kemoterapi (kemoterapi med sen toksicitet var 6 uger før undersøgelsesadministration), strålebehandling (palliativ lokal strålebehandling for knoglemetastaser var 2 uger før undersøgelsesadministrationen), biologisk terapi (lægemidler målrettet mod små molekyler var 8 dage før undersøgelsens administration) eller immunterapi mv.
  3. Større kirurgi blev udført inden for 4 uger før undersøgelsens administration og kom sig ikke helt.
  4. Andre lægemidler til kliniske forsøg er blevet brugt inden for 4 uger før start af studieadministration.
  5. Levende vaccine modtaget inden for 4 uger før start af undersøgelsesadministration.
  6. Har modtaget anti-tumor kinesisk medicin behandling inden for 2 uger før start af studieadministration.
  7. Anamnese med andre maligne tumorer inden for 5 år før underskrivelse af det informerede samtykke (bortset fra non-melanom hudkræft, cervikal carcinom in situ, der er blevet effektivt behandlet, eller ondartede tumorer, der er blevet løst i mere end 3 år efter effektiv behandling og anses for at blive helbredt).
  8. Toksiciteten af ​​tidligere antitumorbehandling er ikke genvundet til CTCAE (version 4.03) 0-1, bortset fra følgende tilstande: a. Hårtab; b. Pigmentering; c. Langtidstoksicitet forårsaget af strålebehandling, som ikke kan genoprettes efter investigators vurdering.
  9. Aktivt centralnervesystem (CNS) metastaser og/eller cancermeningitis (personer, der har modtaget hjernemetastasebehandling, kan deltage i denne undersøgelse, forudsat at tilstanden er stabil (ingen tegn på progression bekræftet af billeddiagnostiske undersøgelser mindst 4 uger før undersøgelsesdosering, og alle neurologiske symptomer er vendt tilbage til baseline-niveauer), ingen tegn på nye eller forstørrede hjernemetastaser og seponering af steroidbehandling mindst 7 dage før den første dosis af forsøgsbehandling. Denne undtagelse omfatter ikke kræftmeningitis, som bør udelukkes, uanset om den kliniske status var stabil).
  10. Diagnosticeret med HBsAg-positiv og HBV-DNA-positiv eller HCV Ab-positiv eller HIV-Ab-positiv.
  11. Alvorlig arteriel/venøs trombose eller kardio-cerebrale vaskulære ulykker opstod inden for 1 år før undersøgelsen, såsom dyb venetrombose, lungeemboli, hjerneinfarkt, hjerneblødning, myokardieinfarkt osv.
  12. Aktive infektioner, der kræver systemisk behandling.
  13. Andre lungesygdomme krævede systemisk behandling såsom aktiv tuberkulose, interstitiel lungesygdom osv.
  14. Ukontrollerede systemiske sygdomme som diabetes, hypertension, skrumpelever mv.
  15. Hjertesvigt graderet 3 eller derover af NYHA.
  16. Pleural effusion, perikardiel effusion eller peritoneal effusion med kliniske symptomer, der ikke kan kontrolleres med dræning eller andre metoder.
  17. Psykisk sygdom eller stofmisbrug vides at have indflydelse på overholdelse af studiekrav.
  18. Overfølsomhed eller forsinket allergisk reaktion på visse komponenter af RC48-ADC eller lignende lægemidler.
  19. Enhver anden sygdom, metabolisk abnormitet, unormal fysisk undersøgelse eller unormal laboratorietest osv., baseret på efterforskerens vurdering, er det rimeligt at mistænke, at patienten har en bestemt sygdom eller tilstand, der er uegnet for forskningslægemidlet, eller vil påvirke fortolkning af forskningsresultaterne, eller at sætte patienter i høj risiko.
  20. Gravid eller ammende kvinde eller kvinde/mand, der planlægger at få børn.
  21. Utilstrækkelig overholdelse til at deltage i denne kliniske undersøgelse.
  22. Enhver anden tilstand, hvor investigator anser patienten for uegnet til denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: RC48
Deltagerne vil blive behandlet med RC48-ADC i en dosis på 2,0 mg/kg hver anden uge. De vil fortsætte med medicineringen, indtil en af ​​følgende tilstande opstod: sygdomsprogression, intolerance over for toksicitet, efterforskere mente, at forsøgspersonen ikke længere kunne drage fordel af behandling, eller denne undersøgelse sluttede.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 15 måneder
Objektiv responsrate blev defineret som procentdelen af ​​deltagere med et komplet svar (CR) eller delvist svar (PR).
15 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 15 måneder
Disease Control Rate (DCR) blev defineret som procentdelen af ​​patienter med fremskreden eller metastatisk cancer, der har opnået fuldstændig respons, delvis respons og stabil sygdom på en terapeutisk intervention i kliniske forsøg med anticancermidler.
15 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 15 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) (median) blev bestemt ved at bruge antallet af måneder målt fra den indledende behandlingsdato til datoen for dokumenteret progression eller deltagernes dødsdato (i fravær af progression). Progression defineres ved hjælp af Response Evaluation Criteria in Solid Tumor Criteria (RECIST v1.1), som en stigning på 20 % i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner eller en målbar stigning i en ikke-mållæsion eller forekomsten af ​​nye læsioner.
15 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: 15 måneder
Varigheden af ​​respons er den tid, hvor en tumor fortsætter med at reagere på behandlingen, uden at kræften vokser eller spreder sig.
15 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 24 måneder
Samlet overlevelse, eller OS, måler, hvor længe patienter, der gennemgår et bestemt behandlingsregime.
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 2 år
Lægemiddelsikkerheden blev vurderet af investigator(er) i henhold til NCI-CTCAE v4.03.
Op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC48-C004 NSCLC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .